Kim, ESeul;Kim, Jin-Hwan;Byun, Yeong-Seob;Park, Dasom;Kim, Ha-Young;Yoon, Soon-Seek;Moon, Jin-San
Korean Journal of Veterinary Service
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v.45
no.1
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pp.39-45
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2022
The total bacteria count is significantly important factor for hygienic quality in raw milk. BactoScan FMTM and BactoCount IBCTM are the automated instruments for the determination of the total bacterial count in raw milk. They have been used after calibration by standard plate count (SPC) method in South Korea since 2000. It is necessary to re-evaluate for total bacterial counter according to the improvement of milk quality and the change of milk quality grade. Therefore, this study was evaluated the conversion mode of the two machines by SPC method. We collected 921 bulk-tank milk samples throughout the concentration range of 1,000~1,000,000 CFU/mL from June 2020 to October 2021. As a result, when compared by the SPC value, there was a slight difference in total bacterial count in BactoScan below 10,000 CFU/mL and above 200,000 CFU/mL and in BactoCount above 100,000 CFU/mL, respectively. Therefore, the conversion factor for BactoScan and the conversion equation for BactoCount were newly adjusted based on SPC value, and then the correlation coefficients (R2) was 0.85 or higher. In addition, the correlation (R2) between BactoScan and BactoCount was 0.91, which means the results were high positive correlation. These results are expected to contribute to improving the accuracy of the automated instruments for determining of total bacterial count in raw milk.
In order to investigate the storage period of packed chicken meat in relation to the bacterial contamination of each processing part, a special grade poultry processing plant located at Dongdoochun-City, Gyeonggi-Do, was surveyed mainly in point of sanitary conditions. The results are summarized as follows. 1. processing room near reception and packing room next to shipping area showed the highest bacterial counts in air. 2. Equipments and instruments for slaughtering also showed a high degree of bacterial contamination even before the operation. This finding suggested that the possibility of the bacterial contamination of carcasses through equipments and instruments would be high, if the continuous sanitary control measures are not properly taken. 3. The bacterial count of scalding water was 3${\times}$10$\^$7/ for standard plate count and 4${\times}$10$\^$5/ for most probable number of coliform bacteria at 1 hour after the start of operation. These values were maintained until the completion of processing. 4. At the ending of chilling process, the bacterial counts of chilling water were 3.3 ${\times}$10$^4$ and 3.0${\times}$10$^3$for standard plate count, when the volume of water used per bird were 21 and 51, respectively. Bacterial contamination was further decreased about 10$\^$-3/-10$\^$-4/ times as the effective chlorine concentration in chilling water was maintained about 50 ppm. 5. An average standard plate count of the residual water In abdominal cavity of carcasses was 3.9${\times}$10$^4$immediate after chilling, however, it increased to 4.7${\times}$10$\^$7/ when the carcasses were packed and stored for 10 days at 4$^{\circ}C$. off-odour development was observed as the bacterial count was not less than 10$\^$6//$m\ell$ of the residual water of the packed carcasses. Data indicated that if the standard plate count of the residual water in abdominal cavity of carcasses was not less than l0$^4$immediate after chilling, the packed chicken meat would not be stored longer than 5 days at 4$^{\circ}C$.
Kimchi cabbage is one of the four major vegetable crops in Korea. The total annual production of kimchi cabbage, the main material of kimchi, was 20,559 tons in 2015. Kimchi cabbage is one of the majer crops produced by farmers which accounts for about 80% of the total leaf vegetable production in Korea. As the consumption of environmental-friendly agricultural products increases, food safety is one of the major public health concerns. We analyzed the biological hazards of kimchi cabbage produced by two types of cultivation methos such as organic farming and conventional farming using various culture media and microscopy. A total of 432 samples were analysed for presence of sanitary indicator microorganisms (aerobic plate count, coliform count, yeast & mold) and food-borne pathogens (Staphylococcus aureus, environmental Listeria, Bacillus cereus). The population of sanitary indicating microorganisms and food borne pathogens was under 5 Log CFU/g in all tested samples. The results of total microorganism numbers of leaf surface showed a positive correlation to those of soil samples. Additionally, we examined chemical factors such as pesticide residues and heavy metals in soil samples. All tested samples did not shown contamination levels higher than the standard limit.
This study was carried out to investigate the bacterial contamination of Ice Tea sold on the l street in Seoul area. For this, study 81 samples were collected on the street from July to September, 1985 and were examined on the following items. 1. Degree of bacterial contamination. 2. The relation of the occurrence of fecal coliform and salmonella. 3. The change of bacterial contamination in Ice Tea against temperature. As the results of this study, the following conclusion were obtained. 1. The mean count of total viable bacteria by standard plate count was $6.5{\times}10^3$/ml, the mean count of total coliform and fecal coliform by MPN method were $3.4{\times}10^2$/100ml, 5.5/100ml and those of fecal streptococci was $3.2{\times}10^2$/100ml. 2. The mean count of Staphylococcus aureus was 10.5/ml, the isolated rate of salmonella was 7.41%. 3. In relation to the occurrence of fecal colfform and salmonella, salmonella isolated that for values above $10^2$ fecal coliform 100ml. 4. In the change of bacterial contamination in Ice Tea against temperature, the number of total coliform and fecal coliform increased at $25{\circ}$C, decreased at $4{\circ}$C, but fecal streptococci increased at $25{\circ}$C and $4{\circ}$C.
A rapid and quantitative real-time PCR was developed to target the invasion A (invA) gene of Salmonella spp. We developed quantitative standard curves based on plasmids containing the invA gene. Based on these curves, we detected Salmonella spp. in artificially contaminated buffered peptone water (BPW) and milk samples. We were able to determine the invA gene copy number per ml of food samples, with the minimum detection limit of $4.1{\times}10^{3}$ copies/ml of BPW and $3.3{\times}10^{3}$ copies/ml of milk. When applied directly to detect and quantify Salmonella spp. in BPW and milk, the present real-time PCR assay was as sensitive as the plate count method; however, copy numbers were one to two logs higher than the colony-forming units obtained by the plate count methods. In the present work, the real-time PCR assay was shown to significantly reduce the total time necessary for the detection of Salmonella spp. in foods and to provide an important model for other foodborne pathogens.
Park, Hee-Jin;Kim, Hyun-Joong;Park, Si-Hong;Shin, Eun-Gyeong;Kim, Jae-Hwan;Kim, Hae-Yeong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.8
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pp.1453-1458
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2008
For quantitative PCR assay of Salmonella enterica serovar Typhimurium in food samples, a real-time PCR method was developed, based on DNA genome equivalent. Specific primers and probe designed based on the STM4497 gene of S. Typhimurium LT2 showed the specificity to S. Typhimurium. Threshold cycle (Ct) values of real-time PCR were obtained from a quantitative standard curve with genomic DNA of Salmonella Typhimurium. In addition, the recovery of S. Typhimurium inoculated artificially to chicken samples with $4.5{\times}10^5$ to 4.5 CFU/ml was evaluated by using real-time PCR and plate-count methods. Result showed that the number of cells calculated from the real-time PCR method had good correlation with that of the plate-count method. This real-time PCR method could be applicable to the detection and quantification of S. Typhimurium in food samples.
This study was performed to describe the overall sanitation of baking utensils and equipments, employees, and environment in 9 bakeries. Microbiological tests on employees, utensils and equipments, were done according to standard procedure and included total plate count, coliforms, fungi and Staphylococcus aureus.. Microbiological testing is a value in determining hazards for developing a HACCP plan but were not detected throat and employee's hands before use. Staphylococcus aureus was detected nasal cavity and employees's hands after use. Employee's apron after use was detected fungi and coliform and was risk factor of cross-contamination to bread or cookies et al. Generally hygienic conditions of pan, kitchen board, knife, brush, and wooden scoop were worse than those of other baking utensils such as tray, bread tweezers, dusting brush and dish cloth. And refrigerator, freezer and fermentation chamber were detected fungi and coliforms. Total plate count of heating table, working table, distribution table, washbowl and refrigerator was increased in 2nd period. Temperature of refrigerator was 10.43$^{\circ}C$ and strict temperature control of refrigerations needs. Therefore, baking utensils and equipments were reguraly need to sterilize and clean. Additionary, it need to practice the effective sanitation education and training program for the bakery managers and employees.
This survey was performed to investigate contamination degree and significance in each item of 406 samples of ground water, which was collected in Seoul area from Jan. to Dec. 1988. The results of this study were as follows 1. The unsuitable rate of ground water investigated was 69.7%(32.4% in only bacteria, 23.6% in both bacteria and physico-chemistry and 13.6% in only physico-chemical contamination). 2. The unsuitable rate in each item was the highest(54.2%) in standard plate countland 29.8% in coliform, 12.8% in turbidity, 11.3% in Zn, and 10.8% in Mn. 3. The total mean concentrations in each item were lower than standard except standard plate count, coliform, and Fe. 4. In the analysis of corelation, among items, both total hardness and residual solids were showed very high correlationship (P < 0.01) with other items, and both S.P.C. and coliform showed very highly significant (P < 0.01) with NH$_3$-N.
Ha, Young-Baeck;Oh, Sung-Sang;Kang, Hyoung-Gon;Yoo, Keun-Ryong;Lee, Jae-Su
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.29
no.2
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pp.59-70
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2011
Even though we could not count the total amount of plates in Korean printing industry per year, we would suppose the total amount of plates about $20,000km^2$ to $22,000km^2$ per year through our printing experience. On the standard of the end of 2010, it would be the market share of plates are that CTP plate is $9,000km^2$, CTcP plate is$4,000km^2$ and PS plate is $9,000km^2$, such as total amount of plates are $22,000km^2$. When there was no installed CTP setter in Korea, the domestic plate would be over 60% market share of plate in Korean printing industry. But now it would be less than 25% market share of plate. It is necessary to develop domestic CTP thermal plate from now because we have to keep the market share of domestic plate. On the study of the surface structure of substrate, roughness, anodized layer amount and coating amount between domestic CTP thermal plate and foreign CTP thermal plate, it would be the basic to develop domestic CTP thermal plate.
We developed the Eco medium for Escherichia coli and total coliforms, which was modified by Violet Red Bile (VRB) medium, and derived the standard curve of exponential phase at $OD_{410}$ by using type strains such as E. coli ATCC11303, Enterobacter cloacae KCTC2361, Klebsiella pneumoniae KCTC2241, and Citrobacter freundii KCTC2359. Also, we used total 93 samples of spring and stream water to compare the detection ability of total coliforms between the method using Eco medium and such as most probable number (MPN), and plate count methods. As a result, the qualitative analysis of E. coli and total coliforms using Eco medium contained ortho-nitrophenyl-$\beta$-galactoside (ONPG) and 4-methylumbelliferyl-$\beta$-D-glucuronide (MUG) was same as those of Korean standard methods (Colilert kit). And the colony forming unit (CFU) detected in Eco medium was similar to those of result from MPN and plate count methods. Moreover, the agreement, sensitivity, and specificity of the developed kit was more than 97.5% in comparison with Colilert kit for 350 samples. Thus, the Eco medium can be used both qualitative and quantitative analysis of E. coli and total coliforms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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