Although the specific resistance to filtration is the most frequently employed means for characterizing dewaterability of a sludge, it presently is not possible to design nor to prediet performance of dewatering facilities using traditional linearized parabolic filtration equation, that is, the specific resistance model because of theoretical and practical inadequacies of the concept. Limitations of the specific resistance model reflect the need to examine fundamental sludge properties and filtration behaviors affecting dewaterability. From this study, two major limitations of the specific resistance model were noted. First, specific resistance values are very dependent on the sludge concentration because of the variations of particle size distribution and cake clogging to occur when surface area mean diameter is less than $25{\mu}m$ for activated sludge, $18{\mu}m$ for water treatment plant sludge. Second, nonparabolic filtration behavior can result from cake clogging, caused by the migration of fine particles into the cake pores, accelated by skin effect with highly compressible sludges.
Journal of the Korean Regional Science Association
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v.40
no.2
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pp.91-106
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2024
Around the world, many countries experiencing the issue of shrinking cities are continually expanding high-speed rail networks to enhance regional accessibility and address imbalances. This study analyzed the effects of high-speed train operations on the age-specific population migration in South Korean municipalities from 2012 to 2019, taking into account the risk levels of shrinking cities. For this purpose, an analysis was conducted using age-specific net in-migration population as the dependent variable, employing the spatial panel autoregressive model. The research results indicated that the influence of high-speed rail on regional population inflow varies depending on the risk level of shrinking city. In other words, high-speed railway operations had positive effects on population inflow in the capital areas and some major cities, while explained population outflow in the other regions. High-speed railways particularly exerted a significant impact on the inflow of the young and middle-aged population, representing the working age, but this effect was also limited to regions with a low risk of shrinkage. The findings of this study emphasize the importance of considering planned population and industrial attraction when installing high-speed rail with the goal of achieving regional balanced development and mitigating shrinkage. The results of this study also suggest the need for subsequent research to explore factors that positively influence population structure and inflow based on the level of shrinkage risk in each region, as well as the introduction of new policies tailored to the specific situations of each local government.
Du, Guo Ying;Oak, Jung-Hyun;Li, Hongbo;Chung, Ik-Kyo
ALGAE
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v.25
no.3
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pp.133-140
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2010
Using chlorophyll fluorescence, the vertical migration of benthic diatoms responding to light intensity and affected by sediment grain size was studied. Minimal fluorescence ($F_o$) of surface sediment was measured by imaging pulse amplitude modulated (Imaging-PAM) fluorometer, and used to monitor diatom biomass variation in surface sediments. The test diatoms, Amphora coffeaeformis (C. Agardh) K$\ddot{u}$tzing and Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann & Lewin, migrated to the sediment surface under irradiance from 50 to 500 ${\mu}mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$. However, the diatoms exhibited no evident increase of surface biomass under dark conditions, and even showed slightly decrease of surface biomass under irradiances over 1,000 ${\mu}mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$. The light intensity inducing the maximum surface migration of A. coffeaeformis was 100 ${\mu}mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$, while the light intensity producing the same effect for C. closterium was 250 ${\mu}mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$. C. closterium showed higher motility than A. coffeaeformis. Faster diatom surfacing was observed in larger grain size sediments (125-335 ${\mu}m$) than smaller ones (63-125 ${\mu}m$). This study confirmed the significant influence of light as a main triggering factor behind migration, indicated the distinct effect of different sediment grain size, and highlighted the species-specific migratory ability.
Yang, Xiaoping;Zhu, Mei J.;Sreejayan, N.;Ren, J.;Du, Min
Molecules and Cells
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v.20
no.2
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pp.263-270
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2005
Transactivation of EGF-receptor (EGFR) by G-protein coupled receptors (GPCRs) is emerging as an important pathway in cell proliferation, which plays a crucial role in the development of atherosclerotic lesion. Angiotensin II (Ang II) has been identified to have a major role in the formation of atherosclerotic lesions, although the underlying mechanisms remain largely unclear. We hypothesize that Ang II promotes the proliferation and migration of smooth muscle cells through the release of heparin-binding epidermal growth factor like growth factor (HB-EGF), transactivation of EGFR and activation of Akt and Erk 1/2, with matrix metalloproteases (MMPs) playing a dispensable role. Primary rat aortic smooth muscle cells were used in this study. Smooth muscle cells rendered quiescent by serum deprivation for 12 h were treated with Ang II (100 nM) in the presence of either GM6001 ($20{\mu}M$), a specific inhibitor of MMPs or AG1478 ($10{\mu}M$), an inhibitor of EGFR. The levels of phosphorylation of EGFR, Akt and Erk 1/2 were assessed in the cell lysates. Inhibition of MMPs by GM6001 significantly attenuated Ang II-stimulated phosphorylation of EGFR, suggesting that MMPs may be involved in the transactivation of EGFR by Ang II receptor. Furthermore Ang II-stimulated proliferation and migration of smooth muscle cells were significantly blunted by inhibiting MMPs and EGFR and applying HB-EGF neutralization antibody, indicating that MMPs, HB-EGF and EGFR activation is necessary for Ang-II stimulated migration and proliferation of smooth muscle cells. Our results suggest that inhibition of MMPs may represent one of the strategies to counter the mitogenic and motogenic effects of Ang II on smooth muscle cells and thereby prevent the formation and development of atherosclerotic lesions.
Sphingolipids such as ceramide, sphingosine-1-phosphate and sphingomyelin have been emerging as bioactive lipids since ceramide was reported to play a role in human leukemia HL-60 cell differentiation and death. Recently, it is well-known that ceramide acts as an inducer of cell death, that sphingomyelin works as a regulator for microdomain function of the cell membrane, and that sphingosine-1-phosphate plays a role in cell survival/proliferation. The lipids are metabolized by the specific enzymes, and each metabolite could be again returned to the original form by the reverse action of the different enzyme or after a long journey of many metabolizing/synthesizing pathways. In addition, the metabolites may serve as reciprocal biomodulators like the rheostat between ceramide and sphingosine-1-phosphate. Therefore, the change of lipid amount in the cells, the subcellular localization and the downstream signal in a specific subcellular organelle should be clarified to understand the pathobiological significance of sphingolipids when extracellular stimulation induces a diverse of cell functions such as cell death, proliferation and migration. In this review, we focus on how sphingolipids and their metabolizing enzymes cooperatively exert their function in proliferation, migration, autophagy and death of hematopoetic cells, and discuss the way developing a novel therapeutic device through the regulation of sphingolipids for effectively inhibiting cell proliferation and inducing cell death in hematological malignancies such as leukemia, malignant lymphoma and multiple myeloma.
Using topoisomerase II (topo II) isozyme-specific antibodies, we investigated the phosphorylation of topo $II{\alpha}$ in mitotic HeLa cells. Topo $II{\alpha}$ was specifically modified in the mitotic cells, resulting in slow migration on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. To characterize the nature of this modification, we treated the nuclear extracts prepared from the mitotic cells with alkaline phosphatase. After the treatment with alkaline phosphatase, the slowly migrated band disappeared and instead a normal (170 kDa) topo $II{\alpha}$ band appeared. These results indicate that human topo $II{\alpha}$ is modified at a specific site(s) in M phase by phosphorylation, supporting the possibility that M phase-specific phosphorylation of topo II is critical for mitotic chromosome condensation and segregation.
The final pattern of the skeletal muscle of a vertebrate depends on the position-specific behavior of the muscle precursor cells during early developmental process and the abdominal muscle is made of cells which migrate a relatively long distance from their original tissue, myotome of dorsal mesoderm. We report the spatia-temporal migration pattern of abdominal muscle in Xenopus laevis by in situ hybridization and immunohistological studies. Shortly after hatching tadpole stage (stage 31/32), a group of myotomal cells detaches from the lower tip of the second somite and migrates ventrally to the lower position of abdomen. At stage 34/35, a second cell group migrates away from the third somite. Total 7 myotomal cell groups migrate ventrally one by one from the second to eighth myotome along their own pathways through the cell free space located between epidermis and subepidermal layer of the abdomen. During migration, the sizes of the cell groups (abdominal muscle anlagens) are increased to several tens fold. Around stage 40 all the abdominal muscle anlagens reaches their final positions and are interconnected side by side rostrocaudally. They are also connected to other types of muscles, forming a large multisegmented abdominal muscle. Heat shock study suggests that the disruption of segmentation of somites does not block the detachment of abdominal muscle anlagen, though the treatment gave stage- and dosagedependent effects on the migration speed.
The functional disruption of Langerhans cells (LC) by UVB radiation is involved in antigen-specific immunosuppression of contact hypersensitivity. We tested whether UVB radiation inhibits the endocytotic activity of LC, which leads to impaired subsequent migration and maturation. Human monocyte-derived LC that took up lucifer yellow (L Y) or FITC-dextran (Fd) exclusively migrated in response to 6Ckine and matured. Exposing LC to 10-40 mJ/cm$^2$ of UVB radiation reduced their endocytotic activity in fluid phase pinocytosis (measured by uptake of LY) and in receptor-mediated endocytosis (measured by uptake of Fd). Membrane ruffling and CD32 expression were also suppressed by UVB radiation. UVB-irradiated, endocytosing LC had less movement towards 6Ckine, expressed less CD54 and CD86, and had less effective stimulatory activity in allo-MLR than nonirradiated, endocytosing LC. Endocytosis up-regulated TNF-$\alpha$ production by LC, but prior UVB radiation inhibited this enhancement. The finding that impaired endocytosis of LC by UVB radiation inhibits subsequent migration and maturation was also confirmed in murine epidermal cells obtained from unirradiated and 2OmJ/cm$^2$ of UVB-irradiated skin.
Amiri, Ahmad;Namavari, Mehdi;Rashidi, Mojtaba;Fahmidehkar, Mohammad Ali;Seghatoleslam, Atefeh
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.2
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pp.565-570
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2015
Breast and colorectal cancers rank high in Iran as causes of mortality. Most of the current treatments are expensive and non-specific. The potential anticancer properties of common home gecko, Cyrtopodion scabrum, were investigated in this study. The effects of C. scabrum extract on proliferation, viability and migration of the colorectal cancer (SW-742), breast cancer (MCF-7) and normal (MSC) cell lines were investigated using MTT and in vitro wound healing assay. $IC_{50}$ values calculated for the extract were $559{\pm}28.9{\mu}g/mL$ for MCF-7 and $339{\pm}11.3{\mu}g/mL$ for SW-742. No toxic effects on the normal control cells were observed. MCF-7 and SW-742 cell growth was inhibited by 32.6% and 62%, under optimum conditions, compared to the untreated control cells. The extract also decreased the motility and migration ability of both cancer cell lines, with no significant effects on the normal control cells. Data suggest C. scabrum extract as a useful natural resource for targeting cancer cells specifically.
Asthma is an inflammatory airway disease and is characterized by the releases of inflammatory mediators including chemokines. They are mainly associated with the recruitment, activation and dysregulation of specific inflammatory cells, especially neutrophils in neutrophilic asthma. CC chemokines bind to CC chemokine receptors (CCRs) in the surface of their target cells. The aims of this study are to examine the CCR expression in neutrophils of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of asthmatic patients and to determine the alternation of migration and apoptosis of neutrophils by the BALF. We demonstrate that CCR3 strongly expresses in BALF neutrophils of asthmatic patients as compared to other CCRs and increases during apoptosis of the BALF neutrophils. The migration of asthmatic blood neutrophils increases in response to asthmatic BALF as compared to BALF of normal volunteer. In addition, asthmatic BALF includes the higher levels of IL-8 protein than normal BALF and it has no effect on apoptosis of asthmatic blood neutrophils. Taken together, our results indicate that CCR3 expression may be associated with unknown function of asthmatic BALF neutrophils and BALF may be involved in the recruitment of neutrophils into the airway, but not in the neutrophils apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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