This study was examined the contents of solid, calcium, phosphorous, magnesium, protein, amino acid and collagen in beef leg and rib bone soup by various boiling time(1, 2, 4, 8, 12 hours). The results were as follows; as the boiling time increased, contents of solid, calcium, phosphorous, magnesium, protein, amino acid and collagen were increased. However, the boiling time increased, cloudiness (T%) was decreased. When we compared beef bone leg with the rib bone soup, rib bone soup was much nutritional contents than leg bone soup. In sensory evaluation of the soup boiled for 12 hours, added with 0.8% salt, rib bone stew was highly evaluated than leg bone soup.
We conducted a 90-day feeding experiment to evaluate the growth and energy budget of the sea cucumber Apostichopus japonicus. Sea cucumbers with a mean initial wet body weight of 3.03±0.06 g were fed one of the following three diets: an eel fecal solid diet, rainbow trout fecal solid diet, or a commercial diet at a water temperature of 17±1℃ and salinity of 32±1 psu. The results suggested that the diets affected the final body weight, specific growth rate (SGR), food ingestion, feces production ratio, and hence the growth and energy budget of the sea cucumbers. Sea cucumbers fed the eel and rainbow trout fecal solid diets showed poorer energy absorption, assimilation, and growth than those fed the commercial diet. The sea cucumbers fed the commercial diet had a significantly higher SGR and proportion of energy used for growth than those fed the other two diets. Sea cucumbers fed the rainbow trout fecal solid diet showed a comparatively higher ingestion rate and feces production ratio than those fed the commercial diet. The eel and rainbow trout fecal solid diets, therefore, were not suitable for sea cucumbers in intensive cultivation. Our findings will facilitate further development of more appropriate diets for culture of sea cucumber.
In order to improve osseointegration for biomedical implants, it is crucial to understand the interactions between nanostructured surfaces and cells. In this study, $TiO_2$ nanowires were prepared via Vapor-Liquid-Solid (VLS) process with Sn as a metal catalyst in the tube furnace. Nanowires were grown with $N_2$ heat treatment with their size controlled by the agglomeration of Sn layers in various thicknesses. MC3T3-E1 (pre-osteoblast) were cultured on the $TiO_2$ nanowires for a week. Preliminary results of the cell culture showed that the cells adhere well on the $TiO_2$ nanowires.
Lactic acid-producing bacteria such as Lactobacillus spp. function to ferment carbohydrates and produce ATP. Such Lactobacillus spp. are used for the production of commercial yogurts. Lactobacillus spp. are beneficial to the intestinal tract, and Lactobacillus acidophilus-containing yogurts have received considerable attention because of their preventive effects against early-stage cancer of the large intestine. In this study, lactic acid-producing bacteria were cultured from three different groups: commercial solid yogurt (for eating), commercial liquid yogurt (for drinking), and Lactobacillus acidophilus-containing yogurt. We first determined the optimum culture conditions for Lactobacillus spp. and then analyzed turbidity and pH in order to compare the growth abilities and lactic acid-production capacities among the groups. Finally, high-performance liquid chromatography was used to measure the lactic acid content in the culture supernatants, and the antibacterial activities against Staphylococcus aureus and Escherichia coli were compared among the three groups. The optimum culture conditions for Lactobacillus spp. were MRS medium at $25^{\circ}C$, for 24 h. The highest turbidity was found in L. acidophilus-containing yogurt, followed by liquid yogurt and solid yogurt. Similarly, the highest lactic acid production ability was found in L. acidophilus-containing yogurt, followed by liquid yogurt and solid yogurt. Culture supernatants from the three groups did not show any antibacterial activity towards S. aureus; however, supernatants derived from L. acidophilus-containing yogurt resulted in a 1.8 mm inhibitory zone against E. coli in a paper disk diffusion test. These results revealed the high level of lactic acid-production capacity and antibacterial activity in L. acidophilus-containing yogurt.
Enhanced application of solid-state fermentation (SSF) in industrial production and the influence of SSF of Rhizopus K1 on glucoamylase productivity were analyzed using the flat band method. A growth model was implemented through SSF of Rhizopus K1 in this experiment, and spectrophotometric method was used to determine glucoamylase activity. Results showed that in bran and potato culture medium with 70% moisture in a loose state, ${\mu}$ of mycelium reached to $0.15h^{-1}$ after 45 h of culture in a thermostatic water bath incubator at $30^{\circ}C$. Under a low-magnification microscope, mycelial cells appeared uniform, bulky with numerous branches, and were not easily ruptured. The generated glucoamylase activity reached to 55 U/g (dry basis). This study has good utilization value for glucoamylase production by Rhizopus in SSF.
The present study was carried out to optimize fermentation parameters for the production of cellulolytic enzymes through solid substrate fermentation of Trichoderma reesei and Aspergillus niger grown on wheat straw. A sequential optimization based on one-factor-at-a-time method was applied to optimize fermentation parameters including temperature, pH, moisture content and particle size. The results of optimization indicated that $40^{\circ}C$, pH 7, moisture content 75% and particle size between 0.25~0.5 mm were found to be the optimum condition at 96 hr fermentation. Under the optimal condition, co-culture of T. reesei and A. niger produced cellulase activities of 10.3 IU, endoglucanase activity of 100.3 IU, ${\beta}$-glucosidase activity of 22.9 IU and xylanase activity of 2261.7 IU/g dry material were obtained. Cellulolytic enzyme production with optimization showed about 72.6, 48.8, 55.2 and 51.9% increase compared to those obtained from control experiment, respectively.
Embryogenic suspension cultures were initiated using embryogenic callus from immature inflorescence explants (Aralia cordata Thunb.) cultured on solid MS medium containing 1 mg/L 2,4-D for 8 weeks and then the embryogenic callus was proliferated in liquid MS medium containing 1 mg/L 2,4-D. After sieving the suspensions (pore size 270$\mu$m), embryogenic cells were cultured in liquid MS medium with cytokinins (kinetin, BA, zeatin) for two weeks. When the embryogenic cells were transferred to liquid MS basal medium, primary somatic embryos were developed after 5 weeks of culture. Secondary embryos were developed directly from the primary torpedo and cotyledonary embryos cultured in solid MS basal medium. Frequency of secondary embryogenesis was higher on medium containing 2 mg/L kinetin than the other cytokinins. Plant regeneration was highly recorded by placing secondary cotyledonary embryos induced from primary cotyledonary embryos in MS medium containing 2 mg/L kinetin or 2 mg/L zeatin (25.4% and 28.6%, respectively). The plant regeneration from secordary embryos was prohibited by tertiary embryogenesis.
This study was conducted to find the appropriate fiber for extraction of volatile compounds from Perilla frutescens var. acuta. by solid phase microextraction (SPME). Two SPME fiber, carboxen/polydimethylsiloxane (CAR/PDMS) and polydimethylsiloxane (PDMS) were used to determine the selectivity of the fibers to the different flavor compounds present in the Perilla frutescens var. acuta. Thirty-nine compounds were identified in the volatile compounds extracted by CAR/PDMS fiber, including 6 aldehyde, 1 alcohol, 10 hydrocarbons, 17 terpene hydrocarbons, 2 ketones and 3 benzenes. In PDMS fiber, 3 aldehydes, 2 alcohols, 13 terpene hydrocarbons and 2 miscellaneouses were identified. Perillaldehyde was found to be major volatile flavor component of fresh Perilla frutescens var. acuta. Perillaldehyde and terpene hydrocarbons were more identified in PDMS fiber. These results suggested that the selectivity of PDMS fiber was better than that of CAR/PDMS fiber in Perilla frutescens var. acuta..
This study aimed to create 3D-printed insoles for flat-footed senior men using 3D systems. 3D systems are product-manufacturing systems that use 3-dimensional technologies like 3D scanning, 3D modeling, and 3D printing. This study used a 3D scanner (NexScan2), 3D CAD programs including Rapidform, AutoCAD, SolidWorks, Nauta+ compiling program, and a 3D printer. In order to create insoles for flat-footed senior men, we analyzed horizontal sections of 3D foot scans We selected 20 flat-footed and 20 normal-footed subjects. To make the 3D insole models, we sliced nine lines on the surface of the subjects' 3D foot scans, and plotted 144 points on the lines. We calculated the average of these 3D coordinates, then located this average within the 3D space of the AutoCAD program and created 3D sole models using the loft surface tools of the SolidWorks program. The sole models for flat feet differed from those of normal feet in the depth of the arch at the inner sideline and the big toe line. We placed the normal-footed sole model on a flat-footed sole model, and the combination of the two models resulted in the 3D insole for flat feet. We printed the 3D modeled insole using a 3D printer. The 3D printing material was an acrylic resin similar to rubber. This made the insole model flexible and wearable. This study utilized 3D systems to create 3D insoles for flat-footed seniors and this process can be applied to manufacture other items in the fashion industry as well.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.3
no.2
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pp.100-109
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2015
Environmental problems from petroleum-based plastic wastes have been rapidly increasing in recent years. The alternative solution is focus on the development of environmental friendly plastic derived from renewable resource. Poly(lactic acid) (PLA) is a biodegradable polymer synthesized from biomass having potential to replace the petroleum-based non-degradable polymers utilizations. PLA can be synthesized by two methods: (1) ring-opening of lactide intermediate and (2) direct polycondensation of lactic acid processes. The latter process has advantages on high yields and high purity of polymer products, materials handling and ease of process treatments. The polymerization process of PLA synthesis has been widely studied in a laboratory scale. However, the mass scale production using direct polycondensation of lactic acid has not been reported. We have investigated the kinetics and scale-up process of direct polycondensation method to produce PLA in a pilot scale. The order of reaction is 2 and activation energy of lactic acid to lactic acid oligomers is 61.58 kJ/mol. The pre-polymer was further polymerized in a solid state polymerization (SSP) process. The synthesized PLA from both the laboratory and pilot scales show the comparable properties such as melting temperature and molecular weight. The appearance of synthesized PLA is yellow-white solid powder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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