Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.21
no.6
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pp.595-603
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2010
This paper deals with an economic evaluation of domestic window type photoelectrochemical hydrogen production utilizing solar cells. We make some sensitivity analysis of hydrogen production prices by changing the values of input factors such as the initial capital cost, the solar to hydrogen conversion efficiency, and the system duration time. The hydrogen production price of the window type photoelectrochemical system was estimated as 1,168,972 won/$kgH_2$. It is expected that hydrogen production cost can be reduced to 47,601 won/$kgH_2$ if the solar to hydrogen conversion efficiency is increased to 14%, the system duration time is increased to 20,000 hours, and the initial capital cost is decreased to 25% of the current level. We also evaluate the hydrogen production cost of the water electrolysis using the electricity produced by solar cells. The corresponding hydrogen production cost was estimated as 37,838 won/$kgH_2$. The photoelectrochemical hydrogen production is evaluated as uneconomical at this time, and we need to enhance the solar to hydrogen conversion efficiency and the system duration time as well as to reduce prices of the system facilities.
Kim, Kiu-Jo;Kim, Seung-Whan;Yoo, Hung-Chul;Kim, Wan-Tae;Huh, Chang-Su
Proceedings of the KIEE Conference
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2001.04a
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pp.463-466
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2001
The most effective methods of utilizing solar energy are to use the sunlight and solar thermal energy such as hybrid panel simultaneously and to use concentrator. From such a view point, systems using various kinds of photovoltaic panels were constructed in the world. However there have not been a type of panel using concentrator and hybrid simultaneously. If the sunlight are concentrated on the solar cell, cell conversion efficiency increase and the temperature of the solar cells increases. As the temperature of the solar cells increases, so cell conversion efficiency decreases. Therefore, for maintaining cell conversion efficiency at these conditions, it is necessary to keep the cell at low temperature. In this paper, after designing a concentrate rate for concentrating, we proposed model for cooling cell and using waste heat, and we compared with conventional panels after calculating the electrical and thermal efficiency using energy balance equation.
This research investigates the effect of natural dust accumulation on the glass cover of solar thermal energy conversion systems. Four similar, locally manufactured, flat plate solar collectors are used. All collectors are South oriented with tilt angle of $40^{\circ}$. The glass cover of one collector is kept clean of dust during the experimental period while the second collector is cleaned at the beginning of each month. The third collector is cleaned every two months while the fourth collector is kept un-cleaned throughout the experimental period of four months. The calculated parameters are the solar heat gain rates and the corresponding values of the thermal efficiency. The result of the present work indicates that the percentage of fractional reduction of the useful heat gain rate due to dust accumulation during a period of one and two months is 11.4% and 17.0%, respectively. The percentage decrease of thermal efficiency during the same duration periods is 4.0% and 6.1%, respectively. The percentage of fractional reduction of the useful heat gain rate due to dust accumulation during a period of three and four months is 27.8% and 31.9%, respectively. The percentage decrease of monthly thermal efficiency during the same duration period is 10.2% and 11.3%, respectively.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.33
no.6
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pp.203-211
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1984
MOS silicon solar cells have been developed using the fixed (interface) charge inherent to thermally oxidized silicon to induce an n-type inversion layer in 1-10 ohm-cm p-type silicon. Higher collection efficiencies are predicted than for diffused junction cells. Without special precautions a conversion efficiency of 14.2% is obtained. A MOS silicon solar cell is described in which an inversion layer forms the active area which is then contacted by means of a MOS grid. The highest efficiency is obtained when the resistivity of the substrate is high.
MoO3 metal oxide nanostructure was formed by hydrothermal synthesis, and a perovskite solar cell with an MoO3 hole transfer layer was fabricated and evaluated. The characteristics of the MoO3 thin film were analyzed according to the change of hydrothermal synthesis temperature in the range of 100 ℃ to 200 ℃ and mass ratio of AMT : nitric acid of 1 : 3 ~ 15 wt%. The influence on the photoelectric conversion efficiency of the solar cell was evaluated. Nanorod-shaped MoO3 thin films were formed in the temperature range of 150 ℃ to 200 ℃, and the chemical bonding and crystal structure of the thin films were analyzed. As the amount of nitric acid added increased, the thickness of the thin film decreased. As the thickness of the hole transfer layer decreased, the photoelectric conversion efficiency of the perovskite solar cell improved. The maximum photoelectric conversion efficiency of the perovskite solar cell having an MoO3 thin film was 4.69 % when the conditions of hydrothermal synthesis were 150 ℃ and mass ratio of AMT : nitric acid of 1 : 12 wt%.
In this work, a numerical analysis of a CIGS ($CuIn_{1-x}Ga_xSe_2$) solar cell with a rectangular grating on the electrode is presented. The effects of the grating on the energy conversion efficiency are calculated using the RCWA (rigorous coupled wave analysis) method. In conventional CIGS solar cells, the thickness of the light absorption layer (CIGS) is $2\;{\mu}m$, at which the incident light is almost absorbed. By adopting a grating on the electrode and using a less than $1\;{\mu}m$ CIGS layer, we obtained a higher efficiency compared to the conventional solar cells.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.484.2-484.2
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2014
There are many efforts to improving the power conversion efficiencies (PCEs) of dye-sensitized solar cells (DSCs). Although DSCs have a low production cost, their low PCE and low thermal stability have limited commercial applications. This study describes the preparation of a novel multifunctional polymer gel electrolyte in which a cross-linking polymerization reaction is used to encapsulate $TiO_2$ nanoparticles toward improving the power conversion efficiency and long-term stability of a quasi-solid state DSC. A series of liquid junction dye-sensitized solar cells (DSCs) was fabricated based on polymer membrane encapsulated dye-sensitized $TiO_2$ nanoparticles, prepared using a surface-induced cross-linking polymerization reaction, to investigate the dependence of the solar cell performance on the encapsulating membrane layer thickness. The ion conductivity decreased as the membrane thickness increased; however, the long term-stability of the devices improved with increasing membrane thickness. Nanoparticles encapsulated in a thick membrane (ca. 37 nm), obtained using a 90 min polymerization time, exhibited excellent pore filling among $TiO_2$ particles. This nanoparticle layer was used to fabricate a thin-layered, quasi-solid state DSC. The thick membrane prevented short-circuit paths from forming between the counter and the $TiO_2$ electrode, thereby reducing the minimum necessary electrode separation distance. The quasi-solid state DSC yielded a high power conversion efficiency (7.6/8.1%) and excellent stability during heating at $65^{\circ}C$ over 30 days. These performance characteristics were superior to those obtained from a conventional DSC (7.5/3.5%) prepared using a $TiO_2$ active layer with the same thickness. The reduced electrode separation distance shortened the charge transport pathways, which compensated for the reduced ion conductivity in the polymer gel electrolyte. Excellent pore filling on the $TiO_2$ particles minimized the exposure of the dye to the liquid and reduced dye detachment.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.12
no.3
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pp.123-126
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2011
Titanium dioxide ($TiO_2$) thin films were deposited by the sol-gel method with a surfactant-assisted mechanism. Its application for dye-sensitized solar cells (DSSCs) was investigated. Brunauer-Emmett-Teller, X-ray diffraction and field emission scanning electron microscopy techniques were used to characterize the surface characteristics of thin films. Photovoltaic-current density measurements were performed to determine the photoelectrochemical properties of the thin films and the performance of DSSCs. Energy conversion efficiency of about 6.1% was achieved for cells with conductive glass under illumination with AM 1.5 (100 $mWcm^{-2}$) simulated sunlight. Investigation showed higher photo-energy conversion efficiency for mesoporous $TiO_2$ nanocrystalline films used in DSSCs relative to commercially available Degussa P25 films.
In this study, SiNx and Al2O3 thin film was manufactured using PECVD deposition process and applied to crystalline silicon solar cells, resulting in 16.7% conversion efficiency. The structural improvement experiment of the rear electrode resulted in a 1.7% improvement in conversion efficiency compared to the reference cell by reducing the recombination rate of minority carriers and increasing the carrier lifetime by forming a passivation layer consisting of SiNx and Al2O3 thin films through the PECVD process.
The Nile blue has been used as a photosensitizer with Arabinose as a reductant in photogalvanic cell for optimum conversion efficiency and storage capacity. Reduction cost of the photogalvanic cell for commercial utility. The generated photopotential and photocurrent are 816.0 mV and $330.0{\mu}A$ respectively. The maximum power of the cell is $269.30{\mu}W$ where as the observed power at power point is $91.28{\mu}W$. The observed conversion efficiency is 0.6095% and the fill factor 0.2566 has been experimentally found out at the power point of the photogalvanic cell, whereas the absolute value is 1.00. The photogalvanic cell so developed can work for 120.0 minutes in dark if it is irradiated for 200.0 minutes that is the storage capacity of photogalvanic cell is 60.00%. The effects of different parameters on the electrical output of the photogalvanic cell have been observed. A mechanism has also been proposed for the photogeneration of electrical energy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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