• 대한골관절종양학회지
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• 제15권1호
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• pp.34-43
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• 2009

목적: 사구종은 사지의 피하지방층에 발생하는 드문 양성 종양이다. 조갑하에 30~50% 가 발생하며 정상적인 사구체가 없거나 드물게 존재하는 조직에서도 발생하는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 연부조직에 발생한 사구체 종양에 대해 임상적, 조직학적, 영상의학적 특징에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1993년부터 2008년까지 본원에서 종양 절제술을 시행 받고 사구체 종양으로 진단 받은 51명의 환자 중, 수지 말단과 위, 기관, 고실정맥구에서 발생한 경우를 제외한 8명의 환자를 대상으로 하였다. 환자의 진료 기록, 환자와의 면담, 진찰 소견, 영상 소견, 조직학적 양상을 후향적으로 분석하였다. 결과: 8명의 환자 중 남자 환자가 4명, 여자 환자가 4명이었으며, 수술 당시 평균 나이는 47세였다. 유병 기간은 평균 8.9년이었다. 사구종의 세 가지 주 증상인 통증, 압통, 냉온 민감성에서는 통증과 압통은 8명의 환자 모두 호소하였으나, 냉온 민감성은 8명 중 2명만이 호소하였다. 8명 중 2명이 피부 색 변화가 있었다. 종양 절제술을 받은 후, 2명은 각각 시각상 사통증 9에서 8로, 8에서 5로 증상 호전이 있었고, 나머지 6명은 수술 이후 수술 전 증상의 완전 소멸을 보였다. 증상 호전이 시각상사통증 9에서 8로 있었던 1명은 2차례 재발/잔존 사구종으로 1차 수술 이후 2회의 수술을 더 받았다. 종양의 크기는 가장 큰 직경을 기준으로 했을 때 평균 13.9mm이였다. 조직병리학적으로 사구체의 아형 분류에서는 총 8예 중 6예가 '고형 사구종', 1예가 '고형사구종' 과 '사구맥관종' 의 혼합, 1예가 '악성 사구체 종양' 소견을 보였다. 자기공명영상 분석 결과 모두 T1 강조 영상에서는 근육과 유사한 중신호 강도, T2 강조 영상에서는 고신호 강도, T2 조영증강 영상에서는 고신호 강도를 보이면서 좀 더 명확한 병변을 보였다. 결론: 연부 조직 사구종은 재발과 악성화가 낮지만 진단이 늦어 임상적으로 환자에게 고통을 줄 수 있기 때문에 빠른 진단과 수술적 처치가 중요하다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제7권1호
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• pp.46-49
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• 2001

Fibrous histiocytoma is the soft tissue tumor of histiocytic origin that have a variety of histological patterns. Although cases of malignant fibrous histiocytoma in the head and neck have been reported increasing frequency in recent years, they are rare conditions. We reporeted a case of malignant fibrous histiocytoma of the trachea in which the Patient had been given laryngomicrosurgical biopsy for subglottic mass. Prognosis of malignant fibrous histiocytoma, the use of radiation as primary treatment, and its role in the development of secondary primary tumors in the head and neck region are reviewed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제22권3호
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• pp.498-502
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• 1989

Carcinosarcoma is the group of neoplasms possessing both carcinomatous parenchyma and sarcomatous stroma. These tumors are relatively uncommon and may arise in variable organs. In this case, a 62-year-old male patient was admitted to our department due to left chest pain and general weakness of three months duration. The chest x-ray revealed egg-sized, relatively well defined lobulated soft tissue mass in left paracardiac area. Left lower lobectomy was performed under the preoperative impression of lung cancer. Pathologic examination of the resected lung revealed carcinosarcoma without regional lymph node metastasis. Patient is doing well at present without any chemotherapy.

• 대한골관절종양학회지
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• 제7권4호
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• pp.157-161
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• 2001

비 호지킨 림프종은 약 1/4정도가 림프절외 조직에서 생기지만, 연부 조직에서 생기는 경우는 극히 드물다. 저자들은 좌측 액와부와 상완부에 피하 조직 종물의 형태로 발생한 비 호지킨 림프종 1례를 치험 하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제13권2호
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• pp.149-153
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• 1980

Von Recklinghausen's disease is a systemic hereditary disorder with varied manifestations in bone, soft tissue, nervous system, and skin, the most common of which is the developement of multiple, small, cutaneous tumors with a characteristic histologic picture. Tumors develop after birth and before puberty in most cases, and they increase in number until old age. Malignant neoplasms that complicate multiple neurofibromatosis include gliomas of the optic nerve, astrocytomaas of the cerebral and cerebellar hemispheres, and sarcomas of peripheral nerves (femoral, tibial and intercostal nerves) and somatic soft tissues. Little attention has been paid to the presence of cystic lung disease in association with neurofibromatosis. Currently, most think of thoracic involvement in neurofibromatosis in terms of posterior mediastinal neuroma, pheochrocytoma, meningocele or, less commonly parenchymal pulmonary neurofibromas. Author have experienced 2 cases of Von Recklinghausen's disease. One case developed a hyge malignant Schwannoma in the parietal pleura of left 4th intercostal space and multiple benign neurofibromas (two in intercostal spacees and one in the neck) , and the other has several episodes of pneumothorax resulting from diffuse cystic lung disease which required closed thoracotomy drainage.

• 대한구강악안면병리학회지
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• 제42권5호
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• pp.119-123
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• 2018

Lipomas are the most common benign mesenchymal tumors composed of mature adipocytes. They are usually slow-growing, soft and asymptomatic masses. Angiolipomas are rare benign soft tissue tumors that are distinguished from common lipomas by a marked degree of vascularization. The diagnosis and prognosis of angiolipomas are based entirely on the findings of histological evaluations. Angiolipoma, showing characteristics of both lipoma and hemangioma, usually develop in the trunk and extremities, and rarely arise in the head and neck region. Angiolipoma of the cheek is very rare. This report presents the clinical and histopathological features of infiltrating angiolipoma excised from the cheek.

• 대한정형외과학회지
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• 제54권2호
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• pp.150-156
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• 2019

목적: 악성 연부조직 종양에 대한 무계획적 절제술 후 잔여 종양의 영상학적 진단의 정확성과 임상적 위험인자를 파악하고자 하였다. 대상 및 방법: 2008년부터 2014년까지 무계획적 종양절제술을 시행 후 재절제술을 받은 98명을 대상으로 하여 분석하였다. 재수술 전 모든 환자의 환부를 조영 증강 자기공명영상(magnetic resonance imaging, MRI)을 이용해 영상의학적으로 평가하였으며 54명의 환자는 전신 양전자 방출 단층촬영(positron emission tomography [PET]/computed tomography)을 시행하였다. 모든 환자는 광범위 절제술 후 병리학적 검사를 시행하였다. 각 변수는 일변량 로지스틱 회귀와 다변량 로지스틱 회귀를 이용하여 분석하였다. 결과: 종양이 근막하에 위치한 경우 잔여 종양의 발생률이 높았다(odds ratio: 3.21, p=0.02, 95% confidence interval: 1.25-8.30). MRI는 잔여종양을 발견하는 데 높은 민감도를 보였다(sensitivity 0.79). 결론: 종양이 근막하에 위치한 경우에는 근막 상부에 위치한 경우보다 잔존암이 남을 가능성이 유의하게 높음을 알 수 있었고, MRI 및 PET 검사의 음성예측도가 매우 낮으므로 음성 판정이 나오더라도 이를 근거로 재수술을 시행하지 않는 것은 정당화될 수 없음을 알 수 있었다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제10권2호
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• pp.417-422
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• 1993

영남대학교 의과대학 부속병원에서 난소 악성 생식세포종으로 확진된 12례를 대상으로 CT 소견을 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 내배엽동 종양은 낭성 종괴내 일부 고형조직과 격막이 혼재되어 있는데 반하여 미성숙 기형종은 비교적 특징적인 지방조직과 석회화가 보였고, 미분화 세포종은 비록 1례지만 전형적인 낭성 종괴가 없는 고형 조직으로 충만하였다. 그러나 혼합 생식 세포종은 2종이상의 생식 세포종이 혼합된 종양이므로 특징적인 CT 소견없이 혼합된 종양들의 종류에 따라 다양하게 나타날 것으로 생각되었다. 또한 모든 종양들의 크기는 11cm에서 33cm의 비교적 컸다. 결론적으로 젊은 여성에서 큰 난소 종양이 있을 때 CT 영상에서 그 조직성상을 분석하면 그들의 감별진단이 가능하리라고 생각되었다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권15호
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• pp.6545-6548
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• 2015

Background: Synovial sarcoma is a mesenchymal neoplasm that accounts for around 10% of all soft tissue sarcomas. The diagnosis of synovial sarcoma can be a challenging task, particularly with small biopsy specimens. Aim: We investigated transducer-like enhancer of split 1 (TLE1), monoclonal antibody, expression by immunohistochemical analysis in a group of 74 synovial sarcoma cases, 20 cases of MPNST, 12 cases of neurofibroma, 15 cases of schwannoma, 5 cases of MFH, 10 cases of lieomyosarcoma and 10 cases of solitary fibrous tumor. Materials and Methods: Whole tissue sections were examined: (39 biphasic and 35 monophasic). Nuclear immunoreactivity was scored as negative (<5% of cells positive), 1+(mild /5-25%), 2+ (moderate/25-50%), and 3+ (strong >50%). Results: Overall, 71 (96%) of 74 synovial sarcomas were positive for TLE1, including 37 biphasic (95%) and 34 monophasic (97%) tumors. Other spindle cell tumors showed very low or absent staining of TLE1. Conclusions: We conclude that TLE1 is a sensitive marker and can be a useful diagnostic marker for synovial sarcoma, particularly the monophasic forms.

• Journal of Chest Surgery
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• 제45권3호
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• pp.196-198
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• 2012

Granular cell tumors are uncommon soft tissue neoplasm of nerve sheath origin, which are predominately benign. Granular cells can be found at any site in the body including the tongue, skin, subcutaneous tissue, breast, gastrointestinal, and urogenital systems. However, granular cell tumors have only been rarely described in the chest wall. Here we report a case of a granular cell tumor that occurred in the chest wall of a 59-year-old woman, along with a review of the literature.