A total of 48 cases of tuberculous lesion in the lymph nodes (43 cases), lung (3 cases) and soft tissue (2 cases), was subjected to fine needle aspiration cytology (FNAC). The age of the patients ranged from 19 to 77 year-old (average 33.6 years in age) and the male to female ratio was 1 : 4. Thirty-four cases (70.8%) demonstrated distinct granulomatous reaction with or without caseation necrosis, nine cases (18.8%) showed no granulomas, but large amount of necrotic debris with numerous polymorphonuclear cells and histiocytes, and five cases (10.4%) revealed acellular material only. The overall AFB positivity in smears was 62.5%. In areas associated with granulomatous reaction and necrosis, AFB positivity was 55.8%, while it was 80.0% in cases with acellular necrotic material. There were 2 cases of parasitic infestation which could not be easily differentiated from tuberculosis based on aspiration smears only.
Kim, Hyo-Sin;Kim, Sungsoo;Min, Young-Don;Kee, Keun-Hong;Hong, Ran
Journal of Gastric Cancer
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제12권4호
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pp.258-261
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2012
Ewing's sarcoma is a neoplasm of the undifferenciated small round cells, which generally affects the bone and deep soft tissues of children and adolescents. We present a case of gastric Ewing's sarcoma; a 35-year-old female who had no symptoms. While she was at a routine medical checkup, a protruding mass in her gastric antrum was incidentally found on esophagogastroduodenoscopy. Endoscopic ultrasonogram showed a submucosal mass on the same lesion and a laparosopic wedge resection was done. Pathologic gross findings showed a granular grape appearance tissue and histoloigc examination revealed a small round cell tumor with CD 99 immunoexpression positive. In general, a combined modality therapy for Ewing's sarcoma such as surgical resection with chemotherapy, is accepted as an effective method. However, this patient had no adjuvant chemotherapy after surgery and she has no recurrence for eleven months.
Son, Shin Ah;Lee, Deok Heon;Lee, Young Ok;Lee, Sang Cjeol;Kim, Kun Jik;Cho, Joon Yong
Journal of Chest Surgery
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제46권6호
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pp.486-489
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2013
Scapulothoracic bursitis, an uncommon lesion, has been reported to be a painful disorder of scapulothoracic articulation. The articulation may become inflamed secondary to trauma when overused because of sports or work that requires repetitive or constant movement of the scapula against the posterior chest wall. The bursitis usually appears as a growing mass at the scapulothoracic interface and is often confused with a soft tissue tumor. We report on a patient with scapulothoracic bursitis who underwent surgical excision.
결합조직형성 섬유종은 골에 발생하는 종양중 매우 드문종양으로 조직학적으로 연부조직에서 발생하는 유건종과 유사하다. 이 양성 종양은 국소적으로 주위 조직에 침윤성으로 성장한다. 방사선학적으로 고립성 골낭종, 섬유성 골이 형성증, 거대세포종, 골육종과 감별이 쉽지 않다. 저자들은 방사선학적으로 골낭종과 비슷한 형태를 보이는 원위 대퇴골에 생긴 결합조직형성 섬유종을 경험하고 드문 골 종양임으로 참고문헌과 함께 보고하는 바이다.
Park, Yeul-Bum;Kim, Seong-Ho;Kim, Sang-Woo;Chang, Chul-Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제41권2호
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pp.130-133
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2007
Neurenteric cysts are rare congenital lesions of the spine that are lined with endodermal epithelium. Their most common location is the cervico-dorsal region, and the mass usually lies ventral to the spinal cord. However the conus medullaris area location is an uncommon location. Neurenteric cysts are best treated by decompression and as near total excision of cyst membrane as possible. We report a case of a 7 year-old-girl with a neurenteric cyst in the conus medullaris. The patient had a history of meningitis and a gait disturbance. Magnetic resonance imaging [MRI] showed an intramedullary mass lesion in the conus medullaris with syringomyelia. There was no associated bone or soft-tissue anomaly. The mass was subtotally removed through a posterior approach. However 4 months later, meningeal irritation signs developed and MRI showed recurrence of the cyst. At the second operation, the cystic membrane was totally removed and the patient's neurological symptoms improved postoperatively. We reports a case of recurred neurenteric cyst occurred in unusual location with the review of literature.
First of all a good surgical access is considered among various approach methods to the cystic lesion. A poor surgical access can lead to a failure of the whole treatment. A sagittal split ramus osteotomy (SSRO) on the large cyst occurring in the mandibular ramus lets us not only reduce operation time, but can additionally contribute to a good visual field. In addition, a merit exists that it lets this operating method provide soft tissue adhesion for proximal and distal segment and decrease post operative necrosis. We experienced three cases of a large cyst on the mandibular angle and ramus. By employing a sagittal splitting of the mandible, it provided good surgical access and operation results without recurrence during a follow-up period. The surgical technique described may be helpful in treating similar large cysts.
Scapulothoracic dissociation is a rare entity that consists of the disruption of the scapulothoracic articulation. The mechanism of injury is probably traction caused by a blunt force to the shoulder girdle. This lesion is characterized by massive soft-tissue swelling of the shoulder; lateral displacement of the scapula, an injury to bone, and a severe neurovascular injury. An l8-year-old man sustained a scapulothoracic dissociation as a result of severe shoulder girdle trauma. We report the diagnostic method, clinical and surgical management.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare, benign, proliferating disease affecting the synovium of joints, bursae, and tendon sheaths. The knee is the most common site of involvement and accounts for up to 80% of cases. Involvement of the shoulder is extremely rare. Only 1 case of involvement of the subacromial space has been reported worldwide. We report a case of localized extra-articular PVNS of the subacromial space that was satisfactorily treated with marginal excision; the disease has not recurred during an 18-month follow-up period. The clinical manifestation, treatment, and prognosis of extra-articular PVNS are poorly understood, but if the lesion is left untreated, it can invade the surrounding soft tissue and joint. Therefore, we believe that early diagnosis and treatment are important for the satisfactory management of PVNS.
Retroperitoneal hematoma (RH) due to radiologic intervention for an intracranial lesion is relatively rare, difficult to diagnose, and can be lifethreatening. We report a case of RH that developed in a patient on anticoagulant therapy following endovascular coiling of a ruptured anterior communicating artery (AcoA) aneurysm. An 82-year-old man presented with a 12-day history of headache. Computed tomography (CT) on admission demonstrated slight subarachnoid hemorrhage, and left carotid angiography revealed an AcoA aneurysm. The next day, the aneurysm was occluded with coils via the femoral approach under general anesthesia. The patient received a bolus of 5,000 units of heparin immediately following the procedure, and an infusion rate of 10,000 units/day was initiated. The patient gradually became hypotensive 25 hours after coiling. Abdominal CT showed a huge, high-density soft-tissue mass filling the right side of the retroperitoneum space. The patient eventually died of multiple organ failure five days after coiling. RH after interventional radiology for neurological disease is relatively rare and can be difficult to diagnose if consciousness is disturbed. This case demonstrates the importance of performing routine physical examinations, sequentially measuring the hematocrit and closely monitoring systemic blood pressures following interventional radiologic procedures in patients with abnormal mental status.
관절강내 및 관절주위 연골종은 큰 관절 중 주로 슬관절에 생기는 드문 양성 종양이다. 저자들은 동통을 동반한 만져지는 슬개골하 종괴를 주소로 내원한 15세 여자 환자에서 Hoffa씨 지방층에 발생한 관절강내 및 관절주위 연골종을 경험하였다. 이학적 검사에서 슬개골하 부위에 단단하고 이동성이 있는 종괴가 만져졌으며 자기공명영상에서 이 종괴는 국소 석회화를 동반한 경계가 좋은 연조직 종괴였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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