• 제목/요약/키워드: Soft Tissue Tumor

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원발성 흉벽종양 (Primary Tumors of the Chest Wall)

  • 마중성;최병우;유회성
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제7권1호
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    • pp.61-66
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    • 1974
  • Primary tumors of the chest wall are rare than those of other portions of the body. Soft tissue tumors of the chest wall, though these are benign or malignant, should not be paid special attentions about their management than other soft tissue tumors of the body. Thoracic skeletal tumors, however, have some problems in the treatment because of defect in chest wall leading to herniation of lung and paradoxical movement of thoracic cage. The authors experienced 10 case of primary chest wall tumors at the department of thoracic and cardiovascular surgery, the national medical center, during last 15 years. Five of 10 cases were soft tissue tumors, and they were 2 case of lipoma and each one case of myxosarcoma and leiomyosarcoma. Among 5 bone tumors there no cases of sternal tumor, and their histopathological diagnosis were each one of fibrous dysplasia, giant cell tumor, osteochondroma, Ewing`s sarcoma and osteogenic sarcoma. Wide excision, though it was palliative one in certain case, was performed in 9 cases and only diagnostic incisional biopsy in one case, There were no postoperative deaths during admission to the hospital and all cases were missed during short term follow up after discharge from the hospital.

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Soft tissue sarcoma in neurofibromatosis type 1: A rare case of malignant peripheral nerve sheath tumor of the skin

  • Chung, Young Hun;Jang, Jin Woo;Cho, Jae Young
    • Archives of Plastic Surgery
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    • 제47권1호
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    • pp.92-96
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    • 2020
  • Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare and often aggressive soft tissue sarcoma originating from the sheaths of peripheral nerves. Approximately 50% of MPNSTs occur in patients with neurofibromatosis (NF). These tumors often present as deep soft tissue lesions, arising from the nerve plexuses of the extremities or from the nerves extending from the trunk. They rarely occur in the skin, especially in patients with NF. Herein, we report our experience with an MPNST of the skin in a patient with NF.

악성 연부조직 종양의 광범위 절제 후 전외측 대퇴부 유리 피판을 이용한 재건술 (Anterolateral Thigh Free Flap for Reconstruction after Wide Resection of Soft Tissue Sarcoma)

  • 박종혁;이형석;김정렬
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제14권2호
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    • pp.119-124
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    • 2008
  • 서론: 악성 연부 조직의 광범위 절제술 후 발생한 연부 조직 결손에 대해 전외측 대퇴부 유리 피판 이식술로 재건술을 시행한 7예에 대해서 치료 결과 및 그 유용성에 대해 알아 보고자 한다. 대상 및 방법: 2003년 1월부터 2007년 6월까지 연부조직 악성 종양으로 광범위 절제술 후 전외측 대퇴부 유리 피판을 이용한 재건술을 시행 받은 7예를 대상으로 하였다. 연구 방법은 임상 기록의 검토를 통해 후향적으로 시행하였으며, 종양의 종류, 크기, 종양의 절제연, 종양 절제 후 연부 조직 결손의 크기, 피판의 성공여부, 수술 시간, 합병증 등을 조사하였다. 결과: 악성 연부 조직 종양은 활막 육종이 3예, 악성 섬유성 조직구종이 2예, 평활근 육종이 1예, 섬유육종이 1예였다. 종양의 크기는 $3{\times}5\;cm$부터 $7{\times}8\;cm$로 다양하였고, 모든 예에서 광범위 절제연을 얻을 수 있었다. 종양 절제 후 피부 연부 조직 결손의 크기는 $6{\times}8\;cm$부터 $15{\times}10\;cm$였고, 평균 수술 시간은 3.6시간이었다. 모든 예에서 이식된 피판은 생존하였다. 결론: 악성 연부 조직의 수술적 치료에 있어 전외측 대퇴부 유리 피판술은 종양의 광범위한 절제술 후에도 적절한 크기와 길이의 혈관경을 확보할 수 있으며, 공여부의 합병증을 최소화하며, 미용적으로 우수하여 종양 절제 후 연부조직의 재건에 유용한 술식으로 사료된다.

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젊은 여성의 수지에 발생한 골격외 연골종(Extraskeletal Chondroma): 증례 보고 (Extraskeletal Chondroma of Finger in a Young Woman: A Case Report)

  • 김진영;김민규;최종순
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.64-68
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    • 2013
  • 골격외 연골종은 골이나 골막과의 연결이 없이 초자연골을 주성분으로 하는 연부조직의 연골종양을 이른다. 골격외 연골종은 매우 드물게 발병하며, 대부분 수부나 족부의 관절근처의 연부조직 및 건 활액막 근처에서 흔하게 관찰된다. 본 증례에서는 저자들이 경험한 젊은 여성의 수지에서 발생한 골격외 연골종 1예를 보고하고자 한다.

F-18 FDG PET/CT에서 양성과 악성 근골격 종양의 감별진단 - 수신자 판단특성곡선을 이용한 maxSUV의 절단값 결정 (The Differentiation of Malignant and Benign Musculoskeletal Tumors by F-18 FDG PET/CT Studies - Determination of maxSUV by Analysis of ROC Curve)

  • 공은정;조인호;천경아;원규장;이형우;최준혁;신덕섭
    • Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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    • 제41권6호
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    • pp.553-560
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    • 2007
  • 목적: F-18 FDG PET은 근골격계 종양에서 양성과 악성병변을 감별하는 유용성에 대하여 다양한 결과가 보고되고 있다. 저자들은 F-18 FDG를 이용한 PET/CT로 근골격계 종양의 maxSUV를 분석하고 비교하여 유용성을 알아보았다. 대상 및 방법: 치료 전 46개 병소(연부 조직 종양 양성/악성 : 11/12, 골종양 양성/악성 9/14)에 대하여 F-18 FDG PET/CT를 시행하였으며, 조직학적 검사로 확진하였다. 악성과 양성을 구분하는 maxSUV 절단값은 연부 조직 종양에서는 4.1, 골종양에서는 3.05로 하였다. 결과: 연부 조직 종양에서 양성(R=11; maxSUV $3.4{\pm}3.2$)과 악성(n=12; maxSUV $14.8{\pm}12.2$) 간에 maxSUV는 통계학적으로 유의하게 (p<0.001) 차이가 있었다. 민감도와 특이도는 각각 83%, 91%였다. 그러나 골종양에서는 양성 종양(n=9; maxSUV $5.4{\pm}4.0$)과 악성 골종양(n=14; maxSUV $7.3{\pm}3.2$) 간에 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 연부 조직 종양에서는 결절성 근막염이 위양성으로 나타났고(maxSUV=12.4) 골종양에서는 섬유성 골이형성증과 랑게르한스세포 조직구증식증 2예 및 골모세포종이 있었다. 결론: 연부 조직 종양에서 maxSUV는 양성과 악성을 감별하는데 유용하였다. 그러나 골종양의 경우에는 maxSUV가 낮은 경우에는 악성을 배제할 수 있었으나, maxSUV가 높은 경우에는 조직학적으로 조직구나 섬유모세포 등이 포함된 종양의 감별진단을 고려하여야한다.

비복 동맥 피판을 이용한 슬관절 주위의 연부 조직 결손의 치료 (Sural Artery Flap for the Treatment of Soft Tissue Defects around Knee Joint)

  • 배기정;이영호;김민범;이혁진;권지은;백구현
    • Archives of Reconstructive Microsurgery
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    • 제21권2호
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    • pp.143-148
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    • 2012
  • Purpose: This report presents the authors' experience of twelve patients with sural artery flap for soft tissue defects around the knee joint. Materials and Methods: The patients' age ranged from 25 to 80 years; seven of the patients were male and five were female. The cause of soft-tissue defects involved wide excision for malignant soft tissue tumor, tumor prosthesis related infection, infection after total knee arthroplasty and chronic osteomyelitis. Postoperative range of motion was checked. The sensibility of flap was evaluated by Semmes-Weinstein monofilaments and two-point discrimination. Results: All flaps survived and provided satisfactory coverage of the defect. There was no complication except one delayed skin graft incorporation at donor site. Seven knee joints which had been stiff previously gained average 58 degrees of ROM postoperatively. All flaps retained sensibility and showed no significant increase in sensory thresholds comparing with contralateral side. Conclusion: Sural artery flap not only shows high survival rate and broad coverage ability, but also offers improvement in range of motion and preservation of sensation. We speculate that sural artery flap is valuable for the reconstruction of the soft tissue defects around knee joint.

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연부 조직에 발생한 악성 횡문근양 종양 - 증례 보고 - (Malignant Extrarenal Rhabdoid Tumor in Soft Tissue - A Case Report -)

  • 이상훈;김한수;오주한;서성욱;이한구
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제6권4호
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    • pp.173-177
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    • 2000
  • 횡문근양 종양은 주로 소아기의 신장에서 발생하는 신생물로, 침습적인 양상을 보이는 비교적 드문 종양이다. 최근에 신장 외의 다양한 부위에서 발생한 예들이 보고되고 있으며, 연부 조직에 발생한 경우에는 미분화된 횡문근 육종으로 오진되기 쉽다. 횡문근양 종양은 횡문근 육종보다 침습적이고 나쁜 예후를 보이는 종양으로, 횡문근 육종과의 조직학적인 정확한 감별이 필요하며, 면역조직화학 검사가 그 감별에 도움을 줄 수 있다. 저자들은 치골 부위와 하복벽 부위에서 발생한 횡문근양 종양을 경험하여 문헌의 고찰과 함께 보고하고자 한다.

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Primary Osteolytic Intraosseous Atypical Meningioma with Soft Tissue and Dural Invasion : Report of a Case and Review of Literatures

  • Yun, Jung-Ho;Lee, Sang-Koo
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제56권6호
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    • pp.509-512
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    • 2014
  • Primary intraosseous meningioma is a rare tumor, and atypical pathologic components both osteolytic lesion and dura and soft tissue invasion is extremely rare. A 65-year-old woman presented with a 5-month history of a soft mass on the right frontal area. MR imaging revealed a 4 cm sized, multilobulated, strongly-enhancing lesion on the right frontal bone, and CT showed a destructive skull lesion. The mass was adhered tightly to the scalp and dura mater, and it extended to some part of the outer and inner dural layers without brain invasion. The extradural mass and soft tissue mass were totally removed simultaneously and we reconstructed the calvarial defect with artificial bone material. The pathological study revealed an atypical meningioma as World Health Organization grade II. Six months after the operation, brain MR imaging showed that not found recurrence in both cranial and spinal lesion. Here, we report a case of primary osteolytic intraosseous atypical meningioma with soft tissue and dural invasion.

골격외 Ewing 육종 - 4예 보고 - (Extraskeletal Ewing Sarcoma - Report of Four Cases -)

  • 이승구;강용구;송석환;박원종;임일재
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.63-69
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    • 1999
  • Recently we experienced four cases of soft tissue Ewing sarcoma, developed in the calf muscles in two cases, and one case each in the foot and suprascapular region. We also found that the clinical course in all cases was rather rapid, because of local recurrence and metastatic lesions developing within a few months, followed by the patients' death in about 2 years after the primary tumor was excised. These cases were improperly treated initially as some kind of benign soft tissue tumor. The delay led to missed early accurate diagnosis and was thought to be one of the main causes for the rapid local recurrence and metastasis after tumor excision. The pulmonary metastasis was the most common cause of death.

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상피모양육종의 압착도말 세포학적 소견 -1예 보고- (Imprint Cytologic Features of Epithelioid Sarcoma -A Case Report-)

  • 최준혁;심영란
    • 대한세포병리학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.65-69
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    • 2004
  • Epithelioid sarcoma is a malignant soft tissue neoplasm with an uncertain histogenesis. We report the imprint cytologic features of epithelioid sarcoma in the left shoulder of a 29-year-old male patient. Imprint cytologic findings showed dissociated and loose aggregates of anaplastic epithelioid cells on the necrotic, bloody, and inflammatory background. Tumor cells were round to polygonal shaped. Tumor cells had vesicular nuclei with abundant cytoplasm. The nuclei were irregular in shape and often eccentrically located. Some tumor cells were oval to spindle shaped. Binucleated and multinucleated cells were found. Intracytoplasmic vacuoles were present. On immunohistochemical stain, the tumor cells were positive for epithelial membrane antigen, vimentin, and CD34.