Due to environmental regulations (RoHS, WEEE and ELV) of the European Union, electronics and automotive electronics have to eliminate toxic substance from electronic devices and system. Specifically, reliability issue of lead-free solder joint have an increasing demand for the car electronics caused by ELV banning. The authors prepared engine control unit and cabin electronics soldered with Sn-3.0Ag-0.5Cu (SAC305). To compare with the degradation characteristics of solder joint strength, thermal cycling test (TC), power-thermal cycling test (PTC) and series tests were conducted. Series tests were conducted for TC and PTC combined stress test using the same sample in sequence and continuously. TC test was performed at $-40{\sim}125^{\circ}C$ and soak time 10 min for 1000 cycles. PTC test was applied by pulse power and full function conditions during 100 cycles. Combined stress test was tested in accordance with automotive company standard. Solder joint degradation was observed by optical microscopy and environment scanning electron microscopy (ESEM). In addition, to compare with deterioration of bond strength of quad flat package (QFP) and chip components, we have measured lead pull and shear strength. Based on the series test results, consequently, we have validated of series test method for lifetime and reliability of Pb-free solder joint in automotive electronics.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.4
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pp.237-240
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2016
The improvement of irradiation intensity and irradiation uniformity is essential for large area and high power UVA light source application. In this study, large number of chips bonded by micro soldering technique were driven by low current, and current limiting diodes were configured to supply constant current to parallel circuits consisting of large number of series strings. The dimension of light source module circuit board was $350{\times}90mm^2$ and 16,650 numbers of 385 nm flip chip LEDs were used with a configuration of 90 parallel and 185 series strings. The space between LEDs in parallel and series strings were maintained at 1.9 mm and 1.0 mm distance, respectively. The size of the flip chip was $750{\times}750{\mu}m^2$ were used with contact pads of $260{\times}669{\mu}m^2$ size, and SAC (96.5 Sn/3.0 Ag/0.5 Cu) solder was used for flip chip bonding. The fabricated light source module with 7.5 m A supply current showed temperature rise of $66^{\circ}C$, whereas irradiation was measured to be $300mW/cm^2$. Inaddition, 0.23% variation of the constant current in each series string was demonstrated.
Twenty five samples of the scheelite-powellite series from twelve Korean tungsten deposits of various geologic settings were studied mineralogically and geochemically. Variations in the trace-element contents of the scheelite minerals are considered in relation to geologic settings and mineralogic properties. Scheelites from ore deposits developed in similar geologic settings and under similar physicochemical conditions are characterized by specific combinations of trace elements.
- Some properties of an extracellular cytosine deaminase excreted from an isolate from soil samples were examined after 20~80%' ammonium sulfate fractionation. The enzyme catalyzed the conversion of cytosine and 5-fluorocytosine into uracil and 5-fluorouracil by substrate specificity, respectively. The optimum temperature and storage time on the stability of the enzvme preparation were below $50^{\circ}C$ keeping above 90% of the residual activity and near 4 days keeping above 80% of the residual one in Tris-HCI buffer. The maximum activity was also obtained at 8.0 in pH and 37'C in temperature. The pHs and temperatures for enzyme activity ranged from 8.0~8.5 and from 37~$45^{\circ}C$. respectively. The presence of $Ag^-,Hg^{2-}, Zn^{2-}, Cu^{2-}, Sn^{2-}, \; or\; Pb^{2-}$ in the reaction mixture resulted in the marked inhibition in enzyme activity, but 1 mM of $K^+, Fe^[3+}, Mg^{2+}, \; or \; Na^+$. slightly increased the activity. The enzyme preparation was heavily affected by most of inhibitors tested such as 1 mM of EIITA, NaCN and pentachlorophenol, and completely inactivated by p-CMB and TCA of 1 mM, or 10 mM.
This paper deals with grain size analysis, heavy mineral analysis and trace element analysis of the recent sediments of Han River basin between Cheongpyong, Gyeonggi province and Seoul. For each location the samples are taken at river shoreline, river berm and river dune. The size analysis discloses that the mean values range from $-1.37{\phi}$ to $-1.60{\phi}$, sorting values range from 0.25 to 1.84, skewness values range from -0.44 to 0.51 and kurtosis values range from -0.1 to 1.75. Based on the textural parameters, the dune sand can be distinguished from the shoreline-berm sand. The content of heavy minerals of each sample ranges from 0.04 to 4.7%. The principal heavy minerals are ilmenite, magnetite, leucoxene, garnet, amphibole, pyroxene, kyanite, zircon, monazite, tourmaline, epidote, limonite, and minor minerals are apatite, sillimanite, andalusite and olivine. In general, dune sand samples contain more heavy minerals than the samples of shoreline or berm sand. This suggests that the heavy mineral concentration is affected by wind action more than by any other causes. The content of ilmenite and leucoxene decreases, whereas the content of zircon and epidote increases as it approaches the downstream region. The differences result from the variance of geological occurrences. The emission spectrochemical analysis and colorimetry analysis revealed that the content of Ni and V in the heavy minerals of the study area are higher than those of other stream sediments in Korea. On the other hand the content of Cu, Ph, Zn, Mo, W, P, Mn, Cr, Ag and Sn are lower in the study area. It has been observed also that the contents of all the elements except for Bi are higher in this area than the samples of marine sediments of Yellow Sea.
A total of 83 surface sediments and 55 sea water samples, collected from the southwestern sea of Cheju Island, were analyzed in order to understand their textural characteristics, geochemical composition and the clay mineralogical features. The sediments were subdivided into ten textural classes, namely clayey sand, slightly gravelly muddy sand, sandy clay, clay and mud. The coarse and fine-grained mixed sediments are distributed in the northern part and around the Island, whereas the fine-grained deposits are mainly distributed in the central and southern parts of the study area; small scale mud patches are distributed in the southwestern and northern parts of Cheju Island. The high concentration of total suspended matter in study area gradually increase toward the southwestern and northwestern offshore area. The concentration of geochemical elements is as follow: the content of Mn, Al, Zn, Cr, Cu and Sn increase toward the southern part which is covered mainly with fine-grained deoposits, whereas the content of Ca, Mg and Ag is higher in the northern area; the elements such as Ni, Na, Fe and Pb are more concentrated relatively in muddy deposits rather than in sandy sediments. The light minerals such as Na-Ca feldspars show a high content around the Socotra Rock, toward the Soheugsan and Cheju Islands, but the K-feldspars are relatively high around the Cheju Island. It was noticed that the provenance of these sediments is partly influenced by the geological characteristics near the island. X-ray diffractogram for clay minerals from the southeastern mud patch and around the Soheugsan Island shows the diagnostic calcite peak indicating that the greater part of these clay fraction may have been derived from present and ancient Hwangho River. The high concentration of smectite in the northern part near the Cheju and around the Soheugsan Islands, eastern side of Socotra Rock probably result from supplies smectite altered from volcanic materials distributed in the Cheju Island and Socotra Rock, whereas the samples near the Chuja and northern parts of the Cheju Island contain weak calcite peak and high concentration of kaolinite and chlorite which is closely related to the geolgical characteristics on the adjacenting land area.
In terms of resources recycling and resolving waste disposal problems, it is very important to recover precious metals like Au, Ag and Pd and valuable metals like Cu, Sn and Ni from the scraps of waste electrical and electronic equipment(WEEE) that consists of detective electrical and electronic parts discarded during manufacturing electrical and electronic equipments and waste electrical and electronic parts generated during disassembling them. In general, the scraps of WEEE are composed of various metals and alloys as well as refractory oxides and plastic components. Precious and valuable metals from the scraps of WEEE can be recovered by gas-phase-volatilization, hydrometallurgical, or pyrometallurgical processes. However, the gas-phase-volatilization and hydrometallurgical processes have been suggested but not yet commercialized. At the present time, most of the commercial plants for recovering precious and valuable metals from the scraps of WEEE adopt pyrometallurgical processes. Therefore, in this paper, the technical and environmental aspects on the important pyrometallurgical processes through literature survey are reviewed, and the scale-up result of a new pyrometallurgical process for recovering the precious and valuable metals contained in the scraps of WEEE using waste copper slag is presented.
Kim, Byung-Su;Lee, Jae-Chun;Shin, Do-Yeoun;Jeoung, Jin-Ki;Rhee, Kang-In;Sohn, Jeong-Soo;Yang, Dong-Hyo;Kim, Min-Seuk;Kim, Soo-Kyung
Resources Recycling
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v.21
no.2
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pp.3-8
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2012
In the points of the environmental conservation and the recirculating utilization of limited resources, it is very important to recover valuable metals like Au, Ag, Pd, Cu, Sn, Ni, Co, and Li used as industrial raw materials from urban ores. From now, many processes have been developed for recovering the valuable metals contained in urban ores and some of them have been operated commercially. In the paper, pyrometallurgical processes developed for reclaiming valuable metals from urban ores will be briefly introduced.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.2
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pp.91-97
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2022
The wettability and rheological properties of solder paste with the size of the solder powder were evaluated. To formulate the solder paste, three types of solder powder were used: T4 (20~28 ㎛), T5 (15~25 ㎛), and T6 (5~15 ㎛). The viscosities of the T4, T5, and T6 solder pastes at 10 RPM were 155, 263, and 418 Pa·s, respectively. After 7 days, the viscosity of the T4 solder paste slightly increased by 2.6% and that of T5 was increased by 20.6%. The viscosity of the T6 solder paste after 7 days could not be measured due to high viscosity. The viscosity variation with solder particle size also affected on the printability of the solder. In the case of the T4 solder paste, printability, slump, bridging, and soldering properties were excellent. On the other hand, T5 showed slight dewetting and solder ball defects. Especially, T6, which the smallest powder size, showed poor printability and dewetting at the edge of solder.
The gene coding for urease of alkalophilic Bacillus pasteurii had been cloned in Escherichia coli previously. The urease protein was purified 63.1-fold by TEAE-cellulose, DEAE-Sephadex A-50, Sephadex G-150 and Sephadex G-200 chromatographies with a 7.3% yield from the sonicated fluid of the E. coli HB1Ol(pBUll) encoding B. pasteurii urease gene. The ureases of E. coli (pBUll) and B. pasteurii possessed as a $K_m$ for urea, 42.1 mM and 40.4 mM, respectively. They hydrolyzed urea with $V_{max}$ of 86.9$\mu$mol/min and 160$\mu$mol/min, respectively. Both ureases were composed with four subunits (Mrs 67,000) and a subunit (Mr 20,000). The molecular weight of both native enzymes was Mr 280,OOO$pm$10,000 determined by gel filtration chromatography and Coomassie blue staining of the subunits. The optimal reaction pH of both ureases were pH 7.5. The ureases were stabled in pH 5.5-10.5. The optimal reaction temperature of both ureases were $60^{\circ}C$, and the ureases were stable for an hour at $50^{\circ}C$, 40min at $60^{\circ}C$ and 10 min at $70^{\circ}C$ The activity of both enzymes were inhibited completely by $Ag^{2+}$, $Hg^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, and were inhibited 60% by CoH, 30% by $Fe^{2+}$ and 10% by $Pb^{2+}$. However it was increased by the addition of $Sn^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Mg^{2+}$ at concentration of $1{\times}10^{-3}$M. Both ureases were inhibited completely by p-CMB and acetohydroxamic acid. The urease expressed in E. coli (pBU11) was inhibited 70% by SDS. The urease of B. pasteurii was inhibited 40% by hydroxyurea, whereas the recombinant urease of E. coli strain was inhibited 17%. Both enzymes were not inhibited by cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) and ethylendiaminetetraacetic acid (EDTA).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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