Park, Moon Young;Han, Se Jik;Moon, Donggerami;Kwon, Sangwoo;Lee, Jin-Woo;Kim, Kyung Sook
Journal of Ginseng Research
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제44권5호
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pp.738-746
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2020
Background: Red ginseng contains components, including microelements, vitamins, essential oils, and fatty acids, that can be used in skincare to delay the aging process. We investigated the effects of red ginseng treatment on skin elasticity by assessing cellular stiffness and measuring collagen protein synthesis. Methods: Human dermal fibroblasts were treated with red ginseng, and the resulting changes in stiffness were investigated using atomic force microscopy. Cytoskeletal changes and mRNA expression of biomarkers of aging, including that of procollagens I and VII, elastin, and fibrillin-1, were investigated. Collagen in a human skin equivalent treated with red ginseng was visualized via hematoxylin and eosin staining, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy. Results and conclusion: The stiffness of fibroblasts was significantly reduced by treatment with red ginseng concentrations of ≥ 0.8 mg/mL. The ratio of F-actin to G-actin decreased after treatment, which corresponded to a change in fibroblast stiffness. The storage modulus (G') and loss modulus (G'') of the skin equivalent were both lowered by red ginseng treatment. This result indicates that the viscoelasticity of the skin equivalent can be restored by red ginseng treatment.
목 적: 유방암 방사선 치료에서 조직등가보상체의 단점을 해결하기 위해 황동그물망보상체(Brass mesh bolus)가 최근 연구되고 있다. 본 연구의 목적은 국내에 처음 소개되는 황동그물망보상체의 안정성을 조사하고, 표면선량을 평가하고자 하였다. 대상 및 방법: 조직등가보상체 5 mm와 가장 비슷한 황동그물망보상의 두께를 확인하기 위해 표면선량을 측정하였다. 6 MV 선형가속기와 광자극형광선량계(optically stimulated luminescent dosimeter, OSLD)를 사용하였다. 흉곽팬텀을 이용한 2문 대항접선조사를 황동그물망보상체와 조직등가보상체의 비교를 통하여 연구에 적용하였다. 결 과: 표면선량 측정을 기반으로 조직등가보상체 5 mm와 가장 유사한 두께는 황동그물망보상체를 두 겹에 해당되는 3 mm였고, 평균 상대오차율은 0.38 %였다. 흉곽팬텀을 사용한 황동그물망보상체의 표면선량은 조직등가보상체에 비해 약 1.069배 증가하였다. 결 론: 본 실험에서 황동그물망보상체는 기존 조직등가보상체 선량균등도가 향상된 것으로 확인되었다. 실험을 바탕으로 황동그물망보상체가 기본 조직등가보상체를 대체 가능 할 것으로 사료된다. 하지만 다양한 임상적 평가가 필요할 것으로 사료된다.
두께가 50 $\mu\textrm{m}$인 니오비움 필터와 정량적으로 대등하게 결정된 알루미늄 필터를 입사표면 선량, 영상의 질, X-선관에 걸리는 부하를 진단 방사선의 에너지 영역에서 평가하였다. 입사 표면 선량의 감쇠와 선관에 걸리는 부하의 증가를 비교해 볼 때 두 경우에 특이할 만한 큰 차이가 없었고 이 때 필름상의 화상의 대조도는 일정하게 유지 시켰다. 임상에서 알루미늄 필터를 니오비움 필터로 대용하기 위하여 진단 방사선의 에너지 영역의 중간지점, 90 kVp, 에서 대등한 알루미늄 필터의 두께를 측정하였고 이 필터를 73 kVp 와 125 kVp에 적용시켜 입사 표면 선량과 X-선관에 걸리는 부하를 비교 평가하였다. 선택된 두 kVp에서 두 필터의 경우에 특이할 만한 차이는 없었다. 니오비움과 대등한 두께의 알루미늄 필터는 니오비움 필터의 저렴한 대체물로 쓰일 수 있다.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제4권3호
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pp.5-9
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2003
In this paper, a layout-based CMOS RF model for RFIC's including the capacitance effect, the skin effect, and the proximity effect between metal lines on the Si surface is proposed for the first time for accurately predicting the RF behavior of CMOS devices. With these RF effects, the RF equivalent circuit model based on the layout of the multi-finger gate transistor is presented. The capacitances between metal lines on the Si surface are modeled with the layout. And the skin effect is modeled to the equivalent ladder circuit of metal line. The proximity effect is modeled by adding the mutual inductance between cross-coupled inductances in the ladder circuit representation. Compared to the BSIM 3v3 and other models, the proposed RF model shows better agreements with the measured data and shows well the frequency dependent behavior of devices in GHz ranges.
Human skin equivalents, also designated as cultured skin substitute (Boyce and Warden, 2002) or organotypic co-cultures (Maas-Szabowski et al., 1999, 2000, 2003), are three-dimensional systems that are engineered by seeding fibroblasts into a three-dimensional dermal matrix. Such a dermal equivalent is then subsequently seeded with human keratinocytes. After cell attachment, the culture is kept first under submerged condition to allow keratinocyte proliferation. Thereafter, the culture is lifted the air-liquid interface (A/L) to expose the epidermal compartment to the air, and to further induce keratinocyte differentiation. During the air-exposure, nutrients from the medium will diffuse through the underlying dermal substrate towards the epidermal compartment and support keratinocyte proliferation and differentiation. Under these conditions, a HSE is formed that shows high similarity with the native tissue from which it was derived (Figure 1) (Bell et at., 1981; Boyce et al., 1988; Ponec et al., 1997;El Ghalbzouri et al.., 2002).
제주용암해수는 미네랄과 영양염류가 풍부한 물로 제주만이 보유한 지하수자원이다. 본 연구의 목적은 제주용암해수의 피부 보습효과를 확인하기 위한 것이다. 피부의 건조함을 막고 수분을 유지하기 위해서는 표피층의 장벽기능이 정상적으로 기능하고, 표피층 내 수분의 유지와 이동이 원활히 이루어져야 한다. 제주용암해수를 각질형성세포에 처리한 결과 표피층의 분화과정과 natural moisturizing factor (NMF) 생성과정에 관여하는 유전자인 필라그린과 caspase-14 유전자의 발현양이 증가되는 것을 확인할 수 있었다. 또한 막관통 단백질로 수분의 이동을 조절하는 aquaporin 3 (AQP3) 유전자 발현양과 단백질 발현양도 제주용암해수 처리에 의해 증가하였다. 인공피부를 이용한 실험에서 제주용암해수를 배지에 처리하고 배양한 결과 hyaluronic acid (HA)의 수용체인 CD44의 발현양이 증가하였다. 본 연구를 통해 제주용암해수는 피부 보습과 관련된 인자들의 발현양을 증가시켜 피부의 보습기능에 도움을 주는 것으로 사료되었다.
Glycosaminoglycans (GAGs) and chitosan have been used as matrix materials to support the dermal part of skin equivalent which is used for both pharmacological and toxicological evaluations of drugs potentially used for dermatological diseases. However, their biological roles of GAGs and chitosan in the skin equivalent are still unknown. In the present study, we evaluated whether GAGs and chitosan directly affect keratinocyte stem cells (KSCs) and their transit-amplifying cells (TA cells). Among supporting matrix materials, chitosan significantly increased the number of ${\alpha}6$$integrin^{high}/CD71^{high}$ human keratinocyte TA cells by 48.5%. In quantitative real-time RT-PCR analysis, chitosan significantly increased CD71 and CD200 gene transcription whereas not ${\alpha}6$ integrin. In addition, the level of the gene transcription of both keratin 1 (K1) and K10 in the chitosan-treated human keratinocytes was significantly lower than those of control, suggesting that chitosan inhibit keratinocyte differentiation. We also found that N-acetyl-D-glucosamine (NAG) and $\beta$-(1-4)-linked D-glucosamine (D-glc), two components of chitosan, have no effect on the expression of CD71, K1, and K10, suggesting that each monomer component of chitosan is not enough to regulate the number of epidermal keratinocyte lineage. Conclusively, chitosan increases keratinocyte TA cell population which may contribute to the cellular mass expansion of the epidermal part of a skin equivalent system.
It is very useful benefits to use the megavoltage photon beams in deep site tumor radiotherapy for skin sparing effects. But, In some cases of head and mock tumors, it is often necessary to use spoiler for rapid buildup on skin region. A spoiler with tissue equivalent material to be moved between the patients and the collimator can increase or control the skin dose and buildup region due to position and thickness of the spoiler was measured. Then, the effect of spoiler on skin dose and build up region in protruded tumor of head and neck was evaluated quantitatively. The measurements were abtained with PTW 2334 chamber (Markus type) on a polystylene phantom for 6MV x-ray from an accelerator.
The objective of this study was to evaluate the antioxidant and anti-aging effects of marigold methanol extract (MGME) in human dermal fibroblasts. Total polyphenolic and flavonoid contents in MGME were 74.8 mg TAE (tannic acid equivalent)/g and 85.6 mg RE (rutin equivalent)/g, respectively. MGME ($500{\mu}g/mL$) increased 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical-scavenging, and superoxide dismutase (SOD)-like antioxidant activities by 36.5, 54.7, and 14.8%, respectively, compared with the control. At $1,000{\mu}g/mL$, these activities increased by 63.7, 70.6, and 20.6%, respectively. MGME ($100{\mu}g/mL$) significantly increased the synthesis of type 1 procollagen by 83.7% compared with control treatment. It also significantly decreased Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) activity and MMP-1 mRNA expression by 36.5% and 69.5%, respectively; however, it significantly increased laminin-5 mRNA expression by 181.2%. These findings suggest that MGME could protect human skin against photo-aging by attenuating oxidative damage, suppressing MMP expression and/or activity as well as by stimulating collagen synthesis.
In this study we investigated the effects of fucoidan on the proliferation of fibroblasts and the reconstruction of a skin equivalent (SE). Fucoidan significantly stimulated the proliferation of CCD-25Sk human fibroblasts and Western blot analysis demonstrated that fucoidan markedly increased the expression of cyclin D1 and decreased the expression of p27. Fucoidan was used to reconstruct SE. Immunohistochemical staining showed that the addition of fucoidan to dermal equivalents increased expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and p63. In addition, expression of ${\alpha}6$-integrin was significantly increased by fucoidan, whereas expression of ${\beta}1$-integrin, type 1 collagen, elastin, fibronectin did not markedly change. These results suggest that fucoidan has positive effects on epidermal reconstruction and will therefore be beneficial in the reconstruction of SE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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