Synthesis of composite powders for the Fe2O3-Zn system by mechanical alloying (MA) has been investigated at room temperature. Optimal milling and heat treatment conditions to obtain soft magnetic composite with fine microstructure were investigated by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry (DSC) and vibrating sample magnetometer (VSM) measurement. It is found that α-Fe/ZnO composite powders in which ZnO is dispersed in α-Fe matrix can be obtained by MA of Fe2O3 with Zn for 4 hours. The change in magnetization and coercivity also reflects the details of the solid-state reduction process of hematite by pure metal of Zn during MA. Densification of the MA powders was performed in a spark plasma sintering (SPS) machine at 900 ~ 1,000 ℃ under 60 MPa. Shrinkage change after SPS of sample MA'ed for 5 hrs was significant above 300 ℃ and gradually increased with increasing temperature up to 800 ℃. X-ray diffraction results show that the average grain size of α-Fe in the α-Fe/ZnO composite sintered at 900 ℃ is in the range of 110 nm.
A low temperature processing route for fabricating porous SiC ceramics by carbothermal reduction has been demonstrated. Effects of expandable microsphere content, sintering temperature, filler content, and carbon source on microstructure, porosity, compressive strength, cell size, and cell density were investigated in the processing of porous silicon carbide ceramics using expandable microspheres as a pore former. A higher microsphere content led to a higher porosity and a higher cell density. A higher sintering temperature resulted in a decreased porosity because of an enhanced densification. The addition of inert filler increased the porosity, but decreased the cell density. The compressive strength of the porous ceramics decreased with increasing the porosity. Typical compressive strength of porous SiC ceramics with ${\sim}70%$ porosity was ${\sim}13 MPa$.
Choi, Cheal Soon;Kim, Ki Soo;Rhie, Dong Hee;Yoon, Jung Rag
Journal of Electrical Engineering and Technology
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v.9
no.5
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pp.1719-1723
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2014
In this study, the microwave dielectric properties of nano spheroidization glass powders added $Ba(Zn_{1/3}Ta_{2/3})O_3$ ceramics prepared by solid state reaction have been investigated. Adding $(Ba_{0.4}Ca_{0.6})SiO_3$ nano spheroidization glass powders could effectively promote the densification even in the case of decreasing the sintering temperature. When the glass frit is 0.3 wt% and sintering is carried out at a temperature of $1500^{\circ}C$ for 6 hr, a temperature stable microwave dielectric ceramic could be obtained, which has a dielectric constant (${\varepsilon}_r$) of 30.2, a quality factor ($Q{\times}f_0$) of 124,000 GHz and a temperature coefficient of resonance frequency (${\tau}_f$) of $2ppm/^{\circ}C$.
Kim, Jin-Ho;Hwang, Seong-Jin;Sung, Woo-Kyung;Kim, Hyung-Sun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.309-309
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2007
The LTCCs (low-temperature co-fired ceramics) are very important for electronic industry to build smaller RF modules and to fulfill the necessity for miniaturization of devices in wireless communication industry. The dielectric materials with sintering temperature $T_{sint}$<$900^{\circ}C$ are required. In this study, we investigated with glass-ceramic composition, which was crystallized with two crystals. The microstructure, crystal phases, thermal and mechanical properties, and dielectric properties of the composites were investigated using FE-SEM, XRD, TG-DTA, 4-point bending strength test and LCR measurement. The starting temperature for densification of a sintered body was at $779{\sim}844^{\circ}C$ and the glass frits were formatted to the crystal phases, $CaAl_2Si_2O_8$(anorthite) and $CaMgSi_O_6$(diopside), at sintering temperature. The sintered bodies exhibited applicable dielectric properties, namely 6-9 for ${\varepsilon}_r$. The results suggest that the glass-ceramic composite would be potentially possible to application of low dielectric L TCC materials.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.24
no.3
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pp.289-294
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2021
Tungsten (W) is used as a facing material for nuclear fusion reactors, and it is used in conjunction with structural materials such as copper alloy (CuCrZr), graphite, or stainless steel. On the other hand, since tungsten is a material with a high melting point, a method that can be manufactured at a lower temperature is important. Therefore, in this study, tungsten, which is a facing material, was attempted to be manufactured using a pressure sintering method. Material properties of sintered tungsten materials were analyzed for each solvent using two types of solvents, acetone and polyethylene glycol. The sintered tungsten material using acetone as a solvent exhibited a hardness value of about 255 Hv, and when polyethylene glycol was used, a hardness value of about 200 Hv was shown. The flexural strength of the sintered tungsten material was 870 MPa and 307 MPa, respectively, when acetone and polyethylene glycol were used as solvents. The sintered tungsten material using acetone as a solvent caused densification between particles, which served as a factor of increasing the strength.
Kim, Shin;Song, Eun-Doe;Hwang, Hae-Jin;Lee, Joo-sung;Yoon, Sang-Ok
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.34
no.5
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pp.337-341
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2021
Phase evolution, thermal and microwave dielectric properties of cordierite-Al2O3 composite were investigated. As the content of Al2O3 increased, mullite, sapphirine, and spinel were formed as secondary phases, implying that cordierite may be decomposed by the reaction with Al2O3. All sintered specimens exhibited dense microstructures. The densification occurred through liquid phase sintering. As the content of Al2O3 increased, the thermal expansion coefficient and the dielectric constant increased, whereas the quality factor decreased. The thermal expansion coefficient, the dielectric constant, and the quality factor of the 90 wt% cordierite 10 wt% Al2O3 composite sintered at 1,425℃ were 2.9×10-6 K-1, 5.1, and 34,844 GHz, respectively.
Thorium dioxide (ThO2)-silicon carbide (SiC) composite fuel pellets were fabricated via the spark plasma-sintering (SPS) method to investigate the role of the addition of SiC in enhancing the thermal conductivity of ThO2 fuel. SiC particles with an average size of 1㎛ in 10 and 15 vol% were used to manufacture the composite pellets. The changes in the composites' densification, microstructure and thermal conductivity were explored by comparing them with pure ThO2 pellets. The structural and microstructural characterization of the composite pellets has revealed that SPS could manufacture high-quality composite pellets without having any reaction products or intermetallic. The density measurement by the Archimedes principles and the grain size from the electron back-scattered diffraction (EBSD) analysis has indicated that the composites have higher densities and smaller grain sizes than the pellets without SiC addition. Finally, thermal conductivity as a function of temperature has revealed that sintered ThO2-SiC composites showed an increase of up to 56% in thermal conductivity compared to pristine ThO2 pellets.
Sung Min So;Hee Woong Hwang;Sam Heang Yi;Joo Seok Park;Kyoung Hun Kim;Kwang Ho Lee;Jongee Park;Sung Gap Lee
Journal of Ceramic Processing Research
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v.21
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pp.16-22
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2020
We fabricated SiC-TiC composites by hot-press sintering with aluminum and yttrium nitrate additive and evaluated crystal phase, relative density, microstructure, electrical resistivity and mechanical properties of the sintered body. And the effect of nitrate additive on the densification of SiC-TiC composites was compared with that of Al2O3 and Y2O3 additives. Because nitrate additives were uniformly dispersed in SiC and TiC mixture, it inhibited the growth of crystal grain between each other and formed fine and uniform microstructure, thereby improving mechanical properties and electrical resistivity. The electrical resistivity and flexural strength of the SiC-TiC composite with aluminum and yttrium nitrate additive were 2.3 Ω·cm and 652.3 MPa respectively.
Lee, Sang Sub;Park, Young-Seok;Duong, Trang An;Devita, Mukhlishah Aisyah;Han, Hyoung-Su;Lee, Jae-Shin
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.1
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pp.24-31
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2022
This study investigated microstructures, crystal structures, polarization, dielectric and electromechanical properties of 0.76Bi1/2Na1/2TiO3-0.24SrTiO3 (BNT-24ST)-based piezoceramcs by adding Li2CO3 and B2O3 (LB) as sintering aids for low-temperature sintering. All samples were successfully synthesized using conventional solid-state reaction method and sintered at 950, 1,000, 1,050, 1,100 and 1,175℃ for 2 hours. Without LB, specimens required sintering temperatures over 1,175℃ for sufficient densification, while the addition of 0.10-mol LB decreased the sintering temperatures down to 950℃. The average grain size and dielectric properties of BNT-24ST-10LB ceramics were enhanced with increasing sintering temperature. We found that the low-temperature sintered BNT-24ST piezoceramics by adding LB showed the d33*value of 402 pm/V at 4 kV/mm after sintering at 1,050℃, which was better than that of high-temperature fired specimens sintered at 1,175℃ without LB (242 pm/V). We believe that the results of this study promise a candidate for low-cost multilayer ceramic actuator applications.
Wibisono, Yusuf;Dwijaksara, Ni Luh Bella;Widayatno, Wahyu Bambang;Wismogroho, Agus Sukarto;Amal, Muhamad Ikhlasul;Rochman, Nurul Taufiqu;Nishimura, Toshiyuki;Noviyanto, Alfian
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.6
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pp.570-575
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2018
Hydroxyapatites (HAps) were synthesized using the powdered waste of fishery products, i.e., fish scales and crab shells, as starting materials. HAp was synthesized by a wet-chemistry method followed by calcination at 600 and $800^{\circ}C$. Calcined crabshell powder revealed a single HAp phase and fine powder, while calcined fish-scale powder showed a ${\beta}-TCP$ secondary phase, even at the higher calcination temperature. Dense HAp pellets were obtained from the crab-shell powder by spark plasma sintering at $1000^{\circ}C$ for 10 min under applied pressures of 40 and 80 MPa in a vacuum state, giving sample densities of 2.93 and $3.06g/cm^3$, respectively. The estimated grain size of HAp was $448{\pm}96$ and $283{\pm}59nm$ for applied pressures of 40 and 80 MPa, respectively. In contrast, the HAp obtained using the pressureless sintering technique showed excessive grain growth without further densification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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