Silver nanoparticles have been synthesized by liquid-phase and alcohol reduction methods. Silver-doped silica-complex nanoparticles were prepared using a sol-gel process. The formation, structure, morphology, and particle size of the nanoparticles have been studied using several techniques. Silver nanoparticles of size of 30-40 nm were formed successfully by alcohol reduction. TEM images show that both the concentration and the molecular weight of polyvinyl pyrrolidone (PVP) considerably affect the size of the emerging silver nanoparticles. The number of silver-doped silica-complex particles increased by a mercapto-group treatment that showed a narrower size distribution than that of silica treated with amino groups. The silver/polyester and silver-doped silica/polyester masterbatch chips showed excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli.
Controlled reduction of silver alkylcarbamate complexes with hydrogen gas was investigated as a facile synthetic method for high concentrations of silver nanocolloids in organic solvent. Polyvinylpyrrolidone (PVP) was used to stabilize the silver colloids obtained from the chemical reduction. To determine optimum conditions for preparation of the stable and controlled silver colloids with the narrowest particle size and distribution, a large number of experiments were carried out involving variations in the concentrations of the silver 2-ethylhexylcarbamate (Ag-EHCB) complex, PVP, and 2-propanol. The initial colloid had a mean particle diameter between 5$\sim$50 nm, as measured by transmission electron microscopy, and exhibited a sharp absorption band in the UV region with a maximum size near 420 nm. After treatment with a reducing agent, the colloids were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy, X-ray diffraction, and high-resolution transmission electron microscopy.
The variation of electrical resistivity of silver particle-filled polymers with the volume percent of silver particles was investigated. Also, the relationships between the surface tension of polymer and dispersion effect of silver particles were studied to find the steep drop of electrical resisivity, in view of agglomerate morphology. The critical volume precent of silver particles varied depending on the polymer species and increased with the increasing surface tension of polymer. The steep variation of resistivity with the increasing temperature was explained with the expansion of polymer at the melting temperature of polymer. The conductive break down current increased with the increasing volume percent of silver particles in the Ag/LDPE system and that was attributed to heat of Joule taken througn the contact area between the silver particle.
An experimental study on the effect of silver particles on the sliding behavior of bearing steels was performed by using a ball-on-disk tribometer. Tests were carried out in ambient air, dry and vacuum. Disks of AISI 52100 were silver-coaled by a thermal evaporation method, and the effects of silver particle transfer on friction were firstly analyzed. In order to understand further the mechanism of silver particles transfer and its effect on friction and wear, pre-compressed silver particles were artificially introduced into the friction interface and the results were compared to those of silver-coated specimens. Results showed that the introduced silver particles produced transfer layers and resulted in low friction. It also showed that this low friction is closely related to the characteristic behavior of transfer layers. Shakedown and rachetting occurred at the friction interface and affected the friction and wear.
This study focuses on fabricating silver flake powder by a mechanical milling process and investigating the formation of flake-shaped particles during milling. The silver flake powder is fabricated by varying the mechanical milling parameters such as the amount of powder, ball size, impeller rotation speed, and milling time of the attrition ballmill. The particle size of the silver flake powder decreases with increasing amount of powder; however, it increases with increasing impeller rotation speed. The change in the particle size of the silver flake powder is analyzed based on elastic collision between the balls, taking energy loss of the balls due to the powder into consideration. The change in the particle size of the silver flake powder with mechanical milling parameters is consistent with the change in the diameter of the elastic deformation contact area of the ball, due to the collision between the balls, with milling parameters. The flake-shaped silver particles are formed at the elastic deformation contact area of the ball due to the collision.
Silver nanoparticles were synthesized by chemical reduction method from aqueous silver nitrate solution ana hydrazine as a reduction agent. The morphology, particle size and shape were dependent on the mixing method, reaction temperature and time, molar ratio of hydrazine and silver nitrate, the kind of surfactant, and the addition of surfactant. The stability of the colloidal silver was achieved by the adsorption of surfactant molecules onto the particle. Silver nanoparticles have a characteristic absorption maximum at 430 nm under UV irradiation. It was found that the colloid was nanometer m size and formed very stable dispersion of silver. The Ag nanoparticles obtained showed the spherical shape with the size range of 10-30 nm.
Kim, Yong-Hyun;Babu, V. Ramesh;Thangadurai, Daniel T.;Rao, K.S.V. krishna;Cha, Hyeong-Rae;Kim, Chang-Dae;Joo, Woo-Hong;Lee, Yong-Ill
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권2호
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pp.553-558
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2011
Copolymeric silver nanocomposite hydrogels were synthesized by using acryloyl phenylalanine (APA), N'-isopropylacrylamide (NIPAM) and crosslinked by N,N-methylene bisacrylamide (MBA) via radical redox polymerization. Present study allows entrapping silver nanoparticles into hydrogel networks. UV-visible spectroscopy and X-ray diffraction (XRD) studies confirmed the formation of silver nanoparticles in hydrogel matrix. 11% of weight loss difference between hydrogel and silver nanocomposite hydrogel is clearly indicates the formation and silver nanoparticles by thermo-gravimetrical analysis. The order of swelling capacity values of hydrogels and silver nanocmposite hydrogels were found to be in the order of placebo copolymeric hydrogel >Ag-copolymeric silver nanocomposite hydrogels. The particle size of silver nanoparticles was analysed and are in the range of 5 - 10 nm which has been confirmed by transmission electron microscopy (TEM) as well as particle size analysis. The silver nanocomposite hydrogel has shown very good antibacterial activity on gram-positive and gram-negative bacteriocides.
폴리우레탄의 우수한 기계적 물성에 전기 전도성을 가질 수 있도록 은 입자와의 복합체를 제조하였다. 균일하고 우수한 물성을 나타내기 위해서는 고른 분산성이 중요하게 되는데 폴리우레탄의 hard segment와 soft segment를 바꿔가며 가장 열적 안정성이 뛰어나고 은 입자를 균일하게 분산시킬 수 있는 폴리우레탄의 구조를 파악하였다. 열적 안정성은 방향족 증가와 사슬의 hard segment 비율 증가에 따라 높아짐을 알 수 있었고 분산성에서는 hard segment의 방향족이 포함된 것이 지방족보다 우수한 분산성을 가졌다. 또한 soft segment에 따라서는 낮은 분자량에서 사슬의 motility로 인해 좋은 분산성을 나타내었다. 하지만 전기 전도성에서는 고른 분산성보다도 입자간의 inter-connection을 이룰 수 있는 형태가 가장 낮은 저항값을 나타내었으며. NDI와 낮은 분자량의 PEG로 이루처진 복합체가 가장 좋은 물성을 나타내었다.
함은 폐재의 리싸이클링을 위한 연구의 일환으로써 Hydrazine Hydrate을 환원제로 사용하여 질산은 수용액으로부터 Ag 나노분말을 제조하기 위한 실험을 수행하였다. 이를 위해 질산은을 소정 농도로 증류수에 용해시킨 수용액에 Ag 미립자의 응집방지를 위한 분산제로써 Tamol NN8906 혹은 Tween 20을 미리 혼합한 다음 환원제인 Hydrazine Hydrate 용액을 첨가하는 방법으로 환원반응을 실시하였다. 환원반응을 통하여 제조한 Ag 미립자는 입도분석기 및 TEM 측정을 통하여 형상과 평균입도를 측정하였다. Hydrazine Hydrate에 의한 은의 환원을 위해서는 이론치의 약 2배를 첨가해 주어야 하는 것으로 나타났으며, Tamol NN8906을 분산제로 사용하여 제조한 Ag 나노분발은 매우 좁은 입도범위의 분포특성을 보여 주었다. Tween 20을 분산제로 사용한 경우의 입도 분포는 bimodal 혹은 multimodal distribution을 보였으며, 입자 모양에 있어서는 Tamol NN8906과 Tween 20이 모두 비슷하게 표면이 매끄러운 불규칙한 모양의 입자들로 구성되어 있었다.
The silver nanofluids were synthesized by the pulsed wire evaporation (PWE) method in a liquid-gas mixture. The size and microstructure of nanoparticles in the deionized water were investigated by a particle size analyzer (PSA), transmission electron microscope (TEM), and scanning electron microscope (SEM). Also, the synthesized nanofluids were investigated in order to assess the stability of dispersion of nanofluid by the zetapotential analyzer and dispersion stability analyzer. The results showed that the spherical silver nanoparticle formed in the deionized water and mean particle size was about 50 nm. Also, when explosion times were in the range of 20$\sim$200 times, the absolute value of zeta potential was less than -27 mV and the dispersion stability characteristic of low concentration silver nanofluid was better than the high concentration silver nanofluid by turbiscan.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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