Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.6
no.2
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pp.57-62
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2005
Using intense pulsed ion beam evaporation technique, we have succeeded in the preparation of poly crystalline silicon thin films without impurities on silicon substrate. Good crystallinity and high deposition rate have been achieved without heating the substrate by using lEE. The crystallinity of poly-Si film has been improved with the high density of the ablation plasma. The intense diffraction peaks of poly-Si thin films could be obtained by using the substrate bias system. The crystallinity and the deposition rate of poly-Si thin films were increased by applying (-) bias voltage for the substrate.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.04b
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pp.85-88
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2004
Mono-crystalline silicon(mono-Si) is both abundant in our environment and an excellent material for Si device applications. However, single crystalline silicon solar cell has been considered to be expensive for terrestrial applications. For that reason, the last few years have seen very rapid progress in the research and development activities of layer transfer(LT) processes. Thin film Si layers which can be detached from a reusable mono-Si wafers served as a substrate for epitaxial growth. The epitaxial films have a very high efficiency potential. LT technology is a promising approach to reduce fabrication cost with high efficiency at large scale since expensive Si substrate can be recycled. Low quality Si can be used as a substrate. Therefore, we propose one of the major technologies on fabricating thin film Si substrate using a LT. In this paper, we study the LT method using the electrochemical etching(ECE) and solid edge.
Most of heteroepitaxial $\beta$-SiC thin films have been successfully grown on Si(100) adapting a carburizing process, by which a few atomic layers of substrate surface is chemically converted to very thin SiC layer using hydrocarbon gas sources. Using an organo-silicon precursor, bis-trimethylsilymethane (BTMSM, [$C_7H_{20}Si_2$]), heteropitaxial $\beta$-SiC thin films were successfully grown directy on Si substrate without a carburized buffer layer. The defect density of the $\beta$-SiC thin films deposited without a carburized layer was as low as that of $\beta$-SiC films deposited on carburized buffer layer. In addition, void density was also reduced by the formation of self-buffer layer using BTMSM instead of carburized buffer layer. It seems to be mainly due to the characteristic bonding structure of BTMSM, in which Si-C was bonded alternately and tetrahedrally (SiC$_4$).
We investigated the nanostructural, chemical and optical properties of nc-Si:H films according to deposition conditions. Plasma enhanced chemical vapor deposition(PECVD) techniques were used to produce nc-Si:H thin films. The hydrogen dilution ratio in the precursors, [$SiH_4/H_2$], was fixed at 0.03; the substrate temperature was varied from room temperature to $600^{\circ}C$. By raising the substrates temperature up to $400^{\circ}C$, the nanocrystalite size was increased from ~2 to ~7 nm and the Si crystal volume fraction was varied from ~9 to ~45% to reach their maximum values. In high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM) images, Si nanocrystallites were observed and the crystallite size appeared to correspond to the crystal size values obtained by X-ray diffraction(XRD) and Raman Spectroscopy. The intensity of high-resolution electron energy loss spectroscopy(EELS) peaks at ~99.9 eV(Si $L_{2,3}$ edge) was sensitively varied depending on the formation of Si nanocrystallites in the films. With increasing substrate temperatures, from room temperature to $600^{\circ}C$, the optical band gap of the nc-Si:H films was decreased from 2.4 to 1.9 eV, and the relative fraction of Si-H bonds in the films was increased from 19.9 to 32.9%. The variation in the nanostructural as well as chemical features of the films with substrate temperature appears to be well related to the results of the differential scanning calorimeter measurements, in which heat-absorption started at a substrate temperature of $180^{\circ}C$ and the maximum peak was observed at ${\sim}370^{\circ}C$.
The growth condition of highly oriented textured diamond film on a (100) Si substrate was investigated as a function of texture orientation. The growth process consisted of biased enhanced nucleation (BEN) and texture growth. The substrate was under the plasma of 6% CH4-94% H2 with negative bias of 200V during the BEN which grounded during the texture growth. The texture orintation changed from <100> to <110> by increasing substrate temperature. The nearly perfect match between textured diamond grains and the Si substrate could be obtained under the condition of <100> texture. The degree of tilt mismatch increased with the increase of deviation of texture orientation from <100>. The degree of twist mismatch appeared to increase abruptly beyond the critical deviation of texture orientation from <100> because the nuclei having the same orientation as the substrate were no more preferred grains for texture formation.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.2
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pp.100-104
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2000
Diamond film was deposited on Si substrate by using microwave plasma-enhanced chemical vapor deposition
(MPECVD) system. After thinning the cross section between diamond film and Si substrate by ion milling method, we
investigated its interface via transmission electron microscopy We could observe that the diamond film was grown either
directly on Si substrate or via the interlayer between diamond film and Si substrate. Thickness of the interlayer was
varied along the cross section. The interlayer might mainly composed of Sic andlor amorphous carbon. We could observe
the well-developed electron diffraction pattern of both Si and diamond around the interface. Based on this result, we
can conjecture the initial growth behavior of diamond film on Si substrate.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.9
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pp.711-717
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1998
BST(70/30) and BST(50/50) thin films were prepared by Sol-Gel method and studied about the microstructural and dielectric properties with Pt and ITO bottom electrodes. The stock solution was synthesized and spin coated on the Pt/Ti$SiO_2$/Si and Indium Tin Oxide(ITO)/ glass substrate. the coated films were dries at 350$^{\circ}C$ for 10 minutes and annealed at $750^{\circ}C$ for 1 hour for the crystallization. The thin films coated on ITO substrate were crystallized easily and the packing density and roughness of surface were better that those of films coated on Pt substrates. In the BST(50/50) composition the structural properties were similar to the BST(70/30) composition and grain size were decreased with increasing the contents of Sr. The dielectric constant was higher in the BST(50/50) composition compared with the BST(70/30) composition. Using the ITO substrate, the dielectric constant was higher than the Pt substrate while the dielectric loss was showed a reverse trend. The dielectric constant with and increase of temperature was decreased slowly.
Polycrystalline silicon thin films have been used for low cost thin film device application. However, it was very difficult to fabricate high performance poly-Si at a temperature lower than $600^{\circ}C$ for glass substrate because the crystallization process technologies like conventional solid phase crystallization (SPC) require the number of high temperature (600-$1000^{\circ}C$) process. The objective of this paper is to grow poly-Si on flexible substrate using a rapid thermal crystallization (RTC) of amorphous silicon (a-Si) layer and make the high temperature process possible on molybdenum substrate. For the high temperature poly-Si growth, we deposited the a-Si film on the molybdenum sheet having a thickness of 150 $\mu\textrm{m}$ as flexible and low cost substrate. For crystallization, the heat treatment was performed in a RTA system. The experimental results show the grain size larger than 0.5 $\mu\textrm{m}$ and conductivity of $10^{-5}$ S/cm. The a-Si was crystallized at $1050^{\circ}C$ within 3min and improved crystal volume fraction of 92 % by RTA. We have successfully achieved a field effect mobility over 67 $\textrm{cm}^2$/Vs.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.37
no.1
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pp.26-35
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2024
Aluminum-induced crystallization (AIC) as a route to reduce the fabrication cost and to obtain polycrystalline Si (p-Si) thin-film of large grain size is a promising alternative of single-crystalline (s-Si) substrate or p-Si thin-film obtained by conventional methods such as solid phase crystallization (SPC) and laser-induced crystallization (LIC). As the AIC process occurs at the interface between a-Si and Al thin-films, there are various process and interface parameters. Also, it directly means that there is a certain parametric window to obtain p-Si of large grain size having uniform crystal orientation. In this article, we investigate the effect of the various process and interface parameters to obtain p-Si of large grain size and uniform crystal orientation from the literature review. We also suggest the potential use of the p-Si as a virtual substrate for the growth of various compound semiconductors in a form of low-dimension as well as thin-film as a way for their monolithic integration on Si.
BaTiO3 sputtering targets of 3 inch diameter were prepared by sintering the CIP (Cold Isotatic Pressing) compacts at 136$0^{\circ}C$ for 3hrs. The apparent density and grain size were 97% and 30${\mu}{\textrm}{m}$, respectively. After BaTiO3 films were deposited on Si and Pt/Ti/SiO2/Si substrates using these targets, films were annealed at various conditions and the crystallization behavior, reaction with the substrate and the electrical properties were investigated. The films on both substrates required 5~20hrs furnace annealing for crystallization at the temperatures from $600^{\circ}C$ to 80$0^{\circ}C$. For the films on Si substrate, interaction between the film and the substrate was suppressed upt o $700^{\circ}C$ for 10 hrs and the relative dielectric constant was 30. As the annelaing temperature and time were increased, the relative dielectric constants of the films decreased due to the formation of silicate phases through the reaction with the substrate. For the BaTiO3 films on Pt/Ti/SiO2/Si substrate, the reaction with the substrate was further reduced when the annealing condition was identical to that for Si substrate, but the reaction between the layers in Pt electrode took place above $700^{\circ}C$. When the films were annealed at $600^{\circ}C$ where the stability of Pt electrode was sustained, relative dielectric constant was increased to 110 since the reaction with substrate was effectively reduced even for a longer annealing time and the crystallization was enhanced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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