Solvent extraction experiments of Pt(IV), Pd(II) and Rh(III) by Alamine336 were performed from the mixed chloride solutions. In the HCl concentration range from 1 to 5 M, most of Pt and Pd were extracted from the mixed solutions. However, the extraction percentage of Rh was much smaller than that of Pt and Pd. Lower concentration of Alamine336 in strong HCl solution led to higher separation factor of Rh from Pt and Pd. Adding $SnCl_2$ to the mixed solutions increased the extraction percentage of Rh, while the extraction percentage of Pt and Pd was little affected. Our results showed that selective separation of Rh or coextraction of the three platinum group metals from the mixed solution would be possible by adjusting the extraction conditions.
Radioactive organic wastes containing acetone, alcohol, and particularly tributyl phosphate (TBP)/dodecane contaminated with uranium are extracted from the PUREX process and the decontamination of related equipment. An evaporation method that utilizes existing DU oxidation apparatuses and ventilation systems and a typical muffle furnace installed with an aspirating system are adopted. A separation method using phosphoric acid especially for the TBP/dodecane waste is also studied and evaluated. The results show that a simple evaporation process is utilizable for wastes containing acetone or alcohol with a lower boiling point. A modified muffle furnace is more appropriate to dispose directly of organic wastes having a higher boiling point, such as TBP/dodecane, without generating a condensed waste solution. It is recommended that, when the uranium concentration of TBP/dodecane waste is much higher than stipulated levels, separation technology should be applied to remove uranium from the mixture. Each type of solvent after separation can then be considered disposable below the regulatory limit in the modified furnace discussed in this study.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.79-82
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1999
Using Small Angle Light Scattering (SALS), the effect of quench depth on the kinetics of phase separation for ternary solution blends was investigated. The system was composed of two polymers (polystyrene and polybutadiene) and a solvent (toluene). The analyses of the early stage of phase separation were based of the Cahn-Hilliard theory [1,5]. Apparent diffusion coefficients and the fastest mode of fluctuations were evaluated, when quench depth of the system were varied near the critical composition of polymer. In the late stage of phase separation, the domain growth showed a power law with the 1/3 exponent, i.e. $q_m(t)~t^{-1/3}$. For comparison between real images and scattering profiles with time, the image of phase domains with time were obtained by using Laser Confocal Scanning Microscopy (LSCM).
Solvent extraction experiments for the separation and recovery of Re from hydrochloric acid leaching solution of spent super alloy by Alamine 304-1 were carried out. The effects of some variables, such as the nature and concentration of the extractants, HCl concentration, and the presence of impurities were investigated. The synthetic solutions of Re were prepared by dissolving ammonium perrhenate (APR), Alamine304-1, Cyanex272 and $D_2EHPA$ were used solvent extractants distilled in kerosene. The extraction percentage of Re by Alamine304-1 was higher than the other extractants as Cyanex272 and $D_2EHPA$ and the percentage is about 99%. Only 99% of Re was extracted in the presence of Al, Co and V in HCl solution.
A study on the separation of heavy metals such as iron, copper, zinc and nickel from electroplating waste water has been investigated. The results showed that the PC-88A was more effective extractant for the extraction of zinc and the efficiency of zinc was to be about 100% at pH 2.5. And copper and nickel were extracted about 100% at pH 2 and more than 90% at pH 4~5 with LIX 84, respectively. On the other hand, in the case of solvent extraction of electroplating waste water(Acid-Alkali type) containing heavy metals, the ferric ion was first extracted at pH 2∼2.5 with 20% Naphthenic acid or 10% Versatic acid-10. And then, copper and zinc were extracted at pH 2 with 3% LIX 84 and at pH 2.5∼3 with 20% PC-88A respectively, remaining nickel in the raffinate. In this manner, the heavy metals in electroplating waste water could be effectively separated with solvent extraction method.
The automatic system for $^{67}Ga$ production using for the diagnosis of malignant tumor has been developed. A solvent extraction and an ion exchange chromatography were used for the separation $^{67}Ga$ from the irradiated enriched $^{68}Zn$. This system consisted of a solvent separation unit which was composed of micro conductivity cells, air supply tubes, solvent transfer tubes, solenoid valves and glasses, a PLC based controller and a PMU user interface unit for automation. The radiation exposure to the workers and the production time can both be reduced by employing this system during the $^{67}Ga$ production phase. After all, the mass production of $^{67}Ga$ with high efficiency was possible.
Park, Yeji;Jang, Wongi;Choi, Jinwon;Woo, Yunha;Hou, Jian;Jeon, Sungil;Byun, Hongsik
Membrane Journal
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v.31
no.5
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pp.363-370
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2021
Organic solvent resistant hollow fiber membranes were fabricated via a thermally induced phase separation (TIPS) method using Polyketone polymer, a material with excellent resistance to organic solvents. The PEG300, DMSO2 and Glycerine called the "green solvents" were used as diluents for TIPS method. The spherulite structure was formed with DMSO2 by S-L phase separation behavior whereas the bicontinuous structures were formed with PEG300 and Glycerine, respectively. The morphology of the PK hollow fiber membranes was investigated using SEM. The pure water permeability and the durability test were conducted to understand the permeation properties of PK hollow fiber membranes. The tensile strength test was conducted for the property of mechanical strength. In this study, the fabrication of PK hollow fiber membranes with various diluents was discussed to understand the correlation between diluent and polymer in detail.
Tsuey, Liew Shiau;Ariff, Arbakariya Bin;Mohamad, Rosfarizan;Rahim, Raha Abdul
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.11
no.4
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pp.293-298
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2006
A study on the feasibility of using improved computer-controlled HPLC and GC systems was carried out to shorten the time needed for measuring levels of the substrates (glucose, maltose, and glycerol) and products (acetone, butanol ethanol, acetic acid, and butyric acid) produced by Clostridium saccharobutylicum DSM 13864 during direct fermentation of sago starch to solvent. The use of HPLC system with a single injection to analyse the composition of culture broth (substrates and products) during solvent fermentation was achieved by raising the column temperature to $80^{\circ}C$. Although good separation of the components in the mixture was achieved, a slight overlap was observed in the peaks for butyric acid and acetone. The shape of the peak obtained and the analysis time of 26.66 min were satisfactory at a fixed flow rate of 0.8mL/min. An improved GC system was developed, that was able to measure the products of solvent fermentation (acetone, butanol, ethanol, acetic acid, and butyric acid) within 19.28 min. Excellent resolution for each peak was achieved by adjusting the oven temperature to $65^{\circ}C$.
Kim, Jin-Hyun;Heo, Il-Su;Gong, Hye-Jin;Yu, Yeon-Gyu;Yim, Sang-Gyu
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.276-276
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2012
The interface morphology of organic active layers is known to play a crucial role in the performance of organic photovoltaic (OPV) cells. Especially, a controlled nanostructure with a large contact area between electron donor (D) and acceptor (A) layers is necessary to improve the power conversion efficiency (PCE) of the cells since the short exciton diffusion lengths in organic semiconductors limit the charge (hole and electron) separation before excitons recombination. In this work, we developed simple solvent treating methods to fabricate a nanostructured DA interface and applied them to enhance the PCE of ZnPc/C60 based small molecule OPV cells. Interestingly, it was observed that the solvent treatment on the donor layer prior to the deposition of the acceptor layer resulted in a significant decrease in PCE, which was due to an existence of undesirable voids at the DA interface. Instead, the solvent vapor treatment after the DA bilayer formation led to densely packed and well dispersed DA contacts. Consequently, 3-fold enhancement of PCE as compared to the untreated bilayer cell was accomplished.
Perstractive fermentation is a good way to increase the productivity of bioreactors. Us-ing Propionibacteria as the model system, the feasibility of using supported emulsion liquid mem-brane(SELM) fro perstractive fermentation is assessed in this study. Five industrial solvents were considered as the solvent for perparing the SELM. The more polar a solvent, is the higher the par-tition coefficeint However, toxicity of a solvent also increases with its polarity. CO-1055(indus-trial decanol/octanol blend)has the highest partition coefficient toward propionic acid among the solvents that has no molecular toxicity toward Propionibacteria, A preliminary extraction study was conducted using tetradecane as solvent in a hydrophobic hollow fiber contactor. The results confirmed that SELM eliminates the equilibrium limitation of conventional liquid-liquid extrac-tion and allows the use of a non-toxic solvent with low partition coefficient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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