This review attempted to overview characteristics of nanocellulose from various sources, its isolation methods, and properties of nanocellulose-based nanocomposites. Currently, nanocelluloses could be obtained from a variety of cellulose sources, including wood pulp, tunicate, bacterial cellulose etc., and are isolated by various ways such as chemical, physical, or biological methods. The length and width of nanocellulose is in the range of 100~300 nm long and 5~50 nm wide although characteristics of nanocellulose shows a wide variability, depending on sources and isolation method. Nanocellulose is also being used as a reinforcement in the nanocomposites via various methods. Many water soluble polymers were reinforced by the incorporation of nanocellulose, which significantly improves tensile and storage moduli of the nanocomposites. In order to be used for hydrophobic polymers, the surface of nanocellulose was modified. Even though there is a significant progress in the utilization of nanocellulose as a reinforcement of polymers, further research is required to find a niche market of nanocellulose-reinforced nanocomposites. In addition, isolation methods of producing the nanocellulose in a large quantity for commercial applications should be developed to extend the application of nanocellulose-based bio-nanocomposites in future.
In this study, the silica nanoparticles were considerably chosen to improve a dimensional stability, proton transport and electrochemical performance of the resulting inorganic-organic nanocomposite membranes. For this purpose, hydrophobic silica (Aerosil$^{(R)}$ 812, Degussa) and hydrophilic silica (Aerosil$^{(R)}$ 380, Degussa) nanoparticles were, respectively, introduced into a Sulfonated poly(arylene ether sulfone) (SPAES) polymer matrix. The $SiO_2$ particles are evenly dispersed in a SPAES matrix by the aid of a non-ionic surfactant (Pluronics$^{(R)}$ L64). A $SiO_2$ content plays an important role in membrane microstructures and membrane properties such as proton conductivity and water uptake. Therefore, to study nanocomposite membranes with excessive amount of silica, the content of silica nanoparticles were increased up to 5 wt%. Interestingly, a hydrophobic $SiO_2$ containing nanocomposite membrane showed better electrochemical performance (29% higher than pristine SPAES) despite of low proton conductivity due to its adhesive properties with a catalyst layer in a single cell test. All the silica-SPAES membranes exhibited better performance than a pristine SPAES membrane.
This study shows that ceresin wax, candellila wax and microcrystalline wax mixed together with liquid paraffin oil to produce lipsticks (LS-1, LS-2) and capric/caprylic triglyceride oil added to produce lipsticks (LS-3, LS-4). After each type of lipsticks were molded, LS-1 and LS-3 was put into a cooling chamber ($5^{\circ}C$). LS-2 and LS-4 was put into a cooling chamber ($5^{\circ}C$) for 18 hours and kept in an incubator ($45^{\circ}C$) for 5 hours and put again into a cool chamber ($5^{\circ}C$). After that, the wax's three dimensional network structure was observed under scanning electron microscopy. Regardless of the kind of oil, the LS-1 and LS-3 wax structure had more distinct shape than the lipstick wax structure of LS-2 and LS-4. Also, regardless of the kind of wax, the three dimensional network structure was modified as the storage temperature increased. As a result, the lipstick's molding temperature increased, the wax's structure size also increased and the shape irregularly modified. This modification causes sweating phenomenon which affected lipstick's surface rheological property.
Electrochemical characterization and thermal stability were investigated for MgF2 coated LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 cathode. The ratio of MgF2 was controlled by 0.5, 1, 3 wt%. Cyclic voltammetry, charge-discharge profiles, rate capability, cycle life were measured for electrochemical properties. DSC analysis was measured for thermal stability. The first discharge capacities of MgF2 coated LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 were decreased at 0.1C-rate compared to pristine LiNi0.8Co0.15Al0.05O2. But the rate capability and cycle life of MgF2 coated LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 were improved at 2C-rate. In DSC analysis result, the exothermic temperature of MgF2 coated LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 was increased and peak height was decreased.
Although Lithium metal battery (LMB) has a very large theoretical capacity, it has a critical problem such as formation of dendrite which causes short circuit and short cycle life of the LMB. In this study, PDMS/GO composite with evenly dispersed graphene oxide (GO) nanosheets in poly (dimethylsiloxane) (PDMS) was synthesized and coated into a thin film, resulting in the effect that can physically suppress the formation of dendrite. However, PDMS has low ion conductivity, so that we attained improved ion conductivity of PDMS/GO thin film by etching technic using 5wt% hydrofluoric acid (HF), to facilitate the movement of lithium (Li) ions by forming the channel of Li ions. The morphology of the PDMS/GO thin film was observed to confirm using SEM. When the PDMS/GO thin film was utilized to lithium metal battery system, the columbic efficiency was maintained at 87.4% on average until the 100th cycles. In addition, voltage profiles indicated reduced overpotential in comparison to the electrode without thin film.
A decrease in the retro-reflectivity of glass-bead-covered road paint because of a rainwater film significantly reduces the visibility of drivers at night, and has been considered as a critical cause of traffic accidents. For enhanced visibility, the microencapsulation of hydrophobically modified $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$,$Dy^{3+}$ phosphorescent phosphor was carried out via suspension polymerization of methyl methacrylate (MMA). The effects of surface modification agent and radical initiator types, loading amount of phosphorescent phosphor, and microcapsule size on the phosphor content ($W_{TGA}$) in the luminous poly(methyl methacrylate) (PMMA) microcapsules were investigated by thermogravimetric analyses (TGA). It was found that the $W_{TGA}$ value was ranged from 7 wt% to 81 wt%, which suggests suspension polymerization is suitable for the preparation of luminous microcapsules with a wide range of phosphor content. At a lower loading amount of phosphor, the $W_{TGA}$ value obviously increased as the microcapsule size decreased; however, the $W_{TGA}$ values with a higher loading amount of phosphor were less affected by the microcapsule size. The luminous microcapsules with the size range of $425{\sim}710{\mu}m$ were collected and tested as a luminous road lanes. It was found that luminance intensities of the microcapsule-coated plates remained higher than $300mcd/m^2$ for up to 100 s in darkness after 20 min of light emitting diode lamp irradiation. The results suggest that the luminous microcapsules can be a candidate for the replacement of glass beads for enhanced visibility of drivers.
The antennae of millipedes have a prominent function in detecting various types of environmental stimuli. The structural modification of the antennae is closely associated with the degree of sense recognition. Here we study functional morphology of the antennae of the millipede Cawjeekelia pyongana using field emission scanning electron microscope (FESEM). The antennae generally include eight segments, called articles. On the surface of the antennae, there are a variety of sensory receptors which include olfactory and mechanical receptors. We could identify four different types of antennal sensory organs in C. pyongana as follows: apical cone (Ac), trichoid sensilla (Ts), chaetiform sensilla (Cs) and basiconic sensilla (Bs). The most prominent of which is four APs at the 8th article. Both of the Is and the Cs are abundantly observed almost all of the antennal segments. They are long and strong bristles with longitudinal grooves acuminating toward the tip. The Bs is further divided into three subtypes: large basiconic sensilla $(Bs_1)$, small basiconic sensilla $(Bs_2)$ and spiniform basiconic sensilla $(Bs_3)$. The $Bs_1$ is located at the 5th and 6th articles, while the $Bs_2$ and $Bs_3$ can be seen at the 5th and at the 7th article, respectively.
The purpose of this study was to compare the microtensile bond strength in Class I cavities associated with different light curing modes of same light energy density. Occlusal enamel was removed to expose a flat dentin surface and twenty box-shaped Class I cavities were prepared in dentin. Single Bond (3M Dental product) was applied and Z 250 was inserted using bulk technique. The composite was light-cured using one of four techniques, pulse delay (PD group), soft-start (SS group), pulse cure (PC group) and standard continuous cure (CC group). The light-curing unit capable of adjusting time and intensity (VIP, Bisco Dental product) was selected and the light energy density for all curing modes was fixed at $16J/cm^2$. After storage for 24 hours, specimens were sectioned into beams with a rectangular cross-sectional area of approximately $1mm^2$ Microtensile bond strength $({\mu}TBS)$ test was per- formed using a univel·sal testing machine (EZ Test, Shimadzu Co.). The results were analyzed using oneway ANOVA and Tukey's test at significance level 0.05. The ${\mu}TBS$ of PD group and SS group was higher than that of PC group and CC group. Within the limitations of this in vitro study, modification of curing modes such as pulse delay and soft start polymerization can improve resin/dentin bond strength in Class I cavities by controlling polymerization velocity of composite resin.
Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) provides air temperature (Tair) and dew point temperature (Tdew) profiles at a spatial resolution of 5 km. New Collection 6 (C006) MODIS07_L2 atmospheric profile product has been produced since 2012. The Collection 6 algorithm has several modifications from the previous Collection 5 (C005) algorithm. This study evaluated reliabilities of two alternative datasets of surface-level Tair and Tdew derived from C005 and C006 Aqua MODIS07_L2 (MYD07_L2) products using ground measured temperatures from 77 National Weather Stations (NWS). Saturated and actual vapor pressures were calculated using MYD07_L2 Tair and Tdew. The C006 Tair showed lower mean error (ME, -0.76 K) and root mean square error (RMSE, 3.34 K) than the C005 Tair (ME = -1.89 K, RMSE = 4.06 K). In contrasts, ME and RMSE of C006 Tdew were higher than those (ME = -0.39 K, RMSE = 5.65 K) of C005 product. Application of ambient lapse rate for Tair showed appreciable improvements of estimation accuracy for both of C005 and C006, though this modification slightly increased errors in C006 Tdew. The C006 products provided better estimation of vapor pressure datasets than the C005-derived vapor pressure. Our results indicate that, except for Tdew, C006 MYD07_L2 product showed better reliability for the region of South Korea than the C005 products.
Han Ji Yun;Won Jong Chan;Lee Jae Heung;Suh Kyung-Do;Kim Yong Seok
Polymer(Korea)
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v.29
no.5
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pp.451-456
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2005
In the field of designing of nano-fillers of polyimide nanocomposites, the two strategic points are the heat-resistance and compatibility with polyimide, a matrix polymer. In this study, we designed oligo(amic acid) having alkyl side chains and terminal amine groups to satisfy previous requirements and studied the modification of surface of layered silicates. Oligo(amic acid)s were prepared by the reaction of diamine monomers and PMDA and their molecular weight was controlled in about 2000g/mol. After that, acidification and ion exchange reaction led to the high-temperature organophilic layered silicate (OLS). XRD pauerns of OLS showed the more increased gallery spacing by $4{\AA}$ than that of the pristine layered silicate and the initial decomposition temperatures of OLS were in above $280^{\circ}C$. The polyimide nanocomposite films based on heat resistant OLS showed that the OLSs were well dispersed through the matrix and their CTEs showed a decrease of $26\%$ compared with pristine polyimide films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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