Objective: The purpose of this study was to investigate the effect of exercise therapy and bedside ergometer exercise on muscle strength, function level, and quality of life of persons in intensive care. Design: Randomized Controlled Trial Methods: Sixteen patients in the ICU were randomly assigned to either the exercise group (n=8) or the bedside cycle ergometer group (n=8). Activities in the ICU exercise group (rolling, sitting at the edge of the bed, transfer from sitting to standing, standing balance training, ambulation) and bedside cycle ergometer group were performed 5 times a week for 30 minutes during the ICU admission period. Medical Research Council (MRC) and Functional Status Scale-Intensive Care Unit (FSS-ICU) parameters were assessed at the time of admission to the ICU, and reevaluation was assessed on the day of ICU discharge. The Short Form-36 (SF-36) was assessed at the time of discharge from the ICU. Results: MRC and FSS-ICU were significantly increased before and after intervention in both the experimental and control groups (p<0.05). There was a significant difference between MRC and FSS-ICU in the comparison of the changes before and after the intervention (p<0.05). SF-36 was compared between groups after intervention and there was a significant difference between the experimental and the control group (p<0.05). Conclusions: Muscle strength and functional levels improved after intervention in both the experimental and control groups. The ICU exercise group was more effective than the bedside cycle ergometer group to improve muscle strength, functional level, and quality of life performance of persons in the ICU.
Objective: The purpose of this case study is to report the effectiveness of the Korean medicine Beewha-eum as a treatment for functional dyspepsia (FD). Methods: A patient diagnosed with a spleen-stomach deficiency-cold pattern in Korean medicine was treated with herbal medicines, including Beewha-eum. Symptom severity was assessed using the degree of self-reported dyspepsia (%), self-reported energy level, amount of food intake (%), total parenteral nutrition rate (cc/hour), body weight (kg), Nepean dyspepsia index (NDI-K), functional dyspepsia-related quality of life questionnaire (FD-QoL), and short form 36-item health survey (SF-36) score. Results: After treatment, the symptom severity of self-reported dyspepsia decreased from 100% to 10 to 15%, and the self-reported energy level increased from 20 to 80. The amount of food intake increased from 5% to 100%, and the total parenteral nutrition rate started from 60 cc/hour end in week 5. Body weight increased from 53.1 kg to 62 kg. The NDI-K score decreased from 105 to 31. The FD-QoL score increased from 19 to 68. The SF-36 score also increased from 102 to 116. Conclusion: The results suggest that the Korean medicine Beewha-eum could be an effective option for treating FD.
Backgrounds/Aims: Central pancreatectomy (CP) is associated with a higher rate of postoperative pancreatic fistula (POPF), and it is less preferred over distal pancreatectomy (DP). We compared the short- and long-term outcomes between CP and DP for low-grade pancreatic neck and body tumors. Methods: This was a propensity score-matched case-control study of patients who underwent either CP or DP for low-grade pancreatic neck and body tumors from 2003 to 2020 in a tertiary care unit in southern India. Patients with a tumor >10 cm or a distal residual stump length of <4 cm were excluded. Demographics, clinical profile, intraoperative and postoperative parameters, and the long-term postoperative outcomes for exocrine and endocrine insufficiency, weight gain, and the 36-Item Short Form Survey (SF-36) quality of life questionnaire were compared. Results: Eighty-eight patients (CP: n=37 [cases], DP: n=51 [control]) were included in the unmatched group after excluding 21 patients (meeting exclusion criteria). After matching, both groups had 37 patients. The clinical and demographic profiles were comparable between the two groups. Blood loss and POPF rates were significantly higher in the CP group. However, Clavien-Dindo grades of complications were similar between the two groups (p = 0.27). At a median follow-up of 38 months (range = 187 months), exocrine sufficiency was similar between the two groups. Endocrine sufficiency, weight gain, SF-36 pain control score, and general health score were significantly better in the CP group. Conclusions: Despite equivalent clinically significant morbidities, long-term outcomes are better after CP compared to DP in low-grade pancreatic body tumors.
PURPOSE: This study was conducted to investigate the effect of gluteal muscle strengthening exercises (GMSE) with ankle joint pumping exercises (AJPE) on thigh swelling, gait ability, and pain level in patients who underwent total hip arthroplasty. METHODS: A total of 38 patients who had undergone total hip replacement surgery >1 week prior participated in this study. Participants were randomly assigned to a group that performed only GMSE (CG; n = 19) and a group that performed GMSE and AJPE (EG; n = 19). The CG group performed GMSE for 30 min, and the EG group performed GMSE for 30 min followed by AJPE for 15 min. Exercises were performed five times a week, for a total of 20 times over 4 weeks in both groups. Thigh swelling (thigh size), 10 m walking test (10MWT) and timed up and go test (TUG) results, pain level (visual analogue scale, VAS) scores, Short Form 36 health survey (SF-36), and hip outcome scale (HOS) scores were evaluated before and after the intervention. RESULTS: After 4 weeks of intervention, significant differences were observed in the thigh size, 10MWT, TUG, VAS, SF-36, HOS before and after intervention in both groups (p < . 05). However, only thigh size showed a significant interaction between group and measurement time (p < . 05). CONCLUSION: GMSE combined with AJPE might be effective in improving the gait ability and pain level in patients with total hip arthroplasty, and GMSE may be more effective in improving thigh swelling and gait ability than GMSE without AJPE.
Alfredo Hierro Gonzalez;Julio Cesar Fernandez Travieso;Yoandy Hernandez Casas;Susana Borges Gonzalez;Maria de los Angeles Camacho Morales;Elena Ferrer Batallie;Anaisa Roja Carralera;Yenney Reyes Nunez;Sarahi Mendoza Castano;Maytee Robaina Garcia;Diana Margarita Rey Kaba
The Korean journal of internal medicine
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제39권1호
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pp.57-67
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2024
Background/Aims: Abexol is a mixture of primary aliphatic alcohols purified from beeswax (Apis mellifera), that produces anti-inflammatory, antioxidant and gastroprotective effects, as well as it is safe and well tolerated. To investigate and compare the efficacy and safety of Abexol (suspension versus tablets) in patients with gastrointestinal symptoms. Methods: Monocentric study, open-label, randomized design, with two parallel groups receiving Abexol tablets (150 mg/d) or Abexol suspension (75 mg/d) for 8 weeks. Primary efficacy variable (significant improvement in the total score of Gastrointestinal Symptom Rating Scale [GSRS]). Significant reduction in the intensity of the gastrointestinal-symptoms and the reduction in the consumption of antacids are considered secondary efficacy variable. Short form-36 (SF-36) quality of life questionnaire was evaluated as collateral variable. Data were analyzed as per intention to treat. Results: A significantly decrease in the overall score of the survey was observed with respect to the baseline level (p < 0.001) of 81.4% in the Abexol suspension group and 77.9% in the Abexol tablets group. At the end of the trial, most gastrointestinal-symptoms disappeared or reduced significantly. The frequency of consumption of neutralizing antacids was low. The significantly improvement in the perception of the state of health obtained in the Abexol is in correspondence with the improvement achieved in some of the components evaluate in the SF-36 questionnaire. Both treatments were safe and well tolerated. Conclusions: Abexol suspension showed efficacy and safety similar to Abexol tablets in patients with gastrointestinal symptoms, but using half the dose.
Purpose: the study aimed to compare the quality of life (QOL) and radiotherapy complications among Chinese nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients at different 3-dimensional conformal radiotherapy (3DCRT) stages adjusting for other variables. Methods: 511 NPC patients at different 3DCRT stages were enrolled. They were interviewed regarding SF-36, complications and socio-demographic variables and cancer- or treatment-related variables. Analysis of covariance (ANCOVA) based on SF-36, complications scores as dependent variables, 3DCRT stages as independent variables, and other variables as covariate were established. Results: The influencing factors of PCS included 3DCRT stages and age group. The influencing factors of MCS included 3DCRT stages and income. Most QOL scores of NPC patients were significantly associated with 3DCRT stage, after accounting for other variables. QOL scores of the patients receiving 3DCRT were the lowest, QOL scores of people after 3DCRT gradually increased. PCS scores of people greater than 5 years after 3DCRT was improved to or even better than the level before 3DCRT. The complications with significantly different scores of patients at different 3DCRT status included xerostomia, throat ache, hypogeusia, caries, hearing loss, snuffles. Conclusions: Clinicians should pay more attention to older NPC patients and patients with lower income. When patients receive 3DCRT, measures should be taken to reduce radiation injury to improve the patients' QOL.
본 연구의 목적은 최근 IT환경에서 소방관의 건강 관련 삶의 질에 대하여 작업 관련 근골격계 질환의 영향을 평가하고자 하였다. 평가는 구조화된 설문지를 이용하였으며, 직접 대면 면담 방식으로 진행되었다. 연구는 전체 366명의 소방관이 참여하였다. 평가 방법은 근골격계 질환의 증상에 대한 평가를 위해 NIOSH의 증상 표를 이용한 자가 평가식 설문지로 측정하였으며, 건강관련 삶의 질의 평가를 위해 SF-36을 근거로 측정하였다. 근골격계 질환의 유병률은 상지에서 38.0%, 허리에서 35.5%, 하지에서 21.6%이었으며, 59.3%에서 신체의 두 부위 이상에서 증상이 발생하였다. 근골격계 질환의 증상을 갖는 소방관은 상지에 근골격계 질환의 증상을 갖지 않는 소방관보다 감정 기복 제한을 제외한 삶의 질의 7 범주에서 유의한 낮은 점수를 보였다. 반면에 근골격계 질환의 증상을 갖는 소방관은 하지나 허리에 근골격계 질환의 증상을 갖지 않는 소방관보다 삶의 질의 모든 범주에서 유의한 낮은 점수를 보였다. 이러한 결과는 근골격계 질환이 삶의 질에 부정적 효과를 갖음을 유추할 수 있다. 따라서 소방관에서 근골격계 질환의 예방은 건강 관련 삶의 질을 향상하기 위한 효과적인 중재적 전략으로 고려할 수 있을 것이다.
본 연구의 목적은 70세 이상의 여성고령자들에게 재가운동 프로그램(home support exercise program)을 16주간 주3회씩 실시하여 생활기능 체력과 건강관련 삶의 질(SF-36)에 대한 주관적 평가에서의 변화를 살펴보고자 하였다. 실험군(총17명, 평균나이:79.4)과 통제군(총17명, 평균나이:80.7)은 부산시 연제구에 거주하며 신체적 외상이나 거동에 불편함이 없고, 연구 참여에 동의한 여성 고령자로 구성하였다. SAS 9.2 통계 패키지를 활용하여 집단간 기술통계와 동일성 검증 및 사전측정을 공변량으로 한 공분산 분석을 실시하였다. 그 결과는 다음과 같다. 첫째, 실험군이 통제군에 비해 덤벨 들기, 일어섰다 앉기, 2.24m 왕복달리기, 2분간 제자리 걷기 항목에서 통계적으로 유의하게(p<.001) 증가한 것으로 나타났다. 둘째, 유연성을 측정하는 등 뒤 손잡기 항목에서는 실험군에서 유의할 만한 변화가 없는 것으로 제시되었다. 이러한 점은 재가운동프로그램에 유연성을 향상시킬 수 있는 운동항목을 추가하여 보완할 필요성이 있음을 시사하는 것이었다. 셋째, SF-36을 통한 건강관련 삶의 질에 대한 주관적 평가에서는 8개의 모든 하위요인에서 실험군과 통제군간에 유의할 만한 차이가 없는 것으로 제시되었다. 다만 통증과 활력 하위요인에서 운동을 처방받은 실험군이 통제군에 비해 p<.10 수준에서 향상된 것으로 나타나 긍정적인 변화를 미세하게 시사하였다.
본 연구의 목적은 숲 환경을 이용한 주요우울장애의 정신사회적 치료 프로그램을 개발하여, 그 효과를 대조군 비교 연구를 통해 확인하는 것이다. 정신과 전문의에 의해 주요우울장애로 진단 받고 현재 정신과 외래에서 항우울제 약물치료 중인 사람들이 연구에 참여하였다. 이들은 각각 네 집단으로 나뉘어 세 집단은 각각 산림에서 시행한 치유 프로그램, 병원에서 시행한 치유 프로그램, 단순 산림욕에 참여하였고, 나머지 한 집단은 프로그램을 시행하지 않고 일반 진료만 받은 대조군이었다. 이들은 모두 프로그램 전후의 우울증상 변화, 생리적 지표 변화를 관찰하기 위해 Hamilton Rating Scales for Depression(HRSD), Montgomery-Asberg Depressin Rating Scales(MADRS), Beck Depression Inventory(BDI), Short Form Health Survey Questionnaire(SF-36), Heart Rate Variability(HRV)검사를 받았다. 연구 결과, 산림치유 프로그램 집단의 HRSD 점수가 대조군에 비해 유의하게 감소하였고, MADRS 점수는 산림치유 프로그램 집단, 병원 프로그램 집단이 대조군에 비해서 유의미한 호전을 보였다. HRSD 7점 이하로 정의되는 관해율은 산림치유 프로그램 집단이 가장 높았다. 또한 SF-36결과, 산림치유 프로그램 집단에서만 건강 상태와 관련된 삶의 질 수준이 유의미하게 증가하였고, Heart Rate Variability(HRV)에서도 생리적 이완감을 나타내는 HF가 유의하게 높아지는 결과를 보였다. 이 결과를 통하여 산림환경을 이용한 심리치료 프로그램을 외래 치료 중인 우울증 환자에게 적용했을 때 우울증 증상 개선에 도움이 됨을 알 수 있었다. 또한 통계적으로 유의하진 않지만, 우울증상 감소와 관해율에 있어서 산림치유 프로그램 집단, 병원 프로그램 집단, 산림욕 집단, 대조군 순으로 좋은 결과를 보였다.
Khoei, Mahtab Alizadeh;Akbari, Mohammad Esmail;Sharifi, Farshad;Fakhrzadeh, Hossein;Larijani, Bagher
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권5호
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pp.2731-2737
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2013
Background: This study evaluated the validity and reliability of applying the Katz's Activities of Daily Living (ADL) scale in an Iranian sample of elderly oncologic patients following initial cancer treatment. Materials and Methods: The scale was translated with the forward-backward procedure to give an Iranian version. The ADL scale was then applied in a random sample of 400 oncologic patients aged 60 and older following initial cancer treatment. Assessment of the scale stability was twice, with a 14-days (two weeks) interval, to 30 (of the 400) eligible elderly cancer patients in March 2012. To measure treatment effects, the index was run with 150 patients in a three month recall, following oncology processing. Exploratory and confirmatory factor analysis was performed for assessment of construct validity of the Katz's ADL. Reliability was measured with internal consistency (Cronbach's alpha co-efficient), and test/retest (Spearman's r value) of the instrument. Criterion validity was evaluated by comparing the Katz with Physical Function (PF) subscale of SF 36. Known-group validity was approved by comparing of Katz' ADL between quartile groups of PF subscale of SF 36. Results: In our study the ADL demonstrated a high degree of internal homogeneity (Cronbach's alpha 0.923). There was a high correlation between scores of two time measurement of Katz's ADL (p value of two- related- samples test was 0.3). Construct validity showed a correlation coefficient of 0.572 between the ADL and PF scores. In factor analysis, 2 factors were extracted. Evidence for the reliability of the questionnaire was good and known group validity was approved by significant differences of ADL score between quartiles of the PF subscale of SF36. Conclusions: The results suggest that the Iranian version of ADL applied for oncologic older adult patients following initial cancer treatment is a reliable and a valid clinical instrument and comparable to those reported in other studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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