Jung, Ga Young;Park, Ju Yeon;Choi, Hyo Ju;Yoo, Sung-Je;Park, Jung-Kwon;Jung, Ho Won
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.4
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pp.357-362
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2016
ALD1 (ABERRANT GROWTH AND DEATH2 [AGD2]-LIKE DEFENSE1) is one of the key defense regulators in Arabidopsis thaliana and Nicotiana benthamiana. In these model plants, ALD1 is responsible for triggering basal defense response and systemic resistance against bacterial infection. As well ALD1 is involved in the production of pipecolic acid and an unidentified compound(s) for systemic resistance and priming syndrome, respectively. These previous studies proposed that ALD1 is a potential candidate for developing genetically modified (GM) plants that may be resistant to pathogen infection. Here we introduce a role of ALD1-LIKE gene of Oryza sativa, named as OsALD1, during plant immunity. OsALD1 mRNA was strongly transcribed in the infected leaves of rice plants by Magnaporthe oryzae, the rice blast fungus. OsALD1 proteins predominantly localized at the chloroplast in the plant cells. GM rice plants over-expressing OsALD1 were resistant to the fungal infection. The stable expression of OsALD1 also triggered strong mRNA expression of PATHOGENESIS-RELATED PROTEIN1 genes in the leaves of rice plants during infection. Taken together, we conclude that OsALD1 plays a role in disease resistance response of rice against the infection with rice blast fungus.
To study the effect of freezing rate on the quality of freeze-dried rice porridge, freeze-dried rice porridge products were prepared with rice porridge pre-frozen at three different temperatures of -20, -40, and -70$^{\circ}C$. The porridge properties such as microstructure, mechanical properties, textural properties, and rehydration rate were determined. Scanning electron microscopy images indicated that fewer air cells were obtained with a larger size of freeze-dried rice porridge frozen at -20$^{\circ}C$ compared with that frozen at -40 and -70$^{\circ}C$. In contrast, quick frozen products at -70$^{\circ}C$ had more dense texture with higher mechanical strength, whereas slow frozen products exhibited higher rehydration rates than those of quick frozen products. In conclusion, the proper choice of pre-freezing temperature plays a decisive role when preparing freeze-dried rice porridge with optimum quality and convenience.
Min, Hye Jo;Jung, Ye Jin;Kang, Bin Goo;Kim, Woo Taek
Molecules and Cells
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v.39
no.3
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pp.250-257
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2016
Abiotic stresses such as drought and low temperature critically restrict plant growth, reproduction, and productivity. Higher plants have developed various defense strategies against these unfavorable conditions. CaPUB1 (Capsicum annuum Putative U-box protein 1) is a hot pepper U-box E3 Ub ligase. Transgenic Arabidopsis plants that constitutively expressed CaPUB1 exhibited drought-sensitive phenotypes, suggesting that it functions as a negative regulator of the drought stress response. In this study, CaPUB1 was over-expressed in rice (Oryza sativa L.), and the phenotypic properties of transgenic rice plants were examined in terms of their drought and cold stress tolerance. Ubi:CaPUB1 T3 transgenic rice plants displayed phenotypes hypersensitive to dehydration, suggesting that its role in the negative regulation of drought stress response is conserved in dicot Arabidopsis and monocot rice plants. In contrast, Ubi:CaPUB1 progeny exhibited phenotypes markedly tolerant to prolonged low temperature ($4^{\circ}C$) treatment, compared to those of wild-type plants, as determined by survival rates, electrolyte leakage, and total chlorophyll content. Cold stress-induced marker genes, including DREB1A, DREB1B, DREB1C, and Cytochrome P450, were more up-regulated by cold treatment in Ubi:CaPUB1 plants than in wild-type plants. These results suggest that CaPUB1 serves as both a negative regulator of the drought stress response and a positive regulator of the cold stress response in transgenic rice plants. This raises the possibility that CaPUB1 participates in the cross-talk between drought and low-temperature signaling pathways.
Six African rice varieties, two each from three types having the characteristics of partially, irregularly, and completely developed abscission layers, were selected and grown 1) to investi-gate the histological differences during the formation and development of the abscission layers and 2) to evaluate the changes in the breaking tensile strength required to detach a grain from its pedicel dur-ing ripening period in relation with developmental stage of the abscission layers. In African rice, the panicle and spikelet grew rapidly from 15 days before heading and almost completely grown in length at five days before heading. The abscission regions were recognized at 15 days before heading. However, any apparently developed abscission layers were not recognized in the lemma side for partially developed abscission layers. A group of parenchymatous cells could be observed sporadically in the abscission layers of the lemma side for irregularly developed ab-scission layers. At ten days before heading, abscission layers consisting of one or two layers of parenchymatous cells were clearly distinguished from neighboring cells due to thickened and lignified cell walls. There were a number of individual parenchymatous cells scattered sporadically in the lemma side of partially developed abscission layers, and a number of grouped parenchymatous cells scattered randomly in the lemma side of irregularly developed abscission layers. At two weeks after heading, the grains became almost fully filled. The cracking of abscission layers between rachilla and pedicel was observed, and the breaking tensile strength required to detach a grain from its pedicel was as low as that at harvest time.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.7
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pp.886-890
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2017
In this study, the protective effect of rice with Phellinus linteus mycelium (PLMR) against hydrogen peroxide-induced oxidative stress was assessed in a mouse hippocampal neuronal HT22 cell line through (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium) salt (MTS) assay and western blot. MTS assay using HT22 cells showed that PLMR extract did not affect viability at a concentration range from 1 mg/mL to 5 mg/mL. However, at concentrations over 10 mg/mL, PLMR extract resulted in increased cell death. Cell viability of HT22 was significantly reduced by $H_2O_2$ treatment, and reduction of cell viability was efficiently restored by treatment with PLMR extract in a dose-dependent manner from 0.1 to 1 mg/mL. Cells treated with $H_2O_2$ showed increased expression of Bax, a pro-apoptotic protein, which was down-regulated by treatment with PLMR extract. On the other hand, cells treated with $H_2O_2$ resulted in reduced expression of Bcl-2, an anti-apoptotic protein, which was restored by treatment with PLMR extract. In addition, treatment with PLMR extract reduced expression of cleaved caspase 3 and PARP, which were up-regulated by $H_2O_2$ treatment. The results may suggest that treatment with PLMR extract would suppress $H_2O_2$-induced apoptosis of HT22 cells.
Goto, M.;Karita, S.;Yahaya, M.S.;Kim, W.;Nakayama, E.;Yamada, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.1
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pp.44-49
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2003
Effects of supplementation with ruminal epithelial cells on fiber-degrading activity and cell growth of Ruminococcus albus (R. albus, strain 7) was tested using a basal substrate of rice straw and formulated concentrate. Cultures of R. albus alone and R. albus with rumen protozoa were grown at $39^{\circ}C$ for 48 h with an 8.4% crude protein (CP) substrate, 33% of the CP supplemented with either ruminal epithelial cells or defatted soybean meal. The ruminal epithelial cells had lower amounts of rumen soluble and degradable protein fractions as compared to defatted soybean meal, as determined by an enzymatic method, and the same was found with amino acid composition of protein hydrolysates. Ruminal epithelial cells were directly utilized by the R. albus, and resulted in greater growth of cell-wall free bacteria compared to defatted soybean meal. The effect of epithelial cells on bacterial growth was enhanced by the presence of rumen protozoa. In consistency with cultures of R. albus and R. albus with rumen protozoa, fermentative parameters such as dry matter degradability and total volatile fatty acid did not differ between supplementation with ruminal epithelial cells or defatted soybean meal.
OsMADS1 is a rice MADS box gene necessary for floral development. To identify the key cis-regulatory regions for its expression, we utilized transgenic rice plants expressing GUS fusion constructs. Histochemical analysis revealed that the 5.7-kb OsMADS1 intragenic sequences, encompassing exon 1, intron 1, and a part of exon 2, together with the 1.9-kb 5' upstream promoter region, are required for the GUS expression pattern that coincides with flower-preferential expression of OsMADS1. In contrast, the 5' upstream promoter sequence lacking this intragenic region caused ectopic expression of the reporter gene in both vegetative and reproductive tissues. Notably, incorporation of the intragenic region into the CaMV35S promoter directed the GUS expression pattern similar to that of the endogenous spatial expression of OsMADS1 in flowers. In addition, our transient gene expression assay revealed that the large first intron following the CaMV35S minimal promoter enhances flower-preferential expression of GUS. These results suggest that the OsMADS1 intragenic sequence, largely intron 1, contains a key regulatory region(s) essential for expression.
The purpose of this study was to investigate the quality characteristics of Jeung-Pyhn by the addition of chitosan-oligosaccharide (COS, Chitoligo-L). Jeung-Pyun is a traditional Korean fermented rice cake leavened by yeast. To develop a functional Jeung-Pyun, COS was added to the rice at the levels of 0, 2, 4 and 6% of the 2-hour-soaked rice. Physicochemical, sensory, rheological and inner structure characteristics of Jeung-Pyun were examined. The pH values of COS Jeung-Pyun batters were decreased with fermentation time. In sensory evaluation, the uniformity of the grain and overall quality of Jeung-Pyun added with 2% COS had the highest score among the samples. In He rheological properties measured with rheometer, the hardness of Jeung-Pyun with COS was higher than control. Cohesiveness of Jeung-Pyun added with 4% COS and gumminess, brittleness and springiness of Jeung-Pyun added with 2% COS were the highest among the samples. The inner structure observed by scanning electron microscope showed that Jeung-Pyun added with 2% COS had the largest and the most uniform air cells. In conclusion, Jeung-Pyun with 2% COS had positive effects on the qualify of Jeung-Pyun.
We describe the development of a polymerase chain reaction method for the rapid, precise, and specific detection of the Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) K3a race, the bacterial blight pathogen of rice. The specific primer set was designed to amplify a genomic locus derived from an amplified fragment length polymorphism specific for the K3a race. The 1,024 bp amplicon was generated from the DNA of 13 isolates of Xoo K3a races out of 119 isolates of other races, pathovars, and Xanthomonas species. The assay does not require isolated bacterial cells or DNA extraction. Moreover, the pathogen was quickly detected in rice leaf 2 days after inoculation with bacteria and at a distance of 8 cm from the rice leaf 5 days later. The results suggest that this PCR-based assay will be a useful and powerful tool for the detection and identification of the Xoo K3a race in rice plants as well as for early diagnosis of infection in paddy fields.
Kim Ki Woo;Han Seong Sook;Kim Byung Ryun;Park Eun Woo
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2005.10a
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pp.15-20
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2005
Locations of silicon accumulation in rice leaves and its possible association with resistance to rice blast were investigated by analytical electron microscopy and atomic force microscopy. A blast-susceptible cultivar, Jinmi, and partially resistant cultivars, Hwaseong and Suwon345, were grown under a hydroponic culture system with modified Yoshida's nutrient solution. Electron-dense silicon layers were frequently found beneath the cuticle in epidermal cell walls of silicon-treated plants. Increasing levels of silicon were detected in the outer regions of epidermal cell walls. Silicon was present mainly in epidermal cell walls, middle lamella, and Intercellular spaces within subepidermal tissues. Furthermore, silicon was prevalent throughout the leaf surface with relatively small deposition on stomatal guard cells in silicon-treated plants. Force-distance curve measurements revealed relative hardness and smaller adhesion force in silicon-treated plants (18.65 uN) than control plants (28.39 uN). Moreover, force modulation microscopy showed higher mean height values of elastic Images In silicon-treated plants(1.26 V) than in control plants (0.44 V), implying the increased leaf hardness by silicon treatment. These results strongly suggest that silicon-induced cell wall fortification of rice leaves may be closely associated with enhanced host resistance to blast.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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