The paper deals with the application of radio isotopic non-destructive technique in the characterization of two industrial grade anion exchange resins Indion GS-300 and Indion-860. For the characterization of the two resins, $^{131}I$ and $^{82}Br$ were used as tracer isotopes to trace the kinetics of iodide and bromide ion-isotopic exchange reactions. It was observed that the values of specific reaction rate ($min^{-1}$), amount of iodide ion exchanged (mmol), initial rate of iodide ion exchange (mmol/min) and log $K_d$ were calculated as 0.328, 0.577, 0.189 and 19.7 respectively for Indion GS-300 resin, which was higher than the respective values of 0.180, 0.386, 0.070 and 17.0 calculated for Indion-860 resins when measured under identical experimental conditions. Also at a constant temperature of $40.0^{\circ}C$, as the concentration of labeled iodide ion solution increases 0.001 M to 0.004 M, the percentage of iodide ions exchanged increases from 75.16 % to 78.36 % for Indion GS-300 resins, which was higher than the increases from 49.65 % to 52.36 % compared to that obtained for Indion-860 resins. The overall results indicate that under identical experimental conditions, Indion GS-300 resins show superior performance over Indion-860 resins.
Objectives: The aim of this study is to investigate the mechanical properties and antibacterial effects on Streptococcus mutans of composite resins containing phytoncide. Methods: Phytoncide was mixed with commercial composite resins at 0 (control), 1.25, 2.5, 3.75, and 5.0 weight percentage (wt%). Mechanical properties related to composite resins such as surface hardness, depth of cure, and flexural strength were measured. Antibacterial effects of composite resins were analyzed by using Streptococcus mutans (ATCC 25175). The results were analyzed by one-way analysis of variance followed by Tukey's test (p<0.05). Results: Composite resins that contain low wt% of phytoncide demonstrated no significant difference in surface hardness, depth of cure, and flexural strength (p>0.05). However, composite resins that contain high wt% of phytoncide had significantly decreased mechanical properties (p<0.05). In terms of antibacterial effects, composite resins containing phytoncide inhibited the growth of S. mutans. Conclusions: Our findings suggest that novel composite resins containing phytoncide have effective antibacterial properties while maintaining the originally important mechanical features of composite resins.
The auther measured exothermic tempreature of the 5 kinds of direct resins during polymerization. Direct resins were mixed into the rubber cup(550-600㎣ in volume) with grass rod at room temperature (23.6℃) for 30 seconds and thermometer was placed approximately at the geometric center of the resin mass in the rubber cup. Polymer-monomer ratio was determined by instruction of the packages. The results were as follows.
1) The heat generated during polymerization was under 47.3℃.
2) The time at which the highest temperature is reached during polymerization was within 20.5 minutes.
3) Slow curing resins produced lower heat than quick curing resins and quick curing resins presented higher temperature than slow curing resins.
4) The highest temperature was sustained momentarily.
Caprolactam is the most important raw material for making Nylon 6 fibers and its quality directly determines the quality of Nylon. So it is necessary to study the techniques and methods to remove the colorful impurities from caprolactam. In this paper, the decolorization of caprolactam aqueous solution by anion exchange resins was studied and the decoloring abilities of five commercial resins were investigated. The regeneration of the resins was also studied, too. This study shows that the resin AMTX202 have excellent decoloring ability in the column experiment and that the decoloring efficiency is correlated with the volume of resins packed and is slightly affected by the flow rate and regenerating times. The fact that the resins can be regenerated and reused without affecting the efficiency of decolorization will decrease the cost of the treatment and operation in the industry. The adsorption of colored compounds with anion exchange resins in the packed columns seems to be technically feasible.
This study investigated the effects of surface treatment for filling resins on the surface texture of denture resin teeth by the use of scanning electron microscope. This study also evaluated the bond strength of filling resins to denture resin teeth. The denture resin teeth in this study was Endura Posterio(Shofu Co., Japan). The ailing resins used were Coe-cure(Coe Co., USA), Vertex RS (Dentimax Ziest, Holland), and light cured resin Z-100(3M Co., USA). The test sample were divided into 3 parts. Group 1 : Sandblasted with $50{\mu}m$ Aluminum oxide. Group 2 : Treated with #60 silicone carbide paper Group 3 : Treated with monomer brush application. Control Group : No Treatment. The results were as follows ; 1. The bond strength of filling resins to denture resin teeth is increased by surface treatment. 2. Regardless of the filling resins, there was a significant difference with # 60 silicone carbide paper treated group. 3. Regardless of each group, the bond strength according to the filling resins were decreased in the following order: Vertex RS, Coe-cure and Z-100.
WIBOWO, Eko Setio;LUBIS, Muhammad Adly Rahandi;PARK, Byung-Dae
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제49권5호
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pp.453-461
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2021
In wood-based composite panels, low-molar ratio (LMR) urea-formaldehyde (UF) resins usually result in reduced formaldehyde emission (FE) at the expense of poor adhesion. However, the FE and adhesion of medium-density fiberboard (MDF) bonded with LMR UF resins were both improved in this study. The modified LMR UF resins with transition metal ion-modified bentonite (TMI-BNT) nanoclay simultaneously improved the FE and adhesion of MDF panels. The modified LMR UF resins with 5% TMI-BNT resulted in a 37.1% FE reduction and 102.6% increase in the internal bonding (IB) strength of MDF panels. Furthermore, thickness swelling and water absorption also significantly decreased to 13.0% and 24.9%, respectively. These results imply that TMI-BNT modification of LMR UF resins could enhance the formation of a three-dimensional network rather than crystalline domains, resulting in improved cohesion.
Stabilities and structures of resorcinol formaldehyde resins (RF resins) and their dependence on solvent were studied by molecular mechanics and molecular dynamics. Dimers to decamers of the RF resins in the conditions of dielectric constant = 1.00, 21.01, 36.64, and 80.10 were calculated. The average distance between oxygen atoms in 1-hydroxyl groups of adjacent resorcinols of the resins became longer with increased dielectric constant of the environment. The number of intramolecular hydrogen bonds of the resins decreased by increasing the dielectric constant of the environment. The RF resin structure on the surface of fabric or steel cord was explained based on the present calculation.
As a part of abating formaldehyde emission of urea-formaldehyde resin, this study was conducted to investigate the rmalcure kinetics of both neat and modified urea-formaldehyde resins using differential scanning calorimetry. Neat urea-formaldehyde resins with three different formaldehyde/urea mol ratios (1.4, 1.2 and 1.0) were modified by adding three different additives (sodium bisulfite, sodium hydrosulfite and acrylamide) at two different levels (1 and 3wt%). An isoconversional method at four different heating rates was employed to characterize thermal cure kinetics of these urea-formaldehyde resins to obtain activation energy ($E{\alpha}$) dependent on the degree of conversion (${\alpha}$). The $E{\alpha}$ values of neat urea-formaldehyde resins (formaldehyde/urea = 1.4 and 1.2) consistently changed as the ${\alpha}$ increased. Neat and modified urea-formaldehyde resins of these two F/U mol ratios did show a decrease of the $E{\alpha}$ at the final stage of the conversion while the $E{\alpha}$ of neat urea-formaldehyde resin (formaldehyde/urea = 1.0) increased as the ${\alpha}$ increased, indicating the presence of incomplete cure. However, the change of the $E{\alpha}$ values of all urea-formaldehyde resins was consistent to that of the Ea values. The isoconversional method indicated that thermal cure kinetics of neat and modified urea-formaldehyde resins showed a strong dependence on the resin viscosity as well as diffusion control reaction at the final stage of the conversion.
The cure characteristics of three kinds of naphthalene type epoxy resins(NET-OH, NET-MA, NET-Epoxy) with a 2-methyl imidazole(2MI) catalyst were investigated for preparing sheet epoxy molding compound(SEMC) for wafer level package(WLP) applications, comparing with diglycidyl ether of bisphenol-A(DGEBA) and 1,6-naphthalenediol diglycidyl ether(NE-16) epoxy resin. The cure kinetics of these systems were analyzed by differential scanning calorimetry with an isothermal approach, and the kinetic parameters of all systems were reported in generalized kinetic equations with diffusion effects. The NET-OH epoxy resin represented an n-th order cure mechanism as like NE-16 and DGEBA epoxy resins, however, the NET-MA and NET-Epoxy resins showed an autocatalytic cure mechanism. The NET-OH and NET-Epoxy resins showed higher cure conversion rates than DGEBA and NE-16 epoxy resins, however, the lowest cure conversion rates can be seen in the NET-MA epoxy resin. Although the NETEpoxy and NET-MA epoxy resins represented higher cure reaction conversions comparing with DGEBA and NE-16 resins, the NET-OH showed the lowest cure reaction conversions. It can be figured out by kinetic parameter analysis that the lowest cure conversion rates of the NET-MA epoxy resin are caused by lower collision frequency factor, and the lowest cure reaction conversions of the NET-OH are due to the earlier network structures formation according to lowest critical cure conversion.
This study reports the performance of urea-formaldehyde (UF) resins prepared at two different low formaldehyde/urea (F/U) mole ratios with different numbers of urea addition during synthesis. The second or third urea was added during the synthesis of UF resins to obtain two different low molar ratios of 0.7 and 1.0, respectively. The molecular weights, cure kinetics, and adhesion performance of these resins were characterized by the gel permeation chromatography, differential scanning calorimetry, and tensile shear strength of plywood, respectively. When the number of urea additions and F/U molar ratio increased, the gelation time decreased, whereas the viscosity and molecular weight increased. Further, the UF resins prepared with the second urea and 1.0 molar ratio resulted in greater activation energy than those with third urea and 0.7 molar ratio. Tensile shear strength and formaldehyde emission (FE) of the plywood that bonded with these resins increased when the number of urea additions and molar ratio increased. These results suggest that the UF resins prepared with 0.7 molar ratio and third urea addition provide lower adhesion performance and FE than those resins with 1.0 mole ratio and the second urea addition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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