Galvis, Cristian Camilo;Jimenez-Villegas, Tatiana;Romero, Diana Patricia Reyes;Velandia, Alejandro;Taniwaki, Sueli;Silva, Sheila Oliveira de Souza;Brandao, Paulo;Santana-Clavijo, Nelson Fernando
Journal of Veterinary Science
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v.23
no.1
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pp.14.1-14.11
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2022
Background: Carnivore protoparvovirus 1, also known as canine parvovirus type 2 (CPV-2), is the main pathogen in hemorrhagic gastroenteritis in dogs, with a high mortality rate. Three subtypes (a, b, c) have been described based on VP2 residue 426, where 2a, 2b, and 2c have asparagine, aspartic acid, and glutamic acid, respectively. Objectives: This study examined the presence of CPV-2 variants in the fecal samples of dogs diagnosed with canine parvovirus in Bogotá. Methods: Fecal samples were collected from 54 puppies and young dogs (< 1 year) that tested positive for the CPV through rapid antigen test detection between 2014-2018. Molecular screening was developed for VP1 because primers 555 for VP2 do not amplify, it was necessary to design a primer set for VP2 amplification of 982 nt. All samples that were amplified were sequenced by Sanger. Phylogenetics and structural analysis was carried out, focusing on residue 426. Results: As a result 47 out of 54 samples tested positive for VP1 screening, and 34/47 samples tested positive for VP2 980 primers as subtype 2a (n = 30) or 2b (n = 4); subtype 2c was not detected. All VP2 sequences had the amino acid, T, at 440, and most Colombian sequences showed an S514A substitution, which in the structural modeling is located in an antigenic region, together with the 426 residue. Conclusions: The 2c variant was not detected, and these findings suggest that Colombian strains of CPV-2 might be under an antigenic drift.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.11
no.4
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pp.391-399
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2023
Recently, low-temperature pyrolysis technology has been studied as a recycling method for waste plastic. Low-temperature pyrolysis technology for waste plastic produces pyrolysis oil that can be used as an energy resource, but solid residue remains. Waste plastic pyrolysis residues are mostly landfilled due to their limited use. In this study, it is investigated that mixed waste plastic pyrolysis residues could be recycled into activated carbon. It was confirmed that the fixed carbon content of the residue was 33.69 % from proximate Analysis. Chemical activation was used to manufacture activated carbon. KOH was used as an activator. To investigate the effect of the mixing ratio of KOH and residue, samples were mixed at ratios of 0.5, 1.0, and 2.0. The mixed sample was chemically activated at an activation temperature of 800 ℃ for 1 hour. As a result of analyzing the characteristics of activated carbon through BET, it was confirmed that the specific surface area increased as the mixing ratio of KOH increased.
In order to use in the classification of minor crop for the mutual application of safe use guideline, it was investigated the residue property of fungicide dimethomorph and pyraclostrobin in green onion, a stem-crop. After pesticides were applied 2 times with 1 week interval in that day of harvest, 3 days, 7 days, 10 days and 14 days before harvest, a green onion was harvested. The residue of dimethomorph in a green onion was 26.31 and 39.08 mg/kg in that day of harvest, however, in according to elapse time, it was reduced to 6.86 and 9.34 mg/kg in 14 days before harvest. In case of pyraclostrobin, it was also reduced from 13.46 and 39.08 mg/kg to 3.57 and 5.21 mg/kg. Based on the residue in that day of harvest, the deposit of spray solution in a green onion was calculated. The deposit of spray solution of dimethomorph was 274.35~345.84 mL/kg, in case of pyraclostrobin, it was calculated 213.65~343.33 mL/kg. When the amount of the deposit of both pesticides was compared in a green onion, it was so similar. On the other hand, it was estimated the predicted dissipation curve of pesticides in the green onion during cultivation. The half-life of dimethomorph was 6.95~7.45 days, in case of pyraclostrobin, 7.15~7.45 days. When both pesticides were compared with the residue property, the deposit of spray solution and half-life of dissipation were so similar.
In order to use in the classification of minor crop for the mutual application of safe use guideline, it was compared a green onion with a scallion on the residue property of insecticide bifenthrin and chlorfenapyr. After pesticides were applied 2 times with 1 week interval in that day of harvest, 3 days, 7 days, 10 days and 14 days before harvest, vegetables were harvested, and the residue of pesticides was investigated. Base on the residue in that day of harvest, the deposit of spray solution in vegetables was calculated. The deposit of spray solution of bifenthrin was 123.0 mL/kg in a green onion, and 74 mL/kg in a scallion. In case of chlorfenapyr, it was calculated 126.5 mL/kg in a green onion, and 70.0 mL/kg in a scallion. When the amount of the deposit of both pesticides was compared a green onion with a scallion, it was higher in a green onion. On the other hand, it was estimated the predicted dissipation curve of pesticides in a green onion and a scallion during cultivation. The dissipation curve of bifenthrin was y = 1.0334 $e^{-0.0602x}$ ($R^2$= 0.8606) in a green onion, and y = 0.7693 $e^{-0.1823x}$ ($R^2$= 0.9756) in a scallion. In case of chlorfenapyr, it was y = 2.2603 $e^{-0.0519x}$ ($R^2$= 0.9043) in a green onion, and y = 1.2940 $e^{-0.1051x}$ ($R^2$ = 0.9782) in a scallion. The half-life of bifenthrin was 11.51 days in a green onion, and 3.80 days in a scallion, respectively. Also, it was estimated half-life in chlorfenapyr, it was 13.35 days in a green onion, and 6.59 days in a scallion, respectively. The half-life of both pesticides in a green onion was longer than in a scallion. When both vegetables were compared with the residue property, the deposit of spray solution and half-life of dissipation in a green onion were more than those in a scallion.
An enzyme immunoassay(EIA) was developed for the analysis of insecticide endosulfan and its degradation products. The sensitivity and specificity of the antibody produced were examined. Optimal conditions in the ELISA system for residue analysis were also discussed. A mixed suspension of endosulfan-hemocyanin conjugate(ES-KLH) 1.1 mg/ml and Freund's adjuvant was injected subcutaneously to white rabbits and then collected antisera were tested for titers by indirect ELISA(1/24,000). Because of difficulties in the synthesis of endosulfan peroxidase conjugate, amine derivative of endosulfan-diol was synthesized and it showed 40% of conjugate yields(2mg/ml of conjugate). the highest sensitivity obtained enzyme-conjugate was a concentration of 200ng/ml. The detection limit of endosulfan in ELISA system was 5 ppb on the standard curve. In application of ELISA for residue analysis, the recoveries were really 100% both in the spiked soil and apple sample regardless of endosulfan concentration treated. On the other hand, chlorinated hydrocarbons of similar structure with endosulfan showed low cross-reactivity$(2.2%{\sim}29.2%).$
The simultaneous analysis of multi-residual pesticides was developed using a gas chromatography (GC) method. In this study, a simple and reliable methodology was improved to detect 154 kinds of pesticides in sinseng extract sample by using a liquid-liquid extraction procedure, open column chromagraphy and chromatographic analysis by CC electron capture detector (ECD) and GC nitrogen-phosphorus detector (NPD). The 154 kinds of pesticides were classified in 4 groups according to the chemical structure. The extraction of pesticides was experimented with $70\%$ acetone and dichloromethane/petroleum ether in order, and cleaned up via open column chromatography $(3\times30cm)$ packed with florisil $(30g,\;130^{\circ}C,\;12hrs)$. The final extract was concentrated in a rotator evaporator at $40^{\circ}C$ until dryness. Then the residue was redissolved to 2ml with acetone, and analyzed by GC-ECD and GC-NPD. The applied concentration of pesticides was over $1\~10{\mu}g/ml$. The recovery tests were ranged from $70.7\%$ to $115.2\%$ with standard deviations between 0.3 and $5.7\%$ of the standard spiked to the ginseng extract sample (Group $I\~IV$). The limit of detection (LOD) ranged from 0.001 to $0.099{\mu}g/ml$ (Group $I\~IV$). The 9 kinds of pesticides were not detected. The developed method was applied satisfactory to the determination of the 154 kinds of pesticides in the ginseng extract with good reproducibility and accuracy.
Park, Jong-Min;Choi, Geun-Hyonng;Kim, Jung-Im;Hong, Su-Myeong;Kwon, Oh-Kyung;Im, Geon-Jae;Kim, Jin-Hyo
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.15
no.1
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pp.22-27
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2011
Nonylphenols are toxic compounds classified as endocrine disruptors. We investigated the nonylphenols clean-up procedures for the contamination control in the quantitative analysis. In this research we analyzed the residual nonylphenols in the solvent and the SPE cartridges. First, at the analysis of HPLC grade solvents (n-hexane, diethyl ether, ethyl acetate and its mixture), diethyl ether was confirmed the residue as 0.963 ${\mu}g/mL$, and we eliminated the contaminant through the distillation with $CaH_2$, Second, at the analysis of SPE cartridges (silica gel and Florisil), all products were showed the residue at 0.046~13.0 ${\mu}g/mL$, but unfortunately the residue in the cartridge were not easily removed with referenced methods in all tested SPE cartridges except in silica gel SPE cartridge with glass ware.
BACKGROUND: Greenhouse crops are one of agricultural products consumed largely in Korea. Cucumber is a typical example as main vegetables of greenhouse crops. Thus, pesticide residue analysis is an important requirement to guarantee pesticide safety of cucumber. This work was aim to investigate the residues of penthiopyrad and pyriofenone in cucumber after harvest. METHODS AND RESULTS: Cucumber was subjected to treat with penthiopyrad and pyriofenone at a level of recommended dose 0, 1, 2, 3, 5, 7 and 10 days before harvest under greenhouse conditions. The samples were extracted with organic solvent by using a homogenizer and purified on solid phase cartridge column followed by LC-MS/MS analysis. The recovery levels of penthiopyrad and pyriofenoneranged from approximately 81 to 93% with the method limit of 0.005 mg/kg and coefficient of variation less than 10%. Penthiopyrad and pyriofenone were detected at a level less than maximum residue limit in cucumber at 10 days before. The half-lives of penthiopyrad and pyriofenone were determined to 2.4 ~ 2.6 days. CONCLUSION: Penthiopyrad and pyriofenone are suggested to use in cucumber 10 days before harvest to reach their levels less than maximum residue limit.
The recent trend for pesticide residue analysis in food involves fast cleanup and use of mass spectrometry to achieve quantitative and qualitative analysis at the same time. Recently, the QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged and safe) multi-reside method has received much attention as a fast extraction and cleanup method of pesticide residue analysis. Therefore, multi-residue analysis of 236 pesticides was tested with the QuEChERS method by concurrent use of PTV-GC/TOFMS (gas chromatography/ time-of-flight mass spectrometry with programmable temperature vaporizer). PTV condition was optimized and when the method was applied to apples, pesticide recovery rates (spiked at 400 ng/g) ranged from 80% to 120%, and RSD values were under 10% for most compounds. The results showed that the QuEChERS sample preparation and PTV-GC/TOFMS analysis can be applied to multi-residue analysis of pesticides in fruits and vegetables.
Pesticide residue in the eggs in the market has become a significant problem in Korea. In particular, the detection of fipronil indicated that unregulated pesticide residue can be present in livestock products, including eggs. Institutionally unregulated pesticides are a risk to human health and the ecosystem. In this study, we analyzed the system of agricultural pesticide management in Korea, the European Union, and the United States of America (USA) and discussed the problems of the Korean management system and the possible improvement directions. Based on the analysis, we considered three tasks: registration of pesticides, pesticide residue levels in food, and pesticide residue levels in environmental media. The registration of pesticides was conducted by the Ministry of Agriculture, Food, and Rural Affairs in Korea; the Directorate-General for Health and Food Safety in the European Commission (EC); and the US Environmental Protection Agency (USEPA) in the USA. The work regarding pesticide residue levels in food was conducted by the Ministry of Food and Drug Safety in Korea, the Directorate-General for the Health and Food Safety in the EC, and the USEPA and Food and Drug Administration in the USA. The work regarding pesticide residue levels in environmental media was conducted by the Ministry of Environment in Korea, the Directorate-General for Environment in the EC, and the USEPA in the USA. Therefore, Korea should review the extension of pesticide residue standards in the environmental media for strengthening the system of management of unregulated agricultural pesticides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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