Sphaerotheca aphanis var. aphanis에 의한 딸기 흰가루 병은 수확기에 발생하여 국내에서 가장 큰 문제가 되고 있는 중요한 병해이다. 딸기 흰가루병은 초기에 적절히 방제하지 않았으 경우 급격히 전반되어 방제가 어렵기 때문에 재배초기의 적절한 약제처리가 흰가루병 방제에 필수적이다. 이 연구는 효과적인 수확기 흰가루병 방제를 위한 최적의 약제처리시기를 밝혀내고자 감수성 품종인 'Akihime'와 'Dochiodome'를 대상으로 개화 전 약제 처리체계에 따른 방제효과를 비교, 분석하였다. Strobilulin 계통의 azoxystrobin과 kresoxim-methyl 및 유기동제인 DBEDC를 처리시기와 방법을 달리하여 딸기 수확기까지 처리하였다. 여러 가지 처리조합 가운데 딸기 묘를 정식 전 DBEDC에 침지 처리한 후 개화 전 멀칭시기에 kresoximmethyl 엽면살포하는 방법이 흰가루병 방제에 가장 효과적이었다. 이 방제체계는 촉성재배시 수확기 흰가루병 방제에서 처리시기의 중요성을 제시할 뿐만 아니라 재배자에게도 저농약 재배방법을 제공하고 경영비도 감소시켜 줄 것이다.
인삼종자의 내과피에 부생하는 진균이 배생장 및 개압에 미치는 영향을 알기 위하여 종자와 층적장의 모래를 살균 처리한 뒤 종자를 층적하여 얻은 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 종자소독에 의해 종자의 내과피에 부생하는 균밀도가 현저히 저하되었으며 종자의 경도변화가 크게 억제되었고, 종자의 경도와 균밀도간에는 부(-)상관 $(r=0.984^**)$이 인정되었다. 2. 종자내 수분함량의 증가는 종자소독구가 대조구보다 20일 늦게 시작되었다. 3. 배생장과 개압은 종자소독에 의해 크게 억제되었고 종자의 경도가 낮을수록 배생장은 잘되었다. 인삼종자의 내과피에 부생하는 진균이 내과피를 경화시켜 산소, 수분 등의 공급을 쉽게 함으로써 배생장 및 개갑을 촉진시키는 것으로 생각된다.
Background : To control ginseng gray mold, farmers have mainly used inorganic chemical based fungicides. The recent emergence of fungicide resistance has reduced the effectiveness of such control methods. Such pesticides also carry additional problems, such as diffuse pollution. Methods and Results : Six treatments of organic agricultural materials were tested for control of ginseng gray mold, CAPW (Chrysophanic acid + Phytoncide + Wood vinegar), EmEWV (Emodin + Ethanol + Wood vinegar), CEWV (Curcumin + Eugenol + Wood vinegar), Bacillus subtilis, soybean oil and sulfur. The control effect for gray mold by a single application of the agrochemical fungicide industrial Fenhexamid wettable powder (WP) was 84.4%. The control effect by CAPW, EmEWV and CEWV varied between 52.7 - 64.9%. The control effect by B. subtilis, soybean oil, and sulfur were 32.9 - 59.2%. Conclusions : In the field tests, CAPW showed the highest control effects when used before, and at first stage of disease incidence, against ginseng gray mold.
A fungicidal spray program for effective control of three major apple diseases in Korea (white rot, bitter rot, and Marssonina blotch) was developed. This was based on our previous studies showing that application of ergosterol biosynthesis inhibitors (EBIs) in early or mid-August can eradicate white rot infection in fruit and that some protective fungicides show after-infection activity against white rot. The basic spray program focused on control of white rot, the main target disease, and the fungicides were sprayed at 15-day intervals from petal fall to late August using fungicides that show after-infection and EBI activity. The basic spray program was modified over 4 successive years to improve control efficacy against bitter rot and Marssonina blotch, which sometimes cause as much damage as white rot. Modifications to the regime were made every year by replacing one fungicide in the basic program at a specific spraying time. Substitution of only one fungicide in the spray program, even early in the growing season, greatly influenced the final disease incidence at harvest. Applying this principle, a moderately efficient spray program for cv. Fuji that increased the spray interval from 10 to 15 days and thus reduced the number of sprays required per crop season was developed.
Kim, Young-Mog;Park, Kun-Bawui;Choi, Jun-Ho;Kim, Jang-Eok;Rhee, In-Koo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제14권5호
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pp.938-943
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2004
A gene responsible for the chlorothalonil-biotransformation was cloned from the chromosomal DNA of Ochrobactrum anthropi SH35B, an isolated bacterium strain from soil. We determined the nucleotide sequences and found an open reading frame for glutathione S-transferase (GST). The drug-hypersensitive Escherichia coli KAM3 cells transformed with a plasmid carrying the GST gene can grow in the presence of chlorothalonil. The GST of O. anthropi SH35B was expressed in E. coli and purified by affinity chromatography. The fungicide chlorothalonil was rapidly transformed by the purified GST in the presence of glutathione. No significant difference in the chlorothalonil-biotransformation effect was observed among the thiol compounds (cysteine, reduced glutathione, and $\beta$-mercaptoethanol). Thus, the result reported here is the first evidence on the chlorothalonil-biotransformation by conjugation with the cellular free thiol groups, especially glutathione, catalyzed by the bacterial GST.
The bacterial strain T-9, which shows strong antifungal activity, is isolated from the soils of Samcheok, Gangwondo and identified as Paenibacillus kribbensis according to morphological and taxonomic characteristics and 16S rRNA gene sequence analysis. The P. kribbensis strain T-9 strongly inhibits the growth of various phytopathogenic fungi including Botrytis cinerea, Colletotricum acutatum, Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici, Magnaporthe oryzae, Phytophthora capsici, Rhizoctonia solani, and Sclerotium cepivorum in vitro. Also, the P. kribbensis strain T-9 exhibited similar or better control effects to plant diseases than in fungicide treatment through in vivo assays. In the 2-year greenhouse experiments, P. kribbensis strain T-9 was highly effective against clubroot. In the 2-year field trials, the P. kribbensis strain T-9 was less effective than the fungicide, but reduced clubroot on Chinese cabbage when compared to the control. The above-described results indicate that the strain T-9 may have the potential as an antagonist to control various phytopathogenic fungi.
In an attempt to develop effective biocontrol system for management of stem rot disease in groundnut, 57 bacterial isolates and 13 isolates of Trichoderma spp. were evaluated for their antagonistic activity against Sclerotium rolfsii. The antagonists were selected based on their ability to inhibit the external growth of S. rolfsii from infected groundnut seeds. Four isolates of Pseudomonas fluorescens, GB 4, GB 8, GB 10 and GB 27, and T. viride pq 1 were identified as potent antagonists of S. rolfsii. T. viride pq 1 produced extracellular chitinase and parasitized the mycelium of S. rolfsii. Under controlled environment conditions, P. fluorescens GB 10, GB 27, T. viride pq 1 and the systemic fungicide Thiram(equation omitted) reduced the mortality of S. rolfsii inoculated to groundnut seedlings by 58.0%, 55.9%, 70.0% and 25.9%, respectively compared to control. In vitro growth of P. fluorescens GB 10 and GB 27 was compatible with T. viride pq 1 and Thiram(equation omitted). Integrated use of these two bacterial isolates with T. viride pq 1 or Thiram(equation omitted) improved their biocontrol efficacy. Combined application of either GB 10 or GB 27 with T. viride pq 1 was significantly effective than that with Thiram(equation omitted) in protecting groundnut seedlings from stem rot infection.
Geonwoo Kim;Doeun Son;Sungyu Choi;Haifeng Liu;Youngju Nam;Hyunkyu Sang
The Plant Pathology Journal
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제39권6호
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pp.614-624
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2023
Botrytis cinerea is a major fungal plant pathogen that causes gray mold disease in strawberries, leading to a decrease in strawberry yield. While benzimidazole is widely used as a fungicide for controlling this disease, the increasing prevalence of resistant populations to this fungicide undermines its effectiveness. To investigate benzimidazole resistant B. cinerea in South Korea, 78 strains were isolated from strawberries grown in 78 different farms in 2022, and their EC50 values for benzimidazole were examined. As a result, 64 strains exhibited resistance to benzimidazole, and experimental tests using detached strawberry leaves and the plants in a greenhouse confirmed the reduced efficacy of benzimidazole to control these strains. The benzimidazole resistant strains identified in this study possessed two types of mutations, E198A or E198V, in the TUB2 gene. To detect these mutations, TaqMan probes were designed, enabling rapid identification of benzimidazole resistant B. cinerea in strawberry and tomato farms. This study utilizes TaqMan real-time polymerase chain reaction analysis to swiftly identify benzimidazole resistant B. cinerea, thereby offering the possibility of effective disease management by identifying optimum locations and time of application.
Park, Seon-Hee;Bae, Dong-Won;Lee, Joon-Taek;Chung, Sung-Ok;Kim, Hee-Kyu
The Plant Pathology Journal
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제15권3호
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pp.162-167
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1999
Integration of microbial antagonists with fungicides was tried to control the gray mold caused by Botrytis cinerea on pepper in greenhouse conditions and to reduce fungicide uses. All of the selected bacterial antagonists, Bacillus amyloliquefaciens BL3, Paenibacillus polymyxa BL4, and Pseudomonas putida Cha94, completely inhibited the conidial germination of B. cinerea until 30 days after treatment. However, bacterial colonization of pepper phylloplane was poor in BL4, while the other bacterial isolates and the fungal antagonist Trichoderma harzianum TM colonized well on the phylloplane, maintaining the population density of 104-105 cfu/g until 15 days after microbial treatments. Out of 13 kinds of selected fungicides used for gray mold diseases, polyoxin B and BKF 1995 showed the most discriminatory activity on the fungal growth between B. cinerea and TM. TM grew readily on the media containing those fungicides, while B. cinerea showed poor or no mycelial growth on them. The selected fungicides and antagonists alone reduced incidence of gray mold on pepper, showing disease indices of about 2.4 to 3.0, while its was increased up to 4.2 in the untreated control. Alternate treatments with the antagonists and 2-fold diluted fungicides inhibited the disease incidence as much as the antagonists or fungicides alone, and reduced the secondary inoculum more than the single treatments. This suggests that integration of antagonists and fungicides may be an efficient way to reduce fungicide sprays with reliable control efficacy of the disease. However, there was not much difference in the early and mid-term disease progress among the treatments and the untreated control, probably due to extremely favorable environmental conditions for the disease development in this experiment.
In this study, a biosensor was developed using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to rapidly measure the fungicide iprovalicarb residues in agricultural products. The biosensor was designed to include micro-pumps and solenoid valves for fluid transport, a spectrophotometer cuvet as a reaction chamber, a photodiode with a light-emitting diode for optical density measurement, and a control microcomputer to implement assay. The rate of change in optical density of the cuvet was read as final signal output. Micro-pumps were evaluated to investigate their delivery capability, the highest values of the error and the coefficient of variation were 4.3% and 4.6% respectively. As the incubation period was reduced from 15 minutes to 11 minutes to shorten the total processing time, the sensor sensitivity was decreased as the antibody dilution ratio was reduced to a half. The maximum usable period of the coated cuvet was found to be two days with 1% error limit. To predict the concentration of the iprovalicarb residue in agricultural products, a linear calibration model was obtained with r-square values of 0.992 for potato and 0.985 for onion. In validation test for the samples of potatoes and onions against the high performance liquid chromatography, very high correlation values were obtained as 0.996 and 0.993 respectively. Using the cuvet immobilized with antigen, it took 21-minutes for the biosensor to complete the measuring process of the iprovalicarb residues.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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