• 한국생물물리학회:학술대회논문집
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• 한국생물물리학회 1997년도 학술발표회
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• pp.16-16
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• 1997

Extracelluar ATP evokes many biological processes, including neuronal excitation and neurotransmitter secretion, through activation of purinergic P2 receptors. Although excitatory and inhibitory receptor-operated channels (ROC) and voltage-dependent calcium channels (VDCC) have been reported to be altered by acute and chronic exposure to ethanol, little is known of the ethanol effects on purinergic receptor-operated channels in neuronal cells.(omitted)

• 대한의생명과학회지
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• 제15권4호
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• pp.319-326
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• 2009

Extracellular ATP elicits diverse physiological effects by binding to the G-protein-coupled P2Y receptors on the plasma membrane. In addition to the short-term effects of extracellular nucleotides on cell functions, there is evidence that such purinergic signalling can have long-term effects on cell proliferation, differentiation and death. The 3T3-L1 cell line derived from mouse embryo is a well-established and commonly utilized in vitro model for adipocytes differentiation and function. However, the distributions and roles of P2Y subtypes are still unknown in the preadipocyte. In this study, we identified the distributions and roles of P2Y subtypes in preadipocyte using $Ca^{2+}$ imaging and realtime PCR. ATP increased the $[Ca^{2+}]_i$ in a concentration-dependent manner. ATP increased $Ca^{2+}$ in absence and/or presence of extracellular $Ca^{2+}$. Suramin, non-selective P2Y blocker, largely blocked the ATP-induced $Ca^{2+}$ response. U73122, a PLC inhibitor, completely inhibited $Ca^{2+}$ mobilization in 3T3-L1 cells. The mRNA expression by realtime PCR of P2Y subtypes was $P2Y_2:P2Y_5:P2Y_6=1.0:12.5:0.3$. In conclusion, we showed that $P2Y_5$ receptor is a dominant purinergic receptor in preadipocytes, and multiple P2Y receptors could involve in differentiation and migration via regulating of intracellular calcium concentration.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제12권2호
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• pp.246-259
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• 1995

배뇨근의 운동성에 대한 baclofen의 억제작용의 기전을 탐구하기 위하여 다음과 같은 실험을 하였다. 흰쥐 (Sprague-Dawley)의 방광에서 적출한 배뇨근절편을 적출근편실험조에 현수하고, 등척성 장력측정기를 사용하여 그 수축력을 묘기하였다. 실험조내의 영양액의 온도는 $37^{\circ}C$로 유지시키고, 95% 산소와 5% 이산화탄소의 혼합기체를 공급하여 pH를 7.4로 유지하였다. 배뇨근절편은 전기장자극에 의해 수축하였는데, 8분간의 전기장자극 유발수축 중 최초의 급격한 수축반응은 mATP와 baclofen에 의해 약간 억제되는 경향을 보였으며, 후기 4분간의 수축반응은 콜린성 무스카린성 수용체 봉쇄제인 atropine과 $GABA_B$ 수용체 효현제인 baclofen에 의해 유의하게 억제되었다. Atropine은 배뇨근 절편의 acetylcholine 유발 수축을 길항하였고, mATP는 ATP 유발 수축을 완전히 봉쇄하였으나, baclofen 존재하에서는 acetylcholine이나 ATP 첨가에 의한 배뇨근의 수축이 영향을 받지 않았다. 이상의 결과를 종합하면, 흰쥐 방광에는 $GABA_B$ 수용체가 존재하며 baclofen은 이 수용체를 통하여 콜린성신경 말단에서의 신경전달체의 유리를 억제하여 배뇨근의 수축성을 감소시킨다고 사료된다.