The effect of radioprotective ginseng protein fraction on DNA repair capacity was determined by measuring the amount of $^{3}H-thymidine$ incorporated into DNA in the process of repair synthesis for UV damaged DNA. CHO-Kl cells were prepared whose semiconservative replication was inhibited by trimethylpsoralen plus near-UV(PUVA) treatment. When the cells were exposed to UV light alone, the DNA repair capacity was increased at first and then decreased as UV dose increased. However, when the ginseng fraction was treated to the cells, the DNA repair capacity was kept increasing regardless of UV dose increment. When the concentration of protein contained in the added fraction was increased gradually, the repair capacity was also increased almost linearly showing dose-response relationship of the effect. These results suggest that the enhancement of DNA repair capacity of the cell can be one of the mechanisms of radioprotection by the ginseng fraction.
The present study was performed in order to evaluate the effects of the gamihyangsayukgunjatang on radioprotection and apoptosis in small intestines of mice after whole body irradiation. Two hundred forty mice were divided into 40 groups according to the radiation dose and the gamihyangsayukgunjatang treatment. The extracts of the herbal medicines were orally administered to each group differently before and/or after irradiation. The gamihyangsayukgunjatang treated groups were divided into 3 groups. Sample Ⅰ was the group treated with the gamihyangsayukgunjatang for 3 days before the radiation, sample Ⅱ was the group treated with the gamihyangsayukgunjatang for 3 days after the radiation. Sample Ⅲ was the group treated with the gamihyangsayukgunjatang for both 3 days before and after the radiation. To analyze the crypt survival, the micradony survival assay was used according to the Withers and Elind's method. To analyze the apptosis, the TUNEL assay was done. The results obtained are a follows : 1. From the microcolony survival assay, the gamihyangsayukgunjatang treated groups showed the radioprotective effect with a statistical significance(p<0.05), as compared to the control group. Comparing the radioprotective effect among the 3 groups, sample III was statistically more significant than sample I and II (p<0.05). Sample I showed no effect. In accordance with the research mentioned above, it is suggested that the radioprotective effect of the gamihyangsayukgunjatang is more useful for the treatment of the radiation injury rather that the prevention. 2. The results of the TUNEL assay showed that the apoptotic index in the gamihyangsayukgunjatang treated group was slightly decreased with no effectiveness, as compared to the control group. According to the above results, it could be suggested that the gamihyangsayukgujatang has a prominent protective effect in mice intestines against the radiation damage. However, the radioprotective effect does not seem to be related to inhibition of the apoptosis.
This study is desinged to examine for radiation protection effect of Protaetia Brevitarsis Larvae extracts on the blood and prostate of male rat as a natural radiation protection agent. 5 groups were classified using 90 male rat as experimental animals. Each group was clssified as normal control group (NC Group), the group administered protaetia brevitarsis larvae extracts (PBE Group), irradiated group (IR Group), irradiated group after administration of protaetia brevitarsis larvae extracts (PBE+IR Group), the group administered protaetia brevitarsis larvae extracts after irradiaton (IR+PBE Group). In IR Group, 7 Gy/h of Co-60 gamma ray was irradiated to SD rats. In PBE+IR Group, protaetia brevitarsis larvae extacts wewe injected at 200 mg/kg/day for 14 days before irradiation, In IR+PBE Group, protaetia brevitarsis larvae extract was injeted after irradiation. On the 1, 7 and 21 days after irradiation, the experimental animals were sacrificed to evaluate the changes in blood cell component, superoxide dismutase (SOD) activity, histopathological evaluation of the liver and prostate gland. As a result, the PBE+IR Group and IR+PBE Group showed a significantly recovery of white blood cell (p<0.01, p<0.01), platelet (p<0.01, p<0.01) than the IR Group. It was also confirmed that SOD activity of PBE+IR Group (p<0.01) and IR+PBE Group (p<0.01) was significantly increased than the IR Group. Also PBE+IR Group and IR+PBE Group showed less inflammatory reactions of cystoplasm in the prostate gland than the IR Group. In conclusion, the protaetia brevitarsis larvae have radioprotection effect against blood and prostate gland. It is expected to be useful for research of radiation protection agent.
This study was designed to evaluate the protective effect of silkworm hemolymph against ${\gamma}-irradiation$ induced damage in the liver of mice. Female Balb/C mice (6 weeks old) were exposed to ${\gamma}-irradiation$ (6 Gy) and administered orally to silkworm hemolymph ($5ml\;kg^{-1}$ BW) for 7 days post-irradiation. The body weight, spleen index, plasma aspartate transaminase (AST), plasma alanine transaminase (ALT), and liver malondialdehyde (MDA) levels were determined. Compared with irradiated control mice, the activity of plasma AST and the level of MDA were significantly decreased in mice treated silkworm hemolymph. These results show that silkworm hemolymph is found to have a protective effect against ${\gamma}-irradiation$ induced damage in mice.
The effect of immune activation by Echinacea purpurea was investigated by measuring total immunoglobulin (Ig) G, IgM. and the radioprotective effect of immune activation by Echinacea purpurea was investigated by measuring T lymphocyte subsets in the peripheral blood of mice following whole body irradiation. Echinacea purpurea activated macrophages to stimulate $IFN-{\gamma}$ production in association with the secondary activation of T lymphocytes, resulting in a decrease in IgG and IgM production. Cytokines released from macrophages in mouse peripheral blood after Echinacea purpurea administration activated helper T cells to proliferate. In addition, activated macrophages in association with the secondary T lymphocyte activation increased $IFN-{\gamma}$ production and stimulated proliferation of cytotoxic T cells and suppressor T cells, indicating the activation of cell-mediated immune responses.
암 환자를 대상으로 방사선 치료빈도가 높아짐에 따라 다양한 작용 기전을 바탕으로 한 방사선 방어제 개발에 많은 노력을 경주하고 있다. 본 연구에서는 조혈, 면역세포의 증식과 다양한 싸이토카인의 분비를 증가시킴으로써 방사선 방어효능이 보고된 바 있는 인삼 다당체를 대상으로 화학적 구성성분과 각종 면역활성 지표 및 방사선 방어효능을 확인하고 가장 상관관계가 좋은 인자를 추출해내고자 하였다. 면역학적 활성으로는 임파구 증식능, 대식세포의 산화질소 분비능, AK세포 활성능을 검사하였으며 방사선 방어효과는 endogenous colony-forming unit(e-CFU)로 측정하였다. 인삼으로부터 추출된 다당체의 구성성분 중 galactose함량이 증가할수록 면역증강작용이 우수하였으며 임파구 증식능이 방사선 방어효과와 밀접한 관계가 있는 것으로 나타났다.
This study uses digital imaging and communications in medicine (DICOM) files acquired after CT scan to obtain the absorbed dose distribution inside the body by using the patient's actual anatomical data; uses geometry and tracking (Geant)4 as a way to obtain the accurate absorbed dose distribution inside the body. This method is easier to establish the radioprotection plan through estimating the absorbed dose distribution inside the body compared to the evaluation of absorbed dose using thermo-luminescence dosimeter (TLD) with inferior reliability and accuracy because many variables act on result values with respect to the evaluation of the patient's absorbed dose distribution in diagnostic imaging and the evaluation of absorbed dose using phantom; can contribute to improving reliability accuracy and reproducibility; it makes significance in that it can implement the actual patient's absorbed dose distribution, not just mere estimation using mathematical phantom or humanoid phantom. When comparing the absorbed dose in polymethly methacrylate (PMMA) phantom measured in metal oxide semiconductor field effect transistor (MOSFET) dosimeter for verification of Geant4 and the result of Geant4 simulation, there was $0.46{\pm}4.69%$ ($15{\times}15cm^2$), and $-0.75{\pm}5.19%$ ($20{\times}20cm^2$) difference according to the depth. This study, through the simulation by means of Geant4, suggests a new way to calculate the actual dose of radiation exposure of patients through DICOM interface.
Chemical radiation protection is an important strategy to protect living beings against the deleterious effects of radiation. In the present study, the radioprotective effect of hydro-alcoholic extract of Panax ginseng extract (PGR-HAE) was studied on radiation-induced deleterious alterations in Swiss albino mice. Oral administration of such extract (25 mg/kg b wt/day/animal) for 5 consecutive days, half an h. before whole-body exposure to 6 Gy gamma radiation, enhanced the 30 days survival and also inhibited the radiogenic sickness, weight loss and life shortening. PGR-HAE ameliorated radiation induced depletion in blood constituents at different necropsy intervals between 12 h to 30 d, and significantly increased the number of femoral spleen colony forming units that survived after irradiation. Furthermore, it checked depletion of glutathione and antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase, and glutathione S-transferase) as well as elevation of lipid peroxidation (LPO) level in blood and liver. The significant reduction in the yield of LPO demonstrates that PGR-HAE protects the membranes against radiation-induced oxidative damage. These findings conclude that such plant extract provides significant radioprotection, and it may be potentially valuable in the prevention of injuries caused during planned and unplanned radiation exposure.
Piao, Mei Jing;Kim, Ki Cheon;Chae, Sungwook;Keum, Young Sam;Kim, Hye Sun;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제21권3호
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pp.210-215
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2013
Ionizing radiation can induce cellular oxidative stress through the generation of reactive oxygen species, resulting in cell damage and cell death. The aim of this study was to determine whether the antioxidant effects of the flavonoid fisetin (3,7,3',4'-tetrahydroxyflavone) included the radioprotection of cells exposed to ${\gamma}$-irradiation. Fisetin reduced the levels of intracellular reactive oxygen species generated by ${\gamma}$-irradiation and thereby protected cells against ${\gamma}$-irradiation-induced membrane lipid peroxidation, DNA damage, and protein carbonylation. In addition, fisetin maintained the viability of irradiated cells by partially inhibiting ${\gamma}$-irradiation-induced apoptosis and restoring mitochondrial membrane potential. These effects suggest that the cellular protective effects of fisetin against ${\gamma}$-irradiation are mainly due to its inhibition of reactive oxygen species generation.
본 연구는 방사선조사 후 신장 조직의 손상과 방어기전을 알아보고자 생쥐 모델을 이용하여 미세구조를 관찰하였다. 광학현미경(LM)의 관찰 결과; 5Gy 조사 후 10일된 신장 조직에서는 정상조직과 비교하여 사구체가 위축되었으며, 10Gy 관찰에서는 곱슬세관(convoluted tubules)의 막이 파괴되어 세포질이 유출되었다. 투과전자현미경(TEM) 관찰 결과; 5Gy 조사에서는 사립체의 막이 파괴되거나 함몰된 것으로 관찰되었으며, 내부 크리스테의 형태도 소실되었다. 또한 일부에서는 핵막의 파괴도 확인되었다. 10Gy 조사한 조직에서는 기저막의 파괴가 뚜렷하게 관찰되고, 용해소체도 비후 된 것을 관찰하였다. 하지만 프로폴리스 섭식한 실험 군에서는 소기관의 형태가 뚜렷하게 관찰되었고, 핵막과 염색질도 선명하게 관찰되어 방어효과를 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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