In the present study, the antioxidant and anti-inflammatory activities of ethanolic extracts from Lathyrus japonicus at concentrations of 50, 100, and 200 ㎍/mL were investigated in LPS-stimulated, RAW264.7 cells. Antioxidant properties were determined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging assays and ferric reducing antioxidant power assay. In addition, the production of reactive oxygen species (ROS) was measured using the 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA) probe by flow cytometry. To examine the anti-inflammatory activity of the extracts of L. japonicus, their effects on the levels of nitric oxide (NO); production of cytokines such as interleukin (IL)-1β, IL-10, and tumor necrosis factor-α (TNF-α); and the activities of enzymes such as inducible NOS (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were assessed. The IC50 values of the DPPH and ABTS radical scavenging assays were 476.09 ± 1.50 and 34.91 ± 0.37 ㎍/mL, respectively. In addition, L. japonicus extracts not only inhibited ROS production, but also the production of NO, IL-1β, and IL-10, and the activity of iNOS in a dose-dependent manner. In summary, the ethanolic extracts of L. japonicus could be used as a functional food additive and an anti-inflammatory agent owing to their antioxidant and anti-inflammatory activities
Intermediate-wavelength solar radiation, also known as ultraviolet B (UVB: 290-320 nm) radiation, may cause premature aging and oxidative damage-dependent skin cancer in humans. UVB-induced formation of reactive oxygen species (ROS)-often a consequence of excessive exposure to these rays-could activate matrix metalloproteinases (MMPs) such as MMP-1 and MMP-3. These enzymes break down type I collagen in human fibroblasts. In this study, we assessed the antioxidant and anti-aging effects of ethyl acetate extract of blueberry (EEB). An antioxidant test in blueberries evaluated ROS production using CCD-986sk cells and DPPH assay. In order to evaluate the anti-wrinkle efficacy of blueberries, the MMP-1 production and type 1 procollagen synthesis evaluated and the expression of MMP 1, 3 were tested through Western blot and RT- PCR. EEB exhibited 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and reduced the production of UVB-induced ROS. Also, EEB inhibited UVB-induced processes associated with photoaging and skin cancer, such as reduction in procollagen production and increase in MMP-1 production. More precisely, EEB (50 ㎍/ml) markedly suppressed mRNA and protein levels of MMP-1 and -3. The anti-aging effects are attributable to the antioxidant activity of EEB. These findings indicate that EEB has a protective effect against UVB-induced aging in human fibroblast cells by regulating the levels of type-1 procollagen, MMP-1, and MMP-3.
The objective of this study was to evaluate the effects of glycoprotein isolated from Morus indica L. (MIL) on plasma cholesterol levels and on the activities of hepatic detoxicant enzymes in ICR mice. MIL glycoprotein evidenced good scavenging activities against lipid peroxyl radicals. When the mice were treated with Triton WR-1339, the levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol in plasma increased significantly by 53.9 and 47.5 mg/dL, respectively, as compared to the controls. However, when pretreated with MIL glycoprotein $(100{\mu}g/mL)$, ICR mice showed marked reductions to 55.4 and 47.0 mg/dL, as compared to Triton WR-1339 treatment alone. Interestingly, high density lipoprotein cholesterol levels were unchanged. These results indicate that the MIL glycoprotein is capable of scavenging lipidperoxyl radicals, lowering plasma lipid levels, and increasing the activities of detoxicant enzymes in the mouse liver.
Saccharomyces cerevisiae is one of the most employed cell factories for the production of bioproducts. Although monomeric hexose sugars constitute the preferential carbon source, this yeast can grow on a wide variety of nitrogen sources that are catabolized through central nitrogen metabolism (CNM). To evaluate the effects of internal perturbations on nitrogen utilization, we characterized strains deleted or overexpressed in GLT1, encoding for one of the key enzymes of the CNM node, the glutamate synthase. These strains, together with the parental strain as control, have been cultivated in minimal medium formulated with ammonium sulfate, glutamate, or glutamine as nitrogen source. Growth kinetics, together with the determination of protein content, viability, and reactive oxygen species (ROS) accumulation at the single cell level, revealed that GLT1 modulations do not significantly influence the cellular physiology, whereas the nitrogen source does. As important exceptions, GLT1 deletion negatively affected the scavenging activity of glutamate against ROS accumulation, when cells were treated with H2O2, whereas Glt1p overproduction led to lower viability in glutamine medium. Overall, this confirms the robustness of the CNM node against internal perturbations, but, at the same time, highlights its plasticity in respect to the environment. Considering that side-stream protein-rich waste materials are emerging as substrates to be used in an integrated biorefinery, these results underline the importance of preliminarily evaluating the best nitrogen source not only for media formulation, but also for the overall economics of the process.
Chang, Mun Seog;Lee, Ho Chul;Lee, Seung Ho;Park, Seong Kyu
Herbal Formula Science
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v.29
no.1
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pp.1-8
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2021
Objectives : The purpose of this study was to investigate the antioxidant activity of water extract of Ojayeonjonghwan (OYH) in GC-1 germ cell lines. Methods : DPPH radical scavenging activity and cell viability assays in GC-1 germ cell lines were performed. In addition, the protective effects of OYH against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in GC-1 germ cell lines were examined by measuring cell viability after H2O2 treatmet. The formation of ROS and the antioxidant enzymes activity such as SOD and catalase were measured in the same condition. Results : OYH scavenged DPPH radical dose-dependent manner and the IC50 was 63.79 ㎍/ml. OYH showed no cytotoxicity at concentration of 1, 10, 100 ㎍/ml. The hydrogen peroxide-induced cytotoxicity of GC-1 germ cell lines was protected to 53.66% by OYH at concentration of 10 ㎍/ml. OYH effectively inhibited ROS production in GC-1 germ cell lines. Mn SOD and catalase protein expression were significantly increased in GC-1 germ cell lines, but Cu/Zn SOD protein expression was not significantly changed. Conclusions : In conclusion, OYH has antioxidant activities against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in GC-1 germ cell lines.
Acute or repeated physical exercise affects a large number of physiological parameters including hemodynamics, respiration, pH, temperature, gastrointestinal function and biotransformation, which determine the pharmacokinetics of drugs and chemicals. The rate and the amount of a chemical reaching the active site are altered by physical exercise, which results in significant changes in pharmacolosical/toxicological activity of the chemical. This aspect of physical exercise has vast implication in therapeutics and in safety evaluation, particularly for chemicals that have a low margin of safety. However there appears to be a wide inter- and intraindividual variation in the effects of physical exercise depend-ing on the duration, intensity and type of exercise, and also on the properties of each chemical. It is suggested that more studies need to be done to determine which factor(s) plays a major role in the disposition of chemicals in human/animals performing physical exercise. Certain chemicals induce severe toxicity due to metabolic conversion to reactive intermediate metabolites. it is suggested that repeated exercise may enhance the free radical scavenging system by increasing the activity of antioxidant enzymes. This area of research remain to be explored to elucidate the interaction of exercise and chemical on the antioxidant system.
The production of matrix metalloproteinases (MMPs) by the UV irradiated skin fibroblast and the degradation of extracellular matrix (ECM) by these enzymes is known as one of the main reasons of photoaging. In this paper, to investigate the relationship between aging and Selaginella tamariscina extract (STE), we investigated the effects of antioxidant and expression of UVA-induced MMP-1 in human dermal fibroblasts. STE was found to show scavenging activities of radicals and reactive oxygen species (ROS) with the $IC_{50}$/ values of 65.1 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and 40.9 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. UVA induced MMP expression was reduced 75.5% by treatment with STE, and MMP-1 mRNA expression was reduced in a dose-dependent manner. Therefore STE was able to significantly inhibition of MMP expression in protein and mRNA level. All these results suggested that STE may act as an anti-aging agent by antioxidation and reducing UVA-induced MMP-1 production.
The purpose of this study was to evaluate the antioxidant and hepatocyte protective effects of guava (Psidium guajava L.) leaves cultivated in Korea. The contents of the total polyphenol of the extract was 271.57 mg gallic acid equivalent (GAE)/g residue. Antioxidant activities of leaf extract were evaluated by examining the free radical scavenging ability. 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ${\alpha}-{\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activities of the extract were 1133.23 mg trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC)/g residue and 721.68 mg TEAC/g residue, respectively. The hepatocyte protective effect of guava leaf extract was examined in HepG2 cells. Against tert-butyl hydroperoxide (TBHP), the viability of HepG2 cells were increased by the treatment of leaf extract. In addition, guava leaf extract led to the inhibition of reactive oxygen species (ROS) generated in HepG2 cells. The leaf extract increased the activity of glutathione (GSH), glutathione reductase (GR), and glutathione peroxidase (GPx) against oxidative stress. These results suggested that guava leaves might be regarded as a potential source natural antioxidant and a hepatoprotective material.
Oxygen is required for many important aerobic cellular reactions, it may undergo electrontransfer reactions, which generate highly reactive membrane-toxic intermediates (reactive oxygen species, ROS), such as hydrogen peroxide, singlet oxygen, superoxide radical, hydroxyl radical, hydroperoxyl radical, hydroxy ion. Various mechanisms are available to protect cells against damage caused by oxidative free radicals, including scavenging enzyme systems such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx). This antioxidant defense system is a very complex and finely tuned system consisting of enzymes capable of detoxifying oxygen radicals as well as low molecular weight antioxidants. In addition, repair and turnover processes help to minimize subcellular damage resulting from free radical attack. $H_2O_2$,one of the major ROS, is produced at a high rate as a product of normal aerobic metabolism. The primary cellular enzymatic defense systems against $H_2O_2$ are the glutathione redox cycle and catalase. From Northern blot analysis of total RNAs from cultured cell with $H_2O_2$ treatment, various results were obtained. Expression of Cu/Zn SOD decreased when cell passage increased, but the level of the Cu/Zn SOD was scarcely expressed in 35 passage.
Purpose: Troglitazone (TRO), a PPAR-$\gamma$ agonist, can reduce heat shock protein (HSP) 70 and increase the antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase (SOD) and catalase, which might affect thermal sensitivity. Here, we investigated whether TRO modifies thermal sensitivity in uterine cervical cancer cells, which is most commonly treated by hyperthermia (HT). Materials and Methods: HeLa cells were treated with $5{\mu}M$ TRO for 24 hours before HT at $42^{\circ}C$ for 1 hour. Cell survival was analyzed by clonogenic assay. The expression of HSPs was analyzed by Western blot. SOD and catalase activity was measured and reactive oxygen species (ROS) was measured using 2',7'-dichlorofluorescin diacetate and dihydroethidium. Results: The decreased cell survival by HT was increased by preincubation with TRO before HT. Expression of HSP 70 was increased by HT however, it was not decreased by preincubation with TRO before HT. The decreased Bcl-2 expression by HT was increased by preincubation with TRO. SOD and catalase activity was increased by 1.2 and 1.3 times,respectively with TRO. Increased ROS by HT was decreased by preincubation with TRO. Conclusion: TRO decreases thermal sensitivity through increased SOD and catalase activity, as well as scavenging ROS in HeLa cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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