Lipopolysaccharide (LPS) endotoxin is an active component in the outer membrane of Gram-negative bacteria. LPS is usually used as an inflammatory animal model. During the inflammation, diarrhea and changes in plasma proteins, in hepatic and/or intestinal microsomal cytochrome P450 (CYP) isozymes, and in the renal and/or biliary excretion of drugs have been reported. Thus, in rats pretreated with lipopolysaccharide endotoxin isolated from Klebsiella pneumoniae (KPLPS rats), the absorption, distribution, metabolism, and excretion of drugs could be expected to be altered. Interestingly time-dependent effects on the hepatic CYP isozymes have been reported in KPLPS rats. Thus, in KPLPS rats, the pharmacokinetics of drugs which are mainly metabolized via CYP isozymes could be expected to be time-dependent. In this review, an attempt to explain changes in pharmacokinetics of drug reported in the literature was made in terms of CYP isozyme changes or urinary and/or biliary excretion changes in KPLPS rats.
To investigate the effect of levels of dietary protein and age on bone metabolism 40% and 5% casein were fed to the rats of 2 & 13 months of age for 12 weeks. High protein groups showed higher bone weight and Ca content than low protein groups and urinary Ca loss was increased in high protein groups but the difference disappeared gradually. A significant increase in urinary hydroxyproline excretion was noted in high protein groups of both age. Another short term study was undertaken to study if the above effect was related with renal function or PTH. Extremely high and low protein diets(60%, 6%) were fed to the rats of different ages(6wks, 6mos.) for 2 weeks, Urinary Ca excretion was significantly increased in high protein groups of young and aged rats and GFR was increased as well. There was no difference in serum iPTH levels between low and high protein groups, but it was elevated in aged rats. Alkaline phosphatase activity was higher in young rats, reflecting faster bone formation. The observed hypercalciuria in high protein groups, especially in aged rats, seems to be related to higher GFR, and PTH dose not appear to be a major mediator.
Atherosclerotic vascular disease is a major cause of the increased morbidity and mortality assciated with diabetes mellitus. The prominent role of nutrition in hypercholesteolemia and atherosclerosis is generally accepted. Diet is a key element in the management of diabetes (type I-IDDM), yet the appropriate diet for patient with diabetes mellitus is not well known. Dietary protein has been shown to have a significant effect on plasma cholesterol levels in both experimental animals and humans. The present experiment was designed to determine the effect of the dietary protein level(20% vs 60%) on plasma glucose concentration, lipids profile, insulin and glucagon levels from non-diabetic and streptozotocin-induced diabetic rats. Results showed that a high protein diet decreased triglyceride concentration in diabetic rats. Also diabetic rats fed a high protein diet were hypocholesterolemic than rats fed a control diet. There were no effects by level of protein on fasting blood glucose concentration and insulin/glucagon ratio. Results from the present study suggest that a high protein diet may be beneficial to control pasma lipids in chemically-induced diabetic rats.
The present study was conducted to investigate the effect of different levels of ethanol ingestion on 131ate metabolism and plasma homocysteine concentration in Sprague-Dawley male rats receiving 0, 10, 30% of their caloric intake as ethanol for S weeks. Diets containing 10% ethanol had no effect on plasma and red blood cell(rbc) 131a1e. However, in rats fed a 30% ethanol diet, rbc folate increased and plasma 131ate decreased significantly, In the rats maintained first on a 30% ethanol diet for S weeks and then on a control diet for 2 weeks, the levels of plasma and rbc f31ate were normalized by withdrawal of ethanol. Urinary fo1ate excretion increased markedly in rats fed 10% and 30% ethanol diets and decreased to 51% of controls by withdrawal of ethanol. Plasma homocysteine concentration increased significantly in rats fed a 30% ethanol diet. The results suggest that chronic ingestion of ethanol increased urinary 131ate excretion markedly, which may decrease plasma 131ate and deplete liver folate.
This study was carried out to investigate the effect of chitosan on lead metabolism in SD rats. Ten male rats were divided into a experimental group and a control group. Each experimental and control rats were administered by water contaminated with 100 mg/l of lead for 4 weeks, respectively. Experimental group received diets supplemented artificially with 5% of chitosan for 4 weeks. Body weight change, food and water consumption, fecal and urinary excretion, and fecal and urinary lead excretion were measured. There were no significant differences in body weight gain, food and water consumption, and fecal and urinary excretion between the two groups. However, fecal lead excretion of rats fed the diet containing 5% of chitosan were higher than the control group. Whereas urinary lead excretion of rats fed the diet containing 5% of chitosan were lower than the control group. The results suggested that the oral administration of chitosan prevents the gastrointestinal lead absorption in rats.
To determine the infectivlty and maturity of nletacercanae of Parqgonimur westermani after keeping at low temperature for a long period, 45 mice and 45 rats were each infected with 20 metacercariae which were kept at $4^{\circ}C$ for 8 to 234 days. The worm recovery in mice increased with age of worm and reached a peak of 32% at 41-50 days and then decreased with age. The rate In rats first decreased to a lowest point of 6% at 71-100 days and then Increased with age. In 42 infected mice and 41 infected rats, 187 immature worms (183 tiny and 4 Juvenile ones) and 190 worms (164 tiny, 19 Juvenile and 7 mature ones) were recovered respectively. Two wormcysts with eggs only and 8 empty wormcysts were also found In the rats. In addition, the frozen metacercanae can still develop to mature worms in SD rats.
This study was designed to determine whether dietary glutinous barley (GB) affects lipid metabolism in middle-aged rats previously fed a high-fat diet. To induce obesity, 20 male 9-month-old Sprague Dawley rats were raised for 1 month on a diet containing 20%(w/w) lipid. The rats were allocated to 1 of 2 groups of 10 rats each and for the subsequent 2 months were fed an 8%(w/w) lipid diet containing well-milled rice (WMR) or GB powder. Rats fed the GB diet had significantly lower concentrations of plasma triglyceride, plasma total cholesterol, and liver cholesterol than rats fed the WMR diet. Fecal excretions of triglyceride and bile acids were significantly greater for the GB group than for the WMR group. In conclusion, dietary GB has positive effects on lipid metabolism: it decreases plasma cholesterol concentration by increasing fecal excretion of bile acids.
Effects of 1% dietary orotic acid on triglyceride metabolism were examined in SD-rats and Kud: ddY mice. When rats were fed semisynthetic diet containing 1% orotic acid and n-6 polyunsaturated fatty acid (linoleic acid), the hepared diet. In contrast to rats which respond to orotic acid consumption with increases in hepatic triglyceride content, mice did not so respond. The rats-limiting step in triglyceride synthesis is catalyzed by the enzyme phosphatic acid phosphohydrolase (EC3.1.3.4) which is present in the liver cytosol and microsomes of rats fed oroic acid diet. This finding suggests that the activity of this enzyme may play a tole in the fatty liver formation in rats.
In order to determine the role of dehydroepiandrosterone (DHEA), the important sex-steroid hormone precursor, in vascular reactivity in rats, animals were treated for two weeks with DHEA or sex hormones, and the vascorelaxant and contractile responses of isolated aorta were examined. DHEA diminished the acetylcholine (ACh)-induced relaxation in female rats, while the drug was without effect in males. Testoterone lowered the vasorelaxant activity to ACh in either sex. 17$\beta$-Estradiol enhanced ACh-induced vasorelaxation in male rats, but this female sex hormone did not influence in females. In male rats, the androgen receptor antagonist flutamide also enhanced vasorelaxant action of ACh. When the male rat aorta was incubated in vitro with a nitric oxide (NO) synthase inhibitor L-NAME, phenylephrine-induced contraction was greatly potentiated in DHEA-pretreated rats compared to control ones. The present results suggest that DHEA stimulates mainly androgen in female, but both androgen and estrogen in male rats. The participation of NO In the modulation of vascular reactivity with pretreated DHEA was also considered.
The effect of alcohol extract of Ginseng orally administered on the changes of the body weight of rats was investigated. The body weight of rats during feeding with 0.1% Ginseng extract added in the diet was measured for 2 months and compared with that of normal rats. The result obtained in the experiment indicated that the change of body weight of rats $(140{\sim}170g)$ was not affected by Ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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