In this paper, a powerful photocatalyst based on carbon nanocomposite is developed in order to obtain a new material applicable in water treatment and especially for the discoloration of effluents used in the textile industry. For that, TiO2-graphene nanocomposites have been successfully synthesized by a mixture of Functionalized Graphene Sheet (FGS) and tetrachlorotitanium complexes to form FGS-TiO2 nanocomposite. In the presence of an anionic surfactant, we used a new chemical process to functionalize graphene sheets in order to make them an excellent medium for blocking and preventing the aggregation of TiO2 nanoparticles. The components of these nanocomposites are characterized by means of X-ray diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM), which confirms the successful formation of the FGS-TiO2 nanocomposite. It was found that the TiO2 nanoparticles were dispersed uniformly on the graphene plane which possesses better charge separation capability than pure TiO2. The FGS-TiO2 nanocomposites exhibited higher photocatalytic activity compared to pure TiO2 for the removal of three dyes: such as Methylene Blue (MB), Bromophenol Blue (BB) and Alizarin Red-S (AR) in water. The removal process was fast and more efficient with FGS-TiO2 nanocomposite in daylight (in the absence of UV irradiation) compared to pure TiO2 nanoparticles without and under UV in all pH range.
In order to develope an efficient way for the synthesis of highly pure 1,4-sorbitan solution from sorbitol, some experimental studies were performed. The reaction showed first order reaction with activation energy of 118.3 KJ/mol. Color of the product solutions changed to brown with reaction temperature and reaction time. The equilibrium contents of 1,4-sorbitan increased with decrease in reaction pressure, but the content of major impurity, sorbide, showed maximum about 550 torr vacuum with $H_3PO_4$ catalyst. The reasonable catalyst configuration was 0.26 wt% PTSA and 1 wt% $H_3PO_2$ and optimum reaction temperature and pressure range was $110\sim120^{\circ}C$ and $700\sim720$ torr vacuum, respectively. At optimum reaction conditions, we could obtain white product solutions of highly pure 1,4-sorbitan with sorbide less than 10 wt%. This white product solution is advantageous for preparation of high quality span, anti-fogging agent.
The behavior of Penicillium camembertii and Geotrichum candidum growing in submerged pure cultures on simple (glutamate) or complex (peptones) substrates as nitrogen and carbon sources and lactate as a second carbon source was examined. Similar to the behavior previously recorded on a simple substrate (glutamate), a clear differentiation between the carbon source and the energy source was also shown on peptones and lactate during P. camembertii growth, since throughout growth, lactate was only dissimilated, viz., used for energy supply by oxidation into $CO_2$, whereas peptides and amino acids from peptones were used for carbon (and nitrogen) assimilation. Because of its deaminating activity, G candidum preferred peptides and amino acids to lactate as energy sources, in addition to being assimilated as carbon and nitrogen sources. From this, on peptones and lactate, G candidum grew faster than P. camembertii (0.19 and 0.08 g/l/h, respectively) by assimilating the most readily utilizable peptides and amino acids; however, owing to its lower proteolytic activity, the maximum biomass was lower than that of P. camembertii (3.7 and 5.5 g/l, respectively), for which continuous proteolysis and assimilation of peptides were shown.
The enzyme-catalyzed Henry reaction was realized using deep eutectic solvents (DESs) as a reaction medium. The lipase from Aspergillus niger (lipase AS) showed excellent catalytic activity toward the substrates aromatic aldehydes and nitromethane in choline chloride:glycerol at a molar ratio of 1:2. Addition of 30 vol% water to DES further improved the lipase activity and inhibited DES-catalyzed transformation. A final yield of 92.2% for the lipase AS-catalyzed Henry reaction was achieved under optimized reaction conditions in only 4 h. In addition, the lipase AS activity was improved by approximately 3-fold in a DES-water mixture compared with that in pure water, which produced a final yield of only 33.4%. Structural studies with fluorescence spectroscopy showed that the established strong hydrogen bonds between DES and water may be the main driving force that affects the spatial conformation of the enzyme, leading to a change in lipase activity. The methodology was also extended to the aza-Henry reaction, which easily occurred in contrast to that in pure water. The enantioselectivity of both Henry and aza-Henry reactions was not found. However, the results are still remarkable, as we report the first use of DES as a reaction medium in a lipase-catalyzed Henry reaction.
Let G be a finite group and X be a union of conjugacy classes of G. Define C(G,X) to be the graph with vertex set X and $x,y{\in}X$ ($x{\neq}y$) joined by an edge whenever they commute. In the case that X = G, this graph is named commuting graph of G, denoted by ${\Delta}(G)$. The aim of this paper is to study the automorphism group of the commuting graph. It is proved that Aut(${\Delta}(G)$) is abelian if and only if ${\mid}G{\mid}{\leq}2$; ${\mid}Aut({\Delta}(G)){\mid}$ is of prime power if and only if ${\mid}G{\mid}{\leq}2$, and ${\mid}Aut({\Delta}(G)){\mid}$ is square-free if and only if ${\mid}G{\mid}{\leq}3$. Some new graphs that are useful in studying the automorphism group of ${\Delta}(G)$ are presented and their main properties are investigated.
Let $R={\bigoplus}_{{\alpha}{\in}{\Gamma}}\;R_{\alpha}$ be a graded integral domain, H be the set of nonzero homogeneous elements of R, and ${\star}$ be a semistar operation on R. The purpose of this paper is to study the properties of $quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ and UMt-domains of graded integral domains. For this reason we study the graded analogue of ${\star}-quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ domains called $gr-{\star}-quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ domains. We study several ring-theoretic properties of $gr-{\star}-quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ domains. As an application we give new characterizations of UMt-domains. In particular it is shown that R is a $gr-t-quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ domain if and only if R is a UMt-domain if and only if RP is a $quasi-Pr{\ddot{u}}fer$ domain for each homogeneous maximal t-ideal P of R. We also show that R is a UMt-domain if and only if H is a t-splitting set in R[X] if and only if each prime t-ideal Q in R[X] such that $Q{\cap}H ={\emptyset}$ is a maximal t-ideal.
Apraxia of phonation (AOP) has often been described as a feature of apraxia of speech or of severe non-fluent type of aphasia. Pure AOP is rare and, to our knowledge, only two cases have been reported. Brain lesion sites of the reported cases were not those sites known to be responsible for apraxia of speech. This study presents a case of AOP which resulted from the secondary stroke in the left corona radiata immediately following the first stroke in the left temporoparietal lobe. A 61-year old right-handed man shwoed a global type of aphasia after the first cerebral infarction, but was able to generate spontaneously some short fragments of speech. On the day after the first infarction, he suffered from the secondary infarction, leaving him a complete loss of voluntary phonation. He did not showed any significant change in language functions. Several occurrences of involuntary phonation were observed upon laughing or crying. He was also able to cough unintentionally. A vidoe-stroboscopic examination failed to reveal any evidence of structural and functional impairment in larynx. Although this case is not of pure form of AOP, AOP appeared after the secondary stroke without significant changes of language impairment since the first stroke. Therefore, AOP may be a consequence of the brain lesion from the secondary stroke even though we cannot rule out the possibility of an additive effect of the secondary to the first stroke.
Let R be a commutative ring and I its proper ideal, let S(I) be the set of all elements of R that are not prime to I. Here we introduce and study the total graph of a commutative ring R with respect to proper ideal I, denoted by T(${\Gamma}_I(R)$). It is the (undirected) graph with all elements of R as vertices, and for distinct x, y ${\in}$ R, the vertices x and y are adjacent if and only if x + y ${\in}$ S(I). The total graph of a commutative ring, that denoted by T(${\Gamma}(R)$), is the graph where the vertices are all elements of R and where there is an undirected edge between two distinct vertices x and y if and only if x + y ${\in}$ Z(R) which is due to Anderson and Badawi [2]. In the case I = {0}, $T({\Gamma}_I(R))=T({\Gamma}(R))$; this is an important result on the definition.
Let ${\Gamma}$ be a nonzero commutative cancellative monoid (written additively), $R={\bigoplus}_{{\alpha}{\in}{\Gamma}}$$R_{\alpha}$ be a ${\Gamma}$-graded integral domain with $R_{\alpha}{\neq}\{0\}$ for all ${\alpha}{\in}{\Gamma}$, and $S(H)=\{f{\in}R{\mid}C(f)=R\}$. In this paper, we study homogeneously divisorial domains which are graded integral domains whose nonzero homogeneous ideals are divisorial. Among other things, we show that if R is integrally closed, then R is a homogeneously divisorial domain if and only if $R_{S(H)}$ is an h-local $Pr{\ddot{u}}fer$ domain whose maximal ideals are invertible, if and only if R satisfies the following four conditions: (i) R is a graded-$Pr{\ddot{u}}fer$ domain, (ii) every homogeneous maximal ideal of R is invertible, (iii) each nonzero homogeneous prime ideal of R is contained in a unique homogeneous maximal ideal, and (iv) each homogeneous ideal of R has only finitely many minimal prime ideals. We also show that if R is a graded-Noetherian domain, then R is a homogeneously divisorial domain if and only if $R_{S(H)}$ is a divisorial domain of (Krull) dimension one.
This work addresses the development of microfiltration ceramic membrane from alumina using extrusion method. The membranes were sintered at different temperatures ranging between 1000 and 1300℃. The alumina was characterized with thermogravimetric analysis, particle size distribution, X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectrometer and scanning electron microscope analysis. Subsequently, the effect of sintering temperature on the membrane properties such as porosity, flexural strength, and pure water permeability was investigated and optimized for the sintering temperature. It is observed that with increasing sintering temperature, the porosity of the membranes decreases and the flexural strength, and pure water permeability of the membranes increase. The uncoated and coated membranes were compared at constant flux mode of filtration. Under the turbidity solution recirculation alone at 100 NTU, trans-membrane pressure (TMP) of uncoated membrane remained constant when the filtration flux was below 121 Lm-2 h -1 , while the coated membrane was 111 Lm-2 h -1 . Although suction pressure increased more rapidly at higher turbidity, coated membrane filtration showed better removal efficiency of the turbidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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