• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제20권1호
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• pp.41-43
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• 2018

ntermediate syndrome (IMS) typically occurs at 24-96 hours following organophosphate (OP) poisoning, after an acute cholinergic crisis, but before OP-induced delayed polyneuropathy. It is characterized by proximal muscle weakness and respiratory insufficiency, which is a major contributing factor of OP-related morbidity and mortality. We report an atypical IMS case showing rapid-onset ascending paralysis and respiratory disturbance with an acute cholinergic crisis occurring 4-5 days after skin exposure to OP.

• PNF and Movement
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• 제21권2호
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• pp.231-241
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• 2023

Purpose: Weakness of the vastus medialis oblique muscle (VMO), or the imbalance between VMO and vastus lateralis muscle (VL) activity, is one of the most important factors in knee joint problems. Rigid taping techniques, such as patellar inhibition taping and VL inhibition taping, are frequently used in clinical practice to treat knee joint problems. The purpose of this study was to compare the acute effect of three different types of taping (patellar inhibition taping (PIT), distal VL inhibition taping (DVLIT), and proximal VL inhibition taping (PVLIT)) on electromyography (EMG) activity of VMO, VL, and VMO:VL ratio during walking. Methods: Thirty-eight normal healthy subjects (38 males; mean age = 31.00 years) voluntarily participated in this study. EMG was applied to investigate muscle activation during walking. Repeated measures of ANOVA and one-way ANOVA compared the three different conditions (PIT, DVLIT, and PVLIT) for each variable. Results: VMO and VL activation were significantly increased after PTIT application, and VMO and VL activation were significantly decreased after DVLIT and PVLIT application. The VMO:VL ratio increased after the three types of taping application, but there were no significant differences among the three types of taping. Conclusion: Based on the results of this study, PTIT is more effective than DVLIT and PVLIT in increasing the muscle activation of the VMO and VL during walking. Also, DVLIT is more effective for increasing the VMO:VL ratio and has beneficial effects on the imbalance between VMO and VL activity.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권2호
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• pp.197-202
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• 1993

저자들은 37세의 여자에서 스테로이드치료에 저항을 보이다가 prednisolone과 cyclophosphamide 병합투여로 치료반응을 보인 간질성폐질환을 동반한 다발성근염 1예를 경험하였기에 이를 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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• 제43권6호
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• pp.592-595
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• 2009

Juvenile dermatomyositis is a common inflammatory muscle disease of childhood, characterized by weakness in proximal muscles and specific skin rash. In case of juvenile dermatomyositis without characteristic clinical features, non-invasive imaging tools such as $^{99m}Tc$-HDP three-phase bone scan are very helpful in diagnostic workup of myopathies. We report a case of 13-year old female with juvenile dermatomyositis, in which $^{99m}Tc$-HDP three-phase bone scan was useful in diagnosis and assessing therapy response.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제6권1호
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• pp.171-178
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• 1989

저자들은 영남대학병원에 입원한 52세 남자환자로서 임상소견, 조직소견, 근전도 소견상으로 소세포폐암과 동반된 Eaton-Lambert 증후군으로 진단된 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제6권2호
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• pp.161-165
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• 2009

폼페병은 상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 GAA 효소의 결핍에 의해 심장과 골격근 조직의 라이소좀과 세포질에 당원이 축적된다. 전형적 영아형 폼페병은 심비대, 호흡부전, 근긴장 저하가 발생하고, 대부분 심폐 부전이나 호흡기 감염으로 1-2세 경에 사망에 이른다. 비전형적 영아형은 상대적으로 임상 양상이 경하고 진행이 느리다. 저자들은 영아기에 심근병증을 진단받고 서서히 근위부 근력의 약화가 진행되었던 남매에서 근생검, 효소 활성도 분석 및 GAA 유전자 분석으로 확진된 비전형적 영아형 폼페병을 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제25권2호
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• pp.117-123
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• 2008

Dermatomyositis is characterized by progressive, symmetric, proximal muscle weakness and a nonsuppurative inflammatory myopathy of unknown etiology involving predominantly skeletal muscles. It is also characterized by typical skin lesions. Interstitial lung disease has a poor prognosis when it is associated with dermatomyositis. Organizing pneumonia is a disease in which granulation tissue fills the lumina of terminal and respiratory bronchioles and extends into the distal airspaces. The cryptogenic nature of the process is appreciated in that organizing pneumonia patterns of injury can be seen in secondary forms of the disease (secondary organizing pneumonia). Organizing pneumonia has been reported to occur in 5~10% in dermatomyositis-polymyositis patients. Anti-histidyl tRNA synthetase antibody (anti-Jo-1) is a predictive disease marker that is reported to occur in up to 70% of patients. We describe a 49-year-old male dermatomyositis patient who presented with organizing pneumonia and was found to have negative anti-Jo-1 antibody.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제59권4호
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• pp.427-431
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• 2005

저자들은 점점 진행하는 하지무력증을 주소로 내원한 48세 남자에서 전기생리검사를 시행하여 VGCC 양성인 LEMS를 진단하였고, 동반한 소세포폐암을 진단하여 항암요법을 시행하였고 완치 판정을 받은 후 특별한 치료 없이도 LEMS의 임상증상과 전기생리검사에서 호전을 보인 1예를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.

• Clinical Pain
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• 제18권1호
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• pp.52-57
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• 2019

Spinal accessory neuropathy (SAN) is commonly caused by an iatrogenic procedure, and that caused by tumors is very rare. We present a case of a 49-year-old man suffering from weakness in the right trapezius and sternocleidomastoid muscle. An electrophysiology study confirmed proximal SAN. Fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) revealed a diffuse large B-cell lymphoma compressing the right spinal accessory nerve. Ultrasonography showed definite atrophy on the trapezius and sternocleidomastoid muscles. In addition, post-chemotherapy FDG-PET/CT showed increased FDG uptake in the right upper trapezius, suggestive of denervation. This is the first report of SAN caused by direct compression by a diffuse large B-cell lymphoma, comprehensively assessed by an electrophysiology study, ultrasonography, and FDG-PET/CT.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권9호
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• pp.898-902
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• 2003

목 적 : 소아기 피부근염 환아들의 진단 시 나타나는 임상적 특징과 소아기 피부근염의 진단 기준을 비교하여 조기 진단에 필요한 기준을 제시하고자 하였고, 소아기 피부근염에서 나타나는 자가항체들을 조사하여 진단에 유용한가를 알아보았다. 방 법 : 1985년 3월부터 1999년 3월까지 서울대학교병원 소아과에 내원하여 처음으로 소아기 피부근염으로 진단 받았던 32명의 환아들을 대상으로 성별, 남녀 비, 진단 시 나이, 진단 시 나타난 증상, 근육 효소치, 근전도 및 근육 생검 소견, 면역학적 이상 소견, 자가항체 검사 소견 등에 대한 자료를 의무 기록을 중심으로 후향적인 방법으로 조사하였다. 결 과 : 전체 32명의 환아들 중에서 남아가 8명, 여아가 24명 이었고, 남녀 비는 1 : 3이였다. 진단 시 평균 나이는 남아가 $4.6{\pm}6.9$세, 여아는 $6.9{\pm}7.3$세였고, 여아의 경우에는 진단 시 나이 분포가 2-3세경과 8-9세경에 빈발하였다. 소아기 피부근염의 진단 기준에서 특징적인 발진과 근위부 근육 약화 소견은 32명의 환아들 모두에서 나타났다. 한가지 이상의 근육 효소치의 증가가 있는 경우가 29명으로 90%이었고, 이 중에서 LDH의 증가가 28명(88%)으로 가장 많았다. 근육 생검은 16명(70%)에서 양성 소견이 나타났고, 근전도 검사는 20명(74%)에서 진단 기준에 합당한 소견이 나왔다. 진단 시 나타난 임상 증상들 중에서 근위부 근육의 통증과 압통이 17명(53%), 석회 침착증이 10명(31%)이었고, 연하 곤란(25%), 관절염(25%), 발열(22%) 등의 순으로 나타났다. 진단 시 자가항체로는 항핵항체와 류마티스성 인자를 제외하고는 모두가 음성이었다. 항핵항체는 14명(47%)에서 양성 이었고, 류마티스성 인자(RF)는 2명(7%) 만이 양성이었다. 결 론 : 소아기 피부근염의 진단 기준은 민감도는 높지만 조기 진단을 하기 위해서는 새로운 진단 기준이 필요한 것 같다. 소아기 피부근염에서는 성인에서 나타나는 근염-특이 자가항체의 양성률이 매우 낮아 임상적으로 혹은 검사 상으로 피부근염이 확실할 경우에는 자가항체를 검사하는 것은 의미가 없는 것으로 생각된다.