In order to select new anticandiosis agent-producing candidates, we used a modified selection method. Two active fractions designated as S-6279A) and (B) were isolated from the fermentation broth of Streptomycetes sp. S627 which was screened by methanol extraction, diaion HP-20 and silica gel column chromatography (chloroform-me-thanol, and benzene-ethyl acetate), and preparative thin layer chromatography.
Pseudomonas aeruginosa strain B5 with antagonistic activity against Phytophthora capsici and Magnaporthe grisea, was isolated from pepper-growing soil. From the culture of P. aeruginosa strain B5 grown on King's medium B, antibiotic substances were purified using XAD-2 column chromatography. XAD-2 eluates inhibited not only the mycelial growth of P. capsid and M. grisea, but also the development of Phytophthora blight on pepper plants. The crude antibiotic substances were further purified by using silica gel column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography, thin layer chromatography on silica gel plates, and high performance liquid chromatography. Silica gel column chromatogrphy gave good separation of the four antibiotic substances. The pure antibiotics P1, P2, and P3 finally purified by preparative HPLC inhibited the mycelial growth of P. capsici, at concentrations from 7 to 10 $\mu g/ml$. Only P1 and P2 had antifungal activity against M. grisea at 8 $\mu g/ml$. P1 and P3 were highly inhibitory to the mycelial growth of Botryosphaeria dothidea and Botrytis cinerea at relatively low concentrations. However, the three antibiotics had no antifungal activity against Rhizoctonia solani. The chemical structures of these antibiotics are being identified.
Kim, Tae-Woo;Cha, Ji-Young;Lee, Jun-Seung;Min, Bok-Kee;Baik, Hyung-Suk
Journal of Life Science
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v.18
no.2
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pp.206-212
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2008
The quorum sensing (QS) regulatory network has been the subject of extensive studies during recent years and has also attracted a lot of attention because it both positively and negatively regulates various putative virulence factors, although initially considered to be a specialized system of Vibrio fischeri and related species. In this study, to identify the novel materials which inhibit QS system of microorganisms, extracts of eighteen natural products were tested by bioassay using N-(3-oxohexanoyl)-$_L$-homoserine lactone and N-(3-oxooctanoyl)-$_L$-homoserine lactone synthesized in this experiment and an Agrobacterium tumefaciens NT1 biosensor strain containing a traI::lacZ fusion. The result indicated that the extracts of cabbage, leek, and onion exhibited the QS inhibition activity. Thus, materials contained in the extracts were isolated via recycling preparative HPLC and were purified via a JAIGEL-LS255 column. The common fraction corresponding to a peak of the 83 min point of them quenched the quorum sensing of A. tumefaciens NT1 biosensor strain in ABMM containing X-gal and was designated quorum sensing inhibitor-83 min (QSI-83). The QSI-83 exhibited the heat stability and did not inhibit the growth of A. tumefaciens NTl. Furthermore, thin layer chromatography (TLC) results suggested that these novel materials may be antagonists of N-acyl homoserine lactone or may inhibit the QS autoinducer synthesis by Pseudomonas syringae pv. tabaci.
The essential oil fraction of Chrysanthemum sibiricum Turcz. (Compositae) was analysed by means of TLC and GLC. Utilizing silicagel column chromatography, a blue-color compound was isolated, and purified by preparative TLC. The obtain compound had the same Rf-value on TLC and exactly same UV-visible and IR spectra with that of chamazulene isolated from Matricaria chamomilla L. The composition of the essential oil was also compared with those from flowers of Chrysanthemum indicum L. and Chrysanthemum morifolim Ramatuelia.
A shkionin derivative was isolated from the roots of Lithospermum erythrorhizon with silica gel column chromatography and preparative TLC. The structure of the isolated pigment was identified as propionylshikonin by NMR and mass spectrometric analysis. The isolation of propionylshiknin was for the first time in the nature.
The separation method using chiral stationary phase in preparation of chiral compound was wildly used, but in this work, supercritical fluid chromatography was suggested in the stability to resolve the chiral mixtures. To determine the optimum operating condition of the racemic ibuprofen, the retention factor and resolution with change in pressures, temperatures and the contents of IPA % (vol.) in CO$_2$ were investigated. The retention factor was decreased with increase in pressure and decrease in temperature. The factor was also influenced by the content of IPA in mobile phase, while the resolution was worse with a increase in IPA %. From the experimental results, the desirable separation condition was 130 bar, 311.15 K and 4% IPA in CO$_2$. Compared to the asymmetric peak shape by liquid chromatography, that of supercritical fluid chromatography was symmetric which was a favorable condition for preparative separation.
Peter Bridge;Ian Phillips;Gemma Lo;Cassandra Rusher
FOCUS: LIFE SCIENCE
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no.1
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pp.4.1-4.15
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2024
The Avantor® ACE® UltraCore series encompasses High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Ultra High Performance Liquid Chromatography (UHPLC) columns designed to deliver high throughput and high-efficiency ultra-fast separations. Utilizing ultra-inert solid-core silica particles with monodisperse particle distribution, these columns combine the high efficiency of UHPLC with the operability of HPLC instrumentation, yielding lower backpressure and high-resolution separations suitable for a broad spectrum of analytes. The Avantor® ACE® UltraCore range includes three primary product types: • UltraCore BIO: Designed for large biomolecules (≥5 kDa), these columns offer exceptional performance in separating biologically derived compounds. • UltraCore: Ideal for standard small organic molecules, providing rapid separations for both synthetic and natural mixtures. • UltraCore Super: Equipped with encapsulated bonding technology for small organic molecules in extreme pH conditions, optimal for high pH buffer requirements. The Avantor® ACE® UltraCore columns present a versatile and high-efficiency solution for chromatographic separation needs, accommodating a wide range of molecular sizes and providing enhanced resolution and reduced analysis time. Their adaptability to both HPLC and UHPLC systems, combined with the advantages of solid-core technology, makes them an invaluable tool in analytical and preparative chromatography.
For the control of pathogenic microorganisms, Bacillus spp. were isolated from diseased pepper fruits in Korea. Among them, Bacillus sp. IUB158-03 showed high inhibitory effect on mycelial growth and spore germination of C. gloeosporioides and Botrytis cinerea. The strain was identified as B. amyloliquefaciens IUB158-03 based on its physiological, biochemical characteristics and Microlog analysis. The highest level of antifungal substances by B. amyloliquefaciens IUB158-03 were obtained when the bacterium was cultured in medium containing 2% soluble starch, 3% yeast extract, 0.5% tryptone, 0.5% $NH_4H_2PO_4$, and 1% NaCl (pH 6.0) at $25^{\circ}C$ for 72 hrs. The antifungal substances were purified by butanol extraction, silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography, and high performance liquid chromatography. The purified antifungal substance was confirmed $R_f$ 0.27 by TLC. This substance exhibited antifungal activity against Fusarium solani, Rhizoctonia solani, Botrytis cineria, Alternata alternaria of plant pathogenic fungi and Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Cryptococcus neoformans of human pathogenic fungi.
Essential oil components from tobacco powder were investigated as flavouring agent. The essential oil was isolated from tobacco powder by a simple distillation /extraction method The extracted essential oil was fractionated into basic, acidic and neutral groups. And the neutral group of essential oil was separated by column chromatography into 10 fractions. Above groups and fractions were tested for tobacco aroma and smoke aroma. The neutral group except most nonpolar fraction displays good flavouring properties which make them highly suitable for improving the flavour and aroma of tobacco and tobacco smoke. The most nonpolar fraction from neutral group was carefully investigated using preparative column, thin layer and gas chromatography ailed by GC/MS coupling. The major subfraction was identified as hydrocarbons on the basis of the IR spectrum. The 58 hydrocarbon components were identified by their mass spectra and was chromatographic retention times.
Fatty acids and sterols were isolated from petroleum ether extract of seeds of Acanthopanax sessiliflorum Seeman. Fatty acids were obtained from the saponified fraction and sterols from nonsaponified fraction of petroleum ether extract. Fatty acids were identified by gas liquid chromatography, and its composition was myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid. The composition of sterols were determined by preparative TLC and gas liquid chromatography. It was confirmed to be a mixture of stigmasterol and ${\beta}-sitosterol$. These fatty acids and sterols were not previously reported from seeds of Acanthopanax sessiliflorum Seemann.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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