Foaming method is presented the preparation of porous materials from high-concentrated kaolin silica and flyash slurries. The slurries were foamed dried and sintered respectively. The porosity of sintered ma-terials was about 70-75% Mean pore-size was the range of 70-150$\mu\textrm{m}$ and pore structure was continuous Sodium lauryl sulfate anionic surfactant was used as a foaming agent. The foaming ability and the froth sta-bility were increased with increasing the concentration of the foaming agent. But the size of the constituent bubble of froth after foaming process was not affected by the concentration of the foaming agent. These results showed that the mean pore-size of sintered materials was closely related to the froth stability which is related to the change of bubble-size during the drying process.
Hydrogen adsorption on various porous materials have been studied with a volumetric method at low temperature in the pressure of 0-760 torr. Their hydrogen uptakes depend at least partly on microporosity rather than total porosity. However, it is also necessary to consider other parameters such as pore size and pore architecture to explain the adsorption capacity. The heat of adsorption and adsorption-desorption-readsorption experiments show that the hydrogen adsorption over the porous materials are composed of physisorption with negligible contribution of chemisorption. Among the porous materials studied in this work, SAPO-34 has the highest adsorption capacity of 160 mL/g at 77 K and 1 atm probably due to high micropore surface area, micropore volume and narrow pore diameter.
Kim, Jae;Ha, Jang-Hoon;Lee, Jongman;Song, In-Hyuck
한국세라믹학회지
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제54권4호
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pp.331-339
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2017
Porous alumina-based ceramics are of special interest due to their outstanding mechanical properties and their thermal and chemical stability. Nevertheless, the high electrical resistance of alumina-based ceramics, due to the generation of static electricity, leads to difficulty in applying a vacuum chuck in the semi-conductor process. Therefore, development of alumina-based ceramics for applications with vacuum chucks aims to have primary properties of low electrical resistance and high air permeability. In this study, we tailored the electrical resistance of porous alumina-based ceramics by adjusting the amount of $MnO_2$ (with $TiO_2$ fixed at an amount of 2 wt%) and by using coarse alumina powder for high air permeability. The characteristics of the specimens were studied using scanning electron microscopy, mercury porosimeter, capillary flow porosimetry, universal testing machine, X-ray diffraction and high-resistance meter.
Porous tungsten oxide thin films were prepared by electrodeposition and tested as anodes of lithium secondary batteries. The synthesized films were composed of nanoparticles of 60-140 nm size, with porosities of 30-40 %. Increasing the temperature turned out to be a more effective approach to introduce porosity in the structure than increasing the electrolyte viscosity. The assessment of the synthesized films as anodes of lithium secondary batteries revealed a much higher initial discharge capacity for the porous than the dense samples. The discharge capacity retention significantly increased with increasing porosity and was further enhanced by heat treatment. In particular, a thin film composed of particles of about 140 nm in size and with a porosity of 40 % exhibited an initial discharge capacity higher than 600 mAh/g and a remaining capacity above 300 mAh/g after 30 cycles. Following heat treatment, the remaining capacity of this sample after 30 cycles increased to about 500 mA h/g.
To fabricate porous SiC-Si composites for heating element applications, both SiC powders and Si powders were mixed and sintered together. The properties of the sintered SiC-Si body were investigated as a function of SiC particle size and/or Si particle contents from 10 wt% to 40 wt%, respectively. Porous SiC-Si composites were fabricated by Si bonded reaction at a sintering temperature of $1650^{\circ}C$ for 80 min. The microstructure and phase analysis of SiC-Si composites that depend on Si particle contents were characterized using scanning electron microscope and X-ray diffraction. The electrical resistivity of SiC-Si composites was also evaluated using a 4-point probe resistivity method. The electrical resistivity of the sintered SiC-Si body sharply decreased as the amount of Si addition increased. We found that the electrical resistivity of porous SiC-Si composites is closely related to the amount of Si added and at least 20 wt% Si are needed in order to apply the SiCSi composites to the heating element.
Porous silicon nitride ceramics were prepared by SHS (Self-Propagating High Temperature Synthesis) from silicon powder, silicon nitride powder and pore-forming precursor. The microstructure, porosity and the flexural strength of the porous silicon nitride ceramics were varied according to the Si/Si3N4 ratio, size and amount of the pore-forming precursors. Some sample exhibited as high flexural strength as $162{\pm}24\;MPa$. The high strength is considered to result from the fine pore size and the strong bonding amoung the silicon nitride particles.
Porous carbon materials synthesized from various plant derived precursors i.e. seeds of [Castor (Ricinus communis), Soap nut (Sapindus sp.), Cashew-nut (Semecarpus anacardium), Jack fruit (Artocarpus heterophyllus), Safflower (Carthamus tinctorius), Ambadi (Crotolaria juncea), Neem (Azadirachta indica), Bitter Almond (Prunus amygdalus), Sesamum (Sisamum indicum), Date-palm (Phoenix dactylifera),Canola (Brassica napus), Sunflower (Helianthus annulus)] and fibrous materials from [Corn stem- (Zea mays), Rice straw (Oryza sativa), Bamboo (Bombax bambusa) and Coconut fibers (Cocos nucifera)] were screened to make supercapacitor in 5M KOH solution. Carbon material obtained from Jack fruit seeds (92.0 F/g), Rice straw (83.0 F/g), Soap nut seeds (54.0 F/g), Castor seeds (44.34 F/g) and Bamboo (40.0 F/g) gave high capacitance value as compared to others. The magnitude of capacitance value was found to be inversely proportional to the scan rate of measurement. It is suggested that carbon material should possess large surface area and small pore size to get better value of capacitor. Moreover, the structure of carbon materials should be such that majority of pores are in the plane parallel to the plane of electrode and surface is fluffy like cotton ball.
분말상의 유기물인 나프탈렌, 파라핀 및 과산화수소 그리고 과산화수소와 함께 염화파라핀을 사용하여 hydroxyapatite 다공체를 제조하고, 그 특성을 검토하였다. 나프탈렌 분말 입자의 양과 크기에 따라 다공체 기공의 크기와 제어가 가능했다. 또한 나프탈렌의 함량이 많아짐에 따라 기공률은 증가하지만 강도는 상대적으로 감소하였다. $H_20_2$를 사용한 경우에는 해면상의 다공체를 얻을 수 있었지만, 기공률 및 성형체의 모양을 제어하기가 어려웠다. 염화파라핀 $H_20_2$를 함께 사용한 경우, 해면상의 다공체는 물론 50% 이상의 높은 기공률의 제어가 가능하였다.
A porous reaction bonded silicon carbide (RBSC) was fabricated by a molten Si infiltration method. The porosity and flexural strength of porous RBSC fabricated in this study were dependent upon the amount of carbon source used in the SiC/carbon preform as well as the amount of Si infiltrated into the SiC/carbon preform. The porosity and flexural strength of porous RBSC were in the range of $20 vo1.{\sim}49 vo1.%$ and $38{\sim}61 MPa$, respectively. With increase of carbon contents and molten Si for infiltration, volume fraction of the pores was gradually decreased, and flexural strength was increased. The porous RBSCs fabricated with the same amount of molten Si show less residual Si around neck with increase of carbon source, as well as a new SiC was formed around neck which resulted in the decreased porosity and improvement of the flexural strength. In addition, decrease of the porosity and increase of the flexural strength were also obtained by increase of the amount of molten Si with the same amount of carbon source. However, it was found that the flexural strength of porous RBSC depends on the porosity rather than the amount of the newly formed SiC in neck phase between SiC particles used as a starting material.
Porous calcium phosphates were successfully fabricated by using a cuttlefish bone. The cuttlefish bone, which is composed of $CaCO_3$, showed a special porous microstructure containing uniform-sized voids. In this study, the pre-forms infiltrated distilled phosphoric acid were sintered at $1200^{\circ}C$ in an air atmosphere. The porous microstructure of the pre-forms was kept their original pattern after sintering with a synthesis of calcium phosphate. The obtained porous calcium phosphate, sintered at $1200^{\circ}C$ for 3 h at 17% concentration of phosphoric acid, showed uniform open pores of 150 ${\mu}m$ in size and $\beta$-TCP phase in the XRD patterns. Above 16% concentration, CaO phase, derived from the decomposition of $CaCO_3$, decreased gradually in the sintered samples, and the measured Ca/P ratios of the samples prepared from 16% and 18% concentration were 1.67 and 1.43, which are close to stoichiometric HA (1.66) and $\beta$-TCP (1.50).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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