An atmospheric pressure floating electrode-dielectric barrier discharge (FE-DBD) system having flexible electrodes was developed and its plasma characteristics was investigated. Polytetrafluoroethylene (PTFE), polydiemethylsiloxane (PDMS), and polyethylene terephthalate (PET) were used as flexible dielectrics for flexible powered-electrodes. The optical intensity and electron temperature of the atmospheric pressure FE-DBD plasma increased with the voltage applied to the powered electrode, and increased in the order of PTFE < PDMS < PET at a fixed voltage. This behavior was explained in terms of the change in the capacitance of the flexible dielectrics with the dielectric type and voltage, implying that the plasma characteristics of an atmospheric pressure FE-DBD having flexible electrodes can be controlled by modulating the flexible dielectrics for the flexible powered-electrode and the voltage applied to the powered electrode. Because an atmospheric pressure FE-DBD system can generate a plasma along the curvature of skins, it is expected to have useful applications in plasma medicine.
Kwak, Cheol Hwan;Seo, Sang Wan;Kim, Min Il;Im, Ji Sun;Kang, Seok Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.32
no.1
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pp.42-48
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2021
In this study, a sensor for detection of nitric oxide (NO) gas was developed using petroleum pitch-based activated carbon which was synthesized from pyrolysis fuel oil (PFO). Polyethylene terephthalate (PET) was added to increase molecular weight by stimulating a polymerization of components in PFO during the pitch synthesis process. The increase in the molecular weight of pitch contributed to the improvement of textural properties of activated carbon, such as the specific surface area and micropore volume. It also enhanced the sensitivity of NO gas sensor based on the activated carbon. In addition, the effect of PET addition during the pitch synthesis on the surface oxygen content and conductivity of activated carbon was investigated. Finally, the correlation of the sensitivity with physical properties of activated carbon was analyzed.
Blood-sensitive reagents may exhibit false positives or negatives under the influence of substances other than blood. Since these reactions lead to the misinterpretation of blood evidence, it is essential to investigate the possibility of false-positive and -negative reactions of blood-sensitive reagents. Acidic hydrogen peroxide (AHP) is a recently discovered blood-sensitive reagent, and it is not yet known whether it causes false-positive or -negative reactions. To confirm this, 20 µL of blood was placed on metal surfaces, plastic surfaces, paper surfaces, paint surfaces, foods, vegetable oils, detergents, and petroleum hydrocarbons, and then AHP was applied. The blood was observed through an orange filter under a 505-nm light source, and no false-positive or false-negative reactions were observed with any of the substances/materials. However, it was confirmed that polyethylene terephthalate surfaces, polyvinylchloride surfaces, some paint surfaces, and foods exhibit their own photoluminescence under the conditions of blood observation, which interferes with blood observation.
It is very important to secure the adhesion durability between the base film and the conductive paste for the development of a sensor for detecting hazardous chemicals. In this study, an ester binder was used to improve the adhesive properties which can be a problem when applying the sensor to the cross cut 0B or 1B grade. This problem was found while evaluating the adhesive properties by coating the polyaniline/graphene nano plate (GNP) paste on the polyethylene terephthalate (PET) film. When 10 wt% or more of the ester-based binder was added, the cross cut grade to which the sensor can be applied was 3B or higher. It was confirmed that the excessive addition of the binder may affect the electrical properties of the conductive paste and actually decrease the reactivity to sulfuric acid. To improve the electrical property, a carbon black (CB) content was varied resulting in the optimum electrical property observed at 2 wt% of CB.
PET (Polyethylene terephthalate), a representative plastic material, has useful physicochemical properties such as high durability and economic feasibility, and is used in various industrial fields such as bottles, fibers, and containers. Due to the recent increase in plastic usage including disposable products, eco-friendly strategy using microorganisms have drawn attention differentiated from conventional landfill and incineration methods. In this study, a soil-derived Streptomyces javensis Inha503 containing a PETase gene was selected and the ability to hydrolyze PU (Polyurethane) was confirmed through agar plate diffusion assay. This strain was cultured with PET for a month, and PET decomposition ability was also confirmed through a scanning electron microscope. Moreover, cloning and heterologous expression of S. javensis Inha503 PETase gene exhibited PET activity in the PETase non-containing S. coelicolor, confirming for the first time the presence of functional PETase gene in Streptomyces species.
This study was carried out to identify the volatile organic compounds (VOCs) in polyethylene terephthalate (PET) bottles and to determine the extent to which VOCs migrate into mineral water during the bottling process and storage. A greater amount of nonanal and decanal was generated from the PET bottles than from the PET preforms. Benzene, ethylbenzene, nonanal, and vinyl benzoate were identified from the PET bottles when the incubation temperature of the headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) sampler was set to 60, 80, and $100^{\circ}C$. As the incubation temperature increased, the concentrations of nonanal, vinyl benzoate, and decanal increased significantly. When the high-density polyethylene (HDPE) PET bottle caps were extracted with dichloromethane, the level of Irgafos 168 was found to be $206{\pm}20.1\mu}g/g$. The concentration of 2,4-di-tert-butylphenol in water was $4.80{\pm}0.2{\mu}g/L$. Therefore, it is necessary to avoid exposing PET and HDPE resins to high temperatures during the manufacturing process and storage of bottled water.
Yoon Ji Hye;Lee Won Dong;Lee Won Dong;Kang Ji Hee;Lee Myung Suk
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.1
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pp.15-20
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2002
Quality variation of plastic pouch packing of Changran-Jeotgal produced by improved process and conventional process were investigated during storage at 10, 20 and $30^{\circ}C$, respectively. The kind of plastic pouch used in this study were polyethylene/nylon/linear low density polyethylene (PE/Ny), polyethylene terephthalatefpolyethyleneflinear low density polyethylene (PET) and low density polyethylene (PE). In the higher storage temperature, the faster increase of$ CO_2$, concentration and volume of pouch packing in all kinds of pouch. However, the highest value of pH, L-value, volatile basic nitrogen (VBN) and viable cell counts were shown in PE, the next was PET and PE/Ny, Overall, Changran-Jeotgal produced by improved process showed a little change of physical and chemical characteristics than conventional process. From above results, relationship between quality parameters were predicted pH, L-value, VBN and sensory score were highly correlated, therefore, these parameters is expected to uses as shelf-life indicated elements in cease of plastic pouch packaging.
This paper reviews recent technologies for recycling poly (ethylene terephthalate) wastes. Wide application and non-biodegradability of the PET creates huge amounts of waste and disposal, leading to an environmental problem and economic loss. Chemical recycling can be a promising technology to deal with these problems by converting the waste into useful feedstock material for polyester production. Chemical recycling of polyethylene terephthalate are processes where the PET polymer chain is destructed by the impact of glycol (MEG) causing glycolysis, methanol causing methanolysis or water causing hydrolysis. After intensive purification polyester oligomers or the monomers MEG, dimethyl telephthalate (DMT) or purified terephthalic acid (PTA) are received which are re-used to produce polyester products.
Teli M. D.;Adivarekar R. V.;Ramani V.Y.;Sabale A.G.
Fibers and Polymers
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v.5
no.4
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pp.264-269
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2004
The present paper deals with improvement in disperse dyeablility as well as imparting of cationic dyeablility to difficultly dyeable polypropylene by a melt blending technique. Isotactic polypropylene (PP) was blended with fibre grade polybutylene terephthalate (PBT), cationic dyeable polyethylene terephthalate (CDPET) and polystyrene (PS), individually. The resulting binary blends were spun and drawn into fibres at draw ratio 2, 2.5, and 3. The compatibility of blends, structural changes of fibres in terms of X-ray crystallinity, relative crystallinity, sonic modulus, birefringence and thermal stability were examined. The blended fibres were found to be disperse dyeable by the conventional method of high temperature and high pressure dyeing. And this dye ability increased with increase in the level of substitution. PP/CDPET blend also exhibited dyeablility with cationic dyes in addition to that with disperse dyes. The optimum level of blending was predicted keeping in view of tenacity and thermal stability of melt blend fibres. The wash fastness properties of the dyed fibres were found to be of high rate.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.123-123
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2015
Al doped ZnO(AZO) films as a transparent conductive oxide (TCO) electrode were deposited on glass, polyethylene naphthalate (PEN) and polyethylene terephthalate (PET) at room temperature by a conventional rf-magneton sputtering (CMS) and a facing target sputtering (FTS) using Al2O3 and ZnO targets. In order to investigation of AZO properties, the structural, surface morphology, electrical, and optical characteristics of AZO films were respectively analyzed. The resistivities of AZO films using FTS system were $6.50{\times}10-4{\Omega}{\cdot}cm$ on glass, $7.0{\times}10-4{\Omega}{\cdot}cm$ on PEN, and $7.4{\times}10-4{\Omega}{\cdot}cm$ on PET substrates, while the values of AZO films using CMS system were $7.6{\times}10-4{\Omega}{\cdot}cm$ on glass, $1.20{\times}10-3{\Omega}{\cdot}cm$ on PEN, and $1.58{\times}10-3{\Omega}{\cdot}cm$ on PET substrates. The AZO-films deposited by FTS system showed uniform surface compared to those of the films by CMS system. We thought that the films deposited by FTS system had low stress due to bombardment of high energetic particles during CMS process, resulted in enhanced electrical conductivity and crystalline quality by highly c-axis preferred orientation and closely packed nano-crystalline of AZO films using FTS system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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