• 한국자기공명학회논문지
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• 제1권1호
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• pp.59-70
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• 1997

The interaction of poly(ethylene glycol) (PEG) with cationic dodecyl trimethyl ammonium bromide (DTAB) micelle was studied with electron spin resonance (ESR) by determining line widths of ESR spectra and coupling constant of nitrogen(AN). The degree of ESR line shape change such as line widths and coupling constant indicated that PEG mixes well with DTAB micelle due to a great hydrophobic interaction with surfactant alkyl chains. This suggests that the PEG can be used as non-ionic surfactant to disperse the exposed oil in the ocean.

• 폴리머
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• 제38권6호
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• pp.687-693
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• 2014

분자량이 400 g/mol인 poly(ethylene glycol)(PEG 400)을 poly(ether-block-amide) 1657(PEBAX 1657)와 혼합을 통하여 막을 제조하였고, time-lag 법에 의해 $N_2$, $O_2$, $CH_4$, $CO_2$, 그리고 $SO_2$ 기체에 대한 투과도를 테스트하였다. 투과특성은 막 내에서 기체분자이동에 어느 것이 지배적인가를 알기 위하여 확산과 용해 항으로 조사하였다. PEG 400의 함량이 증가함에 따라 모든 기체에 대한 투과도 및 이상선택도가 모두 증가하였다. 특히 $CO_2/N_2$의 경우 53.2(PEG 400이 첨가되지 않은 PEBAX 1657)으로부터 84.1(PEG 400이 50% 첨가된 막)이었으며, $SO_2/CO_2$는 38.9 에서 50.7, 그리고 $CO_2/CH_4$의 경우는 177.7에서 31.4의 결과를 보여주었다. 투과도와 선택도의 증가는 기체들의 용해도로 인한 것이며, 특히 $CO_2$와 $SO_2$에 대해서는 더욱 증가한다는 것을 알 수 있었다. 수증기에 대한 내구성을 얻기 위하여, glutaraldehyde(GA)가 PEBAX 1657/PEG 400 혼합막에 첨가되었다. 결과적으로 투과도는 혼합막에 있어서 투과도 증가와 선택도 감소의 주된 요인으로 작용하는 자유부피와 ether oxide 기의 감소로 인하여 줄어들었으나 이는 막의 내구성을 향상시키는데 도움이 되었을 것으로 사료된다.

• 폴리머
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• 제33권6호
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• pp.581-587
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• 2009

PLA와 PEG를 사용하여 용융블렌드 방법으로 PLA/PEG 블렌드 섬유를 제조한 후 in vitro 환경조건인 pH7.4, 온도 $37\;^{\circ}C$의 완충용액에서 1~8주 동안 가수분해한 다음 무게감량률 및 인장강도 등에 미치는 영향을 검토하였다. 가수분해 시간이 1주에서 8주까지 증가함에 따라 블렌드 시간은 10~30분으로, PEG 함량은 5~30 wt%로 증가할수록 PLA/PEG 블렌드 섬유의 무게감량률은 증가하는 경향이, 인장강도 및 인장탄성률은 감소하는 경향이 현저하게 나타남을 확인하였다. 결론적으로 가수분해 시간 2주까지는 PLA/PEG 블렌드 섬유의 무게 감량률은 약 0.9% 이내이고 강도유지율은 약 90% 이상을 나타냄으로써 임계상처치유기간 중 양호한 강도가 유지될 수 있음을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권4호
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• pp.523-528
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• 2005

Diblock copolymers with different poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) block lengths were synthesized by ringopening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone in the presence of monomethoxy poly(ethylene glycol) (mPEG-OH, MW 2000) as initiator. The self-aggregation behaviors of the diblock copolymer nanoparticle, prepared by the diafiltration method, were investigated by using $^1H$ NMR, dynamic light scattering (DLS), and fluorescence spectroscopy. The PEG-PCL block copolymers formed the nano-sized self-aggregate in an aqueous environment by intrsa- and/or intermolecular association between hydrophobic PCL chains. The critical aggregation concentrations (cac) of the block copolymer self-aggregate became lower with increasing hydrophobic PCL block length. On the other hand, reverse trends of mean hydrodynamic diameters were measured by DLS owing to the increasing bulkiness of the hydrophobic chains and hydrophobic interaction between the PCL microdomains. The hydrodynamic diameters of the block copolymer nanoparticles, measured by DLS, were in the range of 65-270 nm. Furthermore, the size of the nanoparticles was scarcely affected by the concentration of the block copolymers in the range of 0.125-5 mg/mL owing to the negligible interparticular aggregation between the self-aggregated nanoparticles. Considered with the fairly low cac and nanoparticle stability, the PEG-PCL nanoparticles can be considered a potential candidate for biomedical applications such as drug carrier or imaging agent.

• Macromolecular Research
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• 제14권1호
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• pp.73-80
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• 2006

Sulfonated poly(ethylene glycol) (PEG-$SO_{3}$) grafted polyrotaxanes (PRx-PEG-$SO_{3}$) were prepared in order to utilize the unique properties of PEG-$SO_{3}$ and the supramolecular structure of PRx, in which PEG-$SO_{3}$ grafted $\alpha$-cyclodextrins ($\alpha$-CDs) were threaded onto PEG segments in a PEG-b-poly(propylene glycol) (PPG)-b-PEG triblock copolymer (Pluronic) chain capped with bulky end groups. Some of the PRx-PEG-$SO_{3}$ demonstrated a higher anticoagulant activity in case of PRx-PEG-$SO_{3}$ (P 105), and compared with the control they showed a lower fibrinogen adsorption in PRx-PEG-$SO_{3}$ (F68) and a higher binding affinity with fibroblast growth factor. The obtained results suggested that polyrotaxane incorporated with PEG-$SO_{3}$ may be applicable to the surface modification of clinically used polymers, especially for blood/cell compatible medical devices.

• Macromolecular Research
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• 제14권1호
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• pp.45-51
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• 2006

We conducted simultaneous, small-angle, X-ray scattering/differential scanning calorimetry (SAXS/DSC) and simultaneous, wide-angle, X-ray scattering (WAXS)/DSC measurements for a polymer blend of poly($\varepsilon$-caprolactone)/poly(ethylene glycol)(PCL/PEG). The time-dependent SAXS/DSC and WAXS/DSC results, measured while the system was quenched below the melting temperature of PCL from a melting state, revealed the competitive behavior between liquid-liquid phase separation and crystallization in the polymer blend. The time-dependent structural evolution extracted from the SAXS/WAXS/DSC results can be characterized by the following four stages in the PCL crystallization process: the induction (I), nucleation (II), growth (III), and late (IV) stages. The influence of the liquid-liquid phase separation on the crystallization of PCL was also observed by phase-contrast microscope and polarized microscope with 1/4$\lambda$ compensator.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제32권1호
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• pp.35-40
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• 2016

Hydrogels are crosslinked hydrophilic matrices for a variety of biomedical applications. Silk fibroin (SF), one of typical natural biomaterials, has been explored as base material for hydrogel. Photocrosslinked SF hydrogel containing poly(ethylene glycol) (PEG) was formulated through visible light initiated thiol-acrylate photopolymerization. The morphological, structural and thermal properties of SF - PEG hydrogel was investigated through scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, thermogravimetry, and differential scanning calorimetry. The morphology of SF hydrogel showed dot and uneven surface with network cross-section. X-ray diffraction curves showed that the specific diffraction peaks of PEG were not changed by the intensity of the peaks were affected by sonication. Thermo-degradation behavior of SF - PEG hydrogel sonicated was significantly affected and became complex pattern compared to unsonicated ones. However, the melting endothermic temperature of SF - PEG hydrogel was not changed but the crystalline enthalpy was decreased by gelation and sonication.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권12호
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• pp.2069-2071
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• 2005

• 폴리머
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• 제24권2호
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• pp.281-286
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• 2000

분자량이 각각 500, 1000, 2500인 비정형 polyether와 sebacoyl chloride로부터 분자량이 약 8000~15000정도인 지방족 폴리에스테르 공중합체를 합성하였으며, $^1$H-NMR과 FT-IR을 이용하여 구조와 조성을 분석, 확인하였다. 합성된 폴리에스테르의 경우, 3가지 시료 모두 결정은 관찰되지 않았으며 사용된 polyether의 분자량에 관계없이 유리전이온도가 약 -77$^{\circ}C$인 완전한 비정형 물질을 얻을 수 있었다. 반면에 poly(ethylene glyool) (PEG)을 이용한 경우는 사용한 PEG의 분자량이 증가함에 따라 공중합체의 융점과 결정화도가 증가함을 알 수 있었다. 분자량이 200과 400인 PEG를 이용한 경우에는 약 -71$^{\circ}C$ 정도의 유리전이온도를 보였으며, 융점은 -42.4$^{\circ}C$와 -22.4$^{\circ}C$에서 관찰되었다. 그러나 분자량이 1000인 PEG를 이용한 경우에는 융점이 23.$0^{\circ}C$로 나타났다. 또한 사용된 PEG의 분자량이 증가할수록 공중합체의 결정화도는 8.8%, 16.2%와 46.7%로 증가하였다.

• 멤브레인
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• 제23권2호
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• pp.144-150
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• 2013

본 연구에서는 Poly (ether block amides)(PEBAX) 3533을 이용하여 $N_2$, $O_2$, $CH_4$, $CO_2$, $SO_2$에 대하여 투과도를 측정하였다. 투과선택도를 향상시키기 위하여 분자량 400의 Poly (ethylene glycol) (PEG)를 PEBAX 대비 20%, 40%, 50% 첨가하여 막을 제조한 후 $N_2$, $O_2$, $CH_4$, $CO_2$, $SO_2$ 순으로 투과도 및 순수 기체에 대하여 확산도 및 용해도를 각각의 막에 대하여 Time-lag법을 이용하여 측정하였다. 예상한 바와 같이 PEG 함량의 증가에 따라 순수 기체에 대한 투과도는 증가하였으며, 이상선택도의 경우 PEBAX 3533이 지니는 값과 큰 차이를 나타내지 않았으며 PEG 함량 증가에 따라 투과도의 증가는 각 기체의 PEG에 대한 용해도 증가때문인 것으로 밝혀졌으며 이에 대해서 본문에서 자세히 설명하고자 한다.