In this study, we investigated the anti-proliferative effect of polysaccharides from Salicornia herbacea on HT-29 human colon cancer cells. Crude polysaccharides from S. herbacea (CS) were prepared by extraction with hot steam water, and fine polysaccharides from S. herbacea (PS) were obtained through further size exclusion chromatography. The anti-proliferative effect of CS and PS were measured using the MTS assay, apoptosis analysis, cell cycle analysis, and RT-PCR. HT-29 cells were treated with CS or PS at different dosages (0.5, 1, 2, 4 mg $ml^{-1}$) for 24 or 48 h. CS and PS inhibited proliferation and stimulated apoptosis of cells in a dose-dependent manner. Flow cytometric analysis after Annexin V-FITC and PI staining revealed that treatment with CS or PS increased total apoptotic death of cells to 24.99% or 91.59%, respectively, in comparison with the control (13.51 %). PS increased early apoptotic death substantially - up to 12 times more than the control. Treatment with CS or PS resulted in a concentration-dependent increase of the G2/M cell population of the cell cycle as determined by flow cytometry. G2/M arrest was induced significantly with the highest concentration (4 mg $ml^{-1}$) of PS. RT-PCR was performed to study the correlation between G2/M arrest and transcription of cell cycle control genes. The anti-proliferative activity of CS and PS was accompanied by inhibition of cyclin B1, and Cdc 2 mRNA. Moreover, both CS and PS induced expression of the p53 tumor suppressor gene and the Cdk inhibitor p21. These results suggest that polysaccharides from S. herbacea have anti-cancer activity in human colon cancer cells.
Lim, Jong Kwon;Seo, Hyo Jin;Kim, Eun Ok;Meydani, Mohsen;Kim, Jong Deog
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.1
no.3
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pp.156-162
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2006
The halophilic enterobacteria, Enterobacteria cancerogenus, was isolated from the intestines of the fusiform fish (Trachurus japonicus) to yield a protein-like material termed PLM-f74. PLM-f74 was characterized by strong inhibition ratios to angiogenesis (82.8% at the concentration of $18.5{\mu}g/mL$) and elevated antioxidative capacities with low toxicity. The PLM-f74 is a glycoprotein comprised of saccharides and amino acids. PLM-f74 inhibited non-activated U937 monocytic cell adhesion to HUVECs activated with IL-$1{\beta}$ by 78.0%, and the adherence of U937 cells treated with the PLM-f74 and stimulated with IL-$1{\beta}$ to unstimulated HUVECs decreased by 102%. When both cell types were pretreated with PLM-f74, the adhesion of U937 cells to IL-$1{\beta}$ stimulated HUVECs was completely suppressed by 121% at a concentration of 18.5 ug/mL. PLM-f74 blocked signal pathways from VEGFR2, PI3K, ${\beta}$-catenin and VE-cadherin to NF-kB based on western bolt analysis. And also inhibited IL-1-stimulated HUVEC expression of the adhesion molecules, ICAM-1 by 40%, VCAM-1 by 60%, and E-selectin by 70% at the same concentration noted above. New anti-angiogenic and anti-cell adhesion materials showing elevated antioxidative capacities and non-toxicity may be expected from these results.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.26
no.1
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pp.29-37
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1984
This study was made to find several significant relations among various physical and mechanical properties including cone penetration resistance. The alluvial clay samples were taken at the Daebul Reclaimed Tideland in Samhomyeon, Yeongamgun, Jeonranamdo. The results of the study are summarized as follows; 1.Most samples belong to medium or high plastic, inorganic, silty clay(clay contents;32-64%, silt contents; 36-68%, sand contents; 0-3%). The specific gravities range from 2.70 to 2.73, the unit weights from 1.45 to 1. 75g/cm$^3$, the natural moisture contents from 45 to 77%, the liquid limits from 32 to 56%. It is certain that the foundation is weak because the natural moisture contents are much higher than the liquid limits. 2.It is known from the shear tests that the unconfined compression strenghs vary from 0.09 to 0. 38kg/cm2, the cohesions from 0.05 to 0. 21kg/cm2, the internal friction angles from 0 to 3˚. 3.The consolidation tests show that the initial void ratios range from 1.25 to 2.28, the compression indeices from 0.43 to 0.84, the preconsolidation loads from 0.21 to 0.74kg/cm$^2$. 4.Cone penetration resistances are usually less than 5kg/cm$^2$ from ground surface to the depth of about 8m, and from S to l0kg/cm$^2$ in the layer below about 8m to hard layer. 5.The cohesion and cone penetration resistance are in proportion to the depth of soil layer. 6.The correlations between various physical and mechanical properties including cone penetration resistance for the alluvial clay samples are as follows; a) Wn=0.944C+ l2.733 (r=0.829) b) LL=0. 728Cy+6. 991 (r=0. 873) c) PI=0.659Cy-8.168 (r=0.860) d) rt=0. 0077(272-Wn) =2.092-0. 0077Wn (r=0. 859) e) 60=0. 035wn-0 447 (r=0. 893) f) C=0.380qw+0.031 (r=0.816) g) qu=0.0707qc+0.029 (r=0.810) h) C=0.018Z+0.055 (r=O.802) I) qc=0. 415Z+1, 438 (r=0. 943)
Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease observed in approximately 0.5-2.2% of the population, and it is recognized as a premalignant lesion that can progress into oral squamous cell carcinoma (OSCC). The rate of malignant transformation is approximately 1.09-2.3%, and the risk factors for malignant transformation are age, female, erosive type, and tongue site location. Malignant transformation of OLP is likely related to the low frequency of apoptotic phenomena. Therefore, apoptosis-related genetic factors, like p53, BCL-2, and BAX are reviewed. Increased p53 expression and altered expression of BCL-2 and BAX were observed in OLP patients, and the malignant transformation rate in these patients was relatively higher. The involvement of microRNA (miRNA) in the malignant transformation of OLP is also reviewed. Because autophagy is involved in cell survival and death through the regulation of various cellular processes, autophagy-related genetic factors may function as factors for malignant transformation. In OLP, decreased levels of ATG9B mRNA and a higher expression of IGF1 were observed, suggesting a reduction in cell death and autophagic response. Activated IGF1-PI3K/AKT/mTor cascade may play an important role in a signaling pathway related to the malignant transformation of OLP to OSCC. Recent research has shown that miRNAs, such as miR-199 and miR-122, activate the cascade, increasing the prosurvival and proproliferative signals.
Triglyceride (TG) is known to be associated with inflammatory disease including atherosclerosis. In a variety of atherosclerosis models, T lymphocytes are localized in the earliest lesions of atherosclerosis. T cell associated cytokines such as $TNF-{\alpha}$ and $IFN-{\gamma}$ have pre-dominant inflammatory effects in chronic vascular diseases. In our previous study, we found that the expression of $TNF-{\alpha}$ and its receptor, $TNF-{\alpha}R$ was increased when Jurkat T lymphocyte cell lines were exposed to TGs. Therefore, experiments were conducted to determine which cell signaling pathway are involved in the increase of $TNF-{\alpha}$ and $TNF-{\alpha}R$ expression by TGs. To identify signal transduction pathways involved in TG-induced upregulation of $TNF-{\alpha}$, we treated TG-exposed Jurkat T cells with specific inhibitors for MEK1, PI3K, $NF-{\kappa}B$ and PKC. We found that inhibition of the MEK1 pathway blocked TG-induced upregulation of $TNF-{\alpha}$. However, the expression level of $TNF-{\alpha}R$ did not change with any signal transduction inhibitor. Based on this observation, we suggest that increase of exogenous TG induces increase of $TNF-{\alpha}$ expression through MEK1 pathway in Jurkat T cells. In addition, it was confirmed that the increase of $TNF-{\alpha}$ and $TNF-{\alpha}R$ expression by TGs occurs via different pathways.
The nerve growth factor (NGF) induces neuronal differentiation and neurite outgrowth of PC12 cells, whereas epidermal growth factors (EGF) stimulate growth and proliferation of the cells. In spite of this difference, NGF-or EGF-treated PC12 cells share various properties in cellular-signaling pathways. These include the activation of the phosphoinositide (PI)-3 kinase, 70 kDa S6 kinase, and in the mitogen-activated protein (MAP) kinase pathway, following the binding of these growth factors to intrinsic receptor tyrosine kinases (RTKs). Therefore, many studies have been attempted to access the critical signaling events in determining the differentiation and proliferation of PC12 cells. In this study, we investigated the cytosolic phospholipase $A_2$ ($cPLA_2$) in neurite behavior in order to identify the differences of signaling pathways between the NGF-induced differentiation and the EGF-induced proliferation of PC12 cells. We have showed here that the $cPLA_2$ was translocated from cytosol to membrane only in NGF-treated cells. We also demonstrated that this translocation is associated with NGF-induced activation of phospholipase $C-{\gamma}(PLC-{\gamma})$, which elevates intracellular $Ca^{2+}$ concentration. These results reveal that the translocation of $cPLA_2$ may be a requisite event in the neuronal differentiation of PC12 cells. Various phospholipase inhibitors were used to confirm the importance of these enzymes in the differentiation of PC12 cells. Neomycin B, a PLC inhibitor, dramatically inhibited the neurite outgrowth, and two distinct $PLA_2$ inhibitors, 4-bromophenacyl bromide (BPB) and arachidonyltrifluoro-methyl ketone ($AACOCF_3$) also suppressed the neurite outgrowth of the cells, as well Taken together, these data indicated that $cPLA_2$ is involved in NGF-induced neuronal differentiation and neurite outgrowth of PC12 cells.
Since their discovery in the early 1980's, the market for bonded rare earth magnets has shown steady growth. Today these magnets are widely used for our daily life such as computer peripherals, automotive, consumer electronics, and office automation. However, the price increases of rare-earths started from the $2^{nd}$ half of 2010 became even worse in 2011. During $2^{nd}$ quarter of 2011, almost all of rare-earths showed unprecedented vertical price increases, and it brought significant impact to the related industry in terms of the price and supply. This will ask the fundamental change in the policy of the bonded rare earth industry to expand its market share, which has been highly dependent on the replacement of ferrite magnets via relatively higher performance compared to the price at certain applications. In order to achieve the sustainable growth of bonded rare-earth magnets in the future, it needs to change the current paradigm and setup the new business model. This article includes a brief summary of the rare earth price trend and the applications of the rare-earth bonded magnets. The efforts to improve the performance and diversify the applications for future growth have been also presented.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.17
no.3
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pp.285-292
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1997
This study was conducted to obtain the transgenic Brnssica napus plants with tobacco Apase gene using the binary vector system of Agrobacteriurn fumefociens. The results obtained were summarized as follows: A repressible acid phosphatase gene of Saccharon~yces cerevisiae, pho105 was used for screening of tobacco Apase cDNA. In order to identify Apase gene in tobacco genome, Southern blot analysis was pcrformed and the Apase gcnc may be present as a single copy, or at most two or three copies, in tobacco genome. To isolate the tobacco Apase gene, tobacco cDNA library was constructed using purifed mRNA from -Pi treated tobacco root and the plaque forming unit of the library was 2.8 x $10^5$ pfu/m${\ell}$, therefore the library might cover all expressed mRNAs. Using pho5 as a probe. tobacco Apase cDNA was cloned, and restriction mapping and Southern blot analysis of cDNA insert were revealed that the 3.6 kb cDNA contained tobacco acid phosphatase cDNA. Plasmid pGA695 -tcAPl was constructed by subcloning tobacco Apase cDNA into the Hind site of pGA695 with 35s promoter which can be expressed constitutively in plants. The Brassica napus cotyledonary petioles were cocultivated with the ,4 grobacteriunz and transferred to the selection medium. The transformed and regenerated plants were transplanted to soil medium. Southern blot analysis was done on the transformed plants, and it was confirmed that a foregin gene was stably integrated into the genonies of B. nnpus plants.
Kim, S.U.;Jung, S.B.;Kim, C.;Park, J.C.;Chang, J.S.;Kwon, Y.S.
Proceedings of the KIEE Conference
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2003.07c
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pp.1532-1534
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2003
We attempted to fabricate a dendrimer Langmuir-Blodgett(LB) films containing 48 pyridinepropanol functional end group. As the pyridinepropanol functional group could form a complex structure with metal ions. In this study the samples for electrical measurement were fabricated to two types metal complexes with $Pt^{4+}$ ions by LB method. And we have investigated the surface activity at the air-water interface as well as the electrical properties for the monolayers of G4-48PyP dendrimer complex with metal ions($Pt^{4+}$ ions) by different method. In the surface pressure-area(${\pi}$-A) isotherms of the dendrimers, the stable condensed films formed at the air-water interface and the different method of metal complex showed the difference on molecular behavior. We have studied the electrical properties of the ultra thin dendrimer LB films investigated by the current-voltage (I-V) characteristics of metal/dendrimer LB films/metal(MIM) structure. In conclusion, it is demonstrated that the metal ion around G4-48PyP dendrimer can contribute to make formation of network structure among dendrimers and it result from the change of electrical properties.
The halophilic enterobacteria, Enterobacteria cancerogenus, was isolated from the intestines of the fusiform fish (Trachurus japonicus) to yield a protein-like material termed PLM-f74. PLM-f74 was characterized by strong inhibition ratios to angiogenesis (82.8% at the concentration of $18.5{\mu}g/ml$) and elevated antioxidative capacities with low toxicity. The PLM-f74 is a glycoprotein comprised of saccharides and amino acids. PLM-f74 inhibited cell adhesion that non-activated U937 monocytic cell adhesion to HUVECs activated with $IL-1{\beta}$ by 78.0%, and the adherence of U937 cells treated with the PLM-f74 and stimulated with $IL-1{\beta}$ to unstimulated HUVECs decreased by 102%. When both cell types were pretreated with PLM-f74, the adhesion of U937 cells to $IL-1{\beta}$-stimulated HUVECs was completely suppressed by 121% at a concentration of $18.5{\mu}g/ml$. PLM-f74 blocked signal pathways from VEGFR2, PI3K, ${\beta}$-catenin, and VE-cadherin to NF-kB, based on western bolt analysis. It also inhibited IL-l-stimulated HUVEC expression of the adhesion molecules, ICAM-l by 40%, VCAM-l by 60%, and E-selectin by 70% at the same concentration noted above. New anti-angiogenic and anti-cell adhesion materials showing elevated antioxidative capacities, and non-toxicity may be expected from these results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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