It is known that phytoplankton biomass or turbidity are lower in waters with submerged macrophytes than those without submerged plants at a given nutrient level. We hypothesize that presence of submerged macrophytes would lower phytoplankton biomass below levels expected by total phosphorus levels through various mechanisms and that phytoplankton biomass would decrease more as the biomass increase of the submerged macrophytes. To find submerged macrophytes effectively lowering phytoplankton growth, we conducted spatial field surveys at 21 water bodies and a temporal monitoring at Seung-un 1 Reservoir, Anmyyeondo Island. We measured chlorophyll ${\alpha}$ concentrations and total phosphorus (TP) concentrations from waters in patches of submerged macrophytes with measurements of submerged plant biomass. Majority of our sites with submerged macrophytes showed much less chlorophyll a concentrations than the predicted ones from literature. Among submerged macrophytes studied, Myriophyllum spicatum and Hydrilla verticillata showed patterns of lowering chlorophyll ${\alpha}/TP$ ratios with increase of their biomass in both spatial and temporal surveys.
Spatial distributions of phytoplankton biomass and nutrients were examined to investigate the magnitude of phytoplankton blooms along the marginal ice zone (MIZ) in the northwestern Weddell Sea during austral summer of 1995. High phytoplankton biomass was associated with the MIZ in the study area. Vertical stability induced by meltwater appears to be the most important factor controlling phytoplankton biomass distribution. Nitrate concentrations are significantly depleted within the upper water column at the phytoplankton biomass maximum. The time required to attain the observed nutrient depletion was calculated from phytoplankton biomass and nitrate depletion, which ranges from 27 to 68 days in transect 4 and from 33 to 145 days in transect 3. Phytoplankton production was also calculated from nitrate depletion and time-scales of nitrate depletion, which varies from 272 to 1752 mg C m$^{-2}$ day$^{-1}$ in transect 4 and from 327 to 2648 mg C m$^{-2}$ day$^{-1}$ in transect 3. In the Southern Ocean where primary productivity shows large temporal and spatial variations, the productivity measurement from nutrient depletion can provide an average rate of primary production during phytoplankton bloom.
In order to investigate the distribution of phytoplankton community in the coastal waters of the Chuksan Harbor, East Sea, the abundance and biomass of phytoplankton have been evaluated through seasonal interval sampling from April 2000 to October 2002. A total of 363 different phytoplankton species was observed and most of them were composed of diatoms. The mean abundance and chlorophyll-a concentration of phytoplankton during the study period ranged from 56 ${\times}$$10^3$ to 720 ${\times}$$10^3$ cells $L^{-1}$ and from 0.78 to 3.29 μg chl-a $L^{-1}$, respectively. The relative contribution of the size-fractionated phytoplankton to phytoplankton community showed difference according to seasons. The average contribution of nano-phytoplankton(<20 $\mu$m) was over 50% in the total abundance and biomass of the phytoplankton. Our results show that nano-phytoplankton play an important role in the southern coastal waters of the East Sea. And the environmental factors such as suspended substances, phosphates and silicates were positively correlated with the abundances and biomass of phytoplankton.
Lee Hak Young;Cho In Sook;Greene Richard M.;Kim Jong Won
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
/
v.2
no.1
/
pp.21-28
/
1998
A total of 94 taxa were identified from the Southern Ocean, 140-148 $^{\circ}E$ and 40-53 $^{\circ}S$, as an early austral summer phytoplankton. They were 53 diatoms, 37 dinoflagellates, 2 silicoflagellates, 1 prymnesiophyte, and 1 coccolithophorid. Integrated cell numbers of nanoplankton dominated microphytoplankton from 8 stations, especially from Subantarctic zone, but integrated biomass was lower than microphytoplankton. Integrated cell numbers of diatoms dominated dinoflagellates, coccolithophorids, and prymnesiophyte, but integrated biomass of microphytoplankton were dependent to the biomass of dinoflagellates except north of the Subtropical convergence zone and south of the Antractic convergence zone. Phytoplankton community changed across the fronts and 3 different communities were observed. Fronts seem to influence on the phytoplankton community from the west Pacific Sector of the Southern Ocean.
A total of 94 taxa were identified from the Southern Ocean, 140-148 。E and 40-53。S, as an early austral summer phytoplankton. They were 53 diatoms, 37 dinoflagellates, 2 silicoflagellates, 1 prymnesiophyte, and 1 coccolithophorid. Integrated cell numbers of nanoplankton dominated microphytoplankton from 8 stations, especially from Subantarctic zone, but integrated biomass was lower than microphytoplankton. Integrated cell numbers of diatoms dominated dinoflagellates, coccolithophorids, and pnrnnesiophyte, but integrated biomass of microphytoplankton were dependent to the biomass of dinoflagellates except north of the Subtropical convergence zone and south of the Antractic convergence sone. Phytoplankton community changed across the fronts and 3 different communities were observed. Fronts seem to influence on the phytoplankton community from the west Pacific Sector of the Southern Ocean.
To assess the relative contribution of bacterial and phytoplankton biomasses to particulate organic matter (POM) in the water column, microbial abundance and biomass were from two transects in the western channel of the Korea Strait in 1996. Bacterial abundance had a mean value of $5.9{\times}10^5$ cells/ml and chlorophyll-a averaged 0.14 ${\mu}g/l$. Bacterial abundance in the Korea Strait showed a positive relationship with chlorophyll-a concentration, while the distribution of POM did not covary with chlorophyll-a. Particulate organic carbon (POC) and nitrogen (PON) concentrations were greater in August than in October. Bacterial carbon (POC) and nitrogen (PON) concentrations were greater in August than in October. Bacterial carbon and nitrogen biomasses were 7.29 ${\mu}gC/l$ and 1.24 ${\mu}gN/l$, respectively, during the study periods. Bacterial biomass was larger in October than in August due to the autumn phytoplankton bloom. Phytoplankton biomass based on chlorophyll-a was 7.67 ${\mu}gC/l$ for carbon and 1.10${\mu}gN/l$l for nitrogen. The ratio of bacterial carbon (BC) to phytoplankton carbon (Cp) averaged 0.95 in the Korea Strait in 1996. Bacteria may play a more significant role in the dynamics of POM than phytoplankton do in August, with BC/Cp ratio of 1.26. The ratio of BC to Cp increased with a decrease in chlorophyll-a concentration. Averaged over all the samples in both cruises, the contribution of microbial biomass to POC and PON was about 43% and 51%, respectively. Bacterial assemblage constituted a significant fraction of POC (21%) and PON (27%). Phytoplankton accounted for 22% of POC and 24% of PON. Microbial biomass played a more important role in the dynamics of POC and PON in October than in August due to a significant increase in microbial biomass in the southern transect (transect-B) in October by the autumn phytoplankton bloom. This study showed that marine microbes may constitute a significant part in the reservoir of POM in the Korea Strait.
Long-term data (Ministry of Environment Water Quality Monitoring data) of phytoplankton biomass (chlorophyll a) and water quality were analyzed to investigate trends in biomass of the primary producers and water quality for the estuarine systems in Korea: Sumjin River, Han River, Asan Lake- Bay, Youngsan River, Keum River and Nakdong River. The literatures were also reviewed to examine the characteristics of phytoplankton biomass and water quality in the estuarine systems. The Sumjin River estuary, the single estuary without a dike in Korea showed the characteristics similar to other typical estuarine systems. Phytoplankton biomass was high during the fall at transitional regions (5 ${\sim}$ 15 psu) after riverine freshwater inputs were increased in summer. Concentrations of the nitrate and silicate were increased with the high river discharge rates. Phytoplankton biomass and nutrient concentrations were high during spring at the lower regions in the Han River whereas phytoplankton biomass and nutrient concentrations were high during spring at the upper regions in the Youngsan River. Phytoplankton biomass was the highest in the Asan Lake and nutrient concentrations were high at the upper region of the lake. In Nakdong River, phytoplankton biomass was high during winter and the biomass was slightly higher at upper region than at lower region. Long-term trends showed that total nitrogen and total phosphorus were mostly increased in the river systems. Implications of these results relevant to the water quality management for the river systems were also discussed.
The abundance, biomass and distribution of phytoplankton, bacterioplankton and heterotrophic protists in the Bering Sea were investigated from July to August 1999. Chlorophyll a concentrations in the surface waters ranged from 0.16 to $3.79{\mu}g\;l^{-1}$ Nano-phytoplankton were found to constitute from 63 to 98% of the total phytoplankton biomass, and were clearly the dominant primary producers. The biomass of bacterioplankton in the surface layers varied from 1.46 to $20.2{\mu}g\;C\;l^{-1}$ and accounted for 30% of the total phytoplankton biomass. The biomass of bacterioplankton integrated over a depth of 0 to 100m averaged 65.4% of the total phytoplankton biomass. The surface biomass of heterotrophic protists ranged from 1.2 to $27.4{\mu}g\;C\;l^{-1}$, and was within the same order of magnitude as that of bacterioplankton. Of the total biomass of heterotrophic protists in the upper 100m of the water column, 65% was attributed to protists in the nano-size class. The results of this study suggest that bacteria and nano-protists are important components of the planktonic community in the Bering Sea during the summer season. The abundance of bacterioplankton and planktonic protists decreased from the western to northeastern and eastern regions of the Bering Sea. The abundance of these organisms also decreased with depth. The available evidence suggests that variation in the abundance and distribution of these organisms may be affected by water currents and vertical temperature variation in the Bering Sea.
During a three-year study (2000-2002), dramatic changes in the phytoplankton biomass and high transparency were repeatedly observed during mid-spring in the lower part of the Nakdong River. Rotifers (Brachionus, Keratella, Polyarthra) , sharply increased toward the middle and end of spring. As hydrologic retention time increased (to near 20 days) and water temperature increased from $10^{\circ}C$ to > $20^{\circ}C$ toward the end of spring, small cladocerans noticeably increased. Once phytoplankton biomass passed their peak stage in the mid-spring, a short period (one or two weeks) of relatively low phytoplankton biomass and high Secchi transparencies occurred. Grazing by the zooplankton was highest in spring, thus, it seems that high grazing activities of zooplankton grazing regulated phytoplankton dynamics in the river. The results indicate that the role of zooplankton grazing in controlling the phytoplankton biomass becomes more important during the spring when river water is relatively stagnant.
Kim, Myoung-Chul;Jeong, Kwang-Seuk;Kang, Du-Kee;Kim, Dong-Kyun;Shin, Hyun-Suk;Joo, Gea-Jae
Journal of Ecology and Environment
/
v.32
no.4
/
pp.221-227
/
2009
This study describes time lag responses between hydrological variables and phytoplankton biomass in a regulated river system, the lower Nakdong River in South Korea. The lower Nakdong is a typical flow-controlled lotic system, and its limnological characteristics are influenced by climatic variation such as monsoons and summer typhoons. Mean rainfall in the area during summer is about 1,200 mm, which comprises >60% of annual rainfall. Our results show that the regulation of flow in the Nakdong by multi-purpose dams from 1995 to 2004 affected phytoplankton dynamics. Diatom blooms occurred in winter, when the limited discharge allowed for proliferation of the phytoplankton community. Using multiple regression analysis, we detected significant time-delayed relationships between hydrological variables and phytoplankton biomass. These results may be useful for water resource managers, and suggest that 'smart flow' control would improve water quality in large regulated river systems of the Republic of Korea.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.