$SnO_2$-doped $TiO_2$ powder was obtained from tin (IV) bis(acetylacetonate) dichloride and titanium diisopropoxide bis(acetylacetonate) with quinacridone as the dye sensitizer molecule. The structural changes of the reaction mixture were monitored by fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The morphology and microstructure of gel powder were studied by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and X-ray diffractometry (XRD). The photocatalytic activity of these powders with the anatase structure was investigated by using indigo carmine solution as a test dye
A simple and quick separation technique for selenite in natural water was developed using $TiO_2$@$SiO_2/Fe_3O_4$ nanoparticles. For the synthesis of nanoparticles, a polymer-assisted sol-gel method using hydroxypropyl cellulose (HPC) was developed to control particle dispersion in the synthetic procedure. In addition, titanium butoxide (TBT) precursor, instead of the typical titanium tetra isopropoxide, was used for the formation of the $TiO_2$ shell. The synthesized nanoparticles were used to separate selenite ($Se^{4+}$) in the presence of $Se^{6+}$ or selenium anions for the photocatalytic reduction to $Se^0$ atom on the $TiO_2$ shell, followed by magnetic separation using $Fe_3O_4$ nanoparticles. The reduction efficiency of the photocatalytic reaction was 81.4% at a UV power of 6W for 3 h with a dark adsorption of 17.5% to the nanoparticles, as determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The developed separation method can be used for the speciation and preconcentration of selenium cations in environmental and biological analysis.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.7
no.6
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pp.1284-1291
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2006
This work examined improving the activity of photocatalyts by novel metal doping for the degradation of volatile organic compounds, such as formaldehyde and acetone. The activity was determined with type of dopant novel metal and volatile organic compounds. The palladium-doped $TiO_2$ was found to be improved the decomposition of acetone. The photocatalytic degradation rate for acetone was increased with decreasing temperature to $45^{\circ}C$. The optmum temperature of photocatalytic degradation rate for formaldehyde was $75^{\circ}C$. The enhancement of reaction rate with novel metal were 1.0 wt.% of palladium for acetone, 1.0 wt.% of plaitnum for formaldehyde.
In order to treat the landfill leachate, $UV/TiO_2/H_2O_2$ system connected with biological treatment was investigated, and proper pretreatment methods were examined to reduce the load on the system considering economical and technical efficiency. It was more profitable to put $H_2O_2$ into the system in the early stage for the sample which was treated with $H_2SO_4$ to decrease alkalinity and with $FeCl_3-6H_2O$ flocculation. Because the required reaction time run up by increasing $H_2O_2$ input amount, though the COD was reduced slightly, the optimal $H_2O_2$ input amount should be determined for the desired COD and the economical efficiency. The appropriate way to get the lowest COD in the shortest time was the method to treat the sample which was controlled to pH 3.5 after adjusting to pH 12 and put 500 ppm $H_2O_2$ into the system. In that case, to increase $H_2O_2$ input amount was not profitable for the system efficiency. The sufficient photocatalytic excited time was required to reduce the photocatalytic decomposition time for the sample which was gone through the alkali state.
Cubic mesocrystal $CeO_2$ was synthesized via a hydrothermal method with glutamic acid ($C_5H_9NO_4$) as a template. The XRD pattern of a calcined sample shows the face-centered cubic fluorite structure of ceria. Transmission electron microscopy (TEM) and the selected-area electron diffraction (SAED) pattern revealed that the submicron cubic mesocrystals were composed of many small crystals attached to each other with the same orientation. The UV-visible adsorption spectrum exhibited the red-shift phenomenon of mesocrystal $CeO_2$ compared to commercial $CeO_2$ particles; thus, the prepared materials show tremendous potential to degrade organic dyes under visible light illumination. With a concentration of a rhodamine B solution of 20 mg/L and a catalyst amount of 0.1 g/L, the reaction showed higher photocatalytic performance following irradiation with a xenon lamp (${\geq}380nm$). The decoloring rate can exceed 100% after 300 min.
Chemical mechanical polishing (CMP) is a hybrid surface-polishing process that utilizes both mechanical and chemical energy. However, the recently emerging semiconductor substrate and thin film materials are challenging to process using the existing CMP. Therefore, previous researchers have conducted studies to increase the material removal rate (MRR) of CMP. Most materials studied to improve MRR have high hardness and chemical stability. Methods for enhancing the material removal efficiency of CMP include additional provision of electric, thermal, light, mechanical, and chemical energies. This study aims to introduce research trends on CMP using ultraviolet (UV) light to these methods to improve the material removal efficiency of CMP. This method, photocatalysis-assisted chemical mechanical polishing (PCMP), utilizes photocatalytic oxidation using UV light. In this study, the target materials of the PCMP application include SiC, GaN, GaAs, and Ru. This study explains the photocatalytic reaction, which is the basic principle of PCMP, and reviews studies on PCMP according to materials. Additionally, the researchers classified the PCMP system used in existing studies and presented the course for further investigation of PCMP. This study aims to aid in understanding PCMP and set the direction of future research. Lastly, since there have not been many studies on the tribology characteristics in PCMP, research on this is expected to be required.
Thi Van Anh Hoang;Phuong Anh Nguyen;Won Mook Choi;Eun Woo Shin
Nanomaterials
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v.12
no.17
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pp.2945-2957
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2022
In this work, the growth of extended tri-s-triazine units (melem units) on g-C3N4 (CN) by hydrothermal treatment and its effect on the photodegradation efficiency of tetracycline hydrochloride (TC) is investigated. The CN-180-x and CN-200-6 samples were prepared using different hydrolysis times and temperatures, and they were characterized by multiple physicochemical techniques. In addition, their photodegradation performance was evaluated under visible light irradiation. Compared to the CN, CN-180-6 possesses remarkable photocatalytic degradation efficiency at 97.17% towards TC removal in an aqueous solution. The high visible-light-induced photo-reactivity of CN-180-6 directly correlates to charge transfer efficiency, numerous structural defects with a high specific surface area (75.0 m2 g-1), and sufficient O-functional groups over g-C3N4. However, hydrothermal treatment at a higher temperature or during a longer time additionally induces the growth of extended melem units on the surface of g-C3N4, resulting in the inhibition of the charge transfer. In addition, the superoxide radical is proven to be generated from photoexcited reaction and plays a key role in the TC degradation.
The photocatalytic degradation of livestock wastewater has been investigated over $TiO_2$ photocatalysts irradiated with a ultraviolet (UV) light. The effect of operational parameters, i.e., distance, reaction area, concentration of suspended solids(SS), and column diameter on the degradation of livestock wastewater has been performed in lab-scale. The optimal conditions for livestock wastewater were determined: distance was 3 cm (less than 7 cm), reaction area was $3.6\;m^2$, SS concentration was 40 mg/L (less than 300 mg/L) and column diameter was 5 mm (less than 10 mm). Under the optimal conditions, COD, color and coliform removal efficiencies were approximately 49%, 53% and 100%, respectively. Non-biodegradable COD removal efficiency increased with 57% using by photocatalysis process. Therefore, it is shown that photocatalysis has an effect on degradation of non-biodegradable organic matter.
Khan, Romana;Kim, Sun-Woo;Kim, Tae-Jeong;Lee, Hyo-Sun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.11
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pp.1951-1957
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2007
A new synthetic strategy based on the acid-base catalyzed sol-gel method was developed for the preparation of a series of mesoporous TiO2 nanoparticles. A key feature of the method involves a gradual change in pH (0.8- 9) during the sol-gel transition, which guarantees easy introduction of mesoporosity without relying on the well-established sonochemical or template approach. In addition, this method leads to the exclusive formation of the anatase phase stable enough to the calcination temperature up to 600 oC. The physicochemical properties of the particles in the series were characterized by various spectroscopic and analytical techniques such as wide-angle XRD, SAXRD, BET surface area, FE-SEM, TEM, FT-IR, TGA, and XPS. The photocatalytic efficiency of these materials was investigated for the oxidation of toluene under UV-irradiation. All but T-ad in the series exhibited high photocatalytic activity pushing the reaction into completion within 3 h. The reaction followed the first order kinetics, and the rate reaches as high as 3.9 × 10?2/min which exceeds the one with the commercially available Degussa P-25 by a factor of 3.2. When comparison is made among the catalysts, the reactivity increases with increase in the calcination temperature which in turn increases the crystallinity of the anatase phase, thus revealing the following rate orders: T-3 < T-4 < T-5 < T-6.
Reducing CO2 into high value fuels and chemicals is considered a great challenge in the 21st century. Efficiently activating CO2 will lead to an important way to utilize it as a resource. This article reviews the latest progress of g-C3N4 based catalysts for CO2 reduction. The different synthetic methods of g-C3N4 are briefly discussed. Article mainly introduces methods of g-C3N4 shape control, element doping, and use of oxide compounds to modify g-C3N4. Modified g-C3N4 has more reactive sites, which can significantly reduce the probability of photogenerated electron hole recombination and improve the performance of photocatalytic CO2 reduction. Considering the literature, the hydrothermal method is widely used because of its simple equipment and process and easy control of reaction conditions. It is foreseeable that hydrothermal technology will continue to innovate and usher in a new period of development. Finally, the prospect of a future reduction of CO2 by g-C3N4-based catalysts is predicted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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