Total lipid contents in rice bran for Poong-San(Tongil) and Dong-Jin(Japonica) were 16.13% and 16.97%, respectively. Neutral lipids for Pong-San(75.20%) were slightly higher than those for Dong-Jin(73.69%), whereas contents of glycolipid for Poong-San(16.71%) were lower than those for Dong-Jin(22.80%). Contents of phospholipid in Poong-San(8.09%) were much higher than those in Dong-Jin(3.51%). Acid, peroxide and thiobarbituric acid value of total lipids extracted from rice bran of Poong-San were slightly lower than those of Dong-Jin. Iodine value showed the reverse trend. The neutral lipids were fractionated and identified as hydrocarbon, esterified sterol, triglyceride, free fatty acid, free sterol, diglyceride and monoglyceride. Triglyceride contents were less than common edible oils, but diglyceride and monoglyceride contents were higher. Among the glycolipids contained in the polar lipids, esterified sterylglycoside(11.46%) was the most abundant. Of the phospholipids, phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl inositol and phosphatidyl choline were the major components. Main fatty acids in the total lipids, three lipid components and stepwise eluted individual lipids were olelic acid, linoleic acid and palmitic acid. The fatty acid composition of the neutral lipids was similar to that of the total lipids. In glycolipids, the content of linoleic acid was higher than that of oleic acid, and palmitic acid was predominant in the fatty acid composition of the esterified sterylglycoside.
The experimentally cultivated potatoes of 4 varieties, Irish Cobbler, Warba, Shimabara, and Saco were dried in a frozen state, powdered subsequently and subjected to the extraction of free and bound lipids. Constituents of the prepared lipids were fractionated, quantified, and compared by the methods of column and gas-liquid chromatographies. The results were summarized as follows : 1. The total crude lipid content in potato on a dry weight basis was 0.57 % of which 0.2 % was free lipid and 0.37 % was bound lipid. 2. The neutral lipid content in the free lipid was 14.9 %, approximately 3 times as much as the 4.5 % contained in the bound lipid, whereas the glycolipid content in the free lipid was 15.1 %, slightly less than 22.2 % contained in the bound lipid. However, the phospholipid content was 33.9 % in the bound lipid, approximately 4.5 times as much as the 7.2 % contained in the free lipid. This fact revealed that the bound lipid consisted mainly of polar lipid, while the free lipid consisted of neutral lipids, glycolipids and phospholipids in about the same proportion. 3. The main fatty acids constituting more than 90 % in the free and bound lipids were linoleic, palmitic and linolenic acids. The content of the saturated fatty acid was slightly less in the free lipid than in the bound lipid, whereas the unsaturated fatty acids were more abundant in the free lipid.
This study was performed to observe the effect of hot-water extracts from garlic and 13 kinds of medicinal plants composites (GMP) on hyperlipidemia and hepatoprotective activity in rats administered with alcohol. Male Sprague-Dawly rats were fed an AIN-93 diet (Normal), a normal diet plus ethanol (control, 10 ml of 40% ethanoljkgjday), a control diet plus 0.5% garlic and 1.0% medicinal plants composites extracts (GMP-I), and a control diet plus 1.0% garlic and medicinal plants composites extracts (GMP-II) for 7 days. Blood glucose was higher than the control, but it was markedly decreased in the GMP-II group. Elevation total lipids, cholesterol, triglyceride and phospholipids in serum were markedly decreased in rats fed with GMP-I. GMP-II also inhibited the increase of lipid content in serum. Activities of GOT, GPT, $\gamma$-GTP and ALP in serum elevated by alcohol were significantly inhibited in the GMP group. TBARS content of serum was significantly decreased in GMP groups administered with garlic and medicinal plant extracts. Extracts of garlic and medicinal plants play an important role in recovering liver function in rats from alcohol induced damage.
Park, Jun-Seop;Jung, Tae-Sang;Noh, Yang-Ho;Kim, Woo-Sung;Park, Won-Ick;Kim, Young-Soo;Chung, In-Kyo;Sohn, Uy Dong;Bae, Soo-Kyung;Bae, Moon-Kyoung;Jang, Hye-Ock;Yun, Il
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.16
no.6
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pp.413-422
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2012
The purpose of this study is to investigated the mechanism of pharmacological action of local anesthetic and provide the basic information about the development of new effective local anesthetics. Fluorescent probe techniques were used to evaluate the effect of lidocaine HCl on the physical properties (transbilayer asymmetric lateral and rotational mobility, annular lipid fluidity and protein distribution) of synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMV) isolated from bovine cerebral cortex, and liposomes of total lipids (SPMVTL) and phospholipids (SPMVPL) extracted from the SPMV. An experimental procedure was used based on selective quenching of 1,3-di(1-pyrenyl)propane (Py-3-Py) and 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) by trinitrophenyl groups, and radiationless energy transfer from the tryptophans of membrane proteins to Py-3-Py. Lidocaine HCl increased the bulk lateral and rotational mobility of neuronal and model membrane lipid bilayes, and had a greater fluidizing effect on the inner monolayer than the outer monolayer. Lidocaine HCl increased annular lipid fluidity in SPMV lipid bilayers. It also caused membrane proteins to cluster. The most important finding of this study is that there is far greater increase in annular lipid fluidity than that in lateral and rotational mobilities by lidocaine HCl. Lidocaine HCl alters the stereo or dynamics of the proteins in the lipid bilayers by combining with lipids, especially with the annular lipids. In conclusion, the present data suggest that lidocaine, in addition to its direct interaction with proteins, concurrently interacts with membrane lipids, fluidizing the membrane, and thus inducing conformational changes of proteins known to be intimately associated with membrane lipid.
In order to understand the action mechanism of polyhexamethylene biguanide (PHMB) to the cyst of Accnthcnloebc on the morphological basis, the cysts of four corneal isolates of Acanthanoebc were treated with minimal cysticidal concentration (MCC) of PHMB and their ultrastructural changes were examined by transmission electron microscopy. The most striking change of cysts treated with PHMB compared with normal cysts was the shrinkage of intracystic amoebae, which resulted in the separation of the plasma membrane of intracystic amoeba from endocystic wall. Subplasmalemmal lipid droplets became irregularly shaped . In severely damaged cysts, cytoplasm was aggregated and organelles were severely deformed. Cytoplasmic materials were leaked out through the damaged plasma membrane. Most cysts showed aggregation of nuclear chromatin material. Number of mitochondrial cristae was also reduced. Ecto- and endo-cystic walls were relatively well tolerated. Findings in the present study revealed that PHMB affected mainly on plasma membrane, but lesser on organellar membrane of intracystic amoeba. It seemed likely that PHMB might kill cystic forms of Accnthamoebc by similar mechanism in which this environmental biocide can damage the cell wall of Escherichia coli by binding with acidic phospholipids.
The effect of methanol extract from Agaricus blazei Murill on the hepatotoxicity was investigated $CCl_4$ is one of the oldest and most widely used toxins for the induction of hepatic damages and fibrosis in experimental animals. In this study, male Sprague-Dawley(SD) rats were randomly divided into 6 groups of the control(C), $CCl_4(T),\;CCl_4$ and high fat group(TL) with matching sub-groups of Agaricus blazei Murill extract-fed groups of CA, TA and TLA. Methanol extracts of Agaricus blazei Murill were fed 50 mg/kg B.W daily via drinking water. A 1.2 mL of $CCl_4/kg$ body weight was administered by oral intubation twice a week for total of six times. The levels of total-cholesterol, TG, LDL and LDL-phospholipids were elevated by $CCl_4$ treatment as compared to the control(C). However, Agaricus blazei Murill methanol extract feeding in the group of TA and TLA significantly(p<0.05) decreased TG by 53.1 % and 17.9% compared to the internal control of T and TL, respectively. Triglyceride of TL was increased by 3.33 times(p<0.05) compared to the control(C) with $CCl_4$ and high fat administration from 3.78 mg/g to 12.60 mg/g liver. The extract(CA) also reduced kidney weight compared to the control(C). With the administration of high fat and $CCl_4$(TLA), the extract reduced the organ weight of both liver and kidney and further, significantly reduced TG, total cholesterol and GTP activity. Hepatoprotective effects of Agaricus blazei Murill on GOT, GPT, AP and LDH activities were enhanced by the extract feeding. Electronmicrograph showed that $CCl_4$ deteriorated the structure of cytoplasmic matrix with its uneven distribution. However, the extract reconstituted the damaged cytoplasm and stimulated mitochondriogenesis. The above results suggest that Agaricus blazei Murill may have a possible protective effect against chemically induced liver damage and further help to reduce the symptoms of fatty liver.
Lee, Sang-Kook;Minner, David D.;Nick E., Christians;Taber, Henry G.
Asian Journal of Turfgrass Science
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v.23
no.2
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pp.353-360
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2009
Phosphorus (P) is one of the essential elements of the phospholipids that are involved in the formation of plant cell membranes. Phosphorus is highly immobile in soils and is often a limiting nutrient for plant growth. Phosphorus mobility and availability varies with several factors such as application frequency, placement in the soil, and the amount of irrigation or precipitation. This study was conducted to evaluate the effect of P applications at level of 0, 146, and 293 $kg{\cdot}ha^{-1}$ at four mixing depths (0, 7.6, 15.2, and 22.9 cm )on the growth and establishment of Kentucky bluegrass (Poapratensis L.) in a sand-based system.Grass clipping samples were collectedevery two weeks, dried, and weighed. Total root dry weight, root organic matter, and tissue content of P were measured at the end of the study. Leachate was collected weekly and analyzed for total P concentration. No difference was found between application of P to the surface and to the 7.6 cm mixing depth. However, surface application with 146 and 293 kg $P{\cdot}ha^{-1}$ produced 8-10% and 16-20% more P in tissue than subsurface applications, respectively.
This study was carried out to investigate the effects of Plantago asiatica L. extract on anti oxidative potential, free radical generation and the lipid levels in rats. Sprague-Dawley(SD) rats were divided into two groups based on their diet, as follows: the AIN-76 diet (control group), and the modified AIN-76 diet(cholesterol 0.5%) with 0.5% P. asiatica extract, for 7 weeks. The body weight and teed efficiency ratios of the two groups did not significantly differ. The antioxidative potentials more significantly increased in the group that was fed P. asiatica extract than in the control group(p<0.05). There was no difference in the rate of free radical generation, though. The weights of the organs, such as heart, kidney, liver, and spleen, of the rats in the two groups did not differ, though. The ratio of the HDL cholesterol to the total cholesterol in the P. asiatica group was significantly higher than that in the control group, and the other serum lipid parameters (total cholesterol, HDL cholesterol, triglyceride, and phospholipids) did not differ between the two groups. These results imply that supplementation with P. asiatica extract may improve the antioxidant potential and decrease the lipid levels in the blood.
In this study, the molecular dynamics simulation of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) single molecule was conducted by changing the solvent properties in order to investigate the change in the glycerol backbone structure in phospholipids according to the solvent properties. DOPC has three different conformations according to glycerol C1-C2 bond: A(θ3 = trans, θ4 = gauche), B(θ3 = gauche, θ4 = gauche-), C(θ3 = gauche-, θ4 = trans). Changes in the glycerol backbone structure of the DOPC were examined using the solvent's dielectric constant and surface tension constant as variables. As a result, the population of the B structure increased as the dielectric constant increased. The reason is that the solvation energy of the B structure is larger than that of A. In addition, as the surface tension constant increased, the population of the B structure increased because the surface area of B was smaller than that of A. The results of these studies are expected to be used in the study of phospholipid structure in the future.
Background: Ginseng is a traditional herbal medicine for human health. Ginseng contains a bioactive ligand named gintonin. The active ingredient of gintonin is lysophosphatidic acid C18:2 (LPA C18:2). We previously developed a method for gintonin-enriched fraction (GEF) preparation to mass-produce gintonin from ginseng. However, previous studies did not show the presence of other bioactive lipids besides LPAs. The aim of this study was to quantify the fatty acids, lysophospholipids (LPLs), and phospholipids (PLs) besides LPAs in GEF. Methods: We prepared GEF from white ginseng. We used gas chromatography-mass spectrometry for fatty acid analysis and liquid chromatography-tandem mass spectrometry for PL analysis, and quantified the fatty acids, LPLs, and PLs in GEF using respective standards. We examined the effect of GEF on insulin secretion in INS-1 cells. Results: GEF contains about 7.5% linoleic (C18:2), 2.8% palmitic (C16:0), and 1.5% oleic acids (C18:1). GEF contains about 0.2% LPA C18:2, 0.06% LPA C16:0, and 0.02% LPA C18:1. GEF contains 0.08% lysophosphatidylcholine, 0.03% lysophosphatidylethanolamine, and 0.13% lysophosphatidylinositols. GEF also contains about 1% phosphatidic acid (PA) 16:0-18:2, 0.5% PA 18:2-18:2, and 0.2% PA 16:0-18:1. GEFmediated insulin secretion was not blocked by LPA receptor antagonist. Conclusion: We determined four characteristics of GEF through lipid analysis and insulin secretion. First, GEF contains a large amount of linoleic acid (C18:2), PA 16:0-18:2, and LPA C18:2 compared with other lipids. Second, the main fatty acid component of LPLs and PLs is linoleic acid (C18:2). Third, GEF stimulates insulin secretion not through LPA receptors. Finally, GEF contains bioactive lipids besides LPAs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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