Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.4
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pp.130-137
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2003
In this study, Isolation was attempted to acquire a phenol utilizing bacterium for PAH degradation and to investigate the characteristics of PAH degradation. The isolate was identified by BIOLOG test as Stenotrophomonas maltophilia. Lower first order reaction constant was detected in the presence of lower phenol concentration. The yield coefficient of phenol was 0.1447mg cell/mg phenol. In the presence of naphthalene and phenol, phenol degradation was favorable. The isolate was capable of utilize naphthalene and phenanthrene as growth substrate but PAH, containing over 4-ring structure such as pyrene, was not degradable. The possible phenanthrene degradation pathway would be the addition of two hydroxy group on C-1 and C-2 position, followed by ortho cleavage, and then decarboxylation.
Aromatic hydrocarbons, such as phenol, have been detected frequently in wastewater, soil, and groundwater because of the extensive use of oil products. Bacterial strains (56 isolates) that degraded phenol were isolated from soil and industrial wastewater contaminated with hydrocarbons. GN13, which showed the best cell growth and phenol degradation, was selected for further analysis. The GN13 isolate was identified as Neisseria sp. based on the results of morphological, physiological, and biochemical taxonomic analyses and designated as Neisseria sp. GN13. The optimum temperature and pH for phenol removal of Neisseria sp. GN13 was $32^{\circ}C$ and 7.0, respectively. The highest cell growth occurred after cultivation for 30 hours in a jar fermentor using optimized medium containing 1,000 mg/l of phenol as the sole carbon source. Phenol was not detected after 27 hours of cultivation. Based on the analysis of catechol dioxygenase, it seemed that catechol was degraded through the meta- and ortho-cleavage pathway. Analysis of the biodegradation of phenol by Neisseria sp. GN13 in artificial wastewater containing phenol showed that the removal rate of phenol was 97% during incubation of 30 hours. The removal rate of total organic carbon (TOC) by Neisseria sp. GN13 and activated sludge was 83% and 78%, respectively. The COD removal rate by Neisseria sp. GN13 from petrochemical wastewater was about 1.3 times higher than that of a control containing only activated sludge.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2002.05b
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pp.209-212
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2002
The heavy use of petroleum products in modern livings has brought ubiquitous environmental contaminants of aromatic compounds, which persist in aquatic and geo-environment without the substantial degradation. The persistence and accumulation of the aromatic compounds, which include xylene, phenol, toluene, phthalate, and so on are known to cause serious problems in our environments. Some of soil and aquatic microorganisms facilitate their growth by degrading aromatic compounds and utilizing degrading products as growth substrates, the biodegradation helps the reentry of carbons of aromatic compounds, preventing their accumulation in our environments. The metabolic studies on the degradation of aromatic compounds by microoganlsms were extensively carried out along with their genetic studies. A Rhodococcus sp. isolated in activated sludges has shown the excellent ability to grow on phenol as a sole carbon source. In the present study investigated a gene encoding phenol-degrading enzymes from a Rhodococcus sp.
This study was carried to investigate the biodegradability of phenol in the wastewater with the two sludge blanket-packed bed reactor in series. Each reactor had a dimension of 0.09 m i.d. and 1.5 m height and consisted of two regions. The lower region was a sludge blanket of 0.5 m height and the upper region was a packed-bed of 1 m height. The packed bed region was charged with ceramic raschig rings of 10 mm i.d., 15 mm o.d. and 20 mm length. The reactors were operated at 35$\circ$C and the hydraulic retention time(HRT) was maintained 24 hours. The synthetic wastewater composed of glucose and phenol as major components was fed into the reactor in a continuous mode with incereasing phenol concentration. In addition, the nutrient trace metals($Na^+, Mg^{2+}, Ca^{2+}, PO_4^{3-}, NH_4^+, Co^{2+}, Fe^{2+}$ etc.) were added for growing anaerobes. The phenol concentration of the effluent, the overall gas production, the composition of product gas, the efficiency of COD reduction and the duration of acclimation period were measured to determine the performance of the anaerobic wastewater treatment system as the phenol concentration of the influent was increased from 600 to 2400 mg//l. Successfully stable biodegradation of phenol could be achieved with the anaerobic treatment system from 600 to 1, 800 mg/l of the influent phenol concentration. The upper level of influent phenol loading was high enough to meet most of the practical requirement. The duration of acclimation increased with the phenol loading. At steady state of the influent phenol concentration of 1800 mg/l, the treatment performance indicated the phenol reduction efficiency of 99%, the COD reduction efficiency of 99% and the gas production rate of 37 l/day. At the influent phenol concentration of 2400 mg/l, however, the operation of the treatment system was noted unstable. While the concentration of methane in biogas decreased with increasing the influent phenol loading, the carbon dioxide was increased. However, the concentration of hydrogen was varied negligibly. The concentration of methane was high enough to be used as a fuel. As a result, it is suggested that anaerobic phenol wastewater treament was economical in the sense of energy recovery and wastewater treatment.
The purpose of this study was to more fully evaluate the potential for chlorophenol degradation in anaerobic sludge. The pH effects on the ring cleavage of phenol and dechlorination of monochlorophenol isomers and dichlorophenl isomers. This study results are as follows ; Each of the monochlorophenol isomers were degraded in anaerobic sludge. The relatives rates were 2-Chlorophenol > 3-Chlorophenol > 4-Chlorophenol. Biodegradation results for the dichlorophenol isomers in anaerobic sludge are such as 2,3-dichlorophenol and 2,5-dichlorophenol was reductively dechlorinated to 3-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol to 4-chlorophenol, 2,6-dichlorophenol to 2-chlorophenol. The two dichlorophenol isomers which did not contain an ortho Cl substituent 3,4-dichlorophenol and 3,5-dichlorophenol were persistent during the 6-week incubation. The rate of dechlorination was enhanced by the presence of a Cl group ortho, rather than para, to the site of dechlorination.
Microorganisms capable of degrading trlchloroethylene(TCEI using phenol as a induction substrate were isolated from industrial effluents and soil. The strain MS-64K which had the highest blodegradablllty was identified as the genus Micrococcus. The optimal conditions of medium for the growth and blodegadatlon of trlchloroethylene were observed as follows; the initial pH 7.0, trlchloroethylene 1, 000ppm as the carbon source, 0.2% ${(NH_4)}_2SO_4$, as the nitrogen source. respectively. Lag period and degradation time on optimal medium were shorter than those on Isolation medium. Growth on the optimal medium was Increased. Addition of 0.1% Triton X-100 Increased the growth rate of Micrococcus sp. MS-64K, but degradation was equal to optimal medium. Trlchloroethylene degradation by Micrococcus sp. MS-64K was shown to fit logarithmic model when the compound was added at initial concentration of 1, 000ppm.
A drum bioreactor was used for the treatment of sandy soil contaminated with three kinds of aromatic compounds (phenol, naphthalene, and phenanthrene), and its performance was evaluated in two different operation modes; intermittent and continuous rotation of drum. When the drum bioreactor was operated with one rotation per day, the microbial growth was relatively low, and most of the compounds remaining in soil, except naphthalene of 90 mg/kg dry soil, disappeared mainly due to volatilization. In contrast, when the drum was continuously rotated at 9 rpm (rotation/min), the number of microorganisms was drastically increased and nitrate was consumed for growth as a nitrogen source. Phenol and phenanthrene were removed at rates of 56.7 mg/kg dry soil/day and 3.2 mg/kg dry soil/day, respectively.
A phenolic resin industrial wastewater containing about 41,000 mg/l of phenol and 2,800 mg/l of formaldehyde was biologically treated by a mixed culture GE2 immobilized on ceramic beads. This study was carried out with three experimental groups : Control-only added the sludge of papermill wastewater ; GE2 treatment-added GE2 to Control ; Ceramic treatment-applied ceramic carrier to GE2 treatment. When the original wastewater was diluted 80 times with aerated tap-water, influent COD$_{Mn}$ WaS 1,140 mg/l and that of the effluent was in the range of 22-35 mg/l, which was not much different among the experimental groups. However, at 20-times dilution, influent COD$_{Mn}$ was 4,800 mg/l and the effluent COD$_{Mn}$ of Control, GE2 treatment and Ceramic treatment was 179, 128 and 94 mg/l, respectively. COD$_{Mn}$, removal efficiency by Ceramic treatment was the highest, at 98.0%. At this time, the effluent phenol concentration of Control, GE2 treatment and Ceramic treatment was 10.71, 7.93 and 5.60, respectively. As the dilution times decreased, the removal efficiency of COD$_{Mn}$ and phenol did not change much, but COD$_{Mn}$ and phenol concentration of the effluent increased. Consequently, it is likely that the phenolic industrial wastewater containing phenol and formaldehyde can be biologically treated using a GE2 and ceramic carrier and that at 40-times dilution, the effluent completely meets the effluent standards for industrial wastewater treatment plant.
This study investigated the degradation characteristics and biodegradability of phenol, refractory organic matters, by injecting MgO and CaO-known to be catalyst materials for the ozonation process-into a Dielectric Barrier Discharge (DBD) plasma. MgO and CaO were injected at 0, 0.5, 1.0, and 2 g/L, and the pH was not adjusted separately to examine the optimal injection amounts of MgO and CaO. When MgO and CaO were injected, the phenol decomposition rate was increased, and the reaction time was found to decrease by 2.1 to 2.6 times. In addition, during CaO injection, intermediate products combined with Ca2+ to cause precipitation, which increased the COD (chemical oxygen demand) removal rate by approximately 2.4 times. The biodegradability of plasma treated water increased with increase in the phenol decomposition rate and increased as the amount of the generated intermediate products increased. The biodegradability was the highest in the plasma reaction with MgO injection as compared to when the DBD plasma pH was adjusted. Thus, it was found that a DBD plasma can degrade non-biodegradable phenols and increase biodegradability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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