This study was conducted to investigate the cognitive improvement and memory recovery effects of Korean and Chinese Crataegus pinnatifida ethanolic extracts on scopolamine-induced memory impairment in mice. In vivo studies were carried out with mice treated with Korean Crataegus pinnatifida extracts (KCF) and Chinese Crataegus pinnatifida extracts (CCF) in doses of 5 and 50 mg/kg (p.o.) and scopolamine was injected 30 min before the behavioral testing. Antioxidant activity was assessed by 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl (DPPH) assay and 2,2-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assay, and acetylcholinesterase inhibition by Ellman's modified method. The chlorogenic acid and hyperoside as marker compounds of KCF and CCF was quantified by ultra-performance liquid chromatography analysis (UPLC). Results showed that KCF was more contained high content of chlorogenic acid and hyperoside than CCF. In addition, KCF was more exerted free radical (DPPH and ABTS) scavenging activity and blocked AChE activity than CCF. In vivo studies also showed that KCF administration has a further improved the memory of scopolamine-treated mice than CCF in Y-maze test, passive avoidance test and Morris water maze test. These results revealed that KCF more prevents scopolamine-induced memory impairments through antioxidant and acethylcholinesterase inhibition effect compared CCF.
Cognitive impairment is symptoms of dementia, a degenerative brain disease that is drawing attention in a rapidly aging society. This study was conducted to investigate the improvement of cognitive function of Leonurus japonicus on scopolamine-induced memory impairment in mice and the effect and mechanism of memory recovery. In vivo studies were conducted on mice orally pretreated with L. japonicus in doses of 50, 100 and 200 mg/kg (p.o.) and scopolamine (1 mg/kg, i.p.) were injected 30 min before the behavioral task. Antioxidant activity was assessed by 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl (DPPH) assay and 2,2-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assay, and acetylcholinesterase (AChE) inhibition activity evaluated by Ellman's method. In behavior studies showed that L. japonicus has an improved the memory of scopolamine-treated mice in Y-maze, passive avoidance and Morris water maze test. In addition, L. japonicus was also exerted free radical scavenging activity and inhibited acetyl cholinesterase activity. These results suggest that L. japonicus improves short-term and long-term memory in scopolamine-induced memory decline model and prevents scopolamine-induced memory impairments through in reduced oxidative stress and acetyl cholinesterase inhibition effect. Thus, L. japonicus is related to functional medicinal materials for prevention and treatment of human dementia patients.
Mentha arvensis is used traditional medicine to treat various disorders. In the present study, M. arvensis were extracted by the solid-phase microextraction (SPME) method and analyzed by gas chromatograph-mass spectrometry (GC-MS). We investigated the protective effects and mechanisms of a M. arvensis extract on scopolamine-induced cognitive and memory impairment. Mice were orally pretreated with a M. arvensis extract or normal saline, and then behavior tests were conducted 30 min after scopolamine injection. The antioxidant capacities were analyzed by free radical scavenging (DPPH and ABTS). Acetylcholinesterase (AChE) activity were also measured using Ellman's method ex vivo test. In behavior tests, percent of spontaneous alteration, escape latency and swimming time in target quadrant were improved by the administration of the M. arvensis extract, which suggests that the M. arvensis extract improves memory function in the scopolamine-treated mice model. In addition, M. arvensis extract showed inhibition of the free radical and AChE activity. The results of the present study suggest that the M. arvensis extract ameliorates scopolamine-induced cognitive and memory deficits through the inhibition of free radicals and AChE activity. Therefore, M. arvensis may be a promising neuroprotective agent for management of learning and memory improvements in human dementia patients.
Objectives : Investigation of the memory and cognitive enhancing effect of HT008-1 in scopolamine induced amnesia mice. Methods : At 60 min before acquisition trials, HT008-1 (30, 100, 300 mg/kg p.o.) was administered, and 30 min later, mice were injected with scopolamin (1.0 mg/kg, i.p.). In the passive avoidance test, acquisition trials were carried out 30 min after a single scopolamine treatment. Retention trials were carried out 24h after acquisition trials. Y-maze test was carried out 30 min after a single scopolamine treatment. Spontaneous alternation behavior during an 8-min session was recorded. Inhibitory effects of HT008-1 (0.01, 0.1, 1.0 mg/ml) on AChE activity was measured. Result : HT008-1 ameliorated scopolamine-induced learning impairments and spatial cognitive function in passive avoidance and Y-maze test, respectively. Moreover HT008-1 showed a significant inhibitory effect on AChE activity. Discussion: This study presented that eMultiherb mixture HT008-1 enhanced learning memory and spatial cognitive function in scopolamine-induced amnesia mice. These results suggest that the effect of HT008-1 may be dependent on the inhibition of AChE activity.
Eucommia ulmoides Oliv. Bark (EUE) is commonly used for the treatment of hypertension, rheumatoid arthritis, lumbago, and ischialgia as well as to promote longevity. In this study, we tested the effects of EUE aqueous extract in graded doses to protect and enhance cognition in scopolamine-induced learning and memory impairments in mice. EUE significantly improved the impairment of short-term or working memory induced by scopolamine in the Y-maze and significantly reversed learning and memory deficits in mice as measured by the passive avoidance and Morris water maze tests. One day after the last trial session of the Morris water maze test (probe trial session), EUE dramatically increased the latency time in the target quadrant in a dose-dependent manner. Furthermore, EUE significantly inhibited acetylcholinesterase (AChE) and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) activities in the hippocampus and frontal cortex in a dose-dependent manner. EUE also markedly increased brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and phosphorylation of cAMP element binding protein (CREB) in the hippocampus of scopolamine-induced mice. Based on these findings, we suggest that EUE may be useful for the treatment of cognitive deficits, and that the beneficial effects of EUE are mediated, in part, by cholinergic signaling enhancement and/or protection.
We investigated the effect of Selaginella tamariscina extract on the learning and memory impairments in scopolamine-induced (5 mg/kg, i.p.) dementia rats. Rats treated with oral tacrin (20 mg/kg, p.o.) as positive control group and S. tamariscina extract 100, 200mg/kg, p. o. (SME 100, SME 200) as experimental group had significantly reduced scopolamine-induced memory deficits in the passive avoidance test. The acetylcholine content were paralleled the results of the behavior experiment. The acetylcholine contents of the experimental groups (SME 200 group) was higher than that of control group. We also evaluated expression of VAchT, vesicular acetylcholine transporter. SME was significantly increased VAchT expression on hippocampus of scopolamine-induced dementia rats. We suggest that S. tamariscina might exert a significantly neuro-protective effect on cognitive impairment.
The effects of crude saponin (SAP) and alkaloid (ALK) fractions of Panax ginseng C.A. Meyer on the detrimental effects of electroconvulsive shock (ECS) and scopolamine on passive avoidance response (PAR) were studied in male Sprague-Dawley rats, referring their effects on the neuronal injury and plasticity of hippocampus in response to electrolytic lesion of left entorhinal cortex (ECL). The detrimental ECS effect on PAR was attenuated by pre- and post-treatments with SAP and ALK, respectively, or by pretreatment with aminoguanidine (AG), an inhibitor of diamine oxidase and NO synthase. And the detrimental scopolamine effect on PAR was also inhibited by pre-treatment with ALK or AG, and by post- treatment with SAP or ALK, respectively. On the 7th day after ECL, the brain sections stained by cresyl violet and by acetylcholinesterase (AChE) histochemistry, respectively, showed the chromatolysis and numeral decrease of neurons and the reduction of AChE reactivity in the hippocampus CA1 area and to a lesser extent, in the dentate gyrus. The neuronal cell death of the CA1 area was significantly reduced by SAP, ALK, or AG, and the reduction of AChE reactivity was significantly attenuated by SAP or ALK and to a lesser extent by AG. These results suggests that the protective effect of ginseng SAP and ALK fractions on ECS- or scopolamine-induced impairment of PAR may be ascribed in part to preservation of hippocampal neurons, particularly cholinergic neurons.
Objectives : In the present study, we assessed the effects of the ethanolic extract of Crataegus pinnatifida Bunge on the learning and memory impairments induced by scopolamine using the passive avoidance and the Morris water maze tasks in mice. Methods : The cognition-enhancing effect of C. pinnatifida was investigated using a passive avoidance test, the Morris water maze test and Y-maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine (1 mg/kg, i.p.). Results : The ethanolic extract of C. pinnatifida (100, and 200 mg/kg) significantly reversed the scopolamine-induced cognitive impairments in the passive avoidance test (p < 0.05). Moreover, C. pinnatifida (200 mg/kg) also improved escape latencies in training trials and increased swimming times and distances within the target zone of the Morris water maze (p < 0.05). On the Y-maze test, C. pinnatifida (100, and 200 mg/kg) also significantly reversed scopolamine- induced cognitive impairments in mice (p < 0.05). Conclusions : The ethanolic extract of Crataegus pinnatifida dramatically possesses the anti-amnestic and cognitive-enhancing activities related to the memory processes, and these activities were parallel to treatment duration and dependent on the learning models.
Several lines of evidence indicate that scopolamine as a nonselective muscarinic antagonist disrupts object recognition performance and spatial working memory when administered systemically. In the present study, we investigated the different effects of scopolamine on acquisition, consolidation, and retrieval phases of object recognition performance and spatial working memory using the object recognition and the Morris water maze tasks in mice. In the acquisition phase test, scopolamine decreased recognition index on object recognition task and the trial 1 to trial 2 differences on Morris water maze task. In the consolidation and retrieval phase tests, scopolamine also decreased recognition index on object recognition task, where as scopolamine did not exhibited any effects on the Morris water maze task.
The present study was undertaken to explore the potential of erythropoietin in memory deficits of mice. Memory impairment was produced by scopolamine (0.5 mg/kg, $i.p.$) and intracerebroventricular streptozotocin (i.c.v STZ, 3 mg/kg, $10{\mu}l$, $1^{st}$ and $3^{rd}$ day) in separate groups of animals. Morris water-maze test was employed to assess learning and memory. The levels of brain thio-barbituric acid reactive species (TBARS) and reduced glutathione (GSH) were estimated to assess degree of oxidative stress. Brain acetylcholinesterase enzyme (AChE) activity was also measured. Scopolamine/streptozotocin administration induced significant impairment of learning and memory in mice as indicated by marked decrease in Morris water-maze performance. Scopolamine/streptozotocin administration also produced a significant enhancement of brain AChE activity and brain oxidative stress (an increase in TBARS and a decrease in GSH) levels. Treatment of erythropoietin (500 and 1,000 IU/Kg i.p.) significantly reversed scopolamine- as well as streptozotocin-induced learning and memory deficits along with attenuation of those-induced rise in brain AChE activity and brain oxidative stress levels. It may be concluded that erythropoietin exerts a beneficial effect in memory deficits of mice possibly through its multiple actions including potential anti-oxidative effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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