This study was designed to evalulate the biological activity, particularly induction of IgA in primary Peyer's patches cells, of herbal medicines for a long time in Asia. Among fifty four herbal medicines tested, Ephedra sinica, Magnolia officinalis, Lonicera japonica and Lithospermum erythorhizon induced IgA production. The polar and high molecular weight component in Ephedra sinica was capable of inducing IgA in primary Peyer's patches cells. Therefore, we suggest that some herbal medicines could use for the treatment of food allergy.
The absorption of a P-gp substrate, rhodamine 123, from a liposomal dosage form was investigated across Caco-2 cell monolayers, rat intestines and rat intestinal Peyer's patches in Ussing chamber, Rhodamine 123 was incorporated into liposomes according to the standard evaporation method, which led to a production of liposomes with a mean diameter of 71.3 nm. The permeability (Papp of rhodamine 123 from a water solution across the monolayer was $2.45{\times}10^{-6}$ cm/s for $A{\leftrightarrow}B$ (apical to basal) and $14.0{\times}10^{-6}$ cm/s for $B{\leftrightarrow}A$ (basal to apical) directions, consistent with the fact that rhodamine 123 is one of the P-gp substrates. The transport of rhodamine 123 from the liposomal dosage form was much lower for both directions compared to the solution of rhodamine 123. The transport of rhodamine 123 across the rat intestine was also significantly decreased for both directions, I.e., influx and efflux, by the liposomal incorporation of the compound. The transport of rhodamine 123 across the Peyer's patch was substantially reduced by liposomal incorporation. No difference was found in the transport between the Peyer's patch and non-Peyer's patch. These observations suggest that the contribution of transport via Peyer's patches in the uptake of liposomes may be minimal, especially for rapidly absorbed compounds like rhodamine 123. Therefore, the increased absorption of P-gp substrates does not appear to be feasible by incorporating the compounds in liposomes, due to negligible involvement of Peyer's patches in the uptake of particulate dosage forms like liposomes. Liposomes may rather represent a sustained release dosage form of incorporated compounds.
In vitro intestinal uptake of non-soluble polystyrene microspheres (NPMS) was visualized with and without oleic acid using a fluorescence microscopy. Fluorescent polystyrene latex microspheres with 1${\mu}$m larger size were used as models for nonspecifically absorbed nonbiodegradable particulates. The NPMS could not penetrate the enterocytes but a few NPMS could be penetrated via Peyer's patches. When the oleic acid was mixed with NPMS, the transporting efficiency of NPMS through enterocytes as well as Peyer's patches was significantly enhanced. The modification of the intestinal membrane permeability and surface feature of the NPMS in the presence of oleic acid might be a clue to the transport of NSPM although the detailed mechanism is still under investigation.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.3
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pp.446-451
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2010
We investigated whether oral administration with capsicum extract (Capsicum annuum var. cheongyang) would affect the immune system by examining the immune cells of Peyer's patch (PP), a gut associated lymphoid tissue, ex vivo. The mice were orally administrated with capsicum extract (100 mg/kg/day), capsaicin (10 mg/Kg), and the vehicle for four consecutive days, and PPs were isolated from intestines 2 days later. When the PP cells were cultured in the presence of Concanavalin A for 72 hr, the levels of cytokines, including IL-2 and IFN-${\gamma]$, were dramatically increased, while the levels of IL-4 remained unchanged compared with the control. Data from the FACS analysis of PP cells indicated that capsicum extract significantly increased the number of CD3+ and CD4+ T cells as well as CD 19+ B cells compared with the control but not CD11b+ cells. Furthermore, the percentages of IL-2+ /CD4+ cells and IFN-${\gamma}+$/CD4+ were greatly increased. These data suggested that oraladministration with capsicum extract might activate the CD4+ T cells leading to cytokine production as well as CD19+ B cells in Peyer's patches. As such, capsicum extract might have potential as an immune modulating agent.
Na, Hee Sam;Lim, You Jin;Yun, Yeon-Sook;Kweon, Mi Na;Lee, Hyun-Chul
IMMUNE NETWORK
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v.10
no.1
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pp.5-14
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2010
Background: There have been several reports describing the capability of ginseng extracts as an adjuvant. In this study, we tested if ginsan, a polysaccharide extracted from Panax ginseng, was effective in enhancing antibody response to orally delivered Salmonella antigen. Methods: Ginsan was treated before oral salmonella antigen administration. Salmonella specific antibody was determined by ELISA. mRNA expression was determined by RT-PCR. Cell migration was determined by confocal microscopy and flow cytometry. COX expression was detected by western blot. Results: Ginsan treatment before oral Salmonella antigen delivery significantly increased both secretory and serum antibody production. Ginsan increased the expression of COX in the Peyer's patches. Various genes were screened and we found that CCL3 mRNA expression was increased in the Peyer's patch. Ginsan increased dendritic cells in the Peyer's patch and newly migrated dendritic cells were mostly found in the subepithelial dome region. When COX inhibitors were treated, the expression of CCL3 was reduced. COX inhibitor also antagonized both the migration of dendritic cells and the humoral immune response against oral Salmonella antigen. Conclusion: Ginsan effectively enhances the humoral immune response to orally delivered antigen, mediated by CCL3 via COX. Ginsan may serve as a potent vaccine suppliment for oral immunization.
To evaluate the effects of lactic acid bacteria (LAB) on Peyer's patch cells, mice were treated with a high dose of kanamycin to disturb the gut microbial environment. The overarching goal was to explore the potential of LAB for use as a dietary probiotic that buffers the negative consequences of antibiotic treatment. In vitro, LAB stimulated the production of immunoglobulin A (IgA) from isolated Peyer's patch cells. Inflammation-related genes (TNF-α, IL-1β, and IL-8) were up-regulated in Caco-2 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS), while tight-junction-related genes (ZO-1 and occludin) were down-regulated; the effects of LPS on inflammatory gene and tight-junction gene expression were reversed by treatment with LAB. Mice treated with a high dose of kanamycin showed increased serum IgE levels and decreases in serum IgA and fecal IgA levels; the number of Peyer's patch cells decreased with kanamycin treatment. However, subsequent LAB treatment was effective in reducing the serum IgE level and recovering the serum IgA and fecal IgA levels, as well as the number of Peyer's patch cells. In addition, ZO-1 and occludin mRNA levels were up-regulated in the ileum tissues of mice receiving LAB treatment. Lactic acid bacteria can enhance the intestinal immune system by improving the integrity of the intestinal barrier and increasing the production of IgA in Peyer's patches. Lactic acid bacteria should be considered a potential probiotic candidate for improving intestinal immunity, particularly in mitigating the negative consequences of antibiotic use.
Oral health depends on the intergrity of the oral mucosa for prevention of the penetration of microbes and macromolecules that might be infectious, allergenic or antigenic. The intraoral immune systems include the tonsils, adenoids and nasopharyngeal-associated lymphoreticular tissue, or NALT. Mucosal inductive sites of the gastrointestinal tract(Peyer's patches and the appendix) and solitary lymph nodes collectively compose the gut-associated lymphoreticualr tissue, or GALT system. Both NALT and GALT are inductive regions where foreign antigens derived from viruses, bacteria, yeast and other molecules are encountered. The integration of tissues in NALT and GALT as part of the mucosal immune system, is very important to keep the oral immune system.
Kim Ji-Yeon;Lee Seong-Kyu;Jeong Do-Won;Hachimura Satoshi;Kaminogawa Shuichi;Lee Hyong-Joo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.16
no.5
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pp.786-790
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2006
Cellular components of Lactococcus lactis ssp. lactis (heat-killed whole cells, cytoplasm, and cell walls) were tested for their in vivo immunopotentiating activity. Peritoneal macrophages from mice orally administered with heat-killed whole cells exhibited significantly greater phagocytic activity than the groups administered with cell-wall fraction or cytoplasm fraction. The cytotoxicity of natural-killer cells was the highest in the group administered with whole cells, and the production of cytokines ($IFN-\gamma$, IL-2, and IL-12) in spleen cells was significantly higher, when cellular components were injected, and it tended to be higher in the cell-wall and cytoplasm groups than in the whole-cell group. Interestingly, the cytokine production of Peyer's patch cells was high, when cytoplasm fractions were administered. These results demonstrate that whole cells and cytoplasm and cell-wall fractions of L. lactis ssp. lactis have immunopotentiating activities, which are related to the stimulation of Peyer's patches.
Purified compound with intestinal immune system-modulating properties, GWE-2c, was isolated from methanol extract of Gelidium amansii by sequential procedures with silica gel column, LH-20 Sephadex gel column, and thin-layer chromatographies. In the presence of GWE-2c, strong immunoactivity in Peyers patch cell-mediated bone marrow cells was observed in vitro. In vivo intestinal immune-modulating activity was also enhanced by crude phenolic compound (GWE) of G. amansii in a dose-dependent manner. Investigation of production of several cytokines in Peyer's patch cells upon stimulation with GWE in vivo revealed the levels of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and interleukin (IL)-6 increased. Results suggest that the phenolic compound from G. amansii represents immunopotentiator and biological response modifier at in vitro and in vivo levels.
The cases of feline panleukopenia virus (FPLV) infection were diagnosed in three imported cats. All cats died within one week after mild emaciation, depression and anorexia. One cat showed yellowish watery diarrhea. At necropsy, all cats had segmental hemorrhage on the serosa and mucosa of the small intestine. Histopathologically, severe diffuse necro-hemorrhagic enteritis was observed in small intestine especially in jejunum and ileum. The crypts of Lieberkuhn were dilated and contained necrotic epithelia. Severely damaged epithelia of crypts were transformed into bizarre shapes. Multifocal lympholysis and lymphoid depletion were found in Peyer's patches and other lymphoid tissues. Direct fluorescent antibody (FA) test revealed the characteristic FPLV antigen in the cytoplasms of crypt epithelial cells. Based on the clinical signs, characteristic pathologic findings and FA test, these cases were diagnosed as FPLV infection. In our best knowledge, this study is the first case report for FPLV infection in imported cats in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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