BACKGROUND/OBJECTIVES: Perilla frutescens Britton leaves are a commonly consumed vegetable in different Asian countries including Korea. Cancer is a major cause of human death worldwide. The aim of the current study was to investigate the inhibitory effects of ethanol extract of perilla leaf (PLE) against important characteristics of cancer cells, including unrestricted growth, resisted apoptosis, and activated metastasis, using human cancer cells. MATERIALS/METHODS: Two human cancer cell lines were used in this study, HCT116 colorectal carcinoma cells and H1299 non-small cell lung carcinoma cells. Assays using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide were performed for measurement of cell growth. Soft agar and wound healing assays were performed to determine colony formation and cell migration, respectively. Nuclear staining and cell cycle analysis were performed for assessment of apoptosis. Fibronectin-coated plates were used to determine cell adhesion. RESULTS: Treatment of HCT116 and H1299 cells with PLE resulted in dose-dependent inhibition of growth by 52-92% (at the concentrations of 87.5, 175, and $350{\mu}g/ml$) and completely abolished the colony formation in soft agar (at the concentration of $350{\mu}g/ml$). Treatment with PLE at the $350{\mu}g/ml$ concentration resulted in change of the nucleus morphology and significantly increased sub-G1 cell population in both cells, indicating its apoptosis-inducing activity. PLE at the concentration range of 87.5 to $350{\mu}g/ml$ was also effective in inhibiting the migration of H1299 cells (by 52-58%) and adhesion of both HCT116 and H1299 cells (by 25-46%). CONCLUSIONS: These results indicate that PLE exerts anti-cancer activities against colon and lung cancers in vitro. Further studies are needed in order to determine whether similar effects are reproduced in vivo.
These studies were carried out to obtain useful information about the effective selection of vegetable perilla by estimating the genetic relationships between the heritabilities and the genetic correlations of quantitative traits among eight agronomic characters from 91 perilla varieties. The positive correlations were showed among characters such as between leaf weight and leaf size, leaf weight and leaf length, leaf weight and leaf width, leaf weight and plant height, leaf weight and stem diameter, leaf size and leaf length, leaf size and leaf width, leaf size and plant height, leaf size and stem diameter , leaf length and leaf width, leaf length and plant height, leaf length and stem diameter, leaf width and plant height, leaf width and stem diameter, plant height and stem diameter, plant height and the number of internodes per plant, and the number of internodes per plant and the number of leaves per plant. Heritabilities were high as from 0.7311 to 0.9112 among leaf weight, leaf size, leaf length, leaf width, plant height, stem diameter, and the number of internodes per plant.
Seong, Eun Soo;Seo, Eun Won;Chung, Ill Min;Kim, Myong Jo;Kim, Hee Young;Yoo, Ji Hye;Choi, Jae Hoo;Kim, Nam Jun;Yu, Chang Yeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.23
no.2
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pp.132-137
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2015
This study was conducted to find out the variation in agronomic trait and chemical composition in the collected Perilla frutescens from China and Japan. From the results of growth investigation, the maximum number if branches was 26.7ea in Japan 134 line, followed by 25 nodes number in China 119 line. Among the different lines investigated, maximum number of panicle number (108.8) were observed in China 114 line. 1000 seed weight was maximum (4.12 g) in China 118 line. Flowering time of different collected lines varied significantly with average value of 175.5 days and the average line required for maturation of seedlings was 205.1 days. Plant height was the highest (248.9 cm) in China 107 line. Highest number of total picking leaves was 965ea, and the average picked period was 54 days. The major phenol compounds contained in Perilla frutescens showed wide variation for Syringic acid, Benzoic acid, Naringin, o-Coumaric acid, Myricetin, Naringenin and Hesperetin. Japan 139 line showed the highest level of total phenol contents ($8254.0{\mu}g/g$, dry weight).
The perillas were cultivated to investigate for the small metal ion effect on the harvest of perilla loaves in aquicul-ture system in the constant flow rate. The perillas were und-ergrown at the condition of low concentration of KNO$_3$and NH$_4$ H$_2$ PO$_4$as below 270ppm and 152ppm respectively. The high concentration of the metal and non-metal ca-tions of $Ca^{2+}$, $K^+,NH^{4+},Mn^{2+},Zn^{2+},Cu^{2+},Na^+,Mo^{+6}$ are influenced to the growth of plant length of perillas at the earlier time. The low concentration of the metal cations of $Ca^{2+}, K^+, NH^{4+}, NO_3^-, H_2PO_4^-$ are influenced to lower growth of perillas. The concentration of the cations of $Ca^{2+}, K^+$and $NH_4^+$ and the anions of $NO_3^-$and $H_2PO_4^-$ are affected the growth of leaf length and width of leaf of perillas. The spectoscopic analytical results showed that the perillas were growing rapidly in the period of 6 days from June 7 to June 12 by high amount of $Mg^{2+}$ ion with accumulation inside perillas. The crude protein, the crude fat and the hydrocarbon are accumulated in the leaves of perillas by binding the inorganic with amino acids to provide the nutritions needed for growth of perillas.
Removal rates of residual organic phosphorous pesticides (chlorpyrifos-methyl and fenitrothion) in Perilla leaves by various washing methods were determined. The removal rates using stagnant tap water were 20.05 and 17.70% for chlorpyrifos-methyl and fenitrothion, whereas 44.28 and 39.10% using flowing tap water, and 19.14 and 15.43% using activated carbon-added stagnant tap water, respectively. Activated carbon-added flowing stagnant tap water removed 25.29 and 15.43% of chlorpyrifos-methyl and fenitrothion, and removal rates were 53.51 and 50.62% with alkaline solution and 30.25 and 28.09% with acidic solution, respectively. With neutral detergent solution, removal rates were 81.52 and 76.56% for chlorpyrifos-methyl and fenitrothion, respectively. Results revealed washing method using neutral detergent solution was most effective for removing residual pesticides.
The chemical composition and content of essential oils extracted by ASTM standard D 889-93 method from the leaves of thirty introduced varieties in Perilla frutescens Britton var. japonica $H_{ARA}$ was investigated and compared. The oil was analysed by gas chromatography. More than forty compounds were found and thirteen compounds were identified. The major three constituents representing about $56{\sim}88%$ of total oil were shown caryophyllene and 2 unknown oils in 25 varieties. The chemical composition and content had much differences in each of varieties. This result seemed to be corresponding to introduce that varieties had diverse essential oils.
Kim, Se-Ri;Cha, Min-Hee;Chung, Duck-Hwa;Shim, Won-Bo
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.30
no.1
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pp.51-58
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2015
Thirty one of Staphylococcus aureus isolated from perilla leaf cultivation areas in Miryang were investigated on the characteristics, such as enterotoxin genes and antibiotic susceptibility. Five toxin genes (sea, seb, sec, sed, and see) were examined by PCR method. Disc diffusion method was used to examine the antibiotic susceptibility of S. aureus by using 18 types of antibiotic discs with different concentrations. Among enterotoxin-encoding genes, sea and sed genes were co-detected from 4 isolates (12.9%), sed gene was founded in 9 isolates (29.0%), and see gene was founded in 1 isolate (3.2%). However seb and sec and tsst were not detected in any isolates. As a result of antibiotic susceptibility test, 7 isolates (22.6%) were resistant to 12 antibiotics (penicillin, ampicillin, oxacillin, amoxicillin-clavulanic acid, cefazolin, cephalothin, imipenem, gentamicin, tetracycline, ofloxacin, norfloxacin, and erythromycin). 2 isolates (6.5%) were resistant to 5 antibiotics (penicillin, ampicillin, amoxicillin-clavulanic acid, gentamycin, and telithromycin). MRSA (Methicilline Resistant Staphylococcus aureus) was founded in packing vinyl, hands, and perilla leaves.
Enhanced meat is defined as fresh meat that has been minimally processed to improve quality and consistency. The present work investigated the quality of enhanced pork loins manufactured with the extract of red perilla leaves (ERP). ERP was prepared by the aqueous extraction of red perilla leaves followed by lyophilization. Enhanced pork loins were produced by injecting brine (15% v/w). The treatments consisted of a control (brine containing no ERP), ERP 0.2 (brine containing ERP at a concentration of 2 g/kg of pork loin), and ERP 0.4 (brine containing ERP at a concentration of 4 g/kg of pork loin). The enhanced pork loins were stored at $4^{\circ}C$ for 7 d, and its quality parameters were investigated. Addition of ERP decreased the $L^*$-value and increased the $a^*$- and $b^*$-values of enhanced pork loins compared to those of the control group at all storage intervals (p<0.05). A significantly lower pH than that of the control was found in ERP 0.4 after 7 d of storage. The malondialdehyde contents of the cooked pork loins were significantly lower in ERP 0.2 and ERP 0.4 than in those of the control after 4 and 7 d of storage (p<0.05). While ERP 0.4 received relatively low scores in taste, flavor, and overall acceptability of the cooked pork loins (p<0.05), no significant differences were found between the control and ERP 0.2. Enhanced pork loins can be produced using ERP to improve their oxidative stability.
The biological half-life of pesticides applied on crops is the key indicator for ensuring the safety of agricultural products. The biological half-life is affected by the several factors like growing conditions of the crop, climate, application method, and physicochemical properties of pesticides. In this study, the biological half-life was calculated and the degradation rates of six triazole fungicides sprayed on perilla leaves were evaluated. Moreover, the statistical analysis confirmed the correlation between the biological half-life and physicochemical properties of six triazole pesticides. The recoveries of the six pesticides were between 84.8-104.9%, which satisfied the residual pesticide analysis criteria. The biological half-life of six pesticides sprayed on perilla leaves, calculated using the first-order kinetics model, ranged between 6.4-15.1 days. When the biological half-life and the physicochemical properties were correlated using the principal component analysis: pKa and Log P, the biological half-life was found to be affected by PC1. The correlation coefficient between biological half-life and physicochemical properties (pKa), calculated by Spearman rank-order correlation, was R2 = -0.928 (p <0.01). Biological half-life has been shown to correlate with pKa. In conclusion, it can be used as a database for the relationship between biological half-life and physicochemical properties and will contribute to ensure safe supply of agricultural products.
Objectives We used the D-galactose (D-gal) induced C2C12 myoblast senescence model to investigate whether ethanol extract of Perilla. fructescens leaves (EEPF) could delay cellular senescence and regulate related mechanisms. Methods C2C12 myogenic cells were cultured in an incubator under 37 ℃ and 5% CO2 conditions. EEPF, dried perilla leaves were pulverized and extracted at 1:10 (v/v) at 50 ℃ for 4 hours. Cell counting kit-8 and western blot analysis was performed. Annexin V-FITC apoptosis detection kit and DAPI staining was applied. Catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), total antioxidant capacity (T-AOC), superoxide dismutase (SOD), and malondialdehyde analysis kits were used. To measure the level of reactive oxygen species generation, staining and flow cytometry was used. To analyze the mitochondrial activity, membrane potential changes were measured using JC-1. 𝛽-gal activity was analyzed using SA-𝛽-gal staining solution, and DNA damage was analyzed by using 𝛾-H2AX. Quantikine ELISA kit was used to analyze inflammatory cytokine production. Results According to the results of this study, EEPF significantly alleviated the decrease in cell viability in C2C12 cells treated with D-gal and suppressed the decrease in the expression of proliferating cell nuclear antigen. EEPF also markedly blocked D-gal-induced C2C12 cell apoptosis and restored reduced activity of CAT, GSH-Px, T-AOC, SOD. In addition, EEPF suppressed the decrease in 𝛽-galactosidase activity, the induction of DNA damage and the increase in expression of senescence-associated secretory phenotype proteins such as p16, p53 and p21 in D-gal-treated C2C12 cells. Furthermore, EEPF significantly attenuated D-gal-induced production and expression of inflammatory cytokines such as interleukin (IL)-6 and IL-18. Conclusions The results of this study indicate that EEPF can be used as a potential candidate for the prevention and treatment of muscle aging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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