Kim, Min-Jung;Ahn, Sung-Min;Cho, Young-Kwon;Choi, Jung-Hyun;Kim, Sung-Chul
The Journal of the Korea Contents Association
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v.10
no.7
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pp.253-258
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2010
The image intensifier tube that is clinically used gets changed depending on its terms of use. As the brightness gets deteriorated and the performance gets decrease, the X-ray output needs to be increased to maintain the identical diagnosis outcome. As a consequence, the patients are exposed to the increased radiation. Since not many accurate studies have been made, this study measured the conversion factor and resolution depending on the use of the devices that were currently used in Korea. When comparison was made with a device with less than 1 year-use, the conversion factor of a device with 6 year-use got decreased up to 25% while its resolution was reduced from 3.4 lp/mm to 2.5 lp/mm. Such outcome highlights the necessary measures to be supplemented as the increased terms of use implied also the increased radiation exposure among the patients as well as difficulty to conduct an accurate exam.
We will provide basic data on the evaluation of patient dose in terms of DECT quality control by comparing the equipment-provided dose with the measured dose according to the configuration method of the X-ray generator by the manufacturer of the dual-energy CT unit. For computed tomography (CT) equipment, Discovery 750HD, Aquilion ONE GENESIS Edition, and Somatom Definition Flash were used. The $CTDI_{vol}$ value was measured by inserting the Unfors Xi ion chamber into a 32 cm PMMA acryl Phantom. The results of estimated $CTDI_{vol}$ DECT and measured $CTDI_{vol}$ showed that the dose difference between DECT 80 + 140 kVp of G company was at least 0.51% and -1.90% max, and measured $CTDI_{vol}$ was slightly lower (p<0.05). The difference of 80 + 140 kVp of S company was the minimum of 5.84% and the maximum of 7.52% (p<0.05). The measured $CTDI_{vol}$ was less than estimated $CTDI_{vol}$. The C company's 80 + 135 kVp showed a difference of at least 7.58% and a maximum of 13.58% (P<0.05), and all of measured $CTDI_{vol}$ was less. The linearity of exposure dose for all DECT equipment was very linearly reflected with $R^2$ being 0.97 or above, and the measured dose of the ionization chamber was less than the predicted dose of the monitor.
Kang Cheol Hoon;Kum Sung Kyu;Shin Sei One;Kim Myung Se
Radiation Oncology Journal
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v.8
no.2
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pp.151-154
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1990
The acute effects of variable dos rates to total body irradiation (TBI) were investigaed with 600 cGy of single exposure in the mice as a preclinical model. Total 80 mice (ICR) were used. Twenty of which sewed as controls, receiving no irradiation. All irradiated mice showed a universal decline in their weight and white blood cell count. The degree of weight loss and leukopenia were similar at 3 different dos rate but slightly prominent with 15 cGy/minute group. The degree of recovery among the groups showed no dose rate dependence. Our results suggest that TBI with 15 cGy/mimute may be applicable for clinical therapy with careful evaluation of patient's condition.
This study investigated the size specific dose estimates of difference localizer on pediatric CT image. Seventy one cases of pediatric abdomen-pelvic CT (M:F=36:35) were included in this study. Anterior-posterior and lateral diameters were measured in axial CT images. Conversion factors from American Association of Physicists in Medicine (AAPM) report 204 were obtained for effective diameter to determine size specific dose estimate (SSDE) from the CT dose index volume (CTDIvol) recorded from the dose reports. For the localizer of mid-slice SSDE was 107.63% higher than CTDIvol and that of xiphoid-process slices SSDE was higher than 92.91%. The maximum error of iliac crest slices, xiphoid process slices and femur head slices between mid-slices were 7.48%, 17.81% and 14.04%. In conclusion, despite the SSDE of difference localizer has large number of errors, SSDE should be regarded as the primary evaluation tool of the patient radiation in pediatric CT for evaluation.
Magnetic Resonance Imaging (MRI) scanner is the device to draw an image of conditions and the spread of various tissue in the body. It is used by making the patient into rounded superconductor and using high frequency which cause resonances. It uses superconduction magnet and high frequency that is non-ionizing radiation so can acquire biochemical, physical, and functional information of tissue. It is also very useful because it can scan tomography from many different angles to diagnose disease of a nervous system, the heart, and a skeletal structure. It also has advantages of that there is no risk of radiation exposure and the ability of observation on organizations such as brains, livers and the spinal cord of people. Since these features, the rate of use has been increased accordingly more considerations of the security are required when it plans. The weight of devices and the cover problem of the strong magnetic field which is occurred by magnetic resonance at the time of diagnosis can cause very important structure problems and architectural condition. That also the recent tendency which needs stronger equipment means that planning of the MRI unit should generally aim at purposing of the proximity for the device maintenance and up-grade and of further expansion. However there are not enough studies and data on the magnet resonance imaging in domestic hospitals. According to these reasons, this study has an object of indicating basic data on MRI unit plan standard and alternative proposals.
In order to reduce the radiation exposure dose of the patient and to obtain accurate diagnosis results, the quality control of the diagnostic radiation generator must be conducted periodically In particular, bone density test equipment could be influenced by many factors, and it is far more important because inaccurate measurement would eventually affect the result value. However, the cross-correction phantom of DXA equipment is poorly penetrated due to lack of awareness of the industry and the high cost. Therefore, this study developed a BMD phantom using a 3D printer and Korean BMD phantom with low cost by cross analyzing Korean BMD value from The Korean National Health and Nutrition Examination Survey and evaluated it. The L1, L2, and L3 BMD values of phantoms produced with the 3D printer were measured to be $0.887{\pm}0.006g/cm^2$, $0.927{\pm}0.006g/cm^2$, and $0.960{\pm}0.005g/cm^2$, at 215 mm height and $0.882{\pm}0.011g/cm^2$, $0.914{\pm}0.005g/cm^2$, $0.933{\pm}0.008g/cm^2$ at 155 mm height displaying statistically significant relevance. The result suggests that a proper quality control and cross calibration of DXA device be possible and expected to be an essential data for various medical phantom manufacture development using 3D printer.
Kwon, Dae Gyu;Park, Sung Jun;Yoon, Young Hoon;Lee, Tong Joo
Journal of the Korean Orthopaedic Association
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v.55
no.3
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pp.271-275
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2020
Trauma is frequently implicated in the development of sarcomas, including rhabdomyosarcoma. Rare soft tissue sarcomas have been reported to arise in scar tissue following surgical procedures or thermal or acid burns, at fracture sites, and in the vicinity of plastic or metal implants, usually after a latent period of several years. The authors encountered a case of a rhabdomyosarcoma arising from the forearm crushed by a conveyor belt 11 years ago. Several possible etiological factors for sarcoma development were identified in this patient, including tissue damage and inflammation, as well as the presence of metal implants and the limb's exposure to radiation during multiple imaging tests. After severe soft tissue damage, the occurrence of a sarcoma should be considered and more attention should be paid to the causative factors for sarcoma.
The myocardial nuclear medicine examination is widely performed to diagnose myocardium disease using various radionuclides. Although image quality according to radionuclides has improved, the radiation exposure for target organ as well as peripheral organs should be considered. Here, the aim of this study was to evaluate absorbed dose (Gy) for peripheral organs in myocardial nuclear medicine scan from myocardium according to various scan environments based on Monte Carlo simulation. The simulation environment was modeled 5 cases, which were considered by radionuclides, number of injections, and radiodosage. In addition, the each radionuclide simulation such as distribution fraction was considered by recommended standard protocol, and the mesh computational female phantom, which is provided by International Commission on Radiological Protection (ICRP) 145, was used using the particle and heavy ion transport code system (PHITS) version 3.33. Based on the results, the closer to the myocardium, the higher the absorbed dose values. In addition, application for dual injection for radionuclides leaded to high absorbed dose compared with single injection for radionuclide. Consequently, there is difference for absorbed dose according to radionuclides, number of injections, and radiodosage. To detect the accurate diseased area, acquisition for improved image quality is crucial process by injecting radionuclides, however, we need to consider absorbed dose both target and peripheral inner organs from radionuclides in terms radiation protection for patient.
Kim, Kyong-Mok;Lee, Byung-Wook;Lee, Dong-Wook;Kim, Jeong-Su;Jang, Yeong-Do;Bang, Chan-Seok;Baek, Jong-Hun;Lee, In-Su
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.14
no.2
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pp.33-37
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2010
Purpose: In the early stage of using PET/CT, it was used to damper revision but recently shows that CT with MDCT is commonly used and works well for an anatomical diagnosis. This hospital makes the accuracy and convenience more higher in the diagnosis and evaluate of coronary heart disease through concurrently running myocardial perfusion SPECT examination, myocardial PET examination with FDG, and CT coronary artery CT angiography(coronary CTA) used PET/CT with 64-slice. This report shows protocol and image based on results from about 400 coronary heart disease examinations since having 64 channels PET/CT in July 2007. Materials and Methods: An Equipment for this examination is 64-slice CT and Discovery VCT (DVCT) that is consisted of PET with BGO ($Bi_4Ge_3O_{12}$) scintillation crystal by GE health care. First myocardial perfusion SPECT with pharmacologic stress test to reduce waiting time of a patient and get a quick diagnosis and evaluation, and right after it, myocardial FDG PET examination and coronary CTA run without a break. One-stop evaluation protocol of ischemic heart disease is as follows. 1)Myocardial perfusion SPECT with pharmacologic stress: A patient is injected with $^{99m}Tc$-MIBI 10 mCi and does not have any fatty food for myocardial PET examination and drink natural water with ursodeoxcholic acid 100 mg and we get SPECT image in an hour. 2)Myocardial FDG PET: To reduce blood fatty content and to increase uptake of FDG, we used creative oral glucose load using insulin and Acipimox to according to blood acid content. A patient is injected with $^{18}F$-FDG 5 mCi for reduction of his radiation exposure and we get a gated image an hour later and get delay image when we need. 3) Coronary CTA: The most important point is to control heart rate and to get cooperation of patient's breath. In order to reduce a heart rate of him or her below 65 beats, let him or her take beta blocker 50 mg ~ 200 mg after a consultation with a doctor about it and have breath-practices then have the examination. Right before the examination, we spray isosorbide dinitrate 3 to 5 times to lower tension of bessel wall and to extension a blood wall of a patient. It makes to get better the shape of an anatomy. At filming, a patient is injected CT contrast with high pressure and have enough practices before the examination in order to have no problem. For reduction of his radiation exposure, we have to do ECG-triggered X-ray tube modulation exposure. Results: We evaluate coronary artery stenosis through coronary CTA and study correlation (culprit vessel check) of a decline between stenosis and perfusion from the myocardial perfusion SPECT with pharmacologic stress, coronary CTA, and can check viability of infarction or hibernating myocardium by FDG PET. Conclusion: The examination makes us to set up a direction of remedy (drug treatment, PCI, CABG) because we can estimate of effect from remedy, lesion site and severity. In addition, we have an advantage that it takes just 3 hours and one-stop in that all of process of examinations run in succession and at the same time. Therefore it shows that the method is useful in one stop evaluation of ischemic heart disease.
Kim Woo Chul;Park Won;Kim Heon Jong;Park Seong Young;Cho Young Kap;Loh John J;Suh Chang Ok;Kim Gwi Eon
Radiation Oncology Journal
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v.16
no.4
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pp.497-504
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1998
Purpose : To evaluate the usefulness of electronic portal imaging device through objective compare of the images acquired using an EPID and a conventional port film Materials and Methods : From Apr. to Oct. 1997, a total of 150 sets of images from 20 patients who received radiation therapy in the pelvis area were evaluated in the Inha University Hospital and Severance Hospital. A dual image recording technique was devised to obtain both electronic portal images and port film images simultaneously with one treatment course. We did not perform double exposure five to ten images were acquired from each patient. All images were acquired from posteroanterior (PA) view except images from two patients. A dose rate of 100-300 Mu/min and a 10-MV X-ray beam were used and 2-10 MUs were required to produce a verification image during treatment. Kodak diagnostic film with metal/film imaging cassette which was located on the top of the EPID detector was used for the port film. The source to detector distance was 140 cm. Eight anatomical landmarks (pelvic brim, sacrum, acetabulum. iliopectineal line, symphysis, ischium, obturator foramen, sacroiliac joint) were assessed. Four radiation oncologist joined to evaluate each image. The individual landmarks in the port film or in the EPID were rated - very clear (1), clear (2), visible (3), not clear (4), not visible (5). Results : Using an video camera based EPID system. there was no difference of image quality between no enhanced EPID images and port film images. However, when we provided some change with window level for the portal image, the visibility of the sacrum and obturator foramen was improved in the portal images than in the port film images. All anatomical landmarks were more visible in the portal images than in the port film when we applied the CLAHE mode enhancement. The images acquired using an matrix ion chamber type EPID were also improved image qualify after window level adjustment. Conclusion : The quality of image acquired using an electronic portal imaging device was comparable to that of the port film. When we used the enhance mode or window level adjustment. the image quality of the EPID was superior to that of the port film. EPID may replace the port film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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