Park, Yong-Deuk;Cui, Zheng-Yun;Park, Hyung-Seo;Park, Hyoung-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.6
no.1
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pp.27-31
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2002
${\gamma}-Aminobutyric$ Acid (GABA) is contained in pancreatic islet ${\beta}-cells$ although its physiological role in pancreatic exocrine function is completely unknown at the present time. Recently, we have reported that exogenous GABA enhances secretagogue-evoked exocrine secretion in the isolated, perfused rat pancreas. This study was aimed to investigate an effect of exogenous GABA on pancreatic exocrine secretion in vivo evoked by intestinal stimulation. Rats were anesthetized with urethane (1.4 g/kg) after 24-h fast with free access to water. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h),$ given intravenously, did not change spontaneous pancreatic amylase secretion but dose-dependently elevated the amylase secretion evoked by intraduodenal sodium oleate (0.05 mmol/h). GABA $(30\;{\mu}mol/kg/h)$ also further increased the amylase secretion stimulated by CCK (30 pmol/kg/h) plus secretin (20 pmol/kg/h) but failed to modify the amylase secretion induced by secretin alone. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h)$ also dose-dependently elevated pancreatic amylase secretion evoked by CCK alone. Bicuculline $(100\;{\mu}mol/kg/h),$ a $GABA_A-receptor$ antagonist, markedly reduced the GABA-enhanced pancreatic responses to sodium oleate, CCK plus secretin or CCK alone. The results indicate that GABA enhances the sodium oleate-evoked pancreatic amylase secretion via $GABA_A-receptor$ in anesthetized rats, which may account for elevating the action of CCK released by sodium oleate.
Ku, Sae-Kwang;Lee, Hyeung-Sik;Lee, Jae-Hyun;Park, Ki-Dae
Animal cells and systems
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v.4
no.2
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pp.187-193
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2000
Regional distribution and relative frequency of endocrine cells in the pancreas of the red-eared slider, Trachemys scripta elegans, were investigated by immunohistochemical methods. Chromogranin (Cg) A-, serotonin-, insulin-, glucagon-, somatostatin-, bovine pancreatic polypeptide (BPP)- and human pancreatic polypeptede (HPP)-immunoreactive cells were identified in this study. Most of immunoreactive cells in the exocrine and endocrine pancreas (Langerhans islet) were generally spherical or spindle-shaped (open-typed cell), while occasionally cells round in shape (close-typed cell) were found in the basal portion or interepithelial regions of the pancreatic duct. These immunoreactive cells were located in the exocrine, endocrine pancreas and/or basal or interepithelial portion of the pancreatic duct. Serotonin-immunoreactive cells were found in the basal portion of epithelia of the pancreatic duct at a low frequency and interacinar region of the exocrine at a moderate frequency. Insulin-immunoreactive cells were found in the central portion of the endocrine pancreas, interacinar regions of the exocrine pancreas and basal portion of the epithelia of the pancreatic duct at high, moderate and low frequencies, respectively. Glucagon-immunoreactive cells were detected in the periphery of the endocrine pancreas, interacinar region of the exocrine pancreas and basal portion of the epithelia or interepithelia of the pancreatic duct at high, moderate and moderate frequencies, respectively. Somatostatin-immunoreactive cells were dispersed in the whole area of the endocrine pancreas, interacinar regions of exocrine pancreas and basal portion of the epithelia or interepithelia of the pancreatic duct at a moderate frequency. BPP- and HPP-immunoreactive cells were detected in the iinteracinar region of the exocrine pancreas at moderate and hige frequencies, respectively. However, no Cg A- and motilin-immunoreactive cells were detected in this study.
It has been rereported that axons which display 5-hydroxytryptamine (5-HT) immunoreactivity are abundant in the pancreas and the majority of serotonergic axons terminate within intrapancreatic ganglia, islet and acini. This histological result strongly suggests that intrapancreatic serotonergic nerves could affect to the pancreatic endocrine and exocrine secretion. Thus, this study was aimed to investigate whether intrapancreatic serotonergic nerves could affect pancreatic exocrine secretion and an action mechanism of the intrapancreatic serotonergic nerves. The rats were anesthetized with a single injection of urethane. The median line and the abdominal aorta was carefully dissected and cannulated with PE-50 tubing just above the celiac artery, and then tightly ligated just below the superior mesenteric artery. The pancreatic duct was also cannulated with Tygon microbore tubing. With the addition of serotonin, pancreatic volume flow and amylase output were significantly inhibited electrical field stimulation (EFS). On the other hand, pancreatic volume flow and amylase output were significantly elevated in EFS with the addition of spiperone. EFS application, however, pancreatic volume flow and amylase output had no significant change in cholecystokinin (CCK) alone when serotonin was applied under a 5.6 mM glucose background. Pancreatic volume flow and amylase output under 18 mM glucose background were significantly elevated in CCK plus serotonin than in CCK alone. These data suggest that intrapancreatic serotonergic nerves play an inhibitory role in pancreatic exocrine secretion and an important role in the insulin action or release.
The effects of individual cytokine on apoptosis have been extensively studied. However, the effect of the cytokine combination, or the synergistic effect of cytokines on cell death, has not been widely studied, though synergism between cytokines has been documented in a variety of biological situations. In our effort to identify the final death effector molecule(s) in autoimmune diabetes, we inadvertently became interested in the cytokine synergism. We discovered that $IFN{\gamma}/TNF{\alpha}$ synergism, rather than the Fas ligand as currently believed, is responsible for the apoptosis of pancreatic islet cells both in vitro and in vivo. We also studied similar cytokine synergism in cancer cell deaths, and noted the similarities and dissimilarities between cancer cell death and islet cell death.
The fine needle aspiration (FNA) cytology findings in 19 cases of primary neoplasia of the pancreas are reported. The aspirates were obtained under ultrasound guidance in 16 cases and under direct vision intraoperatively in three cases. These cases represented 79% of 24 diagnoses in a series of 30 pancreatic FNAs. Of these 30 cases no cytologic diagnoses were made in six cases (20%) because of insufficient or inadequate samples The cytologic diagnoses were confirmed by histologic examination following resection or biopsy of the tumors. The diagnoses included 9 duct ceil adenocarcinomas, 1 mucinous adenocarcinoma, 2 mucinous cystadenocarcinomas, 1 acinar cell carcinoma, 1 papillary cystic tumor 3 islet ceil tumors, 1 neuroendocrine carcinoma and 1 leiomyosarcoma. The cytologic features of the neoplasia were detailed and the differential diagnosis was discussed. The important criteria for the cytodiagnosis of pancreatic tumors were reviewed. This review leads us to think that nonoperative (percutaneous) cytologic approaches to the diagnosis of pancreatic tumor are advantageous for the management of patients, and that correct cytologic diagnosis with pancreatic FNAs can easily be made, if adequate samples are obtained.
Nam, Youn Hee;Le, Hoa Thi;Rodriguez, Isabel;Kim, Eun Young;Kim, Keonwoo;Jeong, Seo Yule;Woo, Sang Ho;Lee, Yeong Ro;Castaneda, Rodrigo;Hong, Jineui;Ji, Min Gun;Kim, Ung-Jin;Hong, Bin Na;Kim, Tae Woo;Kang, Tong Ho
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.1
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pp.103-112
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2017
Background: 20(S)-Protopanaxadiol 20-O-D-glucopyranoside, also called compound K (CK), exerts antidiabetic effects that are mediated by insulin secretion through adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium ($K_{ATP}$) channels in pancreatic ${\beta}$-cells. However, the antidiabetic effects of CK may be limited because of its low bioavailability. Methods: In this study, we aimed to enhance the antidiabetic activity and lower the toxicity of CK by including it with ${\beta}$-cyclodextrin (CD) (CD-CK), and to determine whether the CD-CK compound enhanced pancreatic islet recovery, compared to CK alone, in an alloxan-induced diabetic zebrafish model. Furthermore, we confirmed the toxicity of CD-CK relative to CK alone by morphological changes, mitochondrial damage, and TdT-UTP nick end labeling (TUNEL) assays, and determined the ratio between the toxic and therapeutic dose for both compounds to verify the relative safety of CK and CD-CK. Results: The CD-CK conjugate ($EC_{50}=2.158{\mu}M$) enhanced the recovery of pancreatic islets, compared to CK alone ($EC_{50}=7.221{\mu}M$), as assessed in alloxan-induced diabetic zebrafish larvae. In addition, CD-CK ($LC_{50} =20.68{\mu}M$) was less toxic than CK alone ($LC_{50}=14.24{\mu}M$). The therapeutic index of CK and CD-CK was 1.98 and 9.58, respectively. Conclusion: The CD-CK inclusion complex enhanced the recovery of damaged pancreatic islets in diabetic zebrafish. The CD-CK inclusion complex has potential as an effective antidiabetic efficacy with lower toxicity.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.6
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pp.1628-1634
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2004
This study was aimed to verify the anti-diabetic activity of Kangdangboeumbang(KBB) in NOD mice which is Insulin Dependent Diabetes Mellitus(IDDM). The reduction of blood glucose after oral administration between 14 weeks by 2 weeks period to a NOD mice in KBB extract treatment group was showed from 7 day after comparing with control group. KBB extract treatment group increasd insulin secretion amount of serum than control group and decreased IFNγ production. The pancreatic β-cells is destroyed by Th1-dependent autoimmune disease in NOD mice. KBB extract treatment group intercepted the progress of edematous islet controlling inflammatory mononuclear cells of infiltration that also destruction of pancreatic β-cells electively in a NOD mice.
Although insulin has been available for the treatment of diabetes mellitus for more than half a centry, the deficiency of conventional insulin therapy for diabetic patients have, to this date, not been satisfactorily overcome by any method. The development of potential delivery systems for insulin is highly important to prevent excessive fluctuation of plasma glucose levels, which results in long term complications in the diabetic. There are three major approaches toward development of glucose responding insulin delivery systems: A bioengineering approach is to devise mechanical components capable of releasing insulin in amounts appropriate to varying blood-glucose requirements. A biological approach relies upon cultured, living pancreatic beta cells encapsulated to constitute an insulin delivery unit. A biochemical approach is to synthesize a stable and biologically active glycosylated insulin that is complementary to the binding sites of lectin. This paper will cover several specific areas, including pancreatic transplantation(total or isolated islet cells), artificial pancreases(bioengineering or biological approach), controlled delivery system, glucose sensitive membrane systems, and a self-regulating insulin delivery system.
The levels of activities of amylase, lipase and trypsin in both the pancreatic tissue and serum of 18 species of vertebrate animals were measured and enzymologically compared with each other. 1) The value of amylase in the pancreas of experimental mammalia has been found decreasing in the order pig, rat, dog, cat, rabbit and cow; that of pancreatic lipase has been found decreasing in the order of pig, dog, cat, rat, rabbit and cow; and that of trypsin has been found decreasing in the order of pig, cow, dog, rat, rabbit. Thus the value of all the above three kinds of enzymes were observed highest in pig, but in cow amylase and lipase were observed lowest while trypsin were observed considerably high. 2) In view of diets, the comparatively high values of pancreatic enzyme were observed in the ommivorous animals such as pig, rat, dog, while the values observed low in the herbivorous animals, such as cow and rabbit. 3) In the bovine, the values were observed moderately high except lipase which were found comparatively low. 4) In the Reptilia and Amphibia such a mud turttle and frog, the values were shown in similar measure with each other, that is, the pancreatic amylase and trypsin were observed considerably high while the lipase was found low. 5) In the species of Reptilia such as a viper and snake, the activities of pancreatic enzymes were not detected. But in the tissue of liver, stomach, activities of the enzymes were found considerably high. Lacertilia animals such as lizard the values of pancreatic enzymes were little observed. 6) In the fish in which the pancreatic tissue is scattered in the liver, the pancreatic enzymes were found in the liver tissue considerably higher than in the other tissues but lower than in the warm-blooded animals, especially the lipase was lower. 7) In generally the values of serum amylase and lipase were observed higher than those of man; and even in the cold-blooded animals in which the values of pancreatic enzymes were shown low or none, the values were also observed high. 8) The above three kinds of pancreatic enzyme values of those experimental animals have shown a tendency of higher degree in higher taxa than in lower taxa according to taxonomical order. 9) In view of tissue, the pancreatic cell was observed large in the mammalian animals such as rat and pig and cytoplasm was also abundantly contained in the acinous cell; and the bovine and the snake haave the pancreatic cells of the similar rosette form the comparatively large acinous cells of long rhombic form in the comparatively large acinous cells of long rhombic form in which the spindle shaped neucleus and the abundant cytoplasm were contained. In the fish the pancreatic cell were found scattered in the liver in which the very large pancreatic islet were found.
This paper aims to probe the effect of Rosa rugosa, Thunbergii which streptozotocin induced hyperglycemic rats was examined by glucose contents, body weight, kidney weight and histological observation. The results obtained were as follows: 1. The glucose level is decreased in the adminstered group of the Rosa rugosa compared with control group. These effects are in order named root group, stem group and leaf group group. BUN is increased fold of 1.52 in the control group compared with normal group, but the administered group of Rosa rugosa are decreased., in order named leaf group, root group and stem group. 2. The kidney hypertrophy to body weight is the higest in the control group compared with the other group in rats, and glucose contents are in order named stem group, leaf group and root group. 3. The loss of body weight is the highest in the control group, and the loss is in order named stem group, leaf group and root group in rats. 4. In histological observations, pancreatic pancreatic islets of control group shows disrupted or condensed nuclei, and the intercellular space between acini are enlarged. In the experimental group, histological damages of the acini and pancreatic islet are recovered compared with control group. Thes results suggest that the extracts of Rosa rugosa are effected to diabetes mellitus, root extract correlated with the function of kidney, and leaf extract is decreased plasma glucose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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