Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.10b
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pp.106-106
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2003
Many polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) are acutely toxic to fish and other aquatic organisms in the presence of environmentally realistic intensities of solar ultraviolet radiation (SUVR). The phototoxicity of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) occurs through photodynamic activation of PAH compounds. Oxygen molecules react as quenchers with excited triplet states of PAHs producing reactive oxygen species (ROS).(omitted)
This study examines the concentrations of particulate-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and gas-phase PAHs in sidestream cigarette smoke. Sixteen PAHs were determined for four brands of cigarettes. The volume of the experimental room is approximately $66m^3$. The air samples in the room were collected before and after smoking. The median total of particulate-phase and gas-phase PAH concentrations before smoking $3.13ng/m^3$and $48.0ng/m^3$, respectively. The median concentrations of them after smoking were $10.0ng/m^3$ and $79.6ng/m^3$. The median increases in the total of 16 PAH concentrations per cigarette during smoking were 271 ng for the particulate-phase PAHs and 1960 ng for the gas-phase PAHs. According to the relationship between particulate-phase and gas-phase PAHs after smoking, the two- to four-ring gas-phase PAHs and the higher molecular weight particulate-phase PAHs were probably formed from similar precursors. The relationship between the total suspended particulate (TSP) concentration and the increase in the total particulate-phase concentration of the 16 PAHs per cigarette during smoking were significantly positive. The increase in the total gas-phase concentration of the 16 PAHs tended to increase as the TSP concentration increased. This may indicates that decreasing the amount of TSP produced inhibit the production of PAHs during smoking.
Sixteen USEPA priority polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the surface water from the coastal areas of Bangladesh were analyzed by GC-MS/MS. Samples were collected in winter and summer, 2015. The total concentration of PAHs (${\Sigma}PAHs$) showed a slight variation in the two seasons, which varied from 855.4 to 9653.7 ng/L in winter and 679.4 to 12639.3 ng/L in summer, respectively. The levels of ${\Sigma}PAHs$ were comparable to or relatively higher than other coastal areas around the world. The areas with recent urbanization and industrialization (Chittagong, Cox's Bazar and Sundarbans) were more contaminated with PAHs than the unindustrialized area (Meghna Estuary). Generally, 2-3-ring PAHs were the dominant compounds. Molecular ratios suggested that PAHs in the study areas could be originated from both pyrogenic and petrogenic sources. The risk assessment revealed the extremely high ecological risk of PAHs, indicating an intense attention should be paid to PAHs pollution in the coastal areas of Bangladesh.
The excitation mechanism of polycyclic aromatic amines (amino-PAHs) and polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) for the chemiluminescence arising from the reaction between oxalate ester, bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate (TCPO) or bis(2,4-dinitrophenyl)oxalate (DNPO) and hydrogen peroxide has been studied in terms of the excitation efficiencies to singlet excitation energies and the oxidative half-wave potentials. As a results of the study, the excitations of both amino-PAHs and PAHs appear to involve the charge transfer type of energy transfer. However the chemiluminescence efficiency corrected for fluorescence quantum yield of the amino-PAHs are varied more sensitively to the oxidative half-wave potential than that of PAHs possibly due to the large difference in solvation energy between the compounds and their ions.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2000.04a
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pp.94-96
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2000
Polycyclic aromatic hydrocarbons(다환방향족 탄화수소류: 이하 PAHs)는 여러 가지 오염원에서 배출되어 환경계에서 이동하는 중요한 화합물질 그룹중의 하나이다. 대부분의 PAHs는 발암물질이라고 의심이 가는 물질로써 여러 가지 형태의 배열로 연결되어 있는 두개 혹은 그 이상의 방향족 고리로 구성되어 있다 PAHs의 대기에서의 침적은 가스상과 입자상 물질의 비나 눈에 의한 제거, 입자상 물질의 건식침적 및 가스상 물질의 대기-수체간 교환에 의하여 이루어진다. (중략)
Objective: The inhibitory effects of dietary antioxidants, diallyl disulfide (DADS) and quercetin, in marinade were investigated on the formation of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (EPA priority 16 PAHs) in grilled pork. Methods: The formation of PAHs in grilled sirloin pork with different marinades after charcoal-grilling for 2 min/side were evaluated using high performance liquid chromatography with a photodiode array detector (HPLC-DAD). Results: Compared with the control marinade treatment (without antioxidant), the addition of DADS (500 mg/kg meat sample) in marinade significantly decreased benzo[a]pyrene (BaP) (100%) and heavy PAHs (84%) in charcoal-grilled pork, while the addition of quercetin at the same concentration could reduce 23% and 55% of BaP and heavy PAHs, respectively. Conclusion: The results of this study suggested that the addition of DADS in the marinade could be important in decreasing the levels of PAHs in grilled meat.
Objectives: This study aims to evaluate the blood concentrations and dietary intake for 24-hour food duplicate of low level polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Design: The geometric means of the blood concentrations and dietary intake of 16 PAHs in college student candidates were simply compared with instrumental detection. Methods: The concentrations of 16 PAHs in venous blood and 24-hour food duplicates were analyzed with head-space solid phase microextraction (HS-SPME) of gas chromatography-mass spectrometry. Results: Naphthalene, acenaphthylene, pyrene, benz(a)anthracene, chrysene, and acenaphthene among the 16 analyzed PAHs were simultaneously detected both in venous blood and 24-hour food duplicate samples. Conclusion: The main exposure source of the six PAHs is thought to be oral intake from food through low level non-occupational exposure.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), which are ubiquitous in the air, are present as volatile and particulate pollutants that result from incomplete combustion. Most PAHs have toxic, mutagenic, and/or carcinogenic properties. Among PAHs, benzo[a]pyrene (B[a]P) and dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) are suspected endocrine disruptors. The testis is an important target for PAHs, yet effects on steroidogenesis in Leydig cells are yet to be ascertained. Particularly, disruption of testosterone production by these chemicals can result in serious defects in male reproduction. Exposure to B[a]P reduced serum and intratesticular fluid testosterone levels in rats. Of note, the testosterone level reductions were accompanied by decreased steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and $3{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase ($3{\beta}$-HSD) expression in Leydig cells. B[a]P exposure can decrease epididymal sperm quality, possibly by disturbing the testosterone level. StAR may be a key steroidogenic protein that is targeted by B[a]P or other PAHs.
The white rot fungi Phanerochaete chrysosporium(IFO 31249) Trametes sp and Pleurotus sp. were studied for their ability to degrade Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs) using anthracene and pyrene as model compounds. The disapperarance anthracene and pyrene of from cultures of wild type strains. P chrysosporium Trametes sp. and Pleurotus sp was observed However the activities of ligninolytic enzymes were not detected in P chrysosporium cultures during degradation while ligninolytic enzymes were detected in both culture of Trametes sp. and Pleurotus sp. Therefore our results showed that PAHs was degraded under ligninolytic as well as nonligninolytic conditions. The results also indicate that lignin peroxidase(LiP) mananese peroxidase(MnP) and laccase are not essential for the biodegradation of PAHs by white rot fungi.
This study was proceeded the analytical methods using various analytical instruments for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in food products. Various analytical methods were developed to determine levels of PAHs including benzo[a]pyrene, benzo[a]anthracene, benzo[b]fluoranthene, and chrysene formed in various food products using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and raman spectroscopy. Recently, the rapid on-site response for the detection of hazardous substances in food aims to develop an onsite rapid detection of a simplified technical analysis method to reduce the time and cost required for analysis of PAHs. Current PAHs detection methods have been reviewed along with new raman spectroscopy analytical method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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