• 대한약학회:학술대회논문집
• /
• 대한약학회 2001년도 Proceedings of the Pharmaceutical Society of Korea
• /
• pp.66-69
• /
• 2001

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제33권4호
• /
• pp.1371-1374
• /
• 2012

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제33권12호
• /
• pp.4223-4226
• /
• 2012

• 멤브레인
• /
• 제26권1호
• /
• pp.38-42
• /
• 2016

올레핀/파라핀 혼합 기체의 분리를 위한 올레핀 촉진 수송 분리막의 제조를 위해 amide 작용기를 가지며 glassy한 특성을 보이는 polyvinylpyrrolidone (PVP) 고분자를 분리막의 matrix로서 사용하였다. 분리막의 기체 투과 실험은 propylene과 propane 50 : 50의 부피비로 혼합된 기체를 사용하였고, bubble meter와 gas chromatography를 사용해 투과도와 선택도를 측정하였다. 또한 SEM image와 FT-IR을 통해 막의 특성을 조사하였다. 100시간의 장시간 성능 측정 결과 선택도는 약 15, 투과도는 약 1.3 GPU 이상을 각각 유지하였다. 기존의 poly(2-ethyl-2-oxazoline) $(POZ)/AgBF_4/Al(NO_3)_3$ 분리막과 비교함으로써, 고분자 matrix로서의 PVP 특성을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제24권9호
• /
• pp.1407-1409
• /
• 2003

• 유변학
• /
• 제11권1호
• /
• pp.50-56
• /
• 1999

DGEBA(diglycidil ether of bisphenol A) 및 PBO(2-1,4 phenylene bis(2-oxazoline))를 coupling agent(CA)로, polyamide 6(PA 6)와 polyester elastomer(PEL)의 용융블렌드를 동방향 이축압출기에서 제조하였다. coupling agent, 특히 DGEBA의 첨가와 더불어 PA 6/PEL 블렌드는 물론 PA 6의 낫치 충격강도가 증가하였으며, 블렌드의 최대 충격강인화는 0.6% DGEBA 즉, 입자크기가 최소인 조성에서 나타났다. 미처리 저주파수 영역에서 블렌드의 용융점도는 기초수지 이상으로 증가하였다. 블렌드 뿐만 아니라 기초수지의 용융점도는 CA의 첨가와 더불어 증가하였으며, 그 효과는 DGEBA, PA 6 및 PA 6-rich 조성에서 더욱 뚜렷하였다.

• 폴리머
• /
• 제26권1호
• /
• pp.71-79
• /
• 2002

RPP(maleic-anhydride grafted polypropylene)와 OPS(oxazoline grafted polystyrene) 블렌드는 비혼화성으로서 반응이 일어나지 않으므로 RPP와 OPS에 Nylon6를 반응상용화제로 첨가하였다. RPP, Nylons, OPS간의 반응을 반응토오크, FT-IR, DSC로 관찰하였다. 3성분계 반응의 결과물로 반응상용화제인 RPP/Nylon6/OPS가 생성됨을 확인하였다. RPP/Nylon6/OPS의 반응은 RPP와 OPS가 1:1일 때 Nylons의 당량비가 0.66에서 최대 반응토오크를 얻었으며, Nylon6의 당량비가 1일 때 반응 효율이 크게 나타났다. RPP/Nylon6/OPS의 반응에 따른 몰폴로지의 변화를 관찰하여 반응정도가 높을수록 미세한 균일상을 얻었다. 블렌드의 물성은 Nylon6의 당량비가 1.5일 때 가장 높은 물성값을 얻었다. 만들어진 RPP/Nylon6/OPS 3성분계 블렌드를 PP/PS 단순 블렌드에 첨가하여 상용성을 고찰하였고 PP/Nylon6/PS 비혼화성 블렌드와 비교분석 하였다. 결과적으로 RPP/Nylon6/OPS가 PP와 PS 블렌드계의 반응상용화제로 적절함을 확인하였다.

• 한국고분자학회:학술대회논문집
• /
• 한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
• /
• pp.199-199
• /
• 2006

Microwave-irradiation has become a common heat source in organic chemistry in the last decade. In recent years, polymer chemists also discovered the advances of microwave heating that include fast and efficient heating as well as the homogeneous heat profile and the easy access to pressurized reaction conditions. In this contribution, we report our investigations on the cationic ring-opening polymerization of 2-oxazolines that lead to a tremendous acceleration from several days to several minutes polymerization time. In addition, the optimized microwave-assisted polymerization procedure was applied for the preparation of libraries of diblock and triblock copolymers that were used for the determination of structure-property relationships in poly(2-oxazoline)s.

• Journal of Photoscience
• /
• 제11권2호
• /
• pp.61-63
• /
• 2004

Some quinones such as 1,4-benzoquinone 2, 1,4-naphthoquinone 3 and 1,2-naphthoquinone 4 dissolved in diethylamine were irradiated with 300 nm UV light to afford red aminoquinones 6, 7, and 9 as the major products. Irradiation of a solution of a primary product, i.e., 2,5-bis(diethylamino)-1,4-benzoquinone 6 in benzene gave 2,5-bis (ethylamino)-1,4-benzoquinone 10 in 80% yield, along with an oxazoline 11 in 19% yield via photochemical deethylation. A solution of 2-diethylamino-1,4-naphthoquinone 7 in benzene was also irradiated under the same condition, in which 2-ethylamino-1,4-naphthoquinone 12 was obtained in ca. 100% yield.

• 분석과학
• /
• 제8권4호
• /
• pp.545-551
• /
• 1995

Five acid hydrazides as precolumn fluorescence derivatization reagents for carboxylic acids in HPLC, which have the benzofuran or benzothiazole moiety conjugated to a furan, thiophene or oxazoline ring, were synthesized and examined in view of reactivity, separability and sensitivity. Of these hydrazides, 2-(5-hydrazinocarbonyl-2-oxazolyl)-5,6-dimethoxybenzothiazole (BTOH) was most favorable. The detection limit of lauric acid as a model acid was 0.1 pmol per $10-{\mu}l$ injection volume at S/N=3, which was roughly equal to that of an analogous compound, 2-(5-hydrazinocarbonyl-2-furyl)-5,6-dimethoxybenzothiazole. The reagent allowed rapid assays of carboxylic acids ($C_{12:0}-C_{20:4}$) within 20 min with satisfactory scparability. The method was applied to the determination of fatty acids in human sera from healthy volunteers as well as from patients with diabetes or thyroid dysfunction.