We studied the electrical characteristics of pentacene-based organic field-effect transistors (FETs) with polymethyl methacrylate (PMMA) or poly-4-vinylphenol (PVP) as the gate insulator. PMMA or PVP was spin-coated on the indium tin oxide glass substrate that serves as gate electrodes. The source-drain current dependence on the gate voltage shows the FET characteristics of the hole accumulation type. The transistor with PVP shows a higher field-effect mobility of 0.14 $cm^{2}/Vs$ compared with 0.045 $cm^{2}/Vs$ for the transistor with PMMA. The atomic force microscope (AFM) images indicate that the grain size of the pentacene on PVP is larger than that on PMMA. X-ray diffraction (XRD) patterns for the pentacene deposited on PVP exhibit a new Bragg reflection at $19.5{\pm}0.2^{\circ}$, which is absent for the pentacene on PMMA. This peak corresponds to the flat-lying pentacene molecules with less intermolecular spacing.
Popovic, Zoran D.;Aziz, Hany;Vamvounis, George;Hu, Nan-Xing;Paine, Tony
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2003.07a
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pp.21-24
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2003
The understanding of the mechanism of device degradation has been accomplished recently, for devices using $AlQ_3$ electron transport and emitter molecule. In this presentation the experimental evidence for the degradation mechanism of $AlQ_3$ based devices will be reviewed, showing that the hypothesis of an unstable $AlQ_3^+$ cation explains a large amount of experimental data. This hypothesis, however, explains not only the room temperature device degradation in time but also sheds light on temperature stability of OLEDs. Dependence of half-life of a series of devices with an emitter layer composed of a mixture of $AlQ_3$ and different hole transport molecules (mixed emitter layer) will be discussed when they are operated at elevated temperatures. These results can also be explained in the framework of an unstable $AlQ_3^+$ species. An OLED structure containing a doped mixed emitter layer will be described, which shows extraordinary stability, half-life of 1200 hours at operating temperature of 70 C and initial luminance of 1650 $cd/m^2$. We will also discuss a novel Black $Cathode^{TM}$ OLED with reduced optical reflectivity, which is also stable at elevated temperatures. The new cathode utilizes a conductive light-absorbing layer made of a mixture of metals and organic materials.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.7
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pp.627-633
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2002
Many isolated featureless domains were explicitly observed even at the air-water interface. We measured the surface pressure shift originating from the photo-isomerization of azobenzene units on the periphery of dendrimers. The maximum surface pressure was gradual1y increased and saturated by cyclic compression and decompression. By irradiation of 365 [nm] light, the surface pressure was increased, which was originated by the photo-isomerization process of the azobenzene group on the periphery from trans to cia form. The increase of the dipole moment ($\mu$), which may increase the interaction among Azo dendrimer molecules, made an important role on surface pressure shift. From the absorbance spectrum by UV irradiation and heat treatment, we can see that the absorbance in the UV region decreases with the increase of the UV irradiation time, but the peak at 350 m, characteristic of dendrimers in the LB monolayers, was not shifted until four irradiation cycles. This suggests that optical behavior and morphological change are affected by the functional group and the symmetric chain.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.48
no.6
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pp.51-56
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2011
The surface of magnetic iron oxide nanoparticles (${\gamma}-Fe_2O_3$) is functionalized ($-NH_2$, -COOH) with bifunctional organic molecules and evaluated using FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy). We immobilize 21-base pair probe DNA and hybridize fluorescence-labeled (Cy5) target DNA onto the functionalized iron oxide nanoparticles. The fluorescence images obtained from a confocal microscopy show that the functionalized iron oxide nanoparticles should detect the hybridization of complementary and noncomplementary DNA.
A colorimetric sensor was investigated to achieve a low-cost warning device for harmful gaseous formaldehyde (HCHO). The sensor is based on selective reactions between hydroxylamine sulfate and HCHO, leading to the production of sulfuric acid. The produced acid results in color-changing response through the acid-base reaction with dye molecules impregnated on a solid membrane substrate. For attaining this purpose, sensors were fabricated by drop-casting a dye solution prepared using different pH indicators on various commercially available polymer sheets, and their colorimetric responses were evaluated in terms of sensitivity and reliability. The colorimetric sensor using bromophenol blue (BPB) and nylon sheet was found to exhibit the best performance in HCHO detection. An initial bluish green of a sensor was changed to yellow when exposed to gaseous formaldehyde. The color change was recorded using an office scanner and further analyzed in term of RGB distance for quantifying sensor's response at different HCHO(g) concentrations. It exhibited a recognizable colorimetric response even at 50 ppb, being lower than WHO's standard of 80 ppb. In addition, the sensor was found to have quite good selectivity in HCHO detection under the presence of common volatile organic compounds such as ethanol, toluene, and hexane.
Disinfection is a very important process in water plant on account of our surface water usage. Particularly. the rainfall of Korea is concentrated in summer time. it is almost carried away to ocean before our utilization as water resource. To overcome the unbalance of water resource, artificial dams and reservoirs are constructed. According to such storage of water to aggravate water pollution and make the increase of water cleaning chemicals. Chlorine, as a main traditional chemical for water treatment. is focused on account of THMS formation in recent days. In this paper. the data of a water plant located in Seoul is adopted as the foundation of water quality analysis and introduce the substitute chemicals to supplement the harmful formation. additionally. Conclusions are summarized as follows: 1. The water quality of water resource is the worst in summer time and the supply of cleaning chemical is inevitably increased on account of general bacteria increase. 2. Chlorine, as a main chemical for water cleaning, formed the cancer-causing organic THMS with water molecules. 3. One of substitute chemical. chlorine dioxids suppress the formation of THMS comparing with the case of chlorine only. Therefore. the continuous research of substitute chemicals should be activated. 4. As the supply of disinfected clean water concerned with the citizen sanitary, the cultivation of professionals and academic conference must be needed on the basis of nation
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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1998.10a
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pp.1-1
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1998
Advanced (Chemical) oxidation processes (AOP) differ from most conventional ones in that hydroxyl radical(OH.) is considered to be the primary oxidant. Hydroxyl radicalcan react non-selectively with a great number of organic and inorganic chemicals. The typical rate constants of true hydroxyl radical reactions are in the range of between 109 to 1012 sec-1. Many processes are possible to generate hydroxyl radical. These include physical and chemical methods and their combinations. Physical means involves the use of high energy radiation such as gamma ray, electron beam, and acoustic wave. Under an applied high energy radiation, water molecules can be decomposed to yield hydroxyl radicals or aqueous electrons. Chemical means include the use of conventional oxidants such as hydrogen peroxide and ozone, two of the most efficient oxidants in the presence of promoter or catalyst. Hydrogen peroxide in the presence of a catalyst such as divalent iron ions can readily produce hydroxyl radicals. Ozone in the presence of specific chemical species such as OH- or hydrogen peroxide, can also generate hydroxyl radicals. Finally the combination of chemical and physical means can also yield hydroxyl radicals. Hydrogen peroxide in the presence of acoustic wave or ultra violet beam can generate hydroxyl radicals. The principles for hydroxyl radical generation will be discussed. Recent case studied of AOP for water treatment and other environmental of applications will be presented. These include the treatment of contaminated soils using electro-Fenton, lechate treatment with conventional Ponton, treatment of coal for sulfur removal using sonochemical and the treatment of groundwater with enhanced sonochemical processes.
Song Jin-Won;Lee Kyung-Sup;Lee Woo-Ki;Choi Young-Il;Yoon Suk-Am;Choi Chung-Seog
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.5C
no.1
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pp.28-32
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2005
In the Langmuir-Blodgett (LB) technique, a monolayer on the water surface is transferred onto a substrate, which is raised and dipped through the surface. From this, multilayers can be obtained in which constituent molecules are periodically arranged. The LB technique has attracted considerable interest in the fabrication of electrical and electronic devices. Many researchers have investigated the electrical properties of monolayer and multiplayer films. Dendrimers represent a new class of synthetic macromolecules characterized by a regularly branched treelike structure. Multiple branching yields a large number of chain ends that distinguish dendrimers from conventional star-like polymers and microgels. The azobenzene dendrimer is one of the dendritic macromolecules that include the azo-group exhibiting a photochromic character. Due to the presence of the charge transfer element of the azo-group and its rod-shaped structure, these compounds are expected to have potential interest in electronics and ptoelectronics, especially in nonlinear optics. In the present paper, we give pressure stimulation to organic thin films and detect the induced displacement current.
Poly(${\epsilon}$-caprolactone) (PCL) diol, with good biodegradation and biocompatibility, is one of the widely used soft segments (SSs) in composing bio-polyester-urethanes (Bio-PUs), which show great potential in both biomedical and tissue engineering applications. Properties of Bio-PUs are tunable by combining SS monomers with different molecular weights, structures, modifications, and ratio of components. Although numbers of research have reported many Bio-PUs properties, few studies have been done at the molecular scale. In this study, we use molecular dynamic (MD) simulation to construct atomistic models for two commonly used PCL diol SSs with different molecular weights 1247.58 Da and 1932.42 Da. We compare the simulation results by using two widely used classical force fields for organic molecules: Consistent Valence Force Field (CVFF) and CHARMM General Force Field (CGenFF), and discuss the validity and accuracy. Melt density, volume, polymer conformations, transition temperature, and mechanical properties of PCL diols are calculated and compared with experiments. Our results show that both force fields provide accurate predictions on the properties of PCL diol system at the molecular scale and could help the design of future Bio-PUs.
Some ortho-hydroxy monoazo-compounds have been synthesized and these were metallized with transition elements. Chromium trioxide, cupric acetate and cobalt acetate were used for the metallization. The following facts have been found in this investigation: (1) water is the best solvent, when compared to various organic solvents, for the metallization, (2) the optimum pH for the metallizing mixture ranges from 4.5 to 5.5, (3) the solubility of these metallic monoazo-compounds in water depends mainly on the composition of the complexes and to some extent on the presence of sulfonic acid groups in the molecules, and (4) metallized compounds having two ortho-hydroxy groups per molecule have stronger binding characteristics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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