Nitric oxide is an important factor to regulate the biochemical reactions in the body such as expansion of blood vessel, neural conduction and antimicrobial activity. There are two forms of nitric oxide synthase and iNOS has attracted most attention because it is involved in the development of diabetes and cardiac disease condition. There are several regulatory sequences in the promoter region of iNOS gene. One of them is (CCTTT)n. It has been reported that the number of tandem repeat of (CCTTT)n varies from population to population. So, we analyzed (CCTTT)n polymorphism in Korean genome for the purpose of comparison. According to our present study Koreans are different from other Asians reported previously because $(CCTTT)_{10}$ is the highest incidence as opposed to $(CCTTT)_{12}$ for other countries. This study should facilitate the understanding of the expression of iNOS gene in different population.
We have studied 73 pre-service science teachers' conceptions about the nature of science (NOS) using 120 true-false test items based on AAAS Benchmarks statements. We have found that participants have inadequate understanding of the NOS, especially in understanding of five categories of conceptions; change and continuity in science, bias in scientific investigations, hypothesis in scientific investigations, things common in science, and science ethics. The result also indicates that there is a difference between primary pre-service teachers and secondary pre-service teachers. From the analysis of consistency, we also found that this inadequate understanding comes from confusion rather than misconception. All the results support that there is a need of intense pre-service teacher education concerning thenature of science.
The aim of this study was to investigate the effect of TENS on muscle pain induced by carrageenan. Muscle pain was induced in male Sprague-Dowley rats by intra-muscular injection of gastrocnemius with $3\%$ carrageenan. nNOS was measured to assess the effect of TENS on muscle pain induced by Carrageenan. The lumbar enlargement of the spinal cord was removed in different groups of animals 24 h after induction of muscle pain. The level of nNOS mRNA was measured in the lumbar section of the spinal cord using RT-PCT. The expression of nNOS was analyzed in the dorsal horn of the lumbar spinal cord by immunohistochemistry. TENS decreased nNOS immunoreactivity in the dorsal horn of the lumbar spinal cord when compared with controls(p<.05). In RT-PCR, TENS decreased nNOS mRNA level of lumbar spinal cord when compared with controls(p<.05). These results suggested that application of TENS attributed to decrease muscle pain.
Lead has long been considered as a toxic environmental pollutant that severely damages the central nervous system. In various neurogenerative diseases, actrocytes become activated by proinflammatory cytokines. In the present study, we investigated whether lead (Pb$^{2+}$) affects inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in activated glial cells. Rat primary glial cells were stimulated with lipopolysaccharide (LPS, 1 ${\mu}$g/ml) plus IFN$_{\gamma}$(100 U/ml). Pre-treatment of Pb$^{2+}$ increased nitric oxide (NO) production in LPS/IFN$_{\gamma}$-stimulated glial cells. Lead itself, however, suppressed the basal production of NO in control glial cells. Addition of the iNOS inhibitors L-NAME (1 mM) and L-NNA (800 ${\mu}$M) prevented the Pb$^{2+}$-induced increase in NO production. Western blot analysis showed that pre-treatment of Pb$^{2+}$ augmented LPS/IFN$_{\gamma}$-induced increase in iNOS immunoreactivity, which was well correlated with the increased NO production. In addition, pre-treatment of Pb$^{2+}$ synergistically increased the iNOS mRNA expression induced by LPS and IFN${\gamma}$. The present results indicate that lead intoxication adversely affect brain function by potentiating iNOS expression and NO production in activated glial cells observed in various neurodegenerative diseases.
In this study, we investigated the potential protective effects of (+)-afzelechin (AZC), a natural compound that is derived from Bergenia ligulata, on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses. AZC is known to have antioxidant, anticancer, antimicrobial, and cardiovascular protective properties. However, knowledge regarding the therapeutic potential of AZC against LPS-induced inflammatory responses is limited. Thus, we investigated the protective attributes of AZC against inflammatory damage caused by LPS exposure. We examined the effects of AZC on heme oxygenase (HO)-1, cyclooxygenase (COX)-2, and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in LPS-activated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). In addition, the effects of AZC on the expression of iNOS, tumor necrosis factor (TNF)-α, and interleukin (IL)-1β were analyzed in the lung tissues of LPS-injected mice. Data revealed that AZC promoted the production of HO-1, inhibited the interaction between luciferase and nuclear factor (NF)-κB, and reduced the levels of COX-2/PGE2 and iNOS/NO, thereby leading to a decrease in the signal transducer and activator of transcription (STAT)-1 phosphorylation. Moreover, AZC facilitated the nuclear translocation of Nrf2, increased the binding activity between Nrf2 and the antioxidant response elements (AREs), and lowered the expression of IL-1β in the LPS-treated HUVECs. In the animal model, AZC significantly reduced the expression of iNOS in the lung tissue structure and the TNF-α level in the bronchoalveolar lavage fluid. These findings demonstrate that AZC possesses anti-inflammatory properties that regulate iNOS through the inhibition of both NF-κB expression and p-STAT-1. Consequently, AZC has potential as a future candidate for the development of new clinical substances for the treatment of pathological inflammation.
This study examined a new functional cosmetic material possessing application possibility of Sambucus sieboldiana var. pendula (Nakai) (SS) extract. For this, we analyzed the toxic effect of the SS extract on macrophages (RAW 264.7 cells) by performing MTT assay. Results of the MTT assay showed ${\geq}100%$ cell viability after treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract. To determine the anti-inflammatory activity of the SS extract, we examined its inhibitory effect on lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production in RAW 264.7 cells by performing Griess assay. Result of the Griess assay showed that the SS extract inhibited LPS-induced NO production in a concentration-dependent manner. Next, we examined the effect of the SS extract on the production of proinflammatory factors inducible NOS (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. First, we determined the inhibitory effect of 50, 100, and $500{\mu}g/ml$ SS extract on iNOS and COX-2 protein expression by performing western blot analysis, with ${\beta}$-actin as a positive control. Results of western blotting showed that treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract decreased iNOS and COX-2 protein expression by 31.2% and 54.7%, respectively. Next, we determined the inhibitory effect of 50, 100, and $500{\mu}g/ml$ SS extract on iNOS and COX-2 mRNA expression by performing reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR), with GAPDH as a positive control. Results of reverse transcription-PCR showed that treatment with $500{\mu}g/ml$ SS extract decreased the mRNA expression of iNOS and COX-2 by 72.2% and 89%, respectively. These results suggest that the SS extract is a highly valuable natural compound because of its functional components and anti-inflammatory activity.
Kim, Ji-Young;Kim, Kyun-Ha;Suh, Hong-Suk;Choi, Won-Chul
Journal of Life Science
/
v.16
no.7
s.80
/
pp.1181-1187
/
2006
HS-1580 series (HS-1580, HS-1581, HS-1582) can produce anti-imflammatory effects were synthesized from the marine algae extraction in 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxy benzyl methyl ether (TDB). Raw 264.7 cells were pre-treated with $1{\mu}g/{\mu}l$ lipopolysaccharide (LPS) and later treated with HS-1580 series. These cells of inflammatory mediators were tested as well. Nitric oxide (NO) is related to autoimmune disease and is produced by inducible NOS (iNOS). When treated with HS-1580 series, the product of NO will reduce in a dose-dependent manner. HS-1580 series significantly inhibit the iNOS protein expression. Cyclooxygenase (COX) involves with the various physiologic events and catalyzes in prostaglandin. HS-1580 series also inhibit the COX-2 protein expression as well as pro-inflammatory cytokines production such as tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha})\;and\;interluekin-1{\alpha]\;(IL-1{\beta})$. These upcoming results suggest that HS-1580 series have anti-inflammatory efforts in Raw 264.7 cells by inhibiting such as iNOS, COX-2, $TNF-{\alpha}\;and\;IL-1{\beta}$ as inflammatory mediators.
Objectives : In recent years, many studies have been widely researching anti-inflammation effect of various medicinal plants. $Cinnamomi$$Cortex$ was not enough in researching of the anti-inflammation. Moreover, there is no comparative study about extraction methods. Therefore, we investigated the inhibitory effects of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction on Nitric oxide(NO), Prostaglandin E2(PGE2) production, Cyclooxygenase(COX)-2, inducible NOS(iNOS) expression and extracellular signal regulate kinase(ERK)1/2 phosphorylation in lipopolysaccharide(LPS) induced RAW 264.7 macrophage cell. Methods : $Cinnamomi$$Cortex$ was extracted by EtOH and Hot water. RAW 264.7 macrophage cell viability was measured by MTT assay. Effect of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture on NO and PGE2 production in LPS induced macrophages was accessed by Griess assay and enzyme-linked immunospecific assay(ELISA), respectively. Inhibition effect on COX-2, iNOS expression and ERK1/2 phosphorylation was examined by Immunoblotting assay. Results : 1. Cytotoxic effect of $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by Hot water extraction in RAW 264.7 macrophages was not appeared, except $3125{\mu}g/m{\ell}$. And cytotoxic effect was not appeared in EtOH extraction method. 2. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited NO production in LPS induced macrophages significantly. 3. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited PGE2 production in LPS induced macrophages significantly. 4. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited COX-2, iNOS expression in LPS induced macrophages. Especially, it has been confirmed that COX-2, iNOS expression were effectively inhibited in Hot water extraction. 5. $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture by EtOH and Hot water extraction inhibited ERK1/2 phosphorylation in LPS induced macrophages. Especially, it has been confirmed that ERK1/2 phosphorylation was effectively inhibited in Hot water extraction. Conclusions : According to the results, $Cinnamomi$$Cortex$ pharmacopuncture suppresses NO, PGE2 production, COX-2, iNOS expression and ERK1/2 phosphorylation in LPS induced macrophages. It has a potential for treating various inflammatory diseases, and Hot water extraction method could be used more extensively than EtOH extraction method.
Kim, Sang-Bo;Seong, Yeong-Ae;Jang, Hee-Jae;Kim, Gun-Do
Journal of Life Science
/
v.21
no.12
/
pp.1689-1697
/
2011
In this study, we investigated the anti-inflammation effect of Persicaria thunbergii (P. thunbergii) on RAW 264.7 murine macrophage cells. The anti-inflammatory activity of P. thunbergii was determined by measuring expression of the LPS-induced inflammatory proteins, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2) and nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$), and the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$). Methanol extract of P. thunbergii decreased the expression of iNOS, COX-2 and NF-${\kappa}B$, and increased the expression of HO-1 in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Methanol extract was fractioned by n-butanol, hexane and ethyl acetate (EtOAc) and each fraction was tested for inhibitory effects on inflammation. Among the sequential solvent fractions, the EtOAc soluble fraction was investigated by the expression of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), and showed decreasing form to the dose-dependent manner. EtOAc extract showed the most effective inhibitory activity of the expression of iNOS, COX-2 and NF-${\kappa}B$, and the production of NO. The study showed that P. thunbergii has anti-inflammatory activity through the decrease of NO and inhibition of iNOS, COX-2, $PGE_2$ and NF-${\kappa}B$ expression, and by the increase of HO-1 enzyme. This study needs for more investigation to find out the most effective single compound with anti-inflammatory activity.
Seo, Yoon-Jung;Koo, Sung-Tae;Yang, Yoon-Jung;Kim, San;Yoo, In-Sik;Lim, Kyu-Sang
Korean Journal of Acupuncture
/
v.21
no.4
/
pp.83-99
/
2004
Objectives : Daeganghwal-Tang(DGHT) is one of the prescriptions used for the treatment of rheumatoid arthritis(RA) in oriental medicine. The present study aimed to examine the analgesic effect of DGHT on a rat model of CFA-induced arthritis, and the relations between DGHT-induced analgesia and endogenous nitric oxide(NO) and inducible NO synthase(iNOS)/neuronal NOS. Methods : CFA-induced arthritis model used to test the effect of DGHT was chronic pain model. After the induction of arthritis, rats subsequently showed a reduced stepping force of the affected limb for at least the next 18 days. the reduced stepping force of the limb was presumably due to a painful knee. DGHT dissolved in water was orally administrated. After the treatment, behavioral tests measuring stepping force were periodically conducted during the next 4 hours. Results : DGHT produced significant improvement of stepping force of the hindlimb affected by the arthritis lasting at least 2 hours. DGHT produced the improvement of stepping force of the affected hindlimb in a dose-dependent manner. Both NO production and nNOS/iNOS protein expression which is increased by arthritis were suppressed by DGHT administration. Conclusions : The data suggest 1) that DGHT produces a potent analgesic effect on the chronic knee arthritis pain model in the rat and 2) that DGHT-induced analgesia modulate endogenous NO through the suppression of nNOS/iNOS protein expression.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.