Nuclear fusion seems to be a good choice of energy source in the future. Nickel is one of the crucial structural materials for fusion devices. In this work, the cross section data of 58Ni(n,p)58Co, 60Ni(n,p)60Co, 61Ni(n,p)61Co, 62Ni(n,p)62Co and 64Ni(n,p)64Co reactions were calculated using the nuclear codes ALICE/ASH, EMPIRE 3.2 and TALYS 1.8. In addition, the cross sections were calculated with the empirical formulas obtained in our previous paper at 14-15 MeV. The obtained results were compared with the measured values in the literature, and with the evaluated data files (JEFF-3.3, TENDL-2017, ENDF/B-VIII.0).
The typical MCFC (molten carbonate fuel cell) anode is made of Ni-10%Cr alloy. The work of this paper is focused concerning long life of anode because Ni-10% Cr anode is suffering from sintering and creep behavior during cell operation. Therefore, Ni-coated Alumina powder($20{\mu}m$) was developed by electroless nickel plating. Optimum condition of electroless nickel coation on $20{\mu}m$ alumina is as follows: pH 11.7, temperature $65{\sim}80^{\circ}C$, powder amount $100cm^2/l$. The deposition rate for Ni-electroless plating was as a function of temperature and activation energy was evaluated by Arrhenius Equation thereby activation energy calculated slope of experimental data as 117.6 kJ/mol, frequency factor(A) was $6.28{\times}10^{18}hr^{-1}$, respectively.
Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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2005.05a
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pp.173-179
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2005
본 연구에서는 Nickel-Metal Induced Lateral crystallization(Ni-MILC)에 depart에 따른 영향을 관찰함에 있어 Nickel에 Palladium Metal을 인접시켜(Pd assisted Ni-MILC) 그 결정화 속도를 향상시키는 방법을 제안하였다. a-Si에 Phosphorous가 doping 되어 있는 경우 Ni-MILC의 성장은 intrinsic에 비해 2.5배 감소되는 반면, Boron을 doping한 경우 Ni-MILC의 성장은 intrinsic의 경우보다 5배 이상의 성장을 보이게 되는데, well type의 Pd을 인접시킨 경우 Pd에 의해 유도된 tensile stress가 각 doping에 따른 성장 속도를 더욱 증대시키는 것을 확인할 수 있었으며, 이와 같은 현상을 MILC mechanism으로 설명하였다. 이는 Ni-MILC를 이용하여 다결정 실리콘 TFT 제작 시 결정화 속도로 인하여 문제가 되었던 N-type에서의 적용이 가능함과 동시에 contact MILC 등의 방법에도 이용가능성을 의미한다.
The comples of [Ni(L)](ClO4)2 (L:3,5,10,12-tetramethyl-1,4,8,12-tetraazacyclotetradecane), C14H32Cl2N4NiO8, has a NiN4 square planar geometry and adopts a thermodynamically most stable trans-III conformation.
Stephenson, Thomas F.;Korotkin, Maria;Metcalfe, Shawn
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.393-394
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2006
Highly compressible Ni-Mo steels are attractive materials for PM due to high sinter density and ease of processing. Extra-fine Ni admixed PM steels have demonstrated improved mechanical properties and rolling contact fatigue resistance due to a more uniform microstructure and increased Ni diffusion during sintering. Sinter densities of single press single sinter XF Ni-Mo steels can approach $7.5\;g/cm^3$ at moderate compaction pressures. Leaner alloys based on extra-fine Ni powder are possible depending on the performance requirements of the PM steel part. Extra-fine Ni steels are particularly attractive for the growing market of high performance PM gears and sprockets.
We investigated the electrochemical behavior of an electrode coated with a nickel hexacyanoferrate/graphene oxide (NiPB/GO) composite to evaluate its potential use for the electrochemical separation of radioactive Cs as a promising approach for reducing secondary Cs waste after decontamination. The NiPB/GO-modified electrode showed electrochemically switched ion exchange capability with excellent selectivity for Cs over other alkali metals. Furthermore, the repetitive ion insertion and desertion test for assessing the electrode stability showed that the electrochemical ion exchange capacity of the NiPB/GO-modified electrode increased further with potential cycling in 1 M of $NaNO_3$. In particular, this electrochemical treatment enhanced Cs uptake by nearly two times compared to that of NiPB/GO and still retained the ion selectivity of NiPB, suggesting that the electrochemically treated NiPB/GO composite shows promise for nuclear wastewater treatment.
The interaction of oxygen with polycrystalline nickel surface has been studied by investigating the X-ray photoelectron spectra of O 1s, Ni $2p_{3/2}$, and their valence band electrons. By comparing the oxygen exposure of this work with the reported results of LEED, AES, and work function measurements, it is found that the atomic oxygen, adsorbed dissociatively in the initial stage of exposure, is responsible for a p(2 ${\times}$ 2) structure and a subsequent c(2 ${\times}$ 2) structure on the Ni(100) surface. This dissociatively adsorbed oxygen species forms surface NiO layer subsequently on further oxygen exposure. The NiO layer is more easily formed with the increasing temperature. Non-stoichiometric oxygen species is also found to accompany the NiO layer. It appears prior to the formation of bulk NiO at all of the temperatures of this work except at 523K.
A feasibility study has been conducted regarding the application of waste coffee grounds as an adsorbent for the treatment of nickel ion containing wastewater. The major variables which considered to influence the adsorbability of nickel ion were its initial concentration, reaction temperature, pH, and coexisting ion. The specific surface area of coffee grounds used in the experiment was found to be ca. $39.67m^2/g$, which suggesting its potential applicability as an adsorbent due to its relatively high surface area. In the experimental conditions, more than 90% of the initial amount of nickel ion was shown to adsorb within 15 minutes and equilibrium in adsorption was attained after 3 hours. The adsorption behavior of nickel ion was well explained by Freundlich model and kinetics study showed that the adsorption reaction was second-order. Adsorption was reduced with temperature and its change of enthalpy in standard state was estimated to be -807.05 kJ/mol. Arrhenius equation was employed for the calculation of the activation energy of adsorption and nickel ion was observed to adsorb on coffee grounds exoentropically based on thermodynamic estimations. As pH rose, the adsorption of nickel ion was diminished presumably due to the formation of cuboidal complex with hydroxide ion and the coexistence of cadmium ion was found to decrease the amount of nickel ion adsorption, which was proportional to the concentration of cadmium ion.
Transition metal oxide nanocrystalline materials are playing major role in energy storage application in this scenario. Nickel oxide is one of the best antiferromagnetic materials which is used as electrodes in energy storage devices such as, fuel cells, batteries, electrochemical capacitors, etc. In this research work, nickel oxide nanoparticles were synthesized by combustion route in presence of organic fuels such as, glycine, glucose and and urea. The prepared nickel oxide nanoparticles were calcined at 600℃ for 3 h to get phase pure materials. The calcined nanoparticles were preliminarily characterized by XRD, particle size analysis, SEM and EDAX. To prepare nickel oxide electrode materials for application in supercapacitors, the calcined NiO nanoparticles were mixed with di-methyl-acetamide and few drops of nafion solution for 12 to 16 h. The above slurry was coated in the graphite sheet and dried at 50℃ for 2 to 4 h in a hot air oven to remove organic solvent. The dried sample was subjected to electrochemical studies, such as cyclic voltammetry, AC impedance analysis and chrono-coulometry studies in KOH electrolyte medium. From the above studies, it was found that nickel oxide nanoparticles prepared by combustion synthesis using glucose as a fuel exhibited resulted in low particle diameter (42.23 nm). All the nickel oxide electrodes have shown better good capacitance values suitable for electrochemical capacitor applications.
The optimum thickness of Pd-Ni plated layers used as an electrical contact film was investigated by evaluating mechanical, thermal and environmental characteristics. The variations of morphologies and chemical compositions were studied by using SEM, EDS and ESCA. As a result of wear test, the wear resistance behavior of the gold plated layers was not changed with the sliding velocity changes. The palladium-nickel plated layer showed better wear resistance than the gold plated layer at low sliding velocity, but it showed poor wear resistance at high sliding velocity. Under the thermal condition of $400^{\circ}C$ in air, the gold thickness of $2\mu\textrm{m}$ without underplate on phosphorous bronze formed copper oxide on the surface layer by rapid diffusion of copper whereas the gold thickness of $0.8\mu\textrm{m}$ deposited on nickel and palladium-nickel underplate was stable at $400^{\circ}C$. Under the sulfur dioxide environments, the gold thickness of $0.3\mu\textrm{m}$ deposited on the nickel thickness of$ 3\mu\textrm{m}$ and the palladium-nickel thickness of $2\mu\textrm{m}$ underplate was more corrosion-resistant than the gold thickness of $2\mu\textrm{m}$ without underplate on phosphorous bronze. Under the nitric acid vapor environment, corrosion resistance of the gold film was superior to an equivalent thickness of the palladium-nickel film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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