Objectives : This study was performed to investigate the antioxidant activity of water and ethanol extracts from Sasa borealis leaves, stems and roots. Methods : Sasa borealis leaves, stems and roots extract were prepared using water and ethanol. The total polyphenol and total flavonoid contents were analyzed. 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity, SOD like activity, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(ABTS), hydroxyl radical scavenging activity, and Nitrite scavenging activity assays were carried out to determine the antioxidant activities. Results : The antioxidant activities of the Sasa borealis appeared higher in ethanol extract than water extracts. Total polyphenol and total flavonoids contents in ethanol extracts of leaves were $24.6mg/m{\ell}$ and $14.3mg/m{\ell}$, respectively, which were much higher than those of any other parts. SOD like activity was 70% ethanol extract of the leaves was highest with 15.68%. Electron donating ability was 70% ethanol extract of the leaves had the highest 59.07%. It exhibited high electron donating ability than BHT(45.68%). Nitrite scavenging activity of 70% ethanol extract was higher than the water extract at pH 2.5 and pH 4.2. Nitrite scavenging activity was 70% ethanol extract of the leaves was the highest 75.2%. Hydroxyl radical scavenging activity was 70% ethanol extract of the leaves was highest with 16.16%, showed very low activity than BHT(61.56%). Conclusions : These results suggest that 70% ethanol extracts from Sasa borealis leaves, exhibited higher antioxidant activities than those of root and stem, and can be potentially used as proper natural antioxidants.
This study investigated various physiological activities to examine the applicability of the functional materials of Allium tuberosum root extract. The A. tuberosum root extract showed a low cytotoxicity against murine melanoma B16F10 cells. It also showed high DPPH radical scavenging activity (ID50, 6.2 ㎍/mL), inhibited tyrosinase activity (ID50, 115.4 ㎍/mL), and decreased melanin content (ID50, 31.5 ㎍/mL). Treatment of B16F10 cells with A. tuberosum root extract suppressed the protein expression of tyrosinase in a dose-dependent manner. These findings suggest that A. tuberosum root extract inhibits melanin synthesis by suppressing intracellular tyrosinase expression. Additionally, A. tuberosum root extract inhibited elastase with an ID50 value of 145.1 ㎍/mL and contained isoquercitrin. These results indicate that A. tuberosum root extract is an appropriate natural material.
Kim, Si Yeong;Song, Yuri;Lee, Hyun Ah;Na, Hee Sam;Jung, Chul Jong;Bek, Gyung Yun;Chung, Jin
International Journal of Oral Biology
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v.45
no.4
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pp.143-151
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2020
Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus play important roles in dental caries. Coptis chinensis is a natural product with antimicrobial activity against enterobacteria; however, its effects on oral streptococci are still unknown. Therefore, the effects of C. chinensis on the growth and biofilm formation of the representative cariogenic bacteria S. mutans and S. sobrinus were investigated for the possible use of C. chinensis as an anticaries agent. The C. chinensis extract was diluted with sterile distilled water, and 0.1-2.5% of the extract was used in the experiment. The effects of the C. chinensis extract on the growth and glucan formation of S. mutans and S. sobrinus were measured by viable cell counting and spectrophotometry at 650 nm absorbance, respectively. Crystal violet staining was also carried out to confirm the C. chinensis extract's inhibitory effect on biofilm formation. The C. chinensis extract significantly inhibited the growth of S. mutans and S. sobrinus at concentrations of ≥ 0.3% as compared with the control group. The viable cell count of colonies decreased by 1.7-fold and 1.2-fold at 2.5% and 1.25%, respectively, compared with the control group. The biofilm formation of S. mutans and S. sobrinus was inhibited by > 20-fold at C. chinensis extract concentrations of ≥ 1.25% as compared with the control group. In summary, the C. chinensis extract inhibited the growth and biofilm and glucan formation of S. mutans and S. sobrinus. Therefore, C. chinensis might be a potential candidate for controlling dental caries.
This study was carried out to evaluate cytotoxicity of the methanol extract from Sophora flavescens Ait. against L1210 (lymphocytic leukemia) and $P388D_1$ (lymphoid neoplasma) Cells in vitro. We have determined cytotoxicity by the MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide) assay. The order of cytotoxicity of Sophora flavescens Ait. extracts against L1210 and $P388D_1$ cells in vitro is as follows: Fr. 4 > Fr. 3 > Fr. 5 > Fr. 2 > Fr. 1. These results suggest that the fraction 4 of the methanol extracts from Sophora flavescens Ait. may be a valuable choice for the development of antitumor agents. In order to develop an antimicrobial agent, dried Sophora flavescens Ait. was extracted with hot methanol, and then antimicrobial activity (MIC test) was investigated. In this study, the fraction 3 of the methanol extracts from the roots of S. flavescens showed strong growth inhibition activity against gram-positive and gram-negative bacteria (MIC, $3.125\;{\mu}g/ml$) such as S. mutans, S. epidermidis and P. putida. These results indicate that fractions 3 and 4 inhibit tumor cells and bacteria.
Lim, Young Soon;kang, Soo Kyung;Kang, Eun Jung;Lee, Tae Ho
Korean Journal of Microbiology
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v.34
no.1_2
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pp.37-42
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1998
The microorganisms degrading levan were screened from soil. The isolated strain produced levanase releasing single oligosacchride from levan. The optimum cultural medium for levanase production (g/l) was composed of 0.5% levan, 0.1% $K_2HPO_4$, 0.05% NaCl, 0.3% $NaNO_3$, 0.3% yeast extract (pH 8.0). The cultivation for levanase production was carried out in 500 ml shaking flask containing 50 ml of the optimum medium at $30^{\circ}C$ on a reciprocal shaker, and the highest levanase production was observed after 54 hours of cultivation. The levanase hydrolyzed levan into single oligosaccharide. The product purified by chilled EtOH precipitation and gel filtration was detected as a single peak on HPLC analysis. The oligosaccharides formed by enzyme reaction was identified as levanheptaose (DP7) by HPLC and by ESI-MASS.
Lee, Ji Young;Jin, Kyong-Suk;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.3
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pp.280-285
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2015
Anti-oxidative and anti-inflammatory activities of Cotoneaster horizontalis Decne ethanol extract (CHEE) were evaluated. CHEE possessed a potent scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl, which was similar to the activity of ascorbic acid which was used as a positive control. CHEE also effectively suppressed hydrogen peroxide-induced reactive oxygen species on RAW 264.7 cells. Furthermore, CHEE induced the expression of the anti-oxidative enzyme heme oxygenase 1, and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2. CHEE inhibited LPS induced nitric oxide (NO) formation as a consequence of inducible NO synthase (iNOS) down regulation. Taken together, these results provide us with an important new insight; that C. horizontalis possesses anti-oxidative and anti-inflammatory activities. Therefore, C. horizontalis may be utilized as a promising material in the field of nutraceuticals.
Yeom Gee Bok;Lee Hyung Cheol;Ju Sung Min;Kim Kun Jung;Kim Won Sin;Lee Chae Ho;Jang Ho Yeon;Kang Jeong Ho;Park Shin Ki;Lee Key Sang;Jeon Byung Hun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.6
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pp.1528-1532
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2003
To investigate the antioxidant capacity of traditional Korean medicines, water extracts from 57 species were tested on their antioxidant activity using radical scavenging effects against ABTSㆍ+. Of which, Rhus javanica, Caesalpinia sappan, Rosa rugosa, Spatholobus suberectus, and Magnolia obovata showed strong antioxidant capacities at 10㎍ concentration. Therefore, antioxidant capacities of 5 traditional medicine extracts in the different concentration (1㎍, 5㎍, and 10㎍) were determined. The 5 traditional medicine extracts was detected in antioxidant capacity dose dependently. R. javanica was showed the highest antioxidant capacity, the antioxidant activity at 1 ㎍ of herbal extract being 0.85 mM TE. At the same time, the antiperoxidation effects of these 5 medicines were determined. Lipid peroxidation in brain homogenates induced by NADPH and ADP-Fe/sup 2+/ was strong inhibited by S, suberectus, R. rugosa, and M. obovata. Extract of C. sappan was showed the highest inhibition against lipid peroxidation compared with 4 herbal extracts in vitro. These traditional medicines are a potent antioxidant capacity and antiperoxidation activity, further investigation into the in vivo antioxidant therapeutic potential for treatment of human disorders such as Alzheimer's disease.
Natural colorant extracts were obtained by extraction from tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea using water, methanol, ethanol and acetone as extractants at room temperature for 3 hours under shaking condition(180rpm) with liquor ratio(solid:solvent; 1:100). The main pigment components of tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea are known to be curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate, respectively. The effects of the kind of extractant and pH on the color characteristics of natural colorant extracts were investigated. The solubility parameters of pigment components were determined to find adequate extractant. The solubility parameters of curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate were found to be 27.85, 29.40, 19.48 and $37.97(J/cm^3)^{1/2}$. As expected, solvents that have a solubility parameter similar to that of pigment component were generally found to be effective to obtain pigment extracts having high visible absorbance(A). The extract(pigment/solvent) with high visible absorbance was generally found to have low $L^*$(lightness) and high Chroma($C^*$, purity).
Kim, Yong-Hyun;Paek, Jong-Yoon;Kwon, Hyun-Jung;Lee, Jae-Woo;Yoon, Ok-Hyun;Han, Man-Deuk
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.22
no.3
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pp.367-376
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2009
This study aimed to determine the antioxidant and antibacterial effects of solvent extracts from Scutellaria baicalensis. The S. baicalensis was successively extracted with 5 kinds of solvents. The obtained samples were as follows; hexan fraction (IPK-1), chloroform fraction(IPK-2), ethyl acetate fraction(IPK-3), butanol fraction(IPK-4), and water fraction(IPK-5). These extracts were determined to process antibacterial effects using a paper disc method against 18 species of human pathogenic bacteria, antioxidant activity using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) method and inhibiting ability of linoleic acid autoxidation. Extracts of S. baicalensis has shown selective antibacterial effects on various strains of bacteria. Ethyl acetate fraction(IPK-3) showed the highest antimicrobial activity against selective bacteria, such as Staphylococcus aureus 285, S. aureus 503. In antioxidant activity test, free radical scavenger activity of IPK-3 fraction was 92% compared with BHA at the same concentration, while lipid peroxidation inhibition was 48%. These results suggest that IPK-3 fraction of S. baicalensis could be suitable in development of antimicrobial and antioxidant agents.
Although the number of patients with Acanthamoeba keratitis has increased dramatically since the widespread use of contact lens, it is still very hard to cure the disease. The proteases from the Acanthamoeba were reported to play important role in the pathogenesis of keratitis. In this study, the inhibitors for extracellular serine proteases of A. castellanii were screened from the extracts of 230 mushroom samples collected from various regions of Korea. The mushrooms were extracted with methanol and water ($65^{\circ}C$). Filtered and concentrated extracts (0.3 mg/ml) were preincubated with proteases before addition of peptide substrate N-succinyl-ala-ala-pro-phe p-anilide. The selected extracts showing strong inhibitory effects were characterized. Although inhibition with single extract was not so high enough, the complete inhibition was achieved with combination of two extracts. The selected extract showed little effect on other serine proteases such as thrombin (human and bovine) and on general protease such as protease K.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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