본 연구에서는 레시틴, 에탄올, 오일, Arlacel 60 (sorbitan monostearate) 등을 주성분으로 하고, 최근 화장품과 식품의 원료로서 각광을 받고 있는 피부의 노화방지용 항산화물질인 코엔자임 Q10 (CoQ10)를 기능성 원료로 함유하는 나노 에멀젼을 제조하고자 하였다. 에멀젼 제조방법으로는 반전유화법(phase inversion emulsion method)과 초음파를 이용한 기계적 방법을 사용하였으며, 이 때 에탄올과 레시틴의 영향과 시간의 경과에 따른 안정성과 그 밖의 각종 변수들이 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 이를 위하여 입자의 크기, 제타전위, 에멀젼의 형태와 같은 물리적 특성들을 측정해 보았다. 최소크기의 나노에멀젼을 형성하기 위한 CoQ10의 최적 배합농도는 0.8% 정도였고, 계면활성제로서 Arlacel 60 농도에 따른 입자크기의 영향을 보면 3% 정도에서 100 nm 크기의 에멀젼 입자들을 얻을 수 있었다. 본 연구에서의 사용한 최적의 계면활성제 농도범위(2% 이상)에서는 7일 정도가 지난 시점까지 Ostwald ripening 에 따른 입자의 크기 변화가 없었다. 장시간의 경과에 따른 실험을 보면 에멀젼들은 실온에서 270일이 지난 상태에서도 115 nm로 10% 정도만의 크기 변화를 보여 비교적 안정된 상태로 에멀젼을 유지함을 알 수 있었으며, 제타전위 측정으로 시간의 경과에 따른 입자크기의 변화는 응집(flocculation)에 기인한 것으로 판단된다.
The fungal morphologies and pellet sizes were controlled in acetophenone reduction by Rhizopus oryzae. The acetophenone conversion and (S)-phenylethanol enantiomeric excesses (e.e.) reached the peak after 72 h of incubation when using pellets with 0.54 mm diameter, which showed an excellent performance compared with suspended mycelia, clumps, and pellets with 0.65 or 0.75 mm diameter. Furthermore, nano-sized acetophenone was used as a substrate to improve the performances of biotransformation work. The results showed that the conversion of nanometric acetophenone and (S)-phenylethanol e.e. reached the maximum (both >99%) after 32 h of incubation when using 0.54 mm diameter pellets, at least 24 h in advance of the control group. On the other hand, Tween 80 and 1, 2-propylene glycol showed low or no toxicity to cells. In conclusion, pellets and acetophenone nanoemulsions synergistically result in superior performances of acetophenone reduction.
본 연구에서는 동일한 농도의 유동파라핀/ Span 80-Tween 80/ 정제수로 구성되는 조성물을 혼합 경로와 온도에 따라 형성되는 에멀젼 상태를 비교하였다. 3성분계도상에서 최종 조성에 이르는 혼합경로는 세 가지로 구성하였다. 혼합 경로에 따라서 제조된 에멀젼의 평균 입자크기는 큰 차이를 보였으며 제조 온도가 증가함에 따라서도 에멀젼의 입자크기가 감소하였다. 그러나 혼합 온도보다는 혼합 경로에 따른 영향이 더욱 컸다.
Emulsions are mixture of immiscible liquids in which one is dispersed in all over the other. They have been applied to many applications including cosmetics, foods, drug delivery system (DDS), fine chemicals, and chemical separations. Especially, emulsion technology is one of the most useful technique to formulate cosmetics such as eye cream, foundation, and foam cleansing. In general, the emulsions can be generated by mechanical agitation of two immiscible fluids. However, the emulsions obtained by conventional method have limited in stability, monodispersity, and complicate process. We describe here preparation techniques of representative cosmetic emulsions such as liposome, liquid crystal emulsion, nanoemulsion, multiple emulsion, and pickering emulsion. Furthermore, various factors which can control the physical properties of each cosmetic emulsions are briefly discussed.
Recently inside nano liposome particles or nano-emulsions which contain tough-melting physiology activity materials or the coefficient of low organism utilization promote the coefficient of organism utilization, so this part has been studied a lot because they can absorb selectly cosmetics, specially physiology activity materials, into the skin. Also, in particle size, cells interstitial lipid interval are 30~50nm, so nano-emulsions that the size is similar to 30~50 nm are made to study for absorbing quickly into the skin. And transparent skin which contains oils in common skin lotion dosage form has become the center of public interest. The used nano-emulsions in this study were unsaturated lecithin/co-surfactant! ethanol/ oil / water. And polysorbate 20/ polysorbate 80/ Dicetyl phosphate/hydrogenated .caster oil/ isoceteth-20/SLS were used in co-surfactant. The used oils were cyclomethicone and caprylic/capric triglyceride. The manufacturing process was that microfluidizer was fixed in 1000bar and transit times were changed from 1 to 10 times. From transparency and particle size, the transparency sequence was SLS> polysorbate 20= polysorbate 80> isoceteth-20> dicetyl phosphate >hydrogenated caster oil and the particle size was small. Specially cyclomethicone nano-emulsions, when we made unsaturated lecithin /SLS /ethanol/water/cyclomethicone, cyclomethicone 5% was good for transparency. And 20% of this was used for making transparent skin toner in common skin dosage form.
Background: In this study eugenol (EU) loaded nanoemulsions (NEs) emulsified with modified starch were prepared and their apoptotic potential against liver and colon cancer cells was examined in comparison with bulk EU. Materials and Methods: We prepared stable EU loaded NEs whcih were characterized by dynamic light scattering, centrifugation and gas chromatography. Furthermore, cell viability was determined using MTT assay, and apoptosis and cell cycle analysess by flow cytometry. Results: HB8065 (liver) and HTB37 (colon) cells when treated with EU:CA NEs demonstrated greater apoptotic cells percentages as evidenced by microscopic images and flow cytometric evaluations. It was observed that EU and EU:CA NE induced apoptosis in both cell lines via reactive oxygen species (ROS) generation. Conclusions: The present study demonstrated that ROS plays a critical role in EU and EU:CA NE induced apoptosis in HB8065 and HTB37 cells. This is the first report on the antiproliferative mechanisms of EU loaded NE.
Various concentrations of whey protein isolate (WPI), such as 0.1, 0.5, 1.0, 2.5, and 5.0%(w/v), containing 1.0%(w/v) eugenol were prepared by high speed homogenization to formulate nanoemulsions (NEs) and to investigate their antimicrobial activity. The results showed that particle size decreased according to increases in WPI concentration. Similarly, the ${\zeta}$-potential value was reduced to a negative charge when using WPI concentrations >0.1%(w/v). In contrast, no significant differences in particle size were observed during 1 mon of storage, except for the 0.1%(w/v) WPI NE. The ${\zeta}$-potential value depended on the increase in WPI concentration and storage duration, except for NE1 and NE5, suggesting that a low or high concentration of emulsifier was not effective for maintaining the droplet form of the eugenol NE. The results of an antibacterial effect investigation indicated that the growth of Escherichia coli was inhibited based on an increase in eugenol concentration in all NE formulations. Moreover, a membrane permeability study showed that total leakage content increased according to incubation time.
Paclitaxel is an effective antineoplastic drug for various cancers especially ovarian and breast cancer. This study is to find the optimum condition for the preparation of nanoemulsions and to improve the stability and loading amount of paclitaxel in nanoemulsions. Nanoemulsions were prepared by modified spontaneous emulsification solvent diffusion method. It was composed of phosphatidylcholine:cholesterol:1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-N-[Metoxy (Polyethylene glycol)-2000]:paclitaxel at a weight ratio of 5:3:1:1 and the Tween 80 as a surfactant. The particle size and the shape of nanoemulsions were measured by particle analyzer and SEM, respectively. The loading amount of paclitaxel in nanoemulsion was measured by UV-visible spectroscopy at 227 nm. The particle sizes were $80{\sim}120\;nm$ and the loading efficiency of paclitaxel was $8{\sim}39%$. The optimum conditions for the preparation of nanoemulsions were 8% w/w phospholipid, 16% w/v Tween 80 and 2% w/w paclitaxel, respectively.
Resveratrol was incorporated into various combinations of single- and double-layer nanoemulsions, prepared by self-assembly emulsification and complex coacervation with chitosan, alginate, and ${\beta}$-cyclodextrin, respectively. Resveratrol nanoemulsions were composed of medium-chain trigacylglycerols (MCTs), $Tween^{(R)}$ 80, water, chitosan, alginate, and ${\beta}$-cyclodextrin. The corresponding mixtures were formulated for the purpose of being used as a nutraceutical delivery system. Resveratrol nanoemulsions were obtained with particle sizes of 10-800 nm, with the size variation dependent on the emulsification parameters including the ratio of aqueous phase and surfactant ratio. Resveratrol nanoemulsions were characterized by evaluating particle size, zeta-potential value, stability, and release rate. There were no significant changes in particle size and zeta-potential value of resveratrol nanoemulsions during storage for 28 days at $25^{\circ}C$. The stability of resveratrol in the double-layer nanoemulsions complexed with chitosan or ${\beta}$-cyclodextrin was higher, compared with the single-layer nanoemulsions.
Oil-in-ethanol (O/E) 마이크로에멀젼을 물에 희석하여 얻은 O/W 나노에멀젼의 성질에 대하여 다른 희석 과정의 영향을 연구하였다. 물/에탄올/비이온성계면활성제/실리콘 오일 계를 모델 계로 선택하였다. 희석과정은 물(또는 마이크로에멀젼)을 마이크로에멀젼(또는 물)에 단계별로 첨가하는 방법으로 구성되었다. O/E 마이크로에멀젼을 물에 첨가하여 혼합하면 30 nm 정도의 입경을 가진 나노에멀젼을 얻을 수 있었다. 반면에 물을 O/E 마이크로에멀젼에 첨가하면 400 nm의 입경을 가진 에멀젼을 얻을 수 있다. 희석 방법이 얻어지는 에멀젼의 성질에 중요한 역할을 하였다. 시간에 따른 나노에멀젼의 입자 변화는 관찰되지 않았으나 입자가 큰 에멀젼은 시간에 따라 입경이 증가하였으며 불안정화 기작은 오스트왈드 라이퍼닝으로 추정되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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