This experiment was designed to investigate the effect of the CMT and MCMT hot water extract & ultra-fine powder on microglia and memory deficit model. The effects of the CMT and MCMT hot water extract on expression of IL-l${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, NOS-II, COX-2, IL-10, TGF-${\beta}$1 mRNA and production of IL-lP, IL-6, TNF-a, NO, ROS in BV2 microglial cell line treated by lipopolysacchaide(LPS) ; serum glucose, uric acid, AChE activity of the memory deficit mice induced by scopolamine , behavior of the memory deficit mice induced by scopolamine and were investigated, respectively. The CMT and MCMT hot water extract suppressed the expression of IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, NOS-II, COX-2 mRNA, production of IL-l${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, NO, ROS and increased the expression of IL-10, TGF-${\beta}$l mRNA in BV2 microglial cell line treated by LPS. The MCMT hot water extract & ultra-fine powder increased glucose, decreased uric acid and AChE significantly in the serum of the memory deficit mice induced by scopolamine. The CMT and MCMT hotwater extract & ultra-fine powder groups showed significantly inhibitory effect on the scopolamine-induced impairment of memory in the experiment of Morris water maze. According to the above result, it is suggested that the CMT and MCMT hot water extract & ultra-fine powder might be usefully applied for prevention and treatment of dementia.
This experiment was designed to investigate the effect of the CMT and PCMT hot water extract & ultra-fine powder on microglia and memory deficit model. The effects of the CMT and PCMT hot water extract on expression of $IL-l{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha}$, NOS-II, COX-2, IL-10, $TGF-{\beta}1$ mRNA and production of $IL-l{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha}$, NO, ROS in BV2 microglial cell line treated by lipopolysacchaide(LPS) , serum glucose, uric acid, AChE activity of the memory deficit mice induced by scopolamine , behavior of the memory deficit mice induced by scopolamine and were investigated, respectively. The CMT and PCMT hot water extract suppressed the expression of $IL-l{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha}$, NOS-11, COX-2 mRNA, production of $IL-l{\beta},\;IL-6,\;TNF-{\alpha}$, NO, ROS and increased the expression of IL-10, $TGF-{\beta}1$ mRNA in BV2 microglial cell line treated by LPS. The PCMT hot water extract & ultra-fine powder increased glucose, decreased uric acid and AChE significantly in the serum of the memory deficit mice induced by scopolamine. The CMT and PCMT hot water extract & ultra-fine powder groups showed significantly inhibitory effect on the scopolamine-induced impairment of memory in the experiment of Morris water maze. According to the above result, it is suggested that the CMT and PCMT hot water extract & ultra-fine powder might be usefully applied for prevention and treatment of dementia.
Objectives : Degenerative arthritis arises from several physiological factors. The purpose of this study is to investigate the beneficial effects of Phyto-extract Complex (CME) on degenerative arthritis. Methods : CME is composed of extracts of mulberry (Morus alba L.) fruit, mulberry leaves and black beans (Glycine max (L.) Merr.). To measure the toxicity of CME, we performed the single-dose toxicity study. For the evaluation of its effects on degenerative arthritis, we examined the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2) activity, using in vitro enzyme activity assay, the reduction of protein expression of COX-2, 5-lipoxygenase (5-LO), and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in RAW264.7 cells which were stimulated by lipopolysaccharide (LPS). We also examined the serum level of prostaglandins (PGs) and injury of the knee joint cartilage, using animal model of degenerative arthritis induced by mono-sodium iodoacetate (MIA). Results : CME did not have any toxicity in single-dose toxicity study. The CME inhibited the activity of COX-2 and could reduce the protein expression of COX-2, 5-LO and iNOS in RAW264.7 cells. The CME also reduced the serum level of PGs and prevented from the cartilage injury of knee joint in animal model of degenerative arthritis induced by MIA. Conclusions : Taken altogether, the CME could be useful for the improvement of degenerative arthritis through its various anti-inflammatory activities and prevention from the cartilage injury of knee joint.
Park, Hee-Seon;Jeong, Hye-Yun;Kim, Young-Suk;Seo, Chang-Seob;Ha, Hyekyung;Kwon, Hyo-Jung
Journal of Veterinary Science
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제21권3호
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pp.39.1-39.15
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2020
Background: There are various Helicobacter species colonizing the stomachs of animals. Although Helicobacter species usually cause asymptomatic infection in the hosts, clinical signs can occur due to gastritis associated with Helicobacter in animals. Among them, Helicobacter pylori is strongly associated with chronic gastritis, gastric ulcers, and gastric cancers. As the standard therapies used to treat H. pylori have proven insufficient, alternative options are needed to prevent and eradicate the diseases associated with this bacterium. Cheonwangbosim-dan (CBD), a traditional herbal formula that is popular in East Asia, has been commonly used for arterial or auricular flutter, neurosis, insomnia, and cardiac malfunction-induced disease. Objectives: The present study investigated the antimicrobial effect of CBD on H. pylori-infected human gastric carcinoma AGS cells and model mice. Methods: AGS cells were infected with H. pylori and treated with a variety of concentrations of CBD or antibiotics. Mice were given 3 oral inoculations with H. pylori and then dosed with CBD (100 or 500 mg/kg) for 4 weeks or with standard antibiotics for 1 week. One week after the last treatment, gastric samples were collected and examined by histopathological analysis, real-time quantitative polymerase chain reaction, and immunoblotting. Results: Our results showed that CBD treatment of AGS cells significantly reduced the H. pylori-induced elevations of interleukin-8, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2). In the animal model, CBD treatment inhibited the colonization of H. pylori and the levels of malondialdehyde, inflammation, proinflammatory cytokines, iNOS, and COX-2 in gastric tissues. CBD also decreased the phosphorylation levels of p38 mitogen-activated protein kinase family. Conclusions: This study suggests that CBD might be a prospective candidate for treating H. pylori-induced gastric injury.
Objectives : This study was designed to investigate the effects of an aqueous extract from Buddleja officinalis Maxim (ABO) on vascular dysfunction in low-density lipoprotein receptor deficient (LDLr KO) mice. Methods : Present study showed that LDLr KO mice were fed a high fat diet consisting of 60 kcal% fat, with or without 200 mg/day/kg ABO of diet, for 14 weeks. Results : High fat diet-LDLr KO mice were treated with ABO were completely normalized by lowering glucose. ABO reduced intima/media thickness in a high fat diet-LDLr KO mice without affecting plasma cholesterol and triglyceride levels. ABO caused endothelium-dependent relaxation in the acetylcholine-precontracted aorta of high fat diet-LDLr KO mice. ABO increased eNOS expression, while decreased cell adhesion molecules expression in high fat diet-LDLr KO mice. Conclusions : In conclusion, chronic treatment with ABO improved hyperglycemia and endothelium-dependent vascular relaxation as well as exhibited anti-inflammatory effect in diabetic atherosclerotic mouse model, independent of effects on plasma lipids.
Objectives The anti-inflammatory and anti-arthritic effects of Youngseonjeatonguem (靈仙除痛飮, YSJTU) was evaluated in a cellular model using RAW264.7 macrophages, which are involved in osteoarthritis (OA), and an animal model using Sprague-Dawley (SD) rats, and a possible mechanism of anti-arthritic actions of YSJTU was presented. Methods RAW264.7 macrophages were activated by lipopolysaccharide (LPS). The production of pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor [TNF]-𝛼, interleukin [IL]-1𝛽, and IL-6) and inflammatory mediators (nitric oxide [NO] and prostaglandin E2 [PGE2]) was determined by ELISA and Griess assay, respectively. Western blot was performed to determine inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression. OA was induced by intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA) into the right knee joint of SD rats. Results In RAW264.7 macrophages, YSJTU reduced LPS-induced production of TNF-𝛼, IL-1𝛽, and IL-6. In addition, YSJTU inhibited LPS-induced production of NO and PGE2 by suppressing iNOS and COX-2 expression. In SD rats, YSJTU improved MIA-induced OA by reducing swelling, skin heat, and cartilage degradation. In addition, YSJTU reduced serum levels of TNF-𝛼, IL-1𝛽, and IL-6, along with its significant decrease in serum levels of NO and PGE2. Conclusions These results suggest that YSJTU may exert anti-arthritic effect, at least in part, by inhibiting macrophage-mediated joint inflammation.
Lee, Kyoung-Pil;Kang, Saeromi;Noh, Min-Soo;Park, Soo-Jin;Kim, Jung-Min;Chung, Hae Young;Je, Nam Kyung;Lee, Young-Geun;Choi, Young-Whan;Im, Dong-Soon
Biomolecules & Therapeutics
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제23권1호
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pp.45-52
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2015
To explore the anti-allergic and anti-inflammatory effects of extracts of Petasites genus, we studied the effects of s-petasin, a major sesquiterpene from Petasites formosanus (a butterbur species) on asthma and peritonitis models. In an ovalbumin-induced mouse asthma model, s-petasin significantly inhibited the accumulations of eosinophils, macrophages, and lymphocytes in bronchoalveolar fluids. S-petasin inhibited the antigen-induced degranulation of ${\beta}$-hexosamidase but did not inhibit intracellular $Ca^{2+}$ increase in RBL-2H3 mast cells. S-petasin inhibited the LPS induction of iNOS at the RNA and protein levels in mouse peritoneal macrophages. Furthermore, s-petasin inhibited the production of NO (the product of iNOS) in a concentration-dependent manner in the macrophages. Furthermore, in an LPS-induced mouse model of peritonitis, s-petasin significantly inhibited the accumulation of polymorpho nuclear and mononuclear leukocytes in peritoneal cavity. This study shows that s-petasin in Petasites genus has therapeutic effects on allergic and inflammatory diseases, such as, asthma and peritonitis through degranulation inhibition in mast cells, suppression of iNOS induction and production of NO in macrophages, and suppression of inflammatory cell accumulation.
PURPOSE : Euonymi Lignum Suberalatum (EL) is the stem fin of Euonymi alatus. In traditional Korean medicine, EL is used for treatment of uterine bleeding, metritis and static blood. Recently, many studies have reported several pharmacological effects of EL including anticancer, antimicrobial, antidiabetic activity, and anti-oxidative stress. However, the mechanisms underlying anti-inflammatory effects by the EL is not established. METHODS : To investigate anti-inflammatory effects of Euonymi Lignum Suberalatum Water (ELWE), Raw 264.7 cells were pre-treated with $10-300{\mu}g/mL$ of ELWE, and then exposed to $1{\mu}g/mL$ of LPS. Levels of NO, IL-6, $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ were detected by ELISA kit. Expression of pro-inflammatory proteins were determined by immunoblot analysis. To evaluate the anti-inflammatory effect in vivo, rat paw edema volume, and expressions of COX-2 and iNOS proteins in carrageenan (CA)-induced rat paw edema model. RESULTS : NO production activated by LPS, was decreased by $30-300{\mu}g/mL$ of ELWE. Production of inflammatory mediators such as $TNF-{\alpha}$, ILs, $PGE_2$ were decreased by ELWE 100 and $300{\mu}g/mL$. In addition, ELWE reduced LPS-mediated iNOS and COX-2 expression. Moreover, ELWE increased $I-{\kappa}B{\alpha}$ expression in cytoplasm and decreased $NF-{\kappa}B$ expression in nucleus. In vivo study, ELWE reduced the increases of paw swelling, and expression of iNOS and COX-2 proteins in paw edema induced by CA injection. CONCLUSION : The results indicate that ELWE could inhibit the acute inflammatory response, via modulation of $NF-{\kappa}B$ activation. Furthermore, inhibition of rat paw edema induced by CA is considered as clear evidence that ELWE may be a useful source to treat acute inflammation.
In this study, artificial neural network (ANN) and multiple regression (MR) models were developed to predict the critical factor of safety ($F_s$) of the homogeneous finite slopes subjected to earthquake forces. To achieve this, the values of $F_s$ in 5184 nos. of homogeneous finite slopes having different slope, soil and earthquake parameters were calculated by using the Simplified Bishop method and the minimum (critical) $F_s$ for each of the case was determined and used in the development of the ANN and MR models. The results obtained from both the models were compared with those obtained from the calculations. It is found that the ANN model exhibits more reliable predictions than the MR model. Moreover, several performance indices such as the determination coefficient, variance account for, mean absolute error, root mean square error, and the scaled percent error were computed. Also, the receiver operating curves were drawn, and the areas under the curves (AUC) were calculated to assess the prediction capacity of the ANN and MR models developed. The performance level attained in the ANN model shows that the ANN model developed can be used for predicting the critical $F_s$ of the homogeneous finite slopes subjected to earthquake forces.
Objectives : Sesamin, a major lignan in sesame seeds, has been reported to have neuroprotective effects against in vitro ischemia and in vivo MCAo-reperfusion cerebral ischemia model, however, there is no reports in an in vivo global cerebral ischemia model. The purpose of the study was to investigate the neuroprotective effect of sesamin in global cerebral ischemia induced by four-vessel occlusion (4-VO) in rats through inhibition of microglial activation in this model. Methods : The neuroprotective effects were investigated using a 10 min of 4-VO ischemia rat model by measuring intact pyramidal neurons in the CA1 region of the hippocampus using Nissle staining. The antiinflammatory or reducing neurotoxicity effect was investigated using immunohistochemisty, RT-PCR and western blot analysis of inflammatory or neurotoxic mediators. Results : Intraperitoneal injection of sesamin at doses of 0.3, 1.0, 3.0, and 10.0 mg/kg at 0 min and 90 min after ischemia conferred 26.6%, 30.1%, 42.5%, and 30.5% neuroprotection, respectively, compared to the vehicle-treated control group. A 3.0 mg/kg dose of sesamin inhibited microglia activation and consequently, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide, and interleukine-$1{\beta}$ expressions at 48 h after reperfusion. Conclusions : Sesamin protects neuronal cell death through inhibition of microglial activation or the production of neurotoxic metabolites and proinflammatory mediators by microglia such as COX-2, iNOS and IL-$1{\beta}$ in global cerebral ischemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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