Wijesinghe, W.A.J.P.;Kang, Min-Cheol;Lee, Won-Woo;Lee, Hyi-Seung;Kamada, Takashi;Vairappan, Charles S.;Jeon, You-Jin
ALGAE
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v.29
no.4
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pp.333-341
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2014
In this study, four compounds isolated from the red alga Laurencia snackeyi were evaluated for their potential anti-inflammatory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages. These compounds were tested for their inhibitory effects on nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Since $5{\beta}$-hydroxypalisadin B showed the best activity it was further tested for the production of prostaglandin-$E_2$ ($PGE_2$), expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), the release of pro-inflammatory cytokines tumor necrotic factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6). $5{\beta}$-Hydroxypalisadin B significantly reduced the $PGE_2$ release and suppressed the iNOS and COX-2 expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. It also significantly reduced the release of pro-inflammatory cytokines TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6. These findings provide the first evidence of anti-inflammatory potential of $5{\beta}$-hydroxypalisadin B isolated from the red alga L. snackeyi and hence, it could be exploited as an active ingredient in pharmaceutical, nutraceutical and functional food applications.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.24
no.2
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pp.1-15
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2011
Objective : Recently interest of fermented herb medicine has increased in Oriental medicine. Herb medicine fermented in a proper condition resultingly has better or new virtue by microbe. This study was designed to compare the anti-inflammatory effects of herbal decoction and fermented herbal decoction in Hwangnyeonhaedok-tang (Huanglian fiedu-tang; HHT). Methods : The effects of HHT and FHHT on anti-inflammation were measured by production of NO and pro-inflammatory cytokine productions including TNF-${\alpha}$ and IL-1${\beta}$, IL-6 in LPS induced RAW 264.7 cells. Results : 1. Cell viability in three doses of HHT extract (0.01, 0.05 and 0.10 mg/ml) and two doses of FHHT extract (0.01, 0.05 mg/ml) was more than 70% and 80% each. 2. In RAW 264.7 cells, LPS displayed significant stimulatory effects on the production of NO. However, both HHT, FHHT showed significant inhibitory effects on the production of NO. 3. Pre-treatment by HHT in a various concentrations (0.01, 0.05, 0.10, 0.50mg/ml) reduced the elevated production of TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, IL-1${\beta}$ mRNA, IL-6 mRNA. More than 0.05mg/ml concentrations of HHT reduced the production of IL-6. And TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$ level of mouse serum reduced in a various dose(0.1, 0.5, 1.0g/kg). 4. Pre-treatment by FHHT in a various concentrations (0.01, 0.05, 0.10, 0.50mg/ml) reduced the elevated production of TNF-${\alpha}$. More than 0.05mg/ml concentrations of FHHT reduced the expression of TNF-${\alpha}$ mRNA. 0.1, 0.50mg/ml concentrations of FHHT reduced the production of IL-6. And IL-1${\beta}$ level of mouse serum reduced in a various dose(0.1, 0.5, 1.0g/kg). Conclusions : These results indicated that both HHT and FHHT could have anti-inflammatory capacity by inhibiting the production of NO and cytokines in vitro. But HHT has more strong anti-inflammatory effects than that of FHHT in broad outlines.
Kim, Ilhyun;Choi, Chonghwan;Lee, Sewon;Song, Yungsun
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.23
no.3
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pp.27-35
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2013
Objectives The aim of this study was to investigate anti-inflammatory activity of Mugi-hwan (MGH) Water Extract. Methods Cells were treated with 2 ug/ml of LPS 1 hour prior to the addition of MGH. Cell viability was measured by MTS assay. The production of NO was determined by reacting cultured medium with Griess reagent. The expression of COX-2, iNOS and MAPKs was investigated by Western blot, RT-PCR. The content of level of cytokines ($PGE_2$, IL-6, in media from LPS-stimulated Raw 264.7 cells was analyed by ELISA kit. Results MGH inhibited the production of NO, $PGE_2$, IL-6 as well as the expressions of iNOS, COX-2 in the murine macrophage, RAW 264.7 cells. MGH also had suppression effects of LPS induced MAPKs activation. Conclusions These results suggest that MGH has an anti-inflammatory therapeutic potential, which may result from inhibition of MAPK phosphorylation, thereby decreasing the expression of pro-inflammatory genes.
Objectives : The aim of this study was verification of the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Odukhwan(ODH) and Sasinhwan(SSH) in mouse macrophage, RAW264.7 cells. Methods : To investigate the anti-oxidative effect and scavenging activities of DPPH radical, superoxide anions, nitric oxide and peroxynitrite were measured. Cytotoxic activity of extract of ODH and SSH on RAW264.7 cells was measured using MTS assay. To proof the reductive activity of intracellular oxidation, DCFH-DA assay was performed. The nitric oxide(NO) production was measured and pro-inflammatory cytokines and $PGE_2$ were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase(iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2) and nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression were detected by western blot. Results : After those analyses, we bring to a conclusion as follows. Both herbal formulations scavenged DPPH radical and nitric oxide. But ODH had no scavenging activity of superoxide anions and SSH had low scavenging activity in peroxynitrite. And the results indicated that ODH and SSH inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of IL-$1{\beta}$ and IL-6 production in RAW264.7 cells. They also have suppression effects of LPS-induced NF-${\kappa}B$ activation. Conclusions : ODH and SSH have anti-oxidative and anti-inflammatory effects and they may be a part of database for development of new anti-oxidative and anti-inflammatory drugs.
Park Soo-Yeong;Lee Hye-Ja;Yoon Weon-Jong;Kang Gyoung-Jin;Moon Ji-Young;Lee Nam-Ho;Kim Se-Jae;Kang Hee-Kyoung;Yoo Eun-Sook
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.11
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pp.1244-1250
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2005
The anti-inflammatory activity of Eurya emarginata (Thumb) Makino, of which leaves have been traditionally used to treat ulcers or diuretic in Jeju Island, has been investigated in the present study. Through the phytochemical study from the methanol extract of E. emaginiata, eutigosides Band C were isolated as the active components. Sseveral inflammatory markers including TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$, IL-6, NO, iNOS, and COX-2 were examined. Eutigosides Band C potentially inhibited production of pro-inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-$\alpha$) in a dose-dependent manner. Additionally, the intracellular contents of iNOS protein were markedly decreased after treatment with eutigosides Band C. The inhibition of iNOS activity was correlated with the decrease in nitrite levels. These results suggest that eutigoside Band C from E. emarginata may have anti-inflammatory activity through the inhibition of pro-inflammatory cytokines (TNF-$\alpha$ and IL-6), iNOS and COX-2.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Alzheimer's disease is common age-related neurodegenerative condition characterized by amyloid beta (Aβ) accumulation that leads cognitive impairment. In the present study, we investigated the protective effect of paeoniflorin (PF) against Aβ-induced neuroinflammation and the underlying mechanism in C6 glial cells. MATERIALS/METHODS: C6 glial cells were treated with PF and Aβ25-35, and cell viability, nitric oxide (NO) production, and pro-inflammatory cytokine release were measured. Furthermore, the mechanism underlying the effect of PF on inflammatory responses and Aβ degradation was determined by Western blot. RESULTS: Aβ25-35 significantly reduced cell viability, but this reduction was prevented by the pretreatment with PF. In addition, PF significantly inhibited Aβ25-35-induced NO production in C6 glial cells. The secretion of interleukin (IL)-6, IL-1β, and tumor necrosis factor-alpha was also significantly reduced by PF. Further mechanistic studies indicated that PF suppressed the production of these pro-inflammatory cytokines by regulating the nuclear factor-kappa B (NF-κB) pathway. The protein levels of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 were downregulated and phosphorylation of NF-κB was blocked by PF. However, PF elevated the protein expression of inhibitor kappa B-alpha and those of Aβ degrading enzymes, insulin degrading enzyme and neprilysin. CONCLUSIONS: These findings indicate that PF exerts protective effects against Aβ-mediated neuroinflammation by inhibiting NF-κB signaling, and these effects were associated with the enhanced activity of Aβ degradation enzymes.
Wang, Lan;Xu, Ming Lu;Liu, Jie;Wang, You;Hu, Jian He;Wang, Myeong-Hyeon
Nutrition Research and Practice
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v.9
no.6
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pp.579-585
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2015
BACKGROUND/OBJECTIVES: Sonchus asper is used extensively as an herbal anti-inflammatory for treatment of bronchitis, asthma, wounds, burns, and cough; however, further investigation is needed in order to understand the underlying mechanism. To determine its mechanism of action, we examined the effects of an ethyl acetate fraction (EAF) of S. asper on nitric oxide (NO) production and prostaglandin-E2 levels in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophages. MATERIALS/METHODS: An in vitro culture of RAW264.7 macrophages was treated with LPS to induce inflammation. RESULTS: Treatment with EAF resulted in significant suppression of oxidative stress in RAW264.7 macrophages as demonstrated by increased endogenous superoxide dismutase (SOD) activity and intracellular glutathione levels, decreased generation of reactive oxygen species and lipid peroxidation, and restoration of the mitochondrial membrane potential. To confirm its anti-inflammatory effects, analysis of expression of inducible NO synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and the anti-inflammatory cytokines IL-$1{\beta}$ and IL-6 was performed using semi-quantitative RT-PCR. EAF treatment resulted in significantly reduced dose-dependent expression of all of these factors, and enhanced expression of the antioxidants MnSOD and heme oxygenase-1. In addition, HPLC fingerprint results suggest that rutin, caffeic acid, and quercetin may be the active ingredients in EAF. CONCLUSIONS: Taken together, findings of this study imply that the anti-inflammatory effect of EAF on LPS-stimulated RAW264.7 cells is mediated by suppression of oxidative stress.
Kim, Kang Chang;Heo, Jae Hyeok;Yoon, Jong Kwang;Jang, Yuyeon;Kim, Youn Kyu;Kim, Chang-Kyu;Oh, Yu-Kyung;Kim, Young Bong
Food Science of Animal Resources
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v.35
no.3
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pp.293-298
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2015
Porcine placenta extract (PPE) is known to possess anti-inflammatory properties owing to its high concentration of bioactive substances. However, the need to eliminate blood-borne infectious agents while maintaining biological efficacy raises concerns about the optimal method for sterilizing PPE. Therefore, the objective of this study was to compare the effects of the standard pressurized heat (autoclaving) method of sterilization with γ-irradiation on the anti-inflammatory effects of PPE. The anti-inflammatory actions of these two preparations of PPE were evaluated by measuring their inhibitory effects on the production of NO, the expression of iNOS protein, and the expression of iNOS, COX2, TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. Compared with autoclaved PPE, γ-irradiated PPE showed significantly greater inhibition of NO production and iNOS protein expression, and produced a greater reduction in the expression of iNOS, COX2, TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA. These results provide evidence that the sterilization process is crucial in determining the biological activity of PPE, especially its anti-inflammatory activity. Collectively, our data suggest that γ-irradiated PPE acts at the transcriptional level to effectively and potently suppresses the production of NO and the expression of pro-inflammatory cytokines.
Kim, Sung-Dae;Cho, Jae-Youl;Park, Hwa-Jin;Lim, Chang-Ryul;Lim, Jong-Hwan;Yun, Hyo-In;Park, Seung-Chun;Kim, Sang-Keun;Rhee, Man-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.16
no.10
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pp.1656-1659
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2006
Natural surfactins are a mixture of isoforms that differ slightly in their physiological properties. In previous research, we obtained surfactin A, B, C, and D from the Bacillus subtilis complex BC1212. We found that surfactin C inhibited nitric oxide (NO)-production and suppressed the expression of pro-inflammatory cytokine mRNA, which was stimulated by $1{\mu}g/ml$ of lipopolysaccharide (LPS) in murine RAW264.7 cells. In order to compare the anti-inflammatory effects of surf actin isoforms, we examined the inhibition of LPS-induced NO production and the pro-inflammatory cytokine expression level. Surfactin C inhibited the LPS-induced NO production in murine macrophage RAW264.7 cells the most. In addition, surf actin C was superior to other surfactin's subtypes regarding inhibiting the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1). Finally, the anti-inflammatory activity of surf actin C is the most potent, compared with surfactin A, B, and D.
Objectives : Scrophulariae Radix (SRE) is commonly used in combination with other herbs as a nutrient and health strengthening agent, and to remove 'heat' and replenish vital essence. The water-based extract of this herb can lower blood pressure in both anesthetized and concious animals, and exhibits an anti-inflammatory activity. But, there is lack of studies regarding the effects of SRE on the immunological activities in molecular levels. The present study was conducted to evaluate the effect of SRE on the regulatory mechanism of cytokines and nitric oxide (NO) in Raw 264.7 cells. Method : After the treatment of Scrophulariae Radix methanol extract, cell viability was measured by MTT assay, NO production was monitored by measuring the nitrite content in culture medium. COX-2 and iNOS were determined by Immunoblot analysis, and levels of cytokine were analyzed by sandwich immunoassays. Results : Results provided evidence that SRE inhibited the production of nitrite and nitrate (NO), inducible nitric oxide synthase (iNOS), $interleukin-1{\beta}\;(IL-1{\beta})$ and interleukin-6 (IL-6), and the activation of phospholylation of inhibitor ${\kappa}B{\alpha}\;(p-I{\kappa}B{\alpha})$ in Raw 264.7 cells activated with lipopolysaccharide (LPS). Conclusion : These findings suggest that Scrophulariae Radix can produce anti-inflammatory effect, which may playa role in adjunctive therapy in Gram-negative bacterial infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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