심장점액종은 심장의 가장 흔한 양성 종양이다. 하지만 국소전이와 원격전이의 증례들이 낮은 빈도로 보고되어 있다. 뇌경색을 주소로 내원한 49세 여자 환자의 심장초음파에서 심장 점액종이 발견되었으며 수술로 절제 1년 후에 구음장애가 발생하여 촬영한 자기공명영상에서 여러개의 조영증강이 되는 출혈성뇌전이 병변들이 관찰되었다. 방사선치료 후 추적 자기공명영상에서 병변의 크기들이 작아지는 것을 확인할 수 있었다. 양성 종양이지만 심장 점액종은 드물게 지연되어 전이를 보일 수 있다. 저자들은 심장 점액종을 수술로 완전히 절제 후 지연되어 나타난 뇌전이를 경험하여 증례 및 문헌고찰을 하는 바이다.
Squamous cell carcinoma is the most common type of oral cancer and odontogenic myxoma is relatively uncommon benign tumor of mesenchymal origin. There are, to our knowledge, no prior reports of simultaneously occurring squamous cell carcinoma and odontogenic myxoma of the jaw bones. In this case, at first, the plain films and computed tomograms revealed a large expansile multilocular radiolucent lesion on left mandible and marked expansion of cortical plate. In addition this radiograms revealed also infiltrative bony destruction of anterior and medial border of ascending ramus of left mandible and alveolar bone of left maxilla, floating teeth on left lower molar area and metastatic enlargement of left submandibular, jugular digastric and spinal accessory lymphnodes. Magnetic resonance imaging of this patient revealed infiltrative growth of tumor on alveolar bone of left maxilla, left retromolar fat pad. left masseter and left medial pterygoid muscle. Intraoral presurgical biopsy presented typical features of squamous cell carcinoma. After chemotherapy with radiation therapy during 6 months. this central lesion was diagnosed as odontogenic myxoma by the postsurgical biopsy. After 3 months, this patient presented multiple metastatic signs at lumbar spines, rib and liver. Consequently, our case is simultaneous occurrence of squamous cell carcinoma and odontogenic myxoma.
Kim, Seung Min;Kim, Cheol Keun;Kim, Soon Heum;Lee, Myung Chul;Kim, Jee Nam;Choi, Hyun Gon;Shin, Dong Hyeok;Jo, Dong In
대한두개안면성형외과학회지
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제20권3호
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pp.186-190
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2019
Myxomas can be divided into two groups: those derived from the facial skeleton, and those derived from external skeletal soft tissue. Soft tissue myxomas of the head and neck are uncommon, with fewer than 50 cases reported. In any form and location, myxoma of parotid gland is rare. We report a case of myxoma arising from the left superficial lobe of the parotid gland with good long-term follow-up after superficial parotidectomy with tumor excision. A 49-year-old man was referred to our department of plastic and reconstructive surgery with a painless palpable mass that had persisted in the left mandible angle region for 2 years. Excision of the facial mass and superficial parotidectomy with facial nerve preservation were performed. The biopsy result was myxoma. Long-term follow-up for 22 months showed favorable results without evidence of recurrence but with temporary facial nerve weakness right after the surgery. Myxoma should be considered as a differential diagnosis when benign tumor of the parotid gland is being considered.
Changwon Shin;Min Ho Ju;Chee-Hoon Lee;Mi Hee Lim;Hyung Gon Je
Journal of Chest Surgery
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제56권1호
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pp.42-48
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2023
Background: With recent advances in cardiac surgery through minimal access, mini-thoracotomy has emerged as an excellent alternative for cardiac myxoma resection. This study analyzed the surgical results of this approach, focusing on postoperative cerebral embolism and tumor recurrence. Methods: We retrospectively reviewed 64 patients (mean age, 56.0±12.1 years; 40 women) who underwent myxoma resection through mini-thoracotomy from October 2008 to July 2020. We conducted femoral cannulation and antegrade cardioplegic arrest in all patients. Patient characteristics and perioperative data, including brain diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) findings, were collected. Medium-term echocardiographic follow-up was performed. Results: Thirteen patients (20.3%) had a history of preoperative stroke, and 7 (11.7%) had dyspnea with New York Heart Association functional class III or IV. Sixty-one cases (95.3%) had myxomas in the left atrium. The mean cardiopulmonary bypass and cardiac ischemic times were 69.0±28.6 and 34.1±15.0 minutes, respectively. Sternotomy conversion was not performed in any case, and 50 patients (78.1%) were extubated in the operating room. No early mortality or postoperative clinical stroke occurred. Postoperative DWI was performed in 32 (53%) patients, and 7 (22%) showed silent cerebral embolisms. One patient underwent reoperation for tumor recurrence during the study period; in that patient, a genetic study confirmed the Carney complex. Conclusion: Mini-thoracotomy for cardiac myxoma resection showed acceptable clinical and neurological outcomes. In the medium-term echocardiographic follow-up, reliable resection was proven, with few recurrences. This approach is a promising alternative for cardiac myxoma resection.
좌심방 점액종에 의한 승모판막 협착이나 폐쇄부전은 흔히 보고되지만 관상동맥질환을 동반하면서 승모판막폐쇄부전을 약화시킨 좌심방 점액종은 매우 드물다. 저자들은 좌심방 점액종에 의해 승모판막폐쇄부전이 경도로 약화되어 있었지만 종양 제거 후 중등도 이상으로 평가되어 승모판막성형술이 필요하였던 70세 여자 환자를 보고한다. 환자는 관상동맥 협착 및 승모판막의 우섬유각 및 후교련 부위의 심방중격에서 기시한 점액종에 의해 승모판막 개폐구의 폐쇄로 심한 폐고혈압과 중등도의 삼첨판막폐쇄부전이 동반되어 있었다. 좌심방 점액종 제거, 승모판막성형술, 관상동맥우회술 및 삼첨판륜성형술을 받은 후 14일째 환자는 특별한 합병증없이 퇴원하였다.
Left atrial myxoma constitutes the most significant cardiac tumors, which occupies 30 to 50% of the total in most pathological series with the age range from 3 to 83 years, mostly between the age of 30 to 60 years. Over 90% of myxomas occur in the atria, with 3 to 4 times as many occurring in the left as in the right. They may cause severe and progressive disease mimicking mitral valvular disease with non-specific general symptoms. Recent attentions were focussed in the clinical features along with various diagnostic techniques including angiocardiography, echocardiography and cross-sectional sector scanning echocardiography, and definitive treatment with surgical removal under direct vision using cardiopulmonary bypass. There are several reports on the atrial myxomas removed from various cardiac chambers in Korea, and we report another typical case of left atrial myxoma of 6.8 x 3.8 x 1.7 cm3 attached to the upper margin of fossa ovalis with a short pedicle, also with calcification at it`s distal free end. 29 year old young mother complaining of mild fever, vaginal spotting, numbness of left upper and lower extremities, nocturnal attack of dyspnea and palpitation for 2 months was diagnosed as large left atrial myxoma with the aid of angiocardiography and echocardiography. Trans-right-atrial, transseptal surgical removal of the tumor was successfully performed under the cardiopulmonary bypass for 22 minutes on 24th of July 1980. Postoperative hospital course was uneventful and discharged from hospital on the 12th POD with complete recover from the previous symptoms and signs.
Hemangioma of the heart, presenting as a primary cardiac tumor is extremely rare; it accounts for approximately 2% of all primary resected heart tumors. In our patient, the tumor was located in the orifice of the right lower pulmonary vein. Few cases of cardiac hemangiomas have been reported to arise from the left atrial (LA) wall. Left atrial hemangiomas, especially those attached to the LA wall, may be erroneously diagnosed as myxomas. Cardiac hemangioma is a rare disease; furthermore, a tumor arising from the LA wall and misconceived as a myxoma is extremely rare. We removed a mass misdiagnosed as a myxoma; it was pathologically confirmed to be a cardiac capillary hemangioma. Therefore, we report a rare case of a cardiac hemangioma misconceived as a myxoma; the tumor was removed successfully.
The odontogenic myxoma is a relatively rare, benign tumor that occurs on the jaw. A 41 year-old man visited Seoul National University Dental Hospital because of swelling of the mandible. Clinical and radiographic evaluation showed a huge mass invading most of the mandible. After biopsy, he was diagnosed with odontogenic myxoma. For resection of the lesion, partial mandibulectomy and reconstruction with a vascularized fibular free flap was done. The result showed successful removal of the lesion. Reconstruction resulted in satisfactory functional and esthetic outcomes. We conclude that huge benign neoplasms such as odontogenic myxomas can be successfully treated by using a wide margin of resection followed by vascularized fibular free flap reconstruction.
The auhors have studies clinically and histopathologically on the 6 rare cases of odontogenic myxoma or fibromyxoma of the jaw which were obtained from 72 odontogenic tumor of Biopsy cases during 10 years from 1961 to 1971 at the Dept. of Oral Pathology, college of Dentistry, Seoul National University. The results are are follows;
1. In 72 cases of odontogenic tumor, myxoma or fibromyxoma were 6 cases (8.34%)
2. 4 cases in 6 cases of myxoma (fibromyxoma) were occurred in male and 2 cases were in female, and the median age of 6 cases was 27 and the age range was 4 to 44. In the location, each 3 cases located in upper and lower jaw.
3. All 6 cases were occurred in jaws with central origin by expansive slowly growth, painless. the operation prognosis was almost good without one case.
4. The histopathological findings of 6 cases consists of loosely arranged stellate shaped cells with long, anastomosing cytoplasmic process. The cytoplasm of these cells are basophilic poorly stain and nuclei are avoid and hyperchromic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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