Ji-Soo Jeong;Jeong-Won Kim;Jin-Hwa Kim;Chang-Yeop Kim;Je-Won Ko;Tae-Won Kim
Journal of Ginseng Research
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v.48
no.1
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pp.52-58
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2024
Background: Skeletal muscle denervation leads to motor neuron degeneration, which in turn reduces muscle fiber volumes. Recent studies have revealed that apoptosis plays a role in regulating denervation-associated pathologic muscle wasting. Korean red ginseng (KRG) has various biological activities and is currently widely consumed as a medicinal product worldwide. Among them, ginseng has protective effects against muscle atrophy in in vivo and in vitro. However, the effects of KRG on denervation-induced muscle damage have not been fully elucidated. Methods: We induced skeletal muscle atrophy in mice by dissecting the sciatic nerves, administered KRG, and then analyzed the muscles. KRG was administered to the mice once daily for 3 weeks at 100 and 400 mg/kg/day doses after operation. Results: KRG treatment significantly increased skeletal muscle weight and tibialis anterior (TA) muscle fiber volume in injured areas and reduced histological alterations in TA muscle. In addition, KRG treatment reduced denervation-induced apoptotic changes in TA muscle. KRG attenuated p53/Bax/cytochrome c/Caspase 3 signaling induced by nerve injury in a dose-dependent manner. Also, KRG decreases protein kinase B/mammalian target of rapamycin pathway, reducing restorative myogenesis. Conclusion: Thus, KRG has potential protective role against denervation-induced muscle atrophy. The effect of KRG treatment was accompanied by reduced levels of mitochondria-associated apoptosis.
The aim of this study was to compare features of muscle atrophy induced by cast fixation. denervation and suspension of rat hindimb. Muscle mass and glycogen of the soleus and plantaris muscles were studied after 3, 7, or 14 days of cast fixation, denervation and suspension. The results as follows: 1. Body weight of rats decreased significantly after 3 days and showed gradually increase after 7 and 14 days of hindlimb cast fixation, denervation and suspension. Particularly hindlimb suspended rats showed a rapid decrease after 3 days in body weight. 2. Relative weight of soleus and plantaris musclcs decreased significantly by hindlimb cast fixation, denervation and suspension, particularly after 7 days. The decrease rate was the lowest in suspended rats. 3. Glycogen content of soleus muscle decreased significantly after 14 days of hindlimb cast fixation, denervation and suspension. Also glycogen content of plantaris muscle decreased significantly after 14 days of hindlimb cast fixation and denervation, but not significantly after hindlimb suspension. These results indicate that suspension of hindlimb muscles causes less atropy than cast fixation or denervation, likely due to maintainment a few activities during hindlimb suspension. We concluded that the decrease in mechanical strains imposed on the muscle during inactivity was the main factor for the development of atrophy. These basic data suggest that some experimental conditions such as electrostimulation or stretching, participate in countermeasure programmes.
The concentrations of glucose and glycogen in the normal gastrocnemius muscles of Uromastix hardwickii were $88.82{\pm}4.52\;mg/100\;gm$ and $158.98{\pm}23.19\;mg/100gm$ of wet weight of the muscle, respectively. 14-days denervation period has no any effect on glucose contents while the glycogen concentration was decreased to 1/3 of the normal control innervated muscles.
Microcurrent electrical stimulation(MES) has been used to accelerate recovery of atrophied skeletal muscle. However, convincing stimulation parameters for suppressing muscle atrophy due to injured sciatic nerve remains unclear. The objective of this study was to investigate the effective intensity of MES on restraining muscle atrophy with rat model underwent sciatic nerve injury(SNI). Twenty-5-week-old Sprague Dawley male rats were equally assigned to five groups : Control group(Control, CON, n = 4), Denervation group(Denervation, D, n = 4), Denervation with MES of $22{\mu}A$ group(Denervation + $22{\mu}A$, D+22, n = 4), Denervation with MES of $100{\mu}A$ group (Denervation + $100{\mu}A$, D+100 n = 4), Denervation with MES of $400{\mu}A$ group(Denervation + $400{\mu}A$, D+400, n = 4). To induce muscle atrophy, all rats in the D, D+22, D+100, and D+400 groups, were subjected to sciatic nerve injury on their right hindlimb and allowed to have 1 week of resting period. Following this period, rats underwent daily MES(60 min/ a day, 5times/1week) for 4 weeks. After that, we investigate morphological changes in muscle volume by using in vivo micro-computed tomography at week 0, 1, 3 and 5. After 5 weeks, the muscle volume had the highest value in D+400 group, and also noticeably increased in D+100 group compared to it in D group. The results of this study imply that MES with current intensities between $100-400{\mu}A$ can suppress muscle atrophy effectively.
Intercostal nerve injury is known to occur during thoracotomy; however, rectus abdominis muscle atrophy has rarely been reported. We describe a 52-year-old man who underwent primary closure of esophageal perforation and lung decortication via left thoracotomy. He was discharged 40 days postoperatively without any complications. He noticed an abdominal bulge 2 months later, and computed tomography revealed left rectus abdominis muscle atrophy. We report thoracotomy induced denervation causing rectus abdominis muscle atrophy.
Objective : The Bertrand's method of selective peripheral denervation for spasmodic torticollis has already been established as being an effective and safe method. However, such effectiveness has not yet been established in Korea. The authors have performed several cases of selective denervation for the treatment of spasmodic torticollis and we hereby describe the details of the operative method to determine the effectiveness of the method. Methods : Ten patients who had the selective denervation for the spasmodic torticollis from October 1997 to December 2003, were analyzed. There were 4 rotational and 6 combined types [3 rotational plus retrocollis, 3 rotational plus laterocollis]. We performed preoperative electromyograms and neck muscle tonograms in all cases. The technique was used to involve denervation of the ipsilateral posterior paraspinal muscles. Denervation of the sternocleidomastoid muscle was performed on the contralateral side for rotational torticollis and on the ipsilateral side for laterocollis combined type. The surgery was followed by a rigorous physical therapy program. Results : The surgical results were divided into 4 groups labeled excellent, good, fair, and poor. There were 5 excellent patients who showed no detectable abnormal movements, 4 good patients who showed slight residual deviations or slight residual abnormal movements, and 1 fair patient with appreciable residual abnormal movements. Postoperative pain was well tolerated. There was no significant surgical complications. Conclusion : The study confirms that selective peripheral denervation for the treatment of spasmodic torticollis is a very useful and safe surgical technique.
Muscle atrophy is defined as a decrease in muscle mass, cross-sectional area, and myofibrillar protein content. Causes inducing muscle atrophy may be inactivity, denervation, undernutrition and steroid. Inactivity may decrease protein synthesis and increase protein breakdown of skeletal muscle. The muscle atrophy due to inactivity was induced by bed rest, hindlimb suspension, cast, total hip replacement arthroplasty, anterior cruciate ligament reconstruction. Denervated atrophy may be induced by the loss of innervation from lower motor neuron. The atrophy was apparent in the lower limb of hemiplegic patients following ischemic stroke and in the hindlimb of ischemic stroke rats. Protein breakdown of skeletal muscle in the undernourished state results in muscle atrophy. The atrophy due to undernutrition was evident in cancer and leukemia patients and in the undernourished rats. Steroids have been used to treat allergies, inflammatory diseases, autoimmune diseases and to inhibit immune function following transplantation. Steroids may induce muscle atrophy by protein breakdown of skeletal muscle. Muscle Physiology Laboratoryat College of Nursing, Seoul National University proved that dexamethasone may induce hindlimb muscle atrophy in rats and exercise and DHEA may attenuate hindlimb muscle atrophy induced by the steroid in rats. Nurses working with patients undergoing steroid treatment need to be cognizant of steroid induced muscle atrophy. They need to assess whether muscle atrophy is being occurred during and after the steroid treatment. Moreover, they need to apply exercise and DHEA to the patients undergoing steroid treatment in order to attenuate the steroid induced muscle atrophy.
Lee, Joo Hwan;Lee, Jang Chul;Kim, Dong Won;Park, Ki Young;Lee, Sung Moon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.1
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pp.101-107
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2000
Objectives : The evaluation of peripheral nerve injuries has traditionally relied on a clinical history, physical examination, and electrodiagnostic studies. The purpose of the present study was to examine serial magnetic resonance image(MRI) changes following acute muscle denervation under experimental conditions and to identify potential advantages and disadvantages of this use of MRI. Methods : An experimental transection of right sciatic nerve on Spargue-Dawley rats was performed. MRI was performed with T1-weighted spin-echo and STIR sequences. The imaging findings were compared with EMG in order to determine its sensitivity relative to this standard procedure. A simultaneous histopathological study provided information about the morphological basis of the imaging findings. Signal intensities were expressed as a ratio of abnormal to normal. Results : The signal intensity ratio of muscles with the STIR sequence was increased significantly at 2 weeks after sciatic nerve transection(p<0.05), although definite signal change was seen as early as 4 days postdenervation in one. EMG revealed significant denervation potential from 3 days after nerve transection. Diffuse cell atrophy was revealed hostologically at 2 weeks after transection, which was at the same time of significant signal change in MRI. Conclusion : MRI signal changes in denervated muscles secondary to nerve injury correlate with the degree of muscle atrophy on histologic examination. In addition to EMG, MRI can document the course of muscle atrophy and mesenchymal abnormalities in denervation. These results indicate that MRI can play a complementary role in the evaluation of patients with denervation.
During the electromyographic evaluation, the presence and site of lession may be predicted by a detection of denervation potentials such as fibrllation potentials or positive sharp waves in the group of muscles. Currently, clinicians diagnose the neuropathy by detecting fibrillation potentials during EMG tests, and sometimes it is not easy to distinguish between denervation potentials and endplate spikes. The purpose of this study was to find statistically significant parameters for the quantitative distinction between denervation potentials and endplate spikes. Endplate spikes and denervation potentials from the EDB muscle of 10 patients were extracted. Also, EMG signals were classified by experienced clinicians, and were collected using a 12 bit ADC with a sampling rate of 20KHz for the duration of 400msec. In order to find statistically significant parameters, positive and negative peaks were used for analysis. As a results, standard deviation of the endplate spikes and denervation potentials showed more significant difference than others specially for the positive sharp waves. It was concluded that the results of this study could be used to develope an automated system of a EMG analysis.
It is the aim of this study to determine the effects of facial denervation on physiological properties of facial muscles and facial bones in growing rabbits. Experimental animals of fifty two Oryctolagus cuniculus rabbits were employed. Unilateral dissection of facial nerve was carried out on twelve rabbits, bilateral dissection of facial nerve was made on another twelve rabbits and the other twenty rabbits were on unilateral dissection of facial nerve for the histochemical analyses. Six rabbits on the bilateral surgical sham operations and six rabbits of non-intervention served the control groups. EMG records of the orbicularis oris, buccinator and masseter muscles as well as lateral and dorsoventral cephalometric films were taken and analyzed at 0, 1, 2, 5 and 8 weeks respectively. The orbicularis oris, buccinator and masseter muscles of both sides were removed from the animals of the histochemistry group and muscle fibers were classified on the basis of histochemical staining for $\alpha$-GPD, NADH-D and myosin ATPase. EMG activities of orbicularis oris and buccinator muscles were vanished immediately after denervation. Recovery of activities were detected one week after denervation in buccinator and five weeks in orbicularis oris muscles. Histochemical properties of masseter muscles remained as fast glycolytic through the experimental period. Orbicularis oris muscle fibers showed the gradual diminution of size and ratio of the slow oxidative fibers accompanied with atrophy, phagocytosis and vacuolation as well as the augmentation of fast oxidative glycolytic fibers. The buccinator muscle manifested the augmentation of fast oxidative glycolytic fibers at five weeks of experiment. Visual changes in morphology of craniofacial area were not evident, however it variety of subtle changes were apparent from statistical analysis of cephalometric measurements. It is concluded facial nerve regulates the physiological properties of facial muscles and interrelation between the function of the facial muscles and changes of facial bones would be in some degrees.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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